复肾康丸的薄层色谱鉴别

目的建立复肾康丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的黄芪、丹参、川芎进行定性鉴别。结果薄层色谱法可鉴别出黄芪、丹参、川芎。结论薄层色谱法专属性强，简便可行，可用于复肾康丸的质量控制。     

黄萱益肝丸质量标准研究

目的 建立黄萱益肝丸的质量控制方法。方法 用薄层色谱法对处方中土大黄、丹参、南五味子、甘草进行定性鉴别，用高效液相色谱法测定大黄素的含量。结果 几味药均可用薄层色谱法鉴别，大黄素的回收率为99．20％，RSD=2．16％。结论 所用方法能准确、快速地对黄萱益肝丸进行定性、定量检测，可用于该制剂的质量控制。     

参芪舒心胶囊的薄层色谱研究

目的：建立医院制剂参芪舒心胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对处方中丹参、三七、黄芪进行定性鉴别。结果：薄层色谱图中斑点显色清晰,阴性对照无干扰。结论：所建立的方法专属性强,重现性好,可用于参芪舒心胶囊的质量控制。     

肾福康颗粒剂质量控制的研究

目的：研制肾福康颗粒。方法：建立该制剂的质量控制方法。采用薄层色谱对肾福康颗粒中的大黄、丹参、半夏、陈皮进行定性鉴别,并用薄层扫描法对黄芪中黄芪甲苷进行含量测定。结论：该制剂性质稳定,质量可控,可满足临床用药要求。     

益肝颗粒的质量控制

目的:建立益肝颗粒的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对白芍、黄芪、当归进行定性鉴别,用HPLC法测定白芍中芍药苷的含量.结果:芍药苷含量在14.6～87.6 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.3%,RSD为0.69%(n=5).结论:制定的质量控制方法可以保证益肝颗粒的质量.     

葆春膏薄层色谱鉴别的研究

目的：建立葆春膏的薄层鉴别方法。方法：对处方中生晒人参、黄芪、陈皮、丹参、淫羊藿、灵芝、虎杖进行了鉴别。结果：薄层色谱鉴别可检出样品中相应的薄层斑点。结论：所建立的方法简便、灵敏、专属性强。可有效地控制制剂的质量。     

健肝散袋泡剂的薄层鉴别研究

目的建立健肝散袋泡剂质量控制的薄层色谱方法。方法采用薄层层析法对方中白芍、丹参、苦参进行鉴别研究”结果所建立的方法可鉴别出健肝散中白芍、丹参、苦参的特征斑点，阴性试验无干扰。结论该鉴别方法操作简单，重现性好，专属性强，可用于其质量控制。     

复方黄芪颗粒中4味药材的薄层色谱鉴别

目的建立复方黄芪颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中大黄、丹参、黄芪、甘草进行鉴别。结果在薄层色谱上鉴别出制剂和各种药材的特征斑点，且斑点清晰，无干扰。结论建立的薄层色谱鉴别法专属性较强，方法重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

益肝康口服液的制备及质量标准研究

目的:制备益肝康口服液并建立其质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芪、党参、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对党参炔苷进行含量测定。结果:TLC中特征斑点明显;党参炔苷检测浓度在0.036~1.317mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.10%,RSD=1.70%(n=6)。结论:制备方法简便、可靠;所建标准可用于益肝康口服液的质量控制。     

益肝康颗粒质量控制方法研究

中药益肝康颗粒是治疗慢性肝病（炎）的纯中药复方制剂,是由丹参、当归、白术等中药配伍而成,具有活血化瘀健脾的功效,有较好的抗肝纤维化作用［1-4］。为控制颗粒剂的质量,保证产品的均一性和稳定性,本实验对益肝康颗粒中丹参、当归、白术采用薄层色谱法进行定性鉴别,并以丹参酮ⅡA、丹酚酸B为指标成分进行了定量测定,可作为益肝康颗粒的质量控制方法。     

复方黄芪颗粒的薄层色谱鉴别研究

目的 建立复方黄芪颗粒的鉴别方法。方法 利用薄层色谱鉴别。结果 通过薄层色谱鉴别可检测出其中黄芪、丹参、制何首乌及虎杖4味药材。结论 方法简便、快速、重现性好，可用于本品的质量控制。     

芪柴护肝颗粒的制备与质量控制

目的 制备芪柴护肝颗粒,建立其质量控制方法.方法 以黄芪、柴胡、丹参、枸杞等药制成芪柴护肝颗粒,用薄层色谱方法对黄芪、柴胡、丹参、枸杞进行鉴别.结果 在薄层色谱中均能检出黄芪甲苷、原儿茶醛、柴胡、枸杞子,且色谱斑点清晰,重现性好、专属性强.结论 本品制备工艺可靠,质量可控.     

益气通脉口服液的薄层鉴别及黄芪甲苷的含量测定

目的：建立益气通脉口服液的鉴别及含量测定方法。方法：采用薄层色谱法对其中丹参，延胡索，当归进行鉴别，并用薄扫描法测定其中黄芪甲苷的含量。结果：黄芪甲苷线性关系良好，线性范围1．03－5．15μg，加样回收率95．1％，RSD＝1．1％（n=5)。结论：该方法简便，重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

参芪舒心胶囊的薄层色谱研究

目的建立参芪舒心胶囊的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对处方中人参、黄芪、延胡索、丹参进行定性鉴别。结果在薄层色谱图中可检出人参、黄芪、延胡索、丹参的特征斑点,且斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所建立的方法专属性强,重现性好,可用于参芪舒心胶囊的质量控制。     

芪连胶囊的质量标准

目的：建立芪连胶囊的质量标准。方法：用TLC法对处方中黄芪、白芍、黄连、大黄、葛根进行鉴别,用HPLC法测定丹参素的含量。结果：TLC能检出黄芪、白芍、黄连、大黄、葛根,丹参素钠的线性范围为12．0—120．0μg·ml^-1（r=0．9997）。平均回收率为95．7％;RSD为1．5％。结论：方法简便,为控制芪连胶囊的质量提供了科学依据。     

健肝宁片中主要药味的薄层色谱鉴别

目的建立健肝宁片的质量控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中丹参、山药、黄芪、茯苓进行定性鉴别。结果色谱斑点显色清晰，阴性对照无干扰。结论建立的薄层色谱鉴别方法可用于健肝宁片的质量控制。     

益心舒片的质量标准研究

目的：建立益心舒片的质量控制方法。方法：用TLC法对人参、黄芪、川芎、麦冬进行定性鉴别;HPLC法测定益心舒片中丹参素钠的含量,选用Agilent HypersilC18色谱柱,流动相为乙腈-0．05％冰醋酸（1：99）,检测波长225nm。结果：TLC检出了人参、黄芪、川芎、麦冬特征斑点,丹参素钠进样量在0．257～0．856μg范围内线性关系良好（r=1．0000）,加样回收率为100．02％RSD=1．98％。结论：方法简便、稳定、可靠,可作为本品的质量控制方法。     

七味抗体散质量标准研究

目的:建立七味抗体散的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芪、当归、丹参3味药材进行定性鉴别;用高效液相色谱法对方中丹参的主要成分丹参酮ⅡA进行含量测定。结果:TLC特征斑点明显。丹参酮ⅡA的检测浓度在5.44～32.64μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.54%,RSD=0.96%(n=9)。结论:所建质量标准可用于七味抗体散的质量控制。     

糖尿康胶囊质量标准研究

目的建立糖尿康胶囊(黄芪、葛根、丹参、人参、黄连等)的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中的黄连、葛根、丹参进行鉴别。用薄层扫描法对方中所含黄芪甲苷进行含量测定。结果薄层鉴别色谱特征斑点明显。黄芪甲苷在1.046~5.230μg之间呈良好的线性关系,r=0.9994,平均回收率为98.38%,RSD=1.83%(n=6)。结论本法准确、稳定性好,可作为本复方制剂的质量控制标准方法。     

采用薄层色谱法控制复方通栓脑灵胶囊的质量

目的采用薄层色谱法控制复方通栓脑灵胶囊的质量。方法用薄层色谱法分别对处方中黄芪、丹参、当归、川芎进行鉴别。结果在TLC图谱中可检出黄芪、丹参、当归、川芎的特征斑点。结论该方法操作简便、重现性好,可有效控制复方通栓脑灵胶囊的质量。