低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征临床效果评价

目的：分析低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的临床效果。方法收集2011年1月～2014年1月收治的96例难治性肾病综合征患者的临床资料,随机分为观察组与对照组,各48例,对照组给予激素、环磷酰胺治疗,观察组采取低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗。观察两组患者临床疗效。结果观察组患者治疗的总有效率为93.75%,明显优于对照组（75.00%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者的24h 尿蛋白定量、尿素氮、肌酐水平等指标的改善均明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征,能改善患者的临床症状,疗效显著,值得推广。     

雷公藤多苷联合低分子肝素治疗难治性肾病综合征32例疗效观察

目的：观察雷公藤多苷联合低分子肝素治疗难治性肾病综合征的疗效。方法：将32例难治性肾病综合征患儿随机分为治疗组和对照组,每组16例,两组均给予泼尼松治疗,治疗组加用雷公藤多苷联合低分子肝素治疗,对照组加用环磷酰胺（CTX）治疗,疗程均为6个月。结果：治疗组总有效率为68．8％,对照组总有效率为50．0％,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）,无明显不良反应。结论：雷公藤多苷联合低分子肝素治疗难治性肾病综合征安全、有效、无严重不良反应。     

低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的疗效观察

目的调查研究低分子肝素联合激素、环磷酰胺在难治性肾病综合征治疗中的疗效。方法将患者60例随机分配为两组,其中对照组30例患者再平均分为三组,小组1给与糖皮质激素（泼尼松）口服,1ing／（kg·d）,8周后改20mg／d,小组2给与环磷酰胺口服,2mg／（kg·d）,1次／d,6周后停用,小组3给与低分子肝素钠,2000u皮下注射,每6小时一次;实验组30例患者将实施三种药物联合治疗。结果实验组综合治疗总有效率（93.3％）高于对照组单纯疗法（70．7％）,均符合统计学差异（P〈0．05）。结论低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征具有显著疗效,值得推广。     

低分子肝素与黄芪当归合剂联用治疗难治性肾病综合征的疗效观察

目的探讨低分子肝素与黄芪当归合剂联用对难治性肾病综合征（RNS）患者尿蛋白、血浆白蛋白、血肌酐和胆固醇的影响。方法将60例患者随机分为治疗组、对照组各30例。对照组给予泼尼松及环磷酰胺（CTX）治疗,治疗组给予激素、CTX治疗的同时,另予低分子肝素联合黄芪当归剂治疗。在治疗第8,12周时分别检测各组尿蛋白、血浆白蛋白、血肌酐和胆固醇。结果与对照组比较,治疗组的尿蛋白,血肌酐（Scr）和胆固醇明显下降（P〈0．05）,血浆白蛋白显著回升（P〈0．05）。结论在治疗难治性肾病综合征患者方面,低分子肝素与黄芪当归合剂联用比激素和CTX更能有效降低尿蛋白。血肌酐和胆固醇,增加血浆白蛋白水平。     

低分子量肝素与黄芪注射液在小儿原发性肾病综合征中的治疗效果

目的探讨低分子量肝素与黄芪注射液在小儿原发性肾病综合征中的联合治疗效果。方法选择本院70例肾病综合征患儿,上述患儿随机分为观察组和对照组。对照组给予常规的肾病综合征治疗方法,观察组在上述常规治疗基础上给予低分子肝素和黄芪注射液联合治疗,两组患者均连续治疗1个月。治疗过程中观察两组患儿蛋白尿、水肿等改善情况。评定两组临床效果。结果观察组患者完全缓解26例（完全缓解率74．3％）、部分缓解8例（部分缓解率22．8％）、无效1例（无效率2．9％）;对照组患者完全缓解16例（完全缓解率45．7％）、部分缓解11例（部分缓解率31．4％）、无效8例（无效率22．9％）;观察组总有效率（完全缓解率＋部分缓解率）大于对照组的总有效率,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论低分子量肝素与黄芪注射液在小儿原发性肾病综合征中的治疗效果显著,值得借鉴。     

辛伐他汀与低分子肝素联合用药方案治疗肾病综合征的临床研究

目的：研究辛伐他汀与低分子肝素联合用药方案治疗肾病综合征的临床疗效。方法68例于本院进行治疗的肾病综合征患者分为对照组34例和观察组34例,对照组患者给予激素和免疫抑制剂等常规治疗,观察组患者在对照组基础上给予辛伐他汀与低分子肝素联合用药方案进行治疗,对比观察两组患者的临床疗效。结果对照组总有效率为73.53%,观察组总有效率为91.18%,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他汀与低分子肝素联合用药方案治疗肾病综合征的临床疗效明显,益于激素和免疫抑制剂发挥作用,促进肾病综合征早期缓解,值得临床推广应用。     

环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征临床观察

目的探讨环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法回顾分析我院2005年7月至2010年2月采用环磷酰胺（CTX）冲击联合激素治疗RNS患者95例。结果治疗组完全缓解32例,部分缓解14例,无效4例,总缓解率95%。对照组完全缓解12例,部分缓解10例,无效23例,总缓解率48%。治疗组6例出现轻度胃肠道反应,4例于第4疗程后WBC〈4.0×109L,经暂缓用药及对症治疗后恢复正常;对照组出现反复呼吸道感染8例,血糖升高2例,经减药及对症治疗后恢复正常。2组不良反应发生率比较无显著性差异（χ2=1.40,P〉0.05）。结论难治性肾病综合征（RNS）是指经正规激素疗程治疗无效或撤药困难或反复发作、因不能耐受不良反应而难以继续用药的肾病综合征（NS）[1],通过本组资料显示环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征的疗效满意,副反应小,患者痛苦较小,临床安全,值得应用。     

肝素联合低分子右旋糖酐治疗难治性肾病综合征顽固性水肿观察

目的 观察低分子肝素联合低分子右旋糖酐治疗难治性肾病综合征顽固性水肿治疗作用.方法 对27例难治性肾病综合征顽固性水肿患者均给予常规治疗.其中14例加用低分子肝素联合低分子右旋糖酐治疗.结果 用低分子肝素联合低分子右旋糖酐治疗难治性肾病综合征顽固性水肿总有效率占86%.结论 肝素联合低分子右旋糖酐治疗非少尿型难治性肾病综合征顽固性水肿疗效确切,不良反应小,使用安全、方便.     

环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征疗效评价

目的探讨环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征疗效。方法选取我院2008年6月至2011年6月80例难治性肾病综合征患者,将其随机分成对照组和研究组,每组患者40例,对照组使用常规激素治疗,研究组实施环磷酰胺冲击并激素联合治疗,观察对比两组患者临床效果、不良反应等。结果研究组40例患者,26例完全缓解,12例部分缓解,未缓解1例;对照组40例患者,完全缓解16例,部分缓解18例,12例无效。和对照组总有效率（85%）比较研究组总有效率（95%）明显要高,有统计学意义（P〈0.05）。研究组中,有2例患者发生胃肠道不良反应,通过给予对症治疗,其症状有明显缓解;对照组中,4例患者发生呼吸道感染疾病,4例发生胃肠道不良反应,通过对症治疗,其症状得到有效缓解。和对照组（5%）,研究组不良反应产生率（20%）要降低很多,有统计学意义（P〈0.05）。结论治疗难治性肾病综合征时,环磷酰胺冲击联合激素疗效显著,且临床不良反应较少。     

中西医结合治疗难治性肾病综合征疗效观察

目的观察自拟益肾汤配合西药治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法将102例难治性肾病综合征患者随机分为两组,观察组52例,对照组50例。对照组予激素加环磷酰胺、潘生丁、低分子肝素钙、洛汀新对症治疗,观察组在对照组治疗的基础上加服自拟益肾汤并分别结合激素不同治疗阶段进行辨证施治。两组均以8周为1个疗程,连续观察4个疗程后总结疗效。结果观察组完全缓解率34．6％,总有效率90．4％,对照组分别为20．0％及72．0％,观察组疗效显著高于对照组（P〈0．01）;观察组治疗后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血肌酐及尿素氮均比对照组明显改善（P〈0．05）;观察组激素不良反应明显低于对照组（P〈0．001）。结论自拟益肾汤配合西药治疗难治性肾病综合征疗效显著,具有广阔的应用前景。     

环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征临床分析

目的分析环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征临床疗效。方法 68例难治性肾病患者,将其随机分为观察组与对照组,各34例。观察组给予环磷酰胺冲击联合激素治疗,对照组给予常规激素治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组总缓解率为97.1%,对照组总缓解率为79.4%,观察组总缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.9%,对照组不良反应发生率为26.5%,观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征临床疗效显著,且安全性高,值得在临床上推广。     

川芎嗪注射液联合低分子肝素钙对原发性肾病综合征高凝状态的作用

目的：探讨研究川芎嗪注射液（商品名：川青）联合低分子肝素钙（商品名：尤尼舒）对原发性肾病综合征（PNS）高凝状态的作用。方法：原发性肾病综合征患者48例,随机分为两组,分别为常规治疗组（对照组）26例及川芎嗪联合低分子肝素治疗组（治疗组）22例,对照组给予激素治疗,治疗组在此基础上加用川芎嗪及低分子肝素。结果：治疗组与对照组治疗14d相比,其三酰甘油（TG）、胆固醇（TC）、血浆黏度、24h尿蛋白定量均明显下降（P〈0.05）,血浆蛋白差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：在常规治疗基础上川芎嗪联合低分子肝素治疗PNS可以更好的降低尿蛋白和血脂,降低血液黏度,明显改善患者的高凝状态,显著提高了治疗效果。     

低分子肝素联合激素、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征疗效观察

目的探究在难治性肾病综合征(RNS)治疗中联合应用低分子肝素、激素、环磷酰胺的效果。方法 80例RNS患者,将其随机分为实验组(低分子肝素+激素+环磷酰胺)与参照组(激素+环磷酰胺),各40例。对比两组患者的治疗效果以及各指标的变化情况。结果实验组的治疗总有效率显著高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的各项指标均较治疗前改善,实验组各指标改善程度优于参照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用低分子肝素、激素、环磷酰胺治疗RNS能够取得较好的治疗效果,值得予以推广。     

黄芪联合低分子肝素治疗小儿原发性肾病综合征的效果分析

目的探讨黄芪联合低分子肝素治疗小儿原发性肾病综合征的临床疗效。方法选取我院2012年4月—2014年4月收治的原发性肾病综合征患儿78例。将患儿随机分为对照组和观察组,每组39例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上加用黄芪与低分子肝素治疗。观察两组患儿临床疗效及治疗前后的肾功能指标：尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）,血脂：三酰甘油（TG）、胆固醇（TC）,血浆清蛋白（ALB）及24h尿蛋白定量的变化情况;同时比较两组患儿水肿消退时间及不良反应情况。结果观察组总缓解率为95.0%（37/39）,高于对照组的79.5%（31/39）,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后ALB高于对照组,BUN、Scr、TG、TC及24h尿蛋白定量低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组水肿消退时间为（7.1±3.2）d,短于对照组的（14.2±5.7）d;两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组出现2例皮下注射部位瘀斑,不影响治疗;对照组1例下肢静脉栓塞,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论黄芪联合低分子肝素治疗小儿原发性肾病综合征的临床疗效显著,可明显降低血脂,改善肾功能,减轻临床症状。     

马来酸曲美布汀联合大剂量谷维素治疗肠易激综合征35例疗效观察

目的：探讨马来酸曲美布汀联合大剂量谷维素治疗肠易激综合征的临床效果。方法：所选肠易激综合征患者70例,均符合肠易激综合症诊断标准,均为2010年7月～2013年7月期间诊治病例,上述患者随机分为观察组和对照组。观察组给予马来酸曲美布汀联合大剂量谷维素治疗,对照组给予马来酸曲美布汀治疗。两组均治疗4周。评定治疗效果。结果：观察组患者显效26例（显效率74.3%）、有效8例（有效率22.8%）、无效1例（无效率2.9%）;对照组患者显效16例（显效率45.7%）、有效11例（有效率31.4%）、无效8例（无效率22.9%）;观察组总有效率（显效率＋有效率）大于对照组的总有效率,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：马来酸曲美布汀联合大剂量谷维素治疗肠易激综合征疗效显著,值得借鉴。     

难治性肾病综合征患者经环磷酰胺冲击疗法治疗的效果分析

目的分析环磷酰胺冲击疗法治疗难治性肾病综合征的效果。方法 2013年5月至2017年8月,于我院收治的难治性肾病综合征患者中选取98例,对照组患者采用常规疗法治疗,在此基础上,观察组患者采用环磷酰胺冲击疗法治疗,比较两组临床疗效。结果观察组显效30例,有效17例,治疗总有效率为95.92%,相较于对照组的75.51%更高,P <0.05;观察组不良反应发生率为4%,相较于对照组的20%更低,P <0.05。结论环磷酰胺冲击疗法治疗难治性肾病综合征的临床效果显著,可广泛推广。     

环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征临床观察

目的探讨环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效及分析。方法 2010年01月至2011年06月期间,我院诊治的80例难治性肾病综合征患者,随机将其分为对照组(常规激素治疗)和观察组(环磷酰胺冲击联合激素治疗),每组各40例,观察和比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果与对照组的总缓解率相比(55.0%),观察组的总缓解率明显增高(97.5%),P<0.05,差异有统计意义。观察组患者中,3例出现胃肠道反应,停药及对症治疗后,均恢复正常;对照组6例出现呼吸道感染,7例出现胃肠道反应,停药及对症治疗后,均恢复正常。结论对于难治性肾病综合征的治疗,环磷酰胺冲击联合激素治疗明显提高临床疗效,值得临床广泛推广。     

低分子肝素钙联合缬沙坦治疗难治性肾病综合征的效果评价

目的研究分析低分子肝素钙联合缬沙坦治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法在本院接收的难治性肾病综合征患者中,随机选取68例进行研究,所有研究对象在2014年8月至2016年8月期间入院治疗,采用随机数字表法将68例患者分为两组,即为观察组和对照组,每组各为34例,采用常规方法治疗对照组患者,在常规方法的基础上应用低分子肝素钙联合缬沙坦治疗观察组患者,评价两组治疗效果,评价标准包括治疗有效率和肾功能。结果观察组患者治疗有效率比对照组高,有统计学意义(P<0.05);观察组患者Upro、ALB、Cr、BUN水平均优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合缬沙坦治疗难治性肾病综合征的临床疗效较好,值得应用。     

吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗老年难治性肾病综合征观察

目的：观察吗替麦考酚酯治疗老年难治性肾病综合征的疗效及安全性。方法： 老年难治性肾病综合征患者69例随机分为观察组和对照组。在口服泼尼松0.5mg·kg^-1·d^-1治疗基础上,观察组联用吗替麦考酚酯,对照组联用环磷酰胺,进行1年的随访。观察两组患者治疗前,治疗后6、12个月时24 h尿蛋白定量、血清白蛋白、血肌酐的变化情况,并记录两组药品不良反应发生情况。结果：治疗12月后,吗替麦考酚酯组24 h尿蛋白定量较环磷酰胺组明显下降（P=0.021）、血清白蛋白明显升高（P=0.039）。治疗12月后,吗替麦考酚酯组总有效率为77.14%;环磷酰胺组总有效率为52.94%。吗替麦考酚酯组较环磷酰胺组疗效明显（P=0.041）。结论：吗替麦考酚酯联合小剂量激素可有效治疗老年难治性肾病综合征,且不良反应小。     

低分子肝素钙联合缬沙坦治疗难治性肾病综合征的效果评价

目的研究分析低分子肝素钙联合缬沙坦治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法在本院接收的难治性肾病综合征患者中,随机选取68例进行研究,所有研究对象在2014年8月至2016年8月入院治疗,采用随机数字表法将68例患者分为两组,即为观察组和对照组,每组各为34例,采用常规方法治疗对照组患者,在常规方法的基础上应用低分子肝素钙联合缬沙坦治疗观察组患者,评价两组治疗效果,评价标准包括治疗有效率和肾功能。结果观察组患者治疗有效率比对照组高,有统计学意义(P<0.05);观察组患者Upro、ALB、Cr、BUN水平均优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合缬沙坦治疗难治性肾病综合征的临床疗效较好,值得应用。