白介素10基因多态性与术后脓毒症发生发展的相关研究

目的研究白介素10（IL-10）基因启动子区域中IL-10-592、IL-10-819、IL-101-082基因多态性与术后严重脓毒症易感性及其预后的相关性。方法采用聚合酶链反应（PCR）结合RsaⅠ、MaeⅢ、MnlⅠ限制性内切酶酶切分析法检测116例术后并发严重脓毒症患者和141例健康献血员（对照组）的IL-10-592、IL-10-819、IL-10-1082基因多态性。结果IL-10-1082等位基因1的频率在脓毒症组为59.9％,对照组为50.4%（P<0.05）;IL-10-1082基因型分布频率在脓毒症组和对照组间有显著性差异（P<0.05）;而IL-10-592、IL-10-819等位基因频率及基因型频率在脓毒症组和对照组间均无显著性差异（P均>0.05）;IL-10-592、IL-10-819、IL-10-1082等位基因频率及基因型频率在死亡的与存活的脓毒症患者间均无显著性差异（P均>0.05）。结论IL-10-1082基因多态性与术后严重脓毒症的易感性有关,与其预后不相关;而IL-10-592、IL-10-819基因多态性与术后严重脓毒症的易感性及预后均不相关。     

大剂量糖皮质激素对骨髓间充质干细胞成骨分化的MiroRNA的调控作用

目的探究不同浓度糖皮质激素对骨髓间充质干细胞(BMSC)成骨分化的Micro RNA的调控作用。方法利用10^(-8) mmol/L及10^(-10) mmol/L两组浓度地塞米松对BMSC进行诱导,对比研究诱导7、14 d时骨钙蛋白、骨桥蛋白及碱性磷酸酶的浓度变化。结果诱导7 d时,两组的骨桥蛋白浓度均呈现升高趋势,且10(-10)组骨桥蛋白浓度明显高于10^(-8)组(P<0.05)。诱导14 d时,10^(-8)组骨钙蛋白及骨桥蛋白的浓度降低,而10^(-10)组骨钙蛋白及骨桥蛋白的浓度升高,且10(-10)组骨钙蛋白的浓度及骨桥蛋白明显高于10^(-8)组(P<0.05)。诱导14 d时,10^(-8)组碱性磷酸酶浓度升高,10^(-10)组碱性磷酸酶浓度降低,10^(-10)组明显低于10-8组(P<0.05)。结论高浓度的糖皮质激素诱导MicroRNA调控BMSC向脂肪细胞分化,抑制其向骨细胞分化。     

比例法测定结核菌药敏试验中菌液浓度的研究

为了探讨比例法测定结核菌药敏试验中结核菌悬液的最佳实验浓度 ,采用国际推行的比例法 ,用 10-2mg ml、10-3 mg ml、10 -4 mg ml、10-5mg ml、10-66mg ml,5个浓度进行试验 ,并与国际推行的比例法进行比较。结果用 10-2 mg ml、10 -4 mg ml、接种培养基 ,其药敏试验结果成功率高 ;基础培养基上结核菌生长良好 ,便于结果判断 ;结果报告及时 ;与国际推行的比例法进行相比较 ,药敏试验结果差异性不显著 (P >0.0 5)。试验结果表明 ,比例法测定结核菌药敏试验时 ,最佳菌液浓度是10-2mg ml、10-4mg ml。     

剥脱综合征患者血浆Jagged1和Jagged2表达

目的探讨维吾尔族剥脱综合征(exfoliation syndrome, XFS)患者血浆Jagged1与Jagged2中的表达及其临床意义。方法新疆维吾尔自治区维吾尔族XFS患者18例为观察组,同期维吾尔族体检健康者18例为对照组,采用实时荧光定量PCR法检测2组血浆Jagged1 mRNA、Jagged2 mRNA相对表达量,并进行比较。结果观察组Jagged1 mRNA、Jagged2 mRNA相对表达量[19 940×10~(-7)(6 730×10~(-7), 53 870×10~(-7))、0.74×10~(-7)(0.05×10~(-7), 5.91×10~(-7))]均低于对照组[983 000×10~(-7)(533 290×10~(-7),3 007 950×10~(-7))、2 448 550×10~(-7)(121 009×10~(-7),5 100 100×10~(-7))](P0.05)。结论新疆维吾尔自治区维吾尔族XFS患者血浆Jagged1、Jagged2表达降低,可能参与XFS发病机制的调节。     

胡椒碱及其衍生物对原代培养心肌细胞损伤的保护作用

背景:胡椒碱是滇产回心草心脏保护作用的主要物质基础,同时,其化学结构相对简单,可进行结构修饰,为进一步研发新型的抗心肌缺血的化合物奠定基础.目的:观察胡椒碱及其7个衍生物对异丙肾上腺奈和过氧化氢损伤心肌细胞的保护作用.方法:采用异丙肾上腺素和H2O2诱导原代培养大鼠心肌细胞致心肌细胞损伤模型,MTT法检测不同剂量胡椒碱及其衍生物对损伤心肌细胞的影响.结果与结论:7×10-8mol/L胡椒碱、7×10-8,7×10-7mol/L胡椒酸甲酯、7×10-8,7×10-7,7×10-6 mol/L吡略烷产物、7×10-8,7×10-7,7×10-6mol/L二乙胺产物可不同程度地提高异丙肾上腺素诱导的心肌细胞损伤模型中心肌细胞的存活比例(P<0.05),但未见剂量相关性: 7×10-8mol/L胡椒碱(P<0.05)、7×10-8,7×10-7mol/L吡咯烷产物和7×10-8,7×10-7mol/L二乙胺产物可提升过氧化氢诱导的心肌细胞损伤模型中心肌细胞存活比例,未见明显的剂量相关性.由此推测胡椒碱及其衍生物可显著缓解异丙肾上腺素和过氧化氢所致的心肌细胞损伤,且其吡咯烷产物和二乙胺产物作用效果优于胡椒碱.     

胸腺素在乳腺癌和乳腺增生中的表达及意义

目的 研究胸腺素-4(Tβ-4)、胸腺素-10(Tβ-10)、胸腺素-15(Tβ-15)在乳腺癌组织和乳腺增生组织中的表达,分析其临床意义.方法 采用免疫组化法检测乳腺癌组织和乳腺增生组织中Tβ-4、Tβ-10和Tβ-15水平,比较乳腺癌患者和乳腺增生患者Tβ-4、Tβ-10和Tβ-15的差异;并分析乳腺癌患者Tβ-4、Tβ-10和Tβ-15表达水平与临床病理学参数的相关性.结果 乳腺癌组织中Tβ-4、Tβ-10和Tβ-15表达水平显著高于乳腺增生组织(P＜0.05).雌孕激素受体阳性者和有淋巴结转移者乳腺癌Tβ-4、Tβ-10和Tβ-15阳性表达率分别高于雌孕激素受体阴性者和无淋巴节转移(P＜0.05).结论 乳腺癌组织中Tβ-4、Tβ-10和Tβ-15呈高表达性,且其阳性率与肿瘤的病理分型有关,因此这些指标可以作为乳腺癌诊断、转移风险预测和预后评估的生物标志物.     

雌激素和孕激素对人乳腺癌细胞MCF-7 RCAS1表达的影响

目的探讨体外雌激素和孕激素对人乳腺癌细胞MCF-7表达SiSo细胞上的受体结合肿瘤抗原(RCAS1)分子的影响。方法用浓度为10-12~10-8mol/L的雌激素或浓度为10-9~10-5mol/L的孕激素作用乳腺癌细胞MCF-7后,用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测MCF-7细胞RCAS1 mRNA水平的变化,用蛋白免疫印迹试验分析MCF-7细胞表达RCAS1蛋白水平的变化。结果在10-12~10-8mol/L范围内随着雌激素浓度的增加,MCF-7细胞RCAS1 mRNA的表达呈递增趋势,在10-11、10-10、10-9、10-8mol/L范围内雌激素组与未处理对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。随着10-9~10-5mol/L的孕激素浓度的增加,MCF-7细胞RCAS1 mRNA的表达呈下降趋势,孕激素各组与未处理对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。用RCAS1单克隆抗体能检出相对分子质量为32 000的条带,其灰度随着雌激素浓度的增加而增强,随孕激素浓度的增加而减弱。结论雌激素可上调MCF-7细胞的RCAS1分子表达,孕激素可下调MCF-7细胞的RCAS1分子表达。     

肾上腺髓质素N端20肽对血管紧张素Ⅱ刺激心肌成纤维细胞增殖、胶原合成的影响

目的:探讨肾上腺髓质素N端20肽(PAMP)对血管紧张素Ⅱ(angotesinⅡ,AngⅡ)刺激心肌成纤维细胞(CFs)增殖及胶原生成的影响。方法:采用胰酶消化、差速贴壁法培养新生SD大鼠CFs,以3H脯氨酸掺入法测定胶原合成、四氮唑盐(MTT)比色法测定细胞数目,分别观察不同浓度的PAMP、AngⅡ、及PAMP对ANGⅡ诱导CFs增生及胶原合成作用的影响。实验分组(1)空白对照组;(2)10-9、10-8、10-7、10-6mol/LAngⅡ组;(3)10-9、10-8、10-7、10-6mol/LPAMP组;(4)10-7mol/LAngⅡ+PAMP(10-9、10-8、10-7、10-6mol/L)组。结果:(1)随着PAMP浓度的增高,MTT比色值差异无显著性(F=10.21,P>0.05)。随着AngⅡ浓度的增高,MTT比色值也明显增高,各组间差异有显著性(P值均<0.01)。PAMP+AngⅡ组,随着PAMP浓度的增高,MTT比色值均显著降低(P<0.01)。(2)PAMP组的3H脯氨酸掺入率与对照组相比(F=16.92,P>0.05),各组之间差异无显著性。随着AngⅡ浓度的增高,CFs的3H脯...     

多种细胞因子对绒癌细胞系JEG-3表达转化生长因子-β3及血管内皮生长因子影响

目的:观察白细胞介素等多种细胞因子对绒癌细胞系表达转化生长因子-β3及血管内皮生长因子的影响.方法:将JEG-3细胞分别予12.5 ng/mL白细胞介素-2、10 ng/mL白细胞介素-3、50 u/mL白细胞介素-6、5 ng/mL白细胞介素-8、10 ng/mL白细胞介素-10、10 ng/mL白细胞介素-15、10 ng/mL表皮生长因子、10 ng/mL粒-巨噬细胞集落刺激因子、10 ng/mL巨噬细胞集落刺激因子处理24 h后,采用RT-PCR方法检测JEG-3绒癌细胞系中转化生长因子-β3及血管内皮生长因子的转录表达.结果:白细胞介素-2、白细胞介素-3、白细胞介素-6、白细胞介素-8、巨噬细胞集落刺激因子对转化生长因子-β3和血管内皮生长因子均表现出诱导表达的作用,表皮生长因子、粒-巨噬细胞集落刺激因子仅诱导转化生长因子-β3的表达,白细胞介素-10则仅诱导血管内皮生长因子的表达,而白细胞介素-15则对JEG-3细胞表达转化生长因子-β3和血管内皮生长因子均无显著影响.结论:在调节滋养层细胞侵入的复杂细胞因子网络中,各种细胞因子之间存在相互影响.     

多种细胞因子对绒癌细胞系JEG-3表达转化生长因子-β_3及血管内皮生长因子影响

目的:观察白细胞介素等多种细胞因子对绒癌细胞系表达转化生长因子-β3及血管内皮生长因子的影响。方法:将JEG-3细胞分别予12.5ng/mL白细胞介素-2、10ng/mL白细胞介素-3、50u/mL白细胞介素-6、5ng/mL白细胞介素-8、10ng/mL白细胞介素-10、10ng/mL白细胞介素-15、10ng/mL表皮生长因子、10ng/mL粒-巨噬细胞集落刺激因子、10ng/mL巨噬细胞集落刺激因子处理24h后,采用RT-PCR方法检测JEG-3绒癌细胞系中转化生长因子-β3及血管内皮生长因子的转录表达。结果:白细胞介素-2、白细胞介素-3、白细胞介素-6、白细胞介素-8、巨噬细胞集落刺激因子对转化生长因子-β3和血管内皮生长因子均表现出诱导表达的作用,表皮生长因子、粒-巨噬细胞集落刺激因子仅诱导转化生长因子-β3的表达,白细胞介素-10则仅诱导血管内皮生长因子的表达,而白细胞介素-15则对JEG-3细胞表达转化生长因子-β3和血管内皮生长因子均无显著影响。结论:在调节滋养层细胞侵入的复杂细胞因子网络中,各种细胞因子之间存在相互影响。     

不同浓度雌二醇对甲状腺细胞增殖和凋亡的影响

目的研究不同浓度雌二醇(E2)对甲状腺细胞生长的调节作用。方法收集良性甲状腺肿瘤2例,男女各1例,恶性甲状腺肿瘤1例,女性,分别取肿瘤组织及瘤旁组织,分6组培养原代细胞,分别以10-11、10-10、10-9、10-8mol/LE2干预,用细胞计数及MTT法观察细胞生长情况;一部分细胞同样以10-11、10-10、10-9、10-8mol/LE2干预,加DMBA诱导凋亡,MTT观察凋亡情况。结果不同浓度E2干预后,可不同程度地增强甲状腺细胞增殖,多数有统计学差异(P<0.05);不同浓度的E2可不同程度地抑制甲状腺细胞凋亡。结论 E2对甲状腺正常细胞及良、恶性肿瘤细胞有促增殖、抑凋亡的作用。     

XE-2100定量检测网织红细胞的研究

目的 :评价SysmexXE - 2 10 0 (以下简称XE - 2 10 0 )定量分析网织红细胞RET的性能。方法 :以XE -2 10 0定量分析RET ,并将 73例测定结果与SysmexSE - 95 0 0及目视计数法进行比较。结果 :XE - 2 10 0测定RET低值 (2 86× 10 9/L)、中值 (4 3 12× 10 9/L)、较高值 (10 5 6 3× 10 9/L)、明显高值 (2 92 6 6× 10 9/L)标本批内重复性的变异系数 (CV)分别为 4 77%、 2 88%、 3 5 0 %、 2 0 0 %。XE - 2 10 0测定RET低值 (9 87× 10 9/L)、中值(5 6 37× 10 9/L)、高值 (12 8 0 6× 10 9/L)标本批间重复性的变异系数 (CV)分别为 4 6 6 %、 4 5 3%、 2 6 1% ,总重复性CV为 3 5 2 %。RET在 2 5 3× 10 9/L～ 2 6 8 70× 10 9/L范围内线性良好 (r =0 9992 )。XE - 2 10 0分析RET在标本采集后 4 8小时内结果稳定 ;XE - 2 10 0携带污染率为 0 2 3%。XE - 2 10 0、SE - 95 0 0与手工法测定RET结果之间有良好的相关性 ,r分别为 0 96 2 2和 0 94 71。受试者工作曲线分析显示 :受试者工作曲线下面积XE - 2 10 0为0 98和 0 94 ,而SE - 95 0 0为 0 92和 0 95。结论 :XE - 2 10 0测定RET具有简便、准确、精密度高、线性好可提供多参数等特点。     

肺癌误诊13例分析

对我院2003-10～2005-10肺癌误诊13例分析如下。     

骨髓间充质干细胞来源成骨细胞培养体系中加入α-玉米赤霉醇干预后的骨保护素表达

背景：研究显示α-玉米赤霉醇对绝经后骨质疏松症具有明显的防治作用。目的：观察α-玉米赤霉醇对体外大鼠成骨细胞骨保护素分泌及其mRNA表达的影响。方法：将体外培养的成骨细胞中分别加入雌激素和α-玉米赤霉醇（10-5^10-10mol/L）进行干预。结果与结论：ELISA法和RT-PCR检测发现,不同浓度的α-玉米赤霉醇（10-5^10-10mol/L）作用于成骨细胞后,骨保护素的分泌量及细胞骨保护素mRNA表达较对照组均增加（P〈0.05）。结果证实,在骨髓基质细胞来源的成骨细胞中加入α-玉米赤霉醇可促进成骨细胞骨保护素的分泌及其mRNA的表达。     

膀胱腺癌19例分析

对我院1990-10～2003-10收治膀胱腺癌19例分析如下。     

微重力环境下立位耐力不良的发生机制(英文)

目的:观察模拟失重对兔股静脉压力-容积关系的影响及静脉壁显微结构的变化,探讨微重力环境下造成立位耐力不良的发生机制。方法:采用头低位(-20°)倾斜的方法作为模拟失重家兔模型。24只雄性健康新西兰兔,随机分为对照组、模拟失重21d组和模拟失重10d组,每组8只。进行股静脉的压力-容积关系测试,并观察血管壁的显微结构。结果:模拟失重后股静脉P-V曲线向容积变化比增大的方向移动(同对照组比较P<0.01),模拟失重21d组较10d组移动更明显(P<0.01)。加载、卸载时,模拟失重21d组的P-V二次抛物线方程式系数B1,B2的值犤加载时为(3.6±1.6)10-2,(3.3±2.8)×10-4;卸载时(4.2±1.8)10-2,(4.6±3.4)×10-4〗显著高于对照组犤加载时为(1.3±0.6)10-2,(0.4±0.3)×10-4;卸载时(1.8±1.0)10-2,(0.8±0.8)×10-4犦及模拟失重10d组犤加载时为(1.7±0.6)10-2,(0.8±0.6)×10-4;卸载时(2.1±0.6)10-2,(1.3±0.7)×10-4〗(P<0.01),模拟失重10d组的B1,B2的值和对照组相比有增加的趋势。组织学研究表明,模拟失重组股静脉内皮细胞呈立方或矮柱状并有细胞脱落,平滑肌层变薄等变化。结论:模拟失重后股静脉顺应性增加,同时股静脉管壁结构也发生明显改变。     

2004年12月份全国甲乙类传染病疫情动态简介

病名Disease发病数Casenumber本月Dec.去年同月LastDec.本年累计Cum2 0 0 4去年累计Cum2 0 0 3死亡数Deathnumber本月Dec .去年同月LastDec .本年累计Cum2 0 0 4去年累计Cum2 0 0 3鼠疫Plague - - - - - - - -霍乱Cholera - - - - - - - -肝　　炎ViralHepatitis 10 75 99892 1112 5 0 5 6 394 80 32 8810 6 10 5 5 10 6 3　甲　肝TypeA 70 977732 95 4 0 897988- 114 0 82　乙　肝TypeB 872 0 37135 6 10 0 5 6 5 97396 4 170 81781788　丙　肝TypeC 4 6 4 82 332 4 2 4 0 12 1110 6 3815 5　戊　肝TypeE 12 0 5 90 0 16 898895 …     

血清miR-216a检测在急性胰腺炎诊断及预后监测中的价值

目的检测急性胰腺炎(AP)患者血清miR-216a的表达水平,探讨其作为AP诊断及预后监测指标的临床应用价值。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测80例轻症急性胰腺炎(MAP)、80例重症急性胰腺炎(SAP)患者及74例健康人对照血清miR-216a的表达水平。全自动生化免疫分析仪检测各组淀粉酶(AMY)、脂肪酶(LPS)、Ca2+、葡萄糖(Glu)、红细胞比容(HCT)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)和C反应蛋白(CRP)等指标。ROC曲线及相关性分析评估miR-216a对AP患者的临床应用价值。结果与健康人对照组[(11.12×10~(-5)(5.83×10~(-5),19.12×10~(-5))]相比,AP患者血清miR-216a的水平[38.49×10~(-5)(24.05×10~(-5),62.02×10~(-5))]明显升高(U=-9.10,P0.01)。但MAP与SAP患者血清miR-216a水平[分别为36.46×10~(-5)(22.29×10~(-5),55.80×10~(-5)),40.44×10~(-5)(25.84×10~(-5),65.48×10~(-5))]差异无统计学意义(U=-0.96,P0.05)。miR-216a用于鉴别对照组和AP患者的ROC曲线下面积(AUCROC)为0.870(95%CI:0.825~0.915),cut-off值为0.61;用于鉴别对照组和MAP患者的AUCROC为0.865(95%CI:0.808~0.921),cut-off值为0.59;用于鉴别对照组与SAP患者的AUCROC为0.876(95%CI:0.822~0.930),cut-off值为0.66。AP患者治疗好转后,其血清miR-216a的表达水平由[41.88×10~(-5)(24.24×10~(-5),64.44×10~(-5))]下降至[20.58×10~(-5)(11.01×10~(-5),41.91×10~(-5))],差异有统计学意义(U=5.24,P0.01)。相关性分析结果显示,AP患者血清miR-216a的表达水平与CRP呈正相关(r=0.215 P=0.006)。结论 AP患者血清miR-216a水平明显升高,可用于AP辅助诊断及预后监测。     

雌激素对5-羟色胺在体外狗冠状动脉上量效收缩的压低作用及超敏现象的启示

目的：在狗的冠状动脉上建立17β-雌二醇和5-羟色胺之间作用的量效曲线；寻找超敏血管环并观察其变化规律。 方法：实验于2005—06／12在湘南学院机能实验室完成。选用雄性杂交家狗，取狗心放在冰冷的K—H液中。利用灌流肌槽这种体外模型，从调节血管张力的角度出发进行实验。①17β-雌二醇对5-羟色胺量效收缩体外冠状血管环（无超敏现象）的抑制作用：血管环稳定后，向浴槽中加入累积浓度为10^-8，10^-7.5，10^-7,10^-6.5，10^-6，10^-5.5和10^-5mol/L 5-羟色胺。建立5-羟色胺量效曲线，以此为对照；然后分别加入30nmol/L，1，3或10μmol／L 17β-雌二醇温育20min后，再重新建立5-羟色胺量效曲线。②冠状血管环（超敏现象）的5-羟色胺收缩变化：凡10^-7mol／L 5-羟色胺引发收缩力大于500mg的血管环即被定格为超敏血管环，用10^-7mol／L 5-羟色胺再连续激发两次。并记录这3次张力的变化值。（3）17β-雌二醇和维拉帕米对这类血管环收缩反应影响：分别用1，3和10μmol／L 17β-雌二醇及10^-6mol／L维拉帕米温育20min，加入10^-7mol／L5-羟色胺。并记录张力的变化。④再次加入10^-7mol／L 5-羟色胺，并记录张力的变化值。 结果：①在无超敏现象的血管环：5-羟色胺（10^-7-10^-5.5mol／L）使动脉环产生明显的剂量依赖性收缩，除30nmol/L浓度外，1，3，10μmol／L 17β-雌二醇温育后，5-羟色胺量效收缩明显抑制，表现曲线明显右移，血管环对5-羟色胺的敏感性和最大收缩明显降低（P〈0.05，0．01，0．001）。②有超敏现象的血管环10^-7mol／L5-羟色胺引发的是一次快速而短暂的收缩活动，且前3次收缩强度依次加大（P〈0．05），3μmol／L 17 β-雌二醇不能使其压低（P〉0．05），10μmol,／L 17 β-雌二醇和10^-6mol／L维拉帕米则使血管环收缩反应明显降低（P〈0．05,0．01）。 结论：5-羟色胺受体密度的不同可能是超敏现象发生的原因，有可能是变异性心绞痛发生发展的病理基础，这种现象也存在于人以外的其他动物种群。     

雌激素对长波紫外线辐射人皮肤成纤维细胞的影响

目的 探讨雌激素对定量长波紫外线(ultraviolet A,UVA)辐射的人皮肤成纤维细胞增殖、衰老和氧化损伤的影响及其作用机制.方法 对数期人皮肤成纤维细胞分为6组,分别为对照组、10-1、10-6、10-5、10-4、10-3 mol/L雌激素组,分别采用0、10-7、10-6、10-5、10-4、10-3 mol/L雌激素处理,6组细胞均以5 J/cm2 UVA辐射,作用24、48、72 h后,6组采用四甲基偶氮唑蓝法检测成纤维细胞增殖活性,采用β-半乳糖苷酶染色法观察细胞衰老情况,采用比色法检测丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、还原型谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、过氧化氢酶(cat alase,CAT)活性.结果 作用48 h时10-6、10-7 mol/L组细胞增殖率((17.60±0.02)、(15.80±0.04)％))明显高于对照组(0) (P＜0.05);10-6、10-7 mol/L组作用48 h时衰老细胞数((59.13±1.25)/1 000个、(65.39±2.34)/1 000个)、MDA水平((0.208 4±0.116 8)、(0.205 3±0.137 6)nmol/L)明显低于对照组((97.25±1.12)/1 000个、(0.254 7±0.109 8)nmol/L) (P＜0.05),SOD((22.245±1.924)、(23.547±1.637)u/mL)、CAT((9.88±0.78)、(10.74±0.52) u/mL)、GSH Px((47.74±1.96)、(49.58±2.83) u/mL)活性明显高于对照组((18.606±1.803)、(7.29±1.24)、(35.78±5.37)u/mL)(P＜0.05).结论 低浓度(10-6、10-7 mol/L)雌激素通过增强人皮肤成纤维细胞的生物活性及抗氧化能力,抑制由UVA引起的光损伤.