酶标仪在临床使用戊二醛消毒液的含量监控中的作用

目的：探讨酶标仪在临床使用戊二醛消毒液含量监测中的作用。方法：取不同消毒液样品（约含戊二醛20μg）,置于10ml试管中,加入碱性酒石酸铜溶液3ml,于50℃水浴加热50min,冰水浴至室温,量取200μl,酶标仪450舢波长测定A值,根据线性方程计算样品戊二醛含量。结果：碱性戊二醛溶液的回归方程为：C=26．524A＋2．009,r=0．9987;阳离子复合戊二醛溶液的回归方程为：C=25．345A＋2．515,r=0．9936;“点而康”戊二醛消毒液的回归方程为：C=26．483A＋2．107,r=0．9988;“活力泉”戊二醛消毒液的回归方程为：C=25．270A＋2．539,r=0．9919。结论：酶标仪可用于监控临床实际样品。     

紫外分光光度法测定戊二醛含量

目的 :建立紫外分光光度法测定戊二醛溶液中戊二醛的含量。方法 :于戊二醛特征吸收峰的233nm波长处测定戊二醛含量。结果 :戊二醛浓度在100～1600μg/ml之间线性关系良好 ,r=0.9998(n=5) ,测定结果的相对标准偏差≤2 13 % (n=6)。结论 :本方法简便、快速、准确     

紫外分光光度法测定戊二醛溶液含量

目的：测定2％戊二醛溶液含量。方法：采用紫外分光光度法测定(波长233nm)。结果：戊二醛含量在0．4～1．2mg／ml范围内呈线性关系,r=0．9999。结论：该方法简便、准确。     

紫外分光光度法测定戊二醛含量

目的：探讨用紫外分光光度法测定戊二醛溶液个戊二醛的含量。方法：在戊二醛特征吸收峰233nm波长处测定戊二醛含量。结果：戊二醛浓度在100～1200μg／mL范围内与吸收度线性关系良好，r＝0.9991(n＝5)，平均回收率99．44％，RSD＝1．98％。结论：紫外分光光度法简便、快速、准确，适用于戊二醛含量测定。     

复用透析膜及管路吸附戊二醛的监测

目的：研究复用透析膜和管路对戊二醛的吸附，证实血透患者上机前静脉端管路流出液体中微量戊二醛的来源，为进一步消除进入体内的微量戊二醛提供实验依据。方法：用甲醇对复用透析膜及管路进行撮，撮液20ml，与二硝基苯肼柱前衍生化3h，过滤，进样20ul，色谱条件：色谱柱：C18柱；柱温：29℃；流动相：乙腈-磷酸（60/40）；流速：1ml.min^-1；检测波长：365nm。结果：复用秀析膜及管路吸附戊二醛的浓度分别在6.88-14.53和30.76-54.80ug.ml^-1之间。结论：本研究证实复用透析膜和管路都能吸附戊二醛。     

2%强化戊二醛及甲醛对口腔科频用器械消毒效能的研究

目的：了解2%强化戊二醛和甲醛溶液对口腔科频用器械的消毒灭菌效果。寻找简便有效的消毒灭菌方法。方法：分别选用2%强化戊二醛和甲醛溶液（甲醛溶液80ml/m^3：高锰酸钾40mg/m^3：清水为40ml/m^3)对高速手机头，洁牙机头，正畸专用钳等口腔科频用器械进行定量，定时消毒，在无菌操作下分时段采样，并用醛类培养基进行细菌培养。结果：（1）2%强化戊二醛组浸泡30分、20分、15分、10分、5分钟后，培养结果均无细菌生长。（2）甲醛溶液组薰蒸30分、20分、15分、10分，5分钟后，培养结果也均无细菌生长，但5分钟组有少许细菌生长。结论：2%强化戊二醛浸泡5分钟以上及甲醛溶液薰蒸10分钟以上，对口腔科频用器械可起到有效消毒灭菌效能。     

稀戊二醛溶液的微生物限度检查方法的建立及方法学验证

目的建立稀戊二醛溶液的微生物限度检查方法,确保方法的有效性。方法按中国药典2010年版二部附录ⅪJ对稀戊二醛溶液进行微生物限度检查法的方法学验证。结果稀戊二醛溶液的微生物限度检查可采用薄膜过滤法进行细菌计数,可采用培养基稀释法进行霉菌和酵母菌计数,采用常规法进行控制菌的检查。结论对本品进行微生物限度检查时,应充分考虑采用一定的方法,消除其抑菌性后再依法检查。     

高效液相色谱法测定硫辛酸注射液中有关物质及其含量

目的：建立以高效液相色谱法测定硫辛酸注射液中有关物质及其含量的方法。方法：色谱柱为ShimpackCLC-ODS（5μm,150.0mm×4.6mm）不锈钢柱,流动相为乙腈—0.005mo1/L磷酸二氢钾溶液（50∶50,用磷酸调pH为3.0）,流速为1.0ml/min,进样量为20μl,检测波长为212nm。结果：硫辛酸进样量在0.81～8.10μg的范围内线性关系良好（r=0.999）;平均回收率为99.17%（RSD=0.40%）。结论：本方法简便、准确,可用于硫辛酸注射液的有关物质及其含量的测定。     

戊二醛消毒液的稳定性探讨

戊二醛是一种高效消毒剂和灭菌剂,戊二醛作为灭菌剂,对结核杆菌、真菌、病毒和芽胞具有杀灭作用。因此,广泛应用于临床,适用于手术器械、内窥镜、口腔器械、妇科器械、持物钳和其它的对热敏感的医疗器械的灭菌处理。在使用中发现,2%戊二醛溶液用于手术器械消毒时,曾出现过戊二醛溶液变黄,戊二醛含量测定结果偏低现象,为此,笔者对2%戊二醛消毒液的稳定性进行了试验观察。     

一阶导数光谱法测定戊二醛消毒剂中戊二醛的含量

目的：测定戊二醛消毒剂中戊二醛的含量。方法；以302nm为一阶导数光谱的测定波长。结果：平均回收率为100.4%，RSD为0.25%。结论：用一阶导数光谱法测定戊二醛的含量，方法简便、快速，结果满意。     

RP-HPLC法测定大鼠血浆中香柑内酯、欧前胡素和蛇床子素及其药动学研究

目的：建立测定大鼠血浆中香豆素类成分香柑内酯、欧前胡素和蛇床子素血药浓度的方法,并研究其在大鼠体内的药动学。方法：大鼠灌胃蛇床子提取物（900mg／kg）,分别于给药前及给药后0．25、0．5、0．75、1、2、3、4、6、8、12h取血,以反相高效液相色谱法测定血浆中香豆素类成分香柑内酯、欧前胡素和蛇床子素的血药浓度。色谱柱为Diamonsil C18（150mm×4．6mm,5gm）,流动相为乙腈．150mmol／L醋酸铵水溶液（50：50,V／V,醋酸调pH值至4．3）,流速为1．0ml／min,紫外检测波长为320nm,进样量为10μl。以非房室模型法（统计矩法）分析药动学参数。结果：香柑内酯、欧前胡素和蛇床子素质量浓度在0．1～5．0、0．5～25．0、2．0～100．0μg／ml范围内与各指标成分和相对应的峰面积积分值比呈良好线性关系。香柑内酯、欧前胡素、蛇床子素精密度试验的RsD≤8．8％,准确度在（91．8±2．01）％～（102．6±0．40）％之间,提取回收率在81．3％～92．8％之间,稳定性试验的RSD〈15％。香柑内酯、欧前胡素、蛇床子素的AUC0-∞分别为（5．53±1．07）、（22．67±3．65）、（39．60±4．56）μg·h／ml;t1/2分别为（3．33±0．39）、（2．27±0．55）、（2．24±0．35）h;Cmax分别为（1．18±0．22）、（7．03±1．27）、（13．16±1．37）μg／ml。结论：该方法简便、灵敏、专属性好,可用于大鼠体内香柑内酯、欧前胡素和蛇床子素的药动学研究。     

液相色谱-质谱联用法测定犬血浆中青蒿素浓度

目的建立犬血浆中青蒿素(ART)浓度的液相色谱-质谱联用方法。方法以蒿甲醚(AMT)为内标,采用乙腈和10mmoL/L醋酸铵(含0.1%甲酸)溶液(85:15,V/V)为流动相,流速为0.3ml/min,Agilent-C18(50mm×4.6mm,1.8μm)色谱柱为分析柱,采用电喷雾电离源(ESI),多反应监测方式进行正离子检测。结果测定犬血浆中青蒿素浓度的线性范围为2～500ng/ml,定量下限为2ng/ml。日内、日间精密度(RSD)均<7.7%,提取回收率78%～90%。结论本方法适应于犬体内青蒿素药代动力学研究。     

脉炎消口服液中丹参素的含量测定

目的：测定脉炎消口服液中丹参素含量。方法：水煎醇沉法制备脉炎消口服液,反相HPLC法测定三批脉炎消口服液中丹参素含量。色谱条件为Bonbhrom C18（4．6×250mm,5μm）柱;流动相：甲醇／水（1：9）含1％冰乙酸;检测波长280nm。结果：丹参素在0．08—2．0mg／mL浓度范围内峰面积和浓度线性关系良好,回收率在100．1％-102．9％范围内,RSD〈2％。三批脉炎消口服液中丹参素的平均含量为1．5mg·mL^-1。结论：制备了脉炎消口服液,HPLC法能对脉炎消口服液中的有效成分丹参素进行质量控制。     

HPLC法测定松针中二氢槲皮素含量

目的：建立松针中二氢槲皮素测定方法。方法：采用HPLC法测定松针中二氢槲皮素的含量,采用Kromasil C18色谱柱（250×4．6mm 5μm）;以甲醇-水（50：50）为流动相,流速：1．0ml·min^-1;柱温：30℃;检测波长320nm。结果：线性范围：0．25—1．25μg,r=0．9998。平均回收率为100．4％,RSD1．3％（n=6）。结论：方法可用于测定松针中二氢槲皮素。     

HPLC法同时测定舒肝解郁胶囊中金丝桃苷和芦丁的含量

目的:建立同时测定舒肝解郁胶囊中金丝桃苷、芦丁含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇(90∶10,V/V)-50 mmol/L磷酸盐缓冲液(梯度洗脱),流速为0.8 ml/min,检测波长为360 nm,柱温为室温。结果:金丝桃苷和芦丁的进样量分别在1.272¹27.240、1.393127.240、1.393¹39.350μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);二者精密度、稳定性、重复性的RSD<2%;平均加样回收率分别为96.9%、98.6%(n均为9)。结论:该方法快速、准确,重复性好,可用于舒肝解郁胶囊的质量控制。     

阿胶补血口服液中黄芪甲苷含量的测定

目的：建立测定中成药阿胶补血口服液中黄芪甲苷的含量。方法：采HPLC—ELSD色谱法,色谱柱：HypereloneBDS柱（150×4．6mm,5μm）;检测波长：286nm;流动相：乙腈-水（32：68）;流速：1．0ml／min。结果：黄芪甲苷在0．525-5．25μg范围内具有良好的线性关系,r=0．9997;平均回收率为99．04％,RSD=1．79％。结论：该法灵敏度高、专属性强、重现性好,并通过对数批样品含量进行考察．町作为制剂质量控制指标之一。     

HPLC法测定消风止痒颗粒中防风的含量

目的：建立消风止痒颗粒中防风的含量测定方法.方法：采用Agilent zorbax SB-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水进行梯度洗脱（0～25min时30%醇,26～50min时40%甲醇）,流速1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温30℃.结果：防风中两种主要成分升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的线性范围分别为0.02007～0.4014μg（r=0.9999）以及0.02113～0.4226μg（r=0.9999）,平均回收率（n=6）分别为97.6%（RSD=1.2%）以及97.8%（RSD=1.2%）.结论：所建立的HPLC法可用于测定消风止痒颗粒中防风的含量.     

HPLC法同时测定旱莲草中木犀草素和芹菜素的含量

目的:建立同时测定旱莲草提取物中木犀草素和芹菜素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Nucleodur100-5 C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(50∶50,V/V),流速为1 ml/min,检测波长为350 nm,柱温为40△。结果:木犀草素和芹菜素的质量浓度均在0.02⁵0.00μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 5和0.999 3);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率分别为97.2%和98.9%,RSD分别为2.41%和2.91%(n均为6)。结论:该方法快速、简便,结果准确,可用于不同产地旱莲草药材的质量评价。     

在线样品预处理限进色谱测定人血清中多奈哌齐浓度

目的通过在线样品预处理限进色谱柱切换技术建立一种测定人体血清中多奈哌齐血药浓度的高效液相色谱法。方法样品预处理采用LiChroCART（25mm×4mm,25μm）限进预柱,分析柱为Microsorb-MV C₁₈柱（150mm×4.6mm,4μm）,以水-乙腈（99:1,v/v）为血浆蛋白冲洗流动相,流速2ml/min,0.02M磷酸缓冲液-乙腈-三乙胺（65:35:0.1,v/v/v）为分析流动相,流速1ml/min,检测波长315nm。结果本方法线性范围为0.02～1.0μg/ml,r=0.9995,日内、日间精密度RSD小于7%,回收率为87.9%～91.1%。结论该方法准确、稳定;灵敏度高,适用于多奈哌齐药物动力学及生物利用度的研究。     

气相色谱法测定甲磺酸罗哌卡因中有机溶剂残留量

目的：测定甲磺酸罗哌卡因中残留有机溶剂乙醇、丙酮和甲苯的含量。方法：采用气相色谱法,氢火焰离子化检测器,以水为溶剂,乙酸乙酯为内标,在5％苯基-95％二甲基聚硅氧烷（0．53mm×30m,5μm）毛细管色谱柱上,柱温50℃保持4min,10℃／min升温至100℃,保持2min,各组分达到基线分离。结果：乙醇、丙酮和甲苯的线性范围分别为50～800、50～800和8．9～142μg／ml,相关系数（r）分别为0．9986．0．9998和0．9967,平均回收率分别为102．0％、104．0％和98．4％（n=9）。结论：本方法简便、灵敏度高、结果准确,适用于甲磺酸罗哌卡因中有机溶剂残留量的测定。