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HPLC测定金银花,茵陈及其10种中成药中绿原酸的含量 总被引:38,自引:2,他引:38
本文应用0.2mol/L磷酸二氢钠-甲醇(75:25,pH3.2)为流动相,在ODS反相柱上采用外标法测定了市售的金银花、茵陈及其10种中成药中绿原酸的含量。本法简便、快速、灵敏、重现性好。绿原酸的检测线性范围为20 ̄120μg/ml,r=0.9997。样品加样回收率为99.39%,RSD为1.23%。 相似文献
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目的:建立金银花浸膏中绿原酸含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(15:85);流速:1mL·min^-1;检测波长:327nm;进样量:10皿。结果:绿原酸在0,106~1.016μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.3%(RSD=1.04%)。结论:本方法操作简便,准确,重复性好,精密度高,可作为金银花浸膏的质量控制方法。 相似文献
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高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸和黄芩苷含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:采用高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量。方法:色谱柱为Zorbax SB—C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为含1%乙酸的水-甲醇梯度洗脱,检测波长为280nm;柱温为25℃。结果:绿原酸在0.0465~0、2324μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为100.6%,RSD为0.6%;黄芩苷在0.2505~1.2525μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为100.1%,RSD为1.1%。结论:该方法简便、准确、重现性好,可作为复方金银花颗粒含量控制方法。 相似文献
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目的:建立复方双花口服液中绿原酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为迪玛C18(250×4.6mm,5μm);流动相:0.4%磷酸-乙腈溶液(90:10);流速:1mL/min,检测波长:327nm;进样量:10μL。结果:绿原酸在浓度150.72~753.60μg/mL范围内呈良好的线性关系(R2=0.9996),平均回收率为98.87%(RSD=0.76%)。结论:本方法操作简便、准确、重复性好,精密度高,可作为复方双花口服液的质量控制方法。 相似文献
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HPLC法测定金银花中绿原酸的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
金银花主要有效分为绿原酸,用高效液相色谱法,测定绿原酸的含量简便可靠。目的:金银花中的有效成分为绿原酸,所以我们对该成份进行测定。方法:采用高效液相法进行测定。结果:测完结果经回收率测定平均值101%。结论:用高效液相法测定绿原酸的含量方法简便,数据准确。 相似文献
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RP-HPLC测定宁夏原周区金银花中绿原酸含量的动态变化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究宁夏原周区金银花中绿原酸含量的动态变化。方法采用RP-HPLC法测定。结果绿原酸的含量在六月份最高,九月份最低。同一天内,以上午10.00~12.00采收的含量最高。结论若以绿原酸含量为指标,金银花以六月份为最佳采收期,且在上午10.00~12.00采收为佳。 相似文献
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目的:建立测定复方丙酸倍氯米松凝胶中丙酸倍氯米松含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为AgilentZORBAX-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(72:28),流速为1.0ml·min^-1,柱温为30℃,检测波长为240nln。结果:丙酸倍氯米松在1.41~25.38μg·ml^-1浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为99.3%,RSD为0.89%。结论:本方法简便,准确,重复性好,可用于该制荆的质量控制。 相似文献
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唐奇 《中国现代药物应用》2010,4(19):133-134
目的建立HPLC法测定复方金银花颗粒中绿原酸的含量。方法 phenomenex Luna-C18柱(200mm×4.60mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(20:80),流速1.00ml/min,检测波长326nm,柱温为30℃。结果绿原酸在0.1634μg~1.0896μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9995(n=5),平均回收率为99.6%,RSD=0.94%(n=6)。结论该方法简便、准确、可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的 建立反相高效液相色谱法测定复方感冒止咳颗粒中绿原酸含量。方法 采用Shim-pack VP-ODS C18反相色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液(12:88)为流动相;流速为1.0mL·min^-1;检测波长为327nm;柱温:30℃。结果 绿原酸对照品进样量在0.101-0.805μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均加样回收率为99.67%,RSD为1.02%(n=6)。结论 方法简便快捷,结果准确可靠,可作于该制剂的含量测定。 相似文献
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《实用医药杂志(山东)》2016,(1)
<正>复方葛根片是济南军区总医院制剂室生产的一种活血化瘀类中成药,制剂标准符合《中国人民解放军医疗机构制剂规范》(2002年增补版)。该中成药由葛根、丹参、茵陈和延胡索组成,具有活血化瘀,和气止痛,生津养心的作用,临床主要用于心脑 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中绿原酸的含量。方法采用C18柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸(10∶90),流速为1.0ml.min-1,检测波长为327nm。结果绿原酸在0.20~1.00μg范围内线性关系良好(r=0.9997),加样回收率为99.54%(RSD=0.92%)(n=6)。结论该方法简便,可靠,准确,重现性好。可用于复方鱼腥草片中绿原酸的含量测定。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定金银花合剂中的绿原酸含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立一种用反相高效液相色谱法测定金银花合剂中绿原酸的含量。方法 以shim - packCLC -ODS (2 0 0mm× 4 .6mm ,5um )为色谱柱 ,用甲醇 -水 -冰醋酸 (35∶6 5∶0 .5 )作流动相 ,检测波长为 :32 7nm ,流速 :1 .0mL/min ,柱温 :常温 ,外标法定量。结果 绿原酸在 1 5 μg·mL-1 ~ 1 0 5 μg·mL-1 范围内呈现出良好的线性关系 ,(r =0 .9999) ,方法平均回收率为 :1 0 0 .2 5 %,RSD为 0 .4 8%(n =4 )。结论 该方法简便、快速 ,测定结果准确可靠 ,可用于金银花合剂的质量控制。 相似文献
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复方鱼腥草片中绿原酸的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中绿原酸的含量。方法:色谱柱:VP—ODS C18柱(150mm×4.6mm,5μm).流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88),流速:1.0ml·min^-1,检测波长:327nm。结果:绿原酸进样量在0.11~0.90μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9999,回收率为99.49%,RSD=0.77%(n=9)。结论:本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,适用于复方鱼腥草片中绿原酸含量的测定。 相似文献
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目的:建立复方感冒灵片中绿原酸含量的测定方法。方法:采用SinoChromODS—AP(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-四氢呋喃-水(10:5:15:70)(磷酸调pH=2.76)为流动相,流速0.8ml·min^-1,柱温30℃检测波长327nm。结果:绿原酸在0.13~1.32μg范围内具有良好线性关系r=0.9993)。加样回收率平均为97.67%,RSD为1.14%。结论:本方法操作简单,结果准确,可作为本品质量控制的依据。 相似文献
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HPLC法测定新复方大青叶片中绿原酸的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 建立复方大青叶片中绿原酸含量的HPLC 测定法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(11∶89) ,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为327 nm.结果 线性范围:4.64~23.2 mg·L-1(r=0.999 8) .精密度: RSD 为0.61%(n=5) 平均回收率为98.7%.结论 试验表明,该方法简便,快速,结果准确,重现性好. 相似文献