过氧化氢低温等离子灭菌器的灭菌效果观察

目的:深入了解新华ps-100过氧化氢低温等离子灭菌器的灭菌效果。方法:用物理监测、化学监测和生物监测三种方式监测新华ps-100过氧化氢低温等离子灭菌器的灭菌效果。结果:用新华ps-100低温等离子灭菌器依照标准程序进行了440次灭菌循环,灭菌后的包装袋自带指示条和包内化学指示卡都呈淡黄色,达到合格标准;生物指示剂呈现出紫色,阳性对照组成黄色,达到合格标准。检测期间灭菌程序自动终止10次,经检查是因为灭菌对象干燥不彻底引发的,重新换上干燥的灭菌对象后,最终结果显示为合格。结论:PS-100型低温等离子体灭菌器灭菌手术器械能够保证灭菌的安全性,对器械无损伤、灭菌时间短,提高了手术器械使用周转率。     

低温等离子体灭菌器在手术室的应用

低温等离子体灭菌技术是近年来消毒学领域出现的一项新的物理灭菌技术,主要用于各种不耐高温物品的消毒灭菌.我院于2010年引进了PS-100型低温等离子灭菌器,主要用于手术室的腹腔镜的消毒灭菌.现将使用心得、注意事项及灭菌失败的原因等经验体会报告如下. 1 灭菌原理与临床应用 低温等离子体灭菌技术的原理是将高浓度(60％)的过氧化氢注入灭菌器的灭菌舱内后所产生的带电粒子以等离子状态存在,其中含有的紫外线光子和自由基可与微生物体内的蛋白质、核酸等发生反应,导致微生物迅速死亡,从而达到灭菌的效果[1].低温等离子体灭菌技术主要用于各种不耐高温物品的消毒灭菌,如腔镜器械及镜头、电刀、电凝及导线、手术设备的动力电池、电钻、电锯等,各种橡胶、塑料、硅胶制品,部分不耐高温高压的金属及玻璃物品等.     

过氧化氢等离子灭菌器在腹腔镜器械灭菌中应用

<正>随着手术技术的飞速发展,腔镜手术被越来越广泛地采用。在内镜手术增多的情况下,必然要求加快手术器械周转速度,多数腔镜器械选用不耐高温的材质,如内镜类,需要采用低温灭菌,过氧化氢等离子灭菌是一种新的灭菌技术,该方法具有低温、干燥、快速、无毒,灭菌效果明显,减少器械的损伤等优越性[1],我院引进山东新华医疗器械股份有限公司PS-100型过氧化氢等离子灭菌器。充分保证灭菌物品的无菌质量和护     

过氧化氢等离子灭菌器在腹腔镜器械灭菌中应用

随着手术技术的飞速发展,腔镜手术被越来越广泛地采用。在内镜手术增多的情况下,必然要求加快手术器械周转速度,多数腔镜器械选用不耐高温的材质,如内镜类,需要采用低温灭菌,过氧化氢等离子灭菌是一种新的灭菌技术,该方法具有低温、干燥、快速、无毒,灭菌效果明显,减少器械的损伤等优越性［1］,我院引进山东新华医疗器械股份有限公司PS-100型过氧化氢等离子灭菌器。充分保证灭菌物品的无菌质量和护理人的健康。     

过氧化氢低温等离子灭菌器的灭菌效果观察

目的：深入了解新华ps－100过氧化氢低温等离子灭菌器的灭菌效果。方法：用物理监测、化学监测和生物监测三种方式监测新华ps－100过氧化氢低温等离子灭菌器的灭菌效果。结果：用新华ps－100低温等离子灭菌器依照标准程序进行了440次灭菌循环,灭菌后的包装袋自带指示条和包内化学指示卡都呈淡黄色,达到合格标准;生物指示剂呈现出紫色,阳性对照组成黄色,达到合格标准。检测期间灭菌程序自动终止10次,经检查是因为灭菌对象干燥不彻底引发的,重新换上干燥的灭菌对象后,最终结果显示为合格。结论：PS－100型低温等离子体灭菌器灭菌手术器械能够保证灭菌的安全性,对器械无损伤、灭菌时间短,提高了手术器械使用周转率。     

过氧化氢等离子体低温灭菌器对消毒供应室的灭菌效果观察

目的对过氧化氢等离子体低温灭菌器在消毒供应室中的灭菌效果进行观察。方法研究对象为2017年10月至2018年10月我院消毒供应室的灭菌包120个,通过随机法分为对照组60个与实验组60个,其中对照组采用环氧乙烷低温灭菌器,实验组采用过氧化氢等离子体低温灭菌器,对比两种方法的灭菌效果。结果经过对比后,相较于对照组,实验组灭菌合格率更高(P0.05)。结论对消毒供应室进行灭菌处理时,可通过过氧化氢等离子体低温灭菌器进行处理,其灭菌效果显著且安全性与有效性较高,有助于器械的有效使用,具备较高临床价值。     

过氧化氢等离子低温灭菌失败原因分析与对策

目的观察国产过氧化氢低温等离子体灭菌器效果,评价其实际使用价值。方法采用对低温等离子体灭菌器兼容的医疗器械的灭菌,利用生物指示剂与化学指示瓤评价方法进行检测。结果连续460次灭菌运行,完成正常灭菌循环427次,占92％,循环终止33次,占8％,灭菌后生物指示剂监测失败4次。结论影响过氧化氢低温等离子体灭菌器效果的因素较多,器械的干燥情况,清洁程度．装载量与装载方法、包装材料及灭菌器械的兼容性等,灭菌器本身严密的自检系统也是保证灭菌成功的关键。     

过氧化氢低温等离子灭菌器在手术室中的应用及规范化管理研究

目的 研究过氧化氢低温等离子灭菌器在手术室中的应用及规范化管理。方法 以2020年6—12月为研究时间点,对此期间采用过氧化氢低温等离子灭菌器对手术室器械进行灭菌的情况进行分析,并就过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌失败的原因以及规范化管理对策进行深入分析。结果 本次共执行灭菌操作523次,其中一次性完成灭菌循环有511次,灭菌成功率为97.71%。一次性完成灭菌循环的灭菌物理监测合格率、化学监测合格率、生物监测合格率均为100%。结论过氧化氢低温等离子灭菌器目前在手术室中已得到广泛应用,对保障医疗质量安全有着非常重要的意义。加强规范化管理,有助于提高过氧化氢低温等离子灭菌器的使用效果以及手术室医疗器械灭菌质量。     

腹腔镜手术器械应用低温等离子灭菌质量控制与管理

目的:观察腹腔镜手术器械用过氧化氢低温等离子灭菌的效果,保障器械灭菌质量。方法:使用新华牌PS-200型过氧化氢低温等离子灭菌柜灭菌腹腔镜器械608次,对灭菌循环流程进行质控与管理。结果:588次完成灭菌循环后物品的化学和生物学监测均符合灭菌要求,20锅次循环被取消。结论:腹腔镜手术器械低温等离子灭菌期短,能满足连台手术器械周转,灭菌快速,使用安全。     

过氧化氢低温等离子灭菌器在腹腔镜灭菌中的应用体会

目的观察过氧化氢低温等离子系统灭菌的效果及影响因素.方法2009年10月至2012年6月共使用老肯牌低温等离子灭菌器2236次对腹腔镜手术器械进行循环灭菌.结果在2236次过氧化氢等离子灭菌循环中,2203次灭菌完成后物品的化学监测和生物监测均符合要求.结论过氧化氢低温等离子灭菌器具有安全,快捷,方便,灭菌效果可靠等优点.比较适合腹腔镜器械的灭菌.     

低温等离子体灭菌器生物监测不合格排查分析

低温等离子体灭菌是近年来发展起来的一种新型低温灭菌技术,具有低温、干燥、快速、无毒等优越性[1],适合于对不耐热和不耐湿的器械就要采用低温灭菌技术处理.主要用于对腔镜等不耐热、不耐湿器械的灭菌.通过物理、化学、生物3种监测方式来检验其灭菌效果,灭菌后物品在使用前都必须先进行三项指标监测,其中有一项不合格,都不能使用[2].我院于2010年购置国产过氧化氢低温等离子体灭菌器一台,在使用过程中监测指标一直合格,至2011年4月出现过氧化氢等离子体灭菌器灭菌后生物监测不合格引起了我们高度重视,对此立即展开了研究排查分析.     

过氧化氢等离子灭菌器的维修实例

过氧化氢低温等离子灭菌器的工作原理是通过过氧化氢低温等离子体进行灭菌,通过特定的消毒过程使医疗器械和手术器械上的多种微生物失去活性,从而达到消毒灭菌的目的。灭菌过程的各阶段都是在干燥的低温环境下运行,因此不会损坏对热或水汽敏感的器械,对金属和非金属器械都适用,并且不留任何毒性残余。我院的凯斯普CASP-120和山东新华的PS-100两台低温等离子灭菌器使用多年来为我院医疗器械消毒提供了方便,也使我对过氧化氢低温等离子灭菌器有了比较深入的了解。由于凯斯普CASP-120使用年限较长,以下是我在维修过程碰到的几个维修实例,仅供大家参考。     

过氧化氢低温等离子体灭菌常见故障分析及处理对策研究

目的对过氧化氢低温等离子体灭菌常见的故障进行分析,并提出处理对策。方法对我院2017年5月至2018年5月使用过氧化氢低温等离子体灭菌的资料进行回顾分析,总结常见故障问题,并提出相关处理措施。结果灭菌器故障出现率为5.12%,常见故障包括管腔过湿、真空度不够循环取消、灭菌装载不合理、灭菌仓内有不兼容待灭菌物、过氧化氢不足、注射阀堵塞等。结论加强对过氧化氢低温等离子体灭菌器的日常清洁及维护,严格按照使用说明书进行相关操作,可有效提升灭菌效果,减少故障,为临床诊断与手术治疗创造安全、无菌的环境,避免对操作人员健康损害,保障患者生命安全。     

高压蒸汽灭菌低温原因的分析及处理

目的 避免灭菌时低温,保证灭菌物品的质量,预防医院感染的发生.方法 针对近期出现的低温问题,从蒸汽质量、灭菌器的运行、操作人员3个方面进行严格的控制.结果 灭菌物品各项监测合格.结论 灭菌器的正常使用、操作人员的规范操作能有效避免低温.     

过氧化氢低温等离子体灭菌技术应用于腹腔镜器械的灭菌研究

目的:探讨过氧化氢低温等离子体灭菌机(凯斯普CASP-80)对腹腔镜器械的灭菌效果.方法:将临床应用CASP-80对腹腔镜器械进行消毒灭菌的资料进行了分析.结果:本组共灭菌387锅次,有效循环380锅,所有被灭菌物品的效果均达标.结论:过氧化氢低温等离子体灭菌机具有低温、无毒、安全环保、对物品损伤小、灭菌周期短等优点,对手术室腹腔镜器械的消毒灭菌有效可靠,可明显提高腔镜手术器械的利用效率.     

过氧化氢低温等离子灭菌失败影响原因分析

目的:确保过氧化氢等离子灭菌设备正常运行,减少灭菌失败次数。材料:STERRAD100S灭菌系统。方法:对2011年1月～2011年12月使用STERRAD100S灭菌系统进行灭菌的情况进行统计分析。结果:采用过氧化氢低温等离子灭菌系统灭菌器械1199锅次,有32锅次灭菌运行中途非主动操作取消,采取相应对策后,重新完成灭菌,在完成灭菌的运行中,所有化学指示剂监测和生物指示剂监测均合格。结论:灭菌前物品处理不合格,非兼容材质的装载,装载物品过多,装载物品位置放置不恰当,灭菌器自身故障均可造成灭菌运行中途非主动操作取消。对策:彻底清洁干燥需灭菌的物品,严格把关灭菌物品材质及包装材料,规范装载灭菌物品,合理混合放置灭茵物品,正确管理及维护灭茵器,可提高过氧化氢低温等离子灭菌设备的正常运行次数。     

等离子低温灭菌失败的原因分析和预防对策

目的观察影响过氧化氢低温等离子灭茵循环取消的原因。方法采用对低温等离子体灭菌器兼容的医疗器械进行灭茵,利用生物指示剂与化学指示剂评价的方法进行检测。结果连续183次灭茵运行,完成正常灭菌循环172次,占94％,循环终止11次,占6％。结论影响过氧化氢低温等离子体灭菌器效果的因素较多,如器械的清洁程度、干燥情况、装载量与装载方法、包装材料及灭菌器械的兼容性等,灭茵器本身严密的自检系统也是保证灭茵成功的关键。     

过氧化氢低温等离子体灭菌器在腔镜手术器械灭菌中的应用

过氧化氢低温等离子体灭菌器的原理是过氧化氢及其低温气体等离子体协同灭菌,具有作用迅速（约30～40 min）、干燥保存、安全、环保、效果可靠、低温（46～55℃）等特点,灭菌范围广,可用于金属及非金属制品,适用怕热怕湿物品的灭菌,非常适用于腔镜手术器械的灭菌,可加快器械周转,提高腔镜手术器械的使用频率,保障患者安全,降低医院成本等,在临床上广泛应用.但有一定的局限性,受多种因素的影响,循环容易被取消,相对与其他灭菌方法成本偏高.     

过氧化氢低温等离子灭菌效果监测

目的观察过氧化氢低温等离子灭菌效果监测,评价其实用价值。方法从多环节入手对灭菌过程和灭菌效果进行监测,确保灭菌物品的安全使用。结果通过对150次的灭菌过程监测,有23件因物品摆放重叠包外指示胶带和包内指示卡不合格,其余全部合格。结论对过氧化氢低温等离子体灭菌效果监测和质量控制,为手术室提供合格的无菌物品,保障手术的顺利进行。     

低温等离子体灭菌器在手术室的应用

<正>随着医学科学的不断发展,越来越多的医疗器械选用不耐高温的材质,如内镜类,灭菌方法不能选用高温高压蒸汽灭菌法。低温灭菌方法很多,近几年也发生了变化,由传统的化学消毒剂浸泡、熏蒸等方法发展到环氧乙烷、低温等离子灭菌器等。我院于2008年7月为手术室购进了一台牡丹江等离子体物理应用科技有限公司生产的凯斯普牌CASP-120型过氧化氢等离子体灭菌器,2008年8月启用,通过检测,各项指