妥泰治疗青年性脑梗塞后继发癫痫的疗效及护理

目的:探讨妥泰治疗青年性脑梗塞后继发癫痫的疗效,提出相应护理对策.方法:青年性脑梗塞后继发癫痫的病人42例,随机分为治疗组22例,对照组20例,对照组按不同的发作类型分别服用苯妥英钠、丙戊酸钠、卡马西平及地西泮等药;治疗组则在此基础上加服用妥泰.疗程为20周.治疗后进行疗效评定.结果:治疗组临床疗效优于对照组,差异有非常显著意义(P<0.01).结论:妥泰是一种治疗青年性脑梗塞后继发癫痫的药物,配合精心护理,能够达到理想的治疗效果.     

妥泰单药及添加治疗卒中后部分性发作癫痫46例临床分析

目的观察妥泰单药及添加治疗卒中后部分性发作癫痫的临床疗效及不良反应。方法46例患者随机分为2组,A组24例采用妥泰添加治疗,B组22例采用妥泰单药治疗。2组初始剂量均为25mg/d,每周增量25mg,最大剂量至200mg/d。维持治疗12周,记录发作情况及不良反应。结果A组总有效率及控制率分别为70.8%和20.8%,B组总有效率及控制率分别为81.8%和27.2%,2组疗效差异有显著性意义(P<0.05)。妥泰对卒中后各型部分性发作癫痫间的疗效差异无显著性意义(P>0.05)。2组主要不良反应均为体重减轻、嗜睡、恶心和找词困难。添加组不良反应多于单药组,2组比较差异有非常显著意义(P<0.01)。结论妥泰单药及添加治疗卒中后部分性发作癫痫具有良好的疗效,以前者为佳,不良反应为体重减轻、嗜睡、恶心和找词困难,添加组不良反应多于单药组。     

妥泰快速加量治疗婴儿癫痫耐受性的临床观察

目的　了解婴儿癫痫患者使用妥泰治疗快速加量的耐受性。方法　 2 4例婴儿癫痫患者为快速加量组 ,在2～ 3周内达到妥泰目标剂量 ,16例年龄 >3岁的癫痫儿童作为对照 ,妥泰加量期为 4～ 6周 ,比较两组的疗效和副作用发生率。结果　快速加量组妥泰剂量 3 8～ 13mg/kg .d( 6.2mg/kg .d +2 .7mg/kg .d) >对照组 2～ 6.7mg/kg .d( 3.5mg/kg .d +1.8mg/kg .d) ,t =17.32 5 1,P <0 .0 5 ,但两组疗效和副作用发生率无显著差异 ,χ2 分别为 2 70 32和 1 32 47,P值均 >0 0 5。结论　妥泰治疗婴儿癫痫采用快速加量方法是可行的     

1例"纯中药"治疗的癫痫患者血清卡马西平测定结果分析

目前治疗癫痫的主要方法仍是长期服用抗癫痫西药。最近 ,在我院治疗癫痫的患者中发现一例服用“纯中药”者 ,其血清中测出卡马西平浓度 ,现报告如下。1　病例介绍患者男 ,2 6岁 ,体重 6 8ｋｇ ,因脑外伤后继发癫痫 ,全面强直阵挛发作。患者于 2 0 0 0年 2月开始服用妥泰 ,病情稳定无发作。后经人介绍于今年 3月2 9日到某癫痫病医院用中药治疗 1周 ,并带回疗程为 2个月的 3种中药。一种为中草药汤剂 ,每天 1包 ,煎服 ;另 2种为该医院中药丸剂 (本文称之为Ａ丸和Ｂ丸 ) ,口服 ,每天 2次 ,每次各 2丸。服用该院中药时立即停服妥泰。返家途中在…     

妥泰治疗小儿癫痫157例临床远期疗效观察

目的观察妥泰治疗各种类型癫痫的远期疗效、用药方法、不良反应及2岁以内婴幼儿用药安全性。方法对2001年以来登记并长期随访确认服用妥泰的各类小儿癫痫157例进行临床分析。患者年龄4个月。14岁,其中≤2岁22例。部分性发作112例,全身性发作34例,West综合征7例,Lennox—Gastaut综合征4例。妥泰单药治疗120例,加药治疗42例。妥泰开始量每天0．5—1mg/kg,以后每周增加0．5—1mg/kg,达到3-5mg／kg后,维持此量,酌情调整。结幂146例进入稳定期后发作减少≥50％,无发作128例。服用妥泰1年以上134例中无发作≥24个月56例,20例正在减量,8例停药,无复发。不良反应以中枢神经系统症状（19例）和食欲减退（10例）多见。加量快者不良反应发生率高。结论妥泰对各种类型癫痫均有良好效果,远期疗效显著、稳定。≤2岁婴幼儿疗效明显,安全性良好。妥泰是目前比较理想的抗癫痫药物。     

妥泰单药治疗癫痫26例疗效观察

目的　观察妥泰单药治疗各类癫痫的疗效、剂量及安全性。方法　妥泰单药治疗癫痫 2 6例 ,逐渐加量 ,发作明显控制后停止加量 ,随访 4个月。结果　总有效率 92 .3 % (显效 76.9%、有效 15 .4% ) ,成人有效剂量为 5 0～ 2 0 0mg ,3例儿童剂量 1～ 2mg·kg-1·d-1。结论　妥泰单药治疗各类癫痫有效且安全。     

妥泰治疗儿童癫痫30例临床分析

目的：观察妥泰治疗儿童癫痫的疗效及不良反应。方法：采用加药和单药治疗的方法，观察30例多种发作类型，不同严重程度癫痫患儿应用妥泰后的临床疗效及不良反应，远期随访2个月以上，记录服用妥泰后的发作及不良反应情况。结果：30例患儿使用妥泰治疗后，46．7％病例发作完全控制，30％病例为有效，40％病例疗效不满意。本组不良反应主要包括食欲降低、嗜睡、兴奋易怒，记忆力下降等。     

妥泰联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫的疗效分析

目的：探讨妥泰联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫临床效果。方法：选取我院2009-10～2011-04间收治的难治性癫痫120例,随机分为治疗组与对照组,观察组原用抗癫痫药物（AED）治疗的基础上,采用妥泰联合丙戊酸钠治疗,对照组在原用抗癫痫药物（AED）治疗的基础上,只加用妥泰治疗,对比两组患者的临床疗效。结果：治疗组治疗后显效率及总有效率显著高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：妥泰联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫疗效确切,应用方便,且副作用少。     

妥泰治疗癫痫临床疗效观察

目的：探讨妥泰对各种类型癫痫的疗效及副作用。方法：将32例各种类型的癫痫患者随机分为治疗组、对照组进行疗效对比。结果：治疗组总有效率73．3％,对照组总有效率47．1％,P＜0．01,两组疗效有显著性差异。副反应的发生率治疗组占33．3％,对照组占52．9％,P＜0．05,两组之间亦有显著性差异。结论：妥泰对各种类型的癫痫不仅疗效显著而且出现的副反应相对较少。     

妥泰联合中药治疗小儿继发性癫痫的临床疗效

目的研究和观察妥泰联合中药治疗小儿继发性癫痫的治疗效果。方法回顾总结妥泰联合中药治疗小儿继发性癫痫病例,观察妥泰加中药治疗效果。结果 62例小儿继发性癫痫中,治疗组远期有效26例,对照组13例,两组差异显著,两组治疗效果无效差异也很明显,两组有效差异不明显。结论妥泰联合中药治疗小儿癫痫疗效好,副作用小,耐受性好,可推广应用。     

灯盏细辛辅助治疗脑梗死后眩晕的临床观察

目的 :探讨灯盏细辛辅助治疗脑梗死后眩晕的临床机制和治疗效果。方法 :脑梗死后眩晕的病人 82例 ,随机分为治疗组 (4 3例 )和对照组 (39例 )。对照组按病情分别给予抗凝、溶栓、降压、降血糖及营养脑神经等常规治疗 ;在此基础上治疗组加用 5 %GS 2 5 0ml+灯盏细辛 2 0ml静脉滴注 ,每天一次 ,疗程 1 4d。治疗 1 4d后进行疗效评定。对比分析治疗前后血液流变学、血脂、肾功能等生化指标。结果 :治疗组临床疗效优于对照组 ,治疗组治疗后纤维蛋白原、血小板粘附率降低 ,凝血酶原时间延长 ,血脂降低 (均P <0 .0 1 ) ,治疗组眩晕总有效率 97.6 % ,对照组 6 9.2 % ,两组基本治愈率比较 (P <0 .0 1 )。结论 :灯盏细辛辅助治疗脑梗死后眩晕安全有效     

托吡酯与卡马西平治疗脑梗死后继发癫痫临床疗效差异

目的探讨托吡酯与卡马西平治疗脑梗死后继发癫痫临床疗效差异。方法选择2010年4月—2012年4月脑梗死后继发癫痫60例,随机分观察组和对照组。两组除常规治疗外,对照组给予卡马西平,观察组给予托吡酯治疗。治疗24周后评定疗效。结果观察组总有效率和对照组总有效率分别为96.7%和70.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论托吡酯治疗脑梗死后继发癫痫疗效显著,优于卡马西平,值得借鉴。     

速碧林对脑梗死后肾功能异常的疗效观察

目的 :观察速碧林对脑梗死后肾功能异常的疗效并探讨其治疗机制。方法 :经头颅CT及尿素氮、肌酐、肌酐清除率检查证实为脑梗死合并肾功能异常病人 5 5例 ,随机分为速碧林治疗组 ( 2 9例 ) ,复方丹参对照组 ( 2 6例 )。两组除常规治疗外 ,治疗组予速碧林 0 4mL 支皮下注射 ,每日 2次 ;对照组予复方丹参注射液 2 0mL加入含 5 %葡萄糖NS 5 0 0mL中静脉滴注 ,每日 1次。均于治疗 10天后进行疗效评定。结果 :治疗组临床疗效优于对照组 ,两组的纤维蛋白原、血小板粘附率降低 ,凝血酶原时间延长比较有统计学意义 (P <0 0 1)。治疗组肾功能异常显著改善率 ( 79 3 % )明显高于对照组 ( 3 8 5 % ) (P <0 0 1)。结论 :速碧林对脑梗死后合并肾功能异常有效 ,且其疗效优于复方丹参。     

参麦注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的:观察参麦注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效和血液粘稠度的关系。方法:急性脑梗塞86例,随机分为两组:两组患者除给予常规治疗外,治疗组给予参麦注射液50ml静脉滴注,每日一次。对照组给予复方丹参20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日一次。两组患者均治疗15d后进行疗效评定,并对治疗前后凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板粘附率及血脂等生化指标进行对比分析。结果:经一个疗程治疗后,治疗组基本治愈率68.2%,对照组35.7%,治疗组基本治愈率明显高于对照组(p<0.01)。各生化指标对比提示参麦注射液的抗凝降纤作用突出。结论:早期使用参麦注射液治疗急性脑梗塞是安全有效,且疗效优于复方丹参。     

脑梗死继发癫痫30例临床分析

[目的]探讨脑梗死继发癫痫的临床特点及发病机制。[方法]针对352例脑梗死病例中继发性癫痫患者的临床资料进行回顾性分析。[结果]脑梗死继发癫痫发作共30例,发生率为8.5%。癫痫发作的类型以部分性发作最多见,共21例(占70%)。继发癫痫的梗死部位,脑叶梗死26例,基底节区3例,丘脑1例。早发性癫痫11例,迟发性癫痫19例。系统抗癫痫治疗24例癫痫发作停止。[结论]脑叶梗死较易合并癫痫发作,抗癫痫药物对脑梗死继发癫痫治疗大多有效。     

早期介入综合治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的：：探究早期介入综合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：入选2012年6月至2014年6月来我院治疗的急性脑梗死患者108例,根据治疗的时机分成对照组与观察组,每组各有54例患者。对照组在稳定病情后20d进行康复锻炼与护理,观察组于发病6h内进行溶栓,24h后抗凝治疗,病情稳定后立即进行康复锻炼与护理。两组患者在治疗结束后对其临床疗效进行比较分析。结果：治疗结束后比较两组的生活能力,观察组治疗总有效率是94.4％,对照组总有效率是70.4％,观察组与对照组的神经功能损伤评分分别(13.12±3.61)和(19.09±3.14)分,两组间在生活能力和神精功能损伤程度上差异具有统计学意义,P<0.05。治疗前两组患者运动功能评分差异无统计学意义,治疗后两组评分比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：急性脑梗死在早期介入治疗,可以提高患者的生活能力及神经系统的功能,有利于提高患者的生活质量。     

丁咯地尔合丹参治疗脑梗死临床研究

目的 :观察丁咯地尔与丹参联合治疗脑梗死的临床疗效及对血液流变学的影响。方法 :将脑梗死患者 1 43例随机分为治疗组 75例 ,对照组 68例 ,治疗组用丁咯地尔 1 5 0 mg,每日 1次静滴 ,丹参针 30 ml,每日 1次静滴 ;对照组用丹参针 30 ml,每日 1次静滴 ,连用 1 4天。两组均在治疗前及治疗后 2周行血液流变学检测 ,治疗前及治疗后 4周进行神经功能缺损评分。结果 :治疗组显效率及有效率均高于对照组 ( P<0 .0 1和 P<0 .0 5 ) ,两组血液粘稠度均低于治疗前 ( P<0 .0 1 ) ,但治疗组优于对照组 ( P<0 .0 1 )。结论 :丁咯地尔合丹参治疗脑梗死显示良好疗效 ,值得临床应用。     

脑梗死后继发癫痫的不同护理干预方法的效果比较

目的观察脑梗死后继发癫痫的综合性护理干预效果,并与常规护理进行比较。方法入选病例为笔者所在医院2010年1月~2013年1月收治的64例脑梗死后继发癫痫的患者,根据护理方法的不同分为干预组和对照组各32例,对照组行常规对症治疗及护理,干预组着重实施综合性护理干预,包括癫痫发作时的护理、心理护理、用药指导、饮食护理、基础护理、并发症的预防、出院指导,观察两组患者治疗后ADL能力分级、遵医行为、出院后随访6个月、1年癫痫发作率。结果干预组患者ADL评价差仅3例,干预组32例患者日常生活能力分级明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。干预组患者仅2例依从性较差,无一例不依从,干预组32例患者遵医行为中完全依从率(75.0%,24/32)明显高于对照组(56.25%,18/32),差异有统计学意义(P<0.05)。出院后随访6个月,干预组癫痫无发作率达87.5%,明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访1年,干预组癫痫无发作率达71.88%,明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对脑梗死后继发癫痫患者实施综合性护理干预,可以提高日常生活能力,提高患者遵医行为,降低其复发率,从而改善患者的生活质量。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床分析

目的探讨马来酸桂哌齐特注射液(商品名克林澳)治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法将64例急性脑梗死患者随机分为两组,两组患者除给予常规治疗外,治疗组32例给予克林澳320mg为主治疗,加入生理盐水250ml静脉滴注,每日一次；对照组32例(即治疗方法之一)给予川芎嗪0．2g 胞二磷胆碱1．0g为主治疗,加入生理盐水250ml静脉滴注,每日一次。两组患者均治疗两周,观察治疗前后临床疗效和纤维蛋白原、凝血酶原时间的生化指标进行对比分析。结果治疗组显效率68．7％,对照组显效率34．4％,两组基本痊愈和显效比较有明显差异(P<0．05),且治疗组血浆纤维蛋白原明显降低(P<0．05)。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗塞疗效肯定,能明显改善神经功能的损伤。减少了并发症和后遗症的发生,是一种安全有效的药物。     

血脂康胶囊治疗老年脑梗死伴高血脂患者的疗效观察

目的观察血脂康胶囊对老年脑梗死伴高血脂患者的疗效及再发的干预效果。方法120例老年脑梗死患者分为观察组和对照组各60例,两组均给予溶栓、抗凝、扩血管、营养脑细胞等治疗,其中观察组在常规治疗基础上给予血脂康胶囊每次2粒,每日2次,连用8周。治疗前后比较两组疗效以及两组血总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL—C）和高密度脂蛋白（HDL—C）的变化情况。结果观察组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。观察组TC、TG、LDL—C均比治疗前及对照组明显降低（P〈0．05）。随访6个月,其中观察组脑梗死再发率仅5％,明显低于对照组的再发率（13．3％）（P〈0．05）。结论血脂康胶囊对老年脑梗死伴高血脂患者的疗效确切,能明显降低患者的血脂水平,且降低再发梗死率,值得临床推广和应用。