菊科植物杏香兔耳风的化学成分

目的：对中药杏香兔耳风Ainsliaea fragrans Champ.的化学成分进行研究。方法：运用多种层析分离方法进行分离纯化,通过1H、13C NMR等波谱技术确定化合物的结构。结果：分离并鉴定了13个化合物,其中2个愈创木烷型倍半萜内酯：8-α-hydroxy-11α,13-dihydro-zaluzanin C（1）,3-O-β-D-glucozaluzanin C（2）;9个黄酮类化合物：芹菜素（apigenin,3）,柽柳素（tamarixetin,4）,木犀草素（luteolin,5）,木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（luteolin-7-O-β-D-glucoside,6）,槲皮素-5-O-β-D-葡萄糖苷（quercetin-5-O-β-D-glucoside,7）,柽柳素-7-O-β-D-葡萄糖苷（tamarixe-tin-7-O-β-D-glucoside,8）,柽柳素-3-O-β-D-葡萄糖苷（tamarixet-in-3-O-β-D-glucoside,9）,柽柳素-5-O-β-D-葡萄糖苷（tamarixetin-5-O-β-D-glucoside,10）,山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（kaempferol-3-O-β-D-glucoside,11）;2个绿原酸类化合物：cyclohexanecarboxylic acid（1,3,4-trihydroxy-5-[[3-（3-hydroxyphenyl）-1-oxo-2-propenyl]oxy]-[1α,3α,4α,5β（E）],12）,5-p-trans-coumaroylguinic acid（13）。结论：其中化合物8-13均为首次从该属植物中分离得到,化合物2为首次从该植物中分离得到。     

翻白草中的黄酮类成分

目的：对翻白草（Potentilla discolor Bunge）的黄酮类成分进行研究。方法：采用70％乙醇提取,利用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱层析等方法分离化合物,根据理化性质及光谱技术鉴定结构。结果：分离并鉴定了9个黄酮类化合物,经光谱方法分别鉴定为槲皮素（1）、山柰酚（2）、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（3）、槲皮素-3-O-β—D-葡萄糖苷（4）、槲皮素-3-O—α—D-阿拉伯糖苷（5）、芦丁（6）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（7）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（8）和槲皮素-3-O-β-D-半乳糖-7-O-β-D-葡萄糖苷（9）。结论：化合物4～7为首次从翻白草中分离得到的化合物,8、9为首次从委陵菜属植物中分离得到的化合物。     

红树林植物老鼠筋化学成分的研究

目的：研究红树林植物老鼠筋Acanthus ilicifolius的化学成分。方法：用色谱法分离，用理化性质及波谱方法鉴定结构。结果：分离鉴定了7个化合物。分别为甜菜碱（1），苯乙醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖-（1→2）-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2），苯乙醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3），类叶升麻苷（4），异类叶升麻苷（5），苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6），香草酸（7）。结论：1，3，6和7为首次从老鼠鳓属植物中分离得到。     

伊桐叶的化学成分

目的：对伊桐（Itoa orientalis）叶的化学成分进行研究。方法：采用硅胶，Sephadex LH-20，ODS柱层析分离化合物；通过MS，1D NMR和2D NMR数据鉴定结构。结果：分离鉴定了5个化合物，分别为2，3-双-顺式亚麻酸甘油酯-1-O-β-D-半乳糖苷（1），2，3-双棕榈酸甘油酯-1-（β-D-半乳糖-（6-1）-O-α-D-半乳糖苷（2），2-）顿式亚麻酸，3-顺式亚油酸甘油酯-1-O-β-D-半乳糖（6-1）-α-D-半乳糖苷（3），3-羟基，2-顺式亚麻酸甘油酯-1-（β-D-半乳糖-（6-1）-O-α-D-半乳糖苷（4）和（3S，5R，6R，7E，9S）-megastigman-7-ene-3，5，6，9-tetrol 3-O-β-D-glucopyrnoside（5）。所有化合物均为首次从本属植物中分离得到，其中化合物1为首次报道其NMR数据。     

毛菊苣的化学成分

目的：对毛菊苣地上部分的化学成分进行研究。方法：运用多种柱层析方法进行分离纯化, 通过 1H, 13C NMR等波谱技术进行结构鉴定。结果：从毛菊苣地上部分的乙酸乙酯和正丁醇部位分离得到了11个化合物, 分别鉴定为莴苣苦素（1）,山莴苣苦素（2）,七叶内酯（3）,菊苣苷（4）,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（5）,山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（6）,异槲皮苷（7）,异鼠李素（8）,槲皮素（9）,肌苷（10）,对羟基苯甲酸 （11）。结论：化合物4-11为首次从毛菊苣中分得,5-6,8-11为首次从菊苣属中分得。     

蒙药白益母草化学成分研究北大核心CSCD

目的：研究白益母草乙酸乙酯部位的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱法对白益母草乙酸乙酯部位进行分离,利用波谱数据解析化合物结构。结果：从白益母草乙酸乙酯部位中分离鉴定了9个化合物,分别为：7-甲氧基香豆素（1）、异鼠李素（2）、咖啡酸（3）、5-羟基-7,3＇,4＇-三甲氧基黄酮（4）、5-羟基-7,4＇-二甲氧基黄酮（5）、山柰酚（6）、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷（7）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（8）、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖基-（1→6）-O-α-L-鼠李糖苷（9）。结论：其中,化合物1～4、6、7和9为首次从该植物中分离得到。     

洋金花的化学成分（英文）

目的：研究洋金花（Datura metel L.）的化学成分。方法：采用 50%乙醇提取, 利用硅胶、Sephadex LH-20、ODS 柱层析和 HPLC 等方法进行分离和纯化, 依据核磁数据分析进行结构鉴定。结果：分离得到 9 个化合物, 分别鉴定为（＋）松脂酚-O-β-D-双葡萄吡喃糖苷（1）, （＋）松脂酚-O-β-D-葡萄吡喃糖苷（2）, 对羟基苯乙醇（3）, N-p-香豆酰酪胺（4）, 顺式-N-p-香豆酰酪胺（5）, N-对羟基苯乙基-对羟基苯甲酰胺（6）, 苯乙醇-O-β-D-葡萄吡喃糖基（2→1）-O-β-D-葡萄吡喃糖苷（7）, 3-O-[β-D-葡萄吡喃糖基（1→2）]-β-D-半乳糖基-7-O-α-L-鼠李吡喃糖基-山柰酚（8）, 3-O-[β-D-葡萄吡喃糖基（1→2）]-β-D-葡萄吡喃糖基-7-O-β-D-葡萄吡喃糖基-山柰酚（9）。结论：化合物 1～9 均为首次从该植物中分离得到。     

翻白草的化学成分研究

目的 研究翻白草Potentilla discolor的化学成分.方法 采用70%乙醇提取,利用硅胶、反相(ODS)、凝胶等柱色谱及制备液相色谱进行分离,并根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构.结果 从翻白草中分离得到10个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(2)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、8-甲氧基草质素-3-O-β-D-槐糖苷(4)、芦丁(5)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(6)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(7)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(8)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、短叶苏木酚酸(10).结论 化合物4、7为首次从该属植物中得到,化合物4、7、9、10为首次从该种植物中得到.     

野菊花的化学成分

目的:研究野菊花Chrysanthemum indicum的化学成分。方法:利用多种色谱方法进行分离,并用各种波谱学方法和色谱学方法进行鉴定。结果:共鉴定了13个化合物,刺槐素-7-O-β-D-葡萄糖苷(1),木犀草素(2),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(3),蒙花苷(4),刺槐素7-O-(6″-O-α-L-鼠李糖基)-β-槐糖苷(5),绿原酸(6),丁香树脂醇4″-O-β-D-葡萄糖苷(7),5,7-二羟基色原酮(8),尿嘧啶(9),对羟基苯甲酸(10),4-O-β-D-葡萄糖氧基苯甲酸(11),boscialin(12),blumenol A(13)。结论:化合物5,7,8,11~13为首次从野菊花中分离得到。     

八角茴香果实中酚苷类成分的研究

目的研究八角茴香Illicium verum果实中的酚苷类成分。方法利用硅胶、Sephadex LH-20凝胶和ODS反相柱层析等方法进行分离和纯化,然后应用核磁共振和质谱等波谱技术进行结构鉴定。结果从果实的95%乙醇提取物中分离得到9个酚苷类化合物,分别鉴定为槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(1)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(2)、异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、木樨草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(5)、芦丁(6)、4-羟基苯乙醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、3-甲氧基-4-O-β-D-吡喃葡萄糖基苯甲酸甲酯(8)、4-O-β-D-吡喃葡萄糖基苯甲酸甲酯(9)。结论化合物1、3、5~9为首次从八角茴香中分离得到。     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。     

蜂蜜炼制前后黄酮类成分种类和含量变化分析

目的研究中药辅料蜂蜜炼制前后黄酮类成分变化。方法参考《中药药剂学》,对不同来源的6种蜂蜜进行炼制。供试品经固相萃取法富集黄酮类成分。采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-TQ-MS)法测定,Thermo Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式,多反应监测模式(MRM)扫描分析。结果蜂蜜中共检测到12种黄酮类成分,包括黄酮苷元、二氢黄酮苷元和异黄酮苷元。黄酮苷元有8种:槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、高良姜素和白杨素;二氢黄酮苷元有3种:短叶松素、柚皮素和乔松素;异黄酮苷元染料木素。不同蜜源蜂蜜所含黄酮类成分种类和含量存在明显差异。6个蜂蜜样品炼制后,都发现了蜂蜜中没有报道过的芦丁和芸香柚皮苷,12种检测到的蜂蜜黄酮类成分在炼制后其量都有不同程度的变化,椴树蜜的槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、乔松素和白杨素量均有增加,短叶松素、柚皮素和高良姜素量没增加反而还有下降的;洋槐蜜中除芹菜素量增加不明显外,其余均有所增加,尤其是槲皮素和桑黄素增加的较为明显;百花蜜和枣花蜜12种黄酮类成分量均显著增加。结论炼制可造成蜂蜜中黄酮类成分的种类和含量发生改变。     

基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法分析银杏叶系列品种中25种无机元素

目的建立银杏叶制剂中25种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同剂型银杏叶制剂中无机元素量进行比较分析。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定25种无机元素量,绘制无机元素指纹谱图,并进行方法学考察。结果 25种无机元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.950 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均符合定量分析要求;加样回收率为91.35%～108.86%,RSD在0.05%～4.45%。银杏叶制剂中检测了25种无机元素量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性;银杏叶片中元素Hg、Al、Cr的量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。结论通过无机元素在银杏叶制剂中的组成分布及其量的变化规律研究,为银杏叶制剂的质量控制及安全性评价提供依据,同时为临床使用提供一定参考。     

10 Jahre Akupunktur mit Stoßwellen

In 2002, an already available shock wave device was modified according to my suggestions to enable its use for the stimulation of acupuncture points. Since then, the device has been used in the treatment of more than 1 000 patients.     

Gibt es eine Beziehung zwischen Qigong und Moderner Physik?

Based on the principle of completeness, Qigong is described as a method uniting external and internal paths to insight, and this can be perceived while practicing it. The common principle which we approach in every Qigong exercise is named the Dao. In quantum physics, there are also phenomena showing an underlying unity: entanglement of atomic systems.     

Biopotency Assays, a Model with Integration Feature for Quality Control Research of CMM

正As known,the development of quality control(QC)and quality assessment(QA)in the products of Chinese materia medica(CMM)is difficult and challenging.Some of the well-known analysis methods,such as IR,UV,HPLC,NMR GC-MS,and LC-MS have been applied in chemical components of the QC of CMMs and have gained significantimpact and advancement in modern analytical fields.In fact,the variables of CMM quality are caused by intrinsic and     

Journal of Acupuncture and Tuina Science Instructions for Authors

正The Journal of Acupuncture and Tuina Science,a journal with an international scope(ISSN 1672-3597,CN 31-1908/R,Bimonthly),is embodied by‘Springer Verlag'Database,Index Copernicus(IC)and Chinese Scientific and Technical Paper and Citations Data(CSTPCD).You can search full text on http://www.springerlink.com/content/1672-3597.     

三黄泻心汤煎煮过程中13种指标成分动态变化与分布规律研究

目的 建立经典名方三黄泻心汤（Sanhuang Xiexin Decoction,SXD）中13种指标成分（表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚）的含量同时测定方法,探索SXD煎煮过程中成分动态变化和分布规律,揭示SXD复合分散体系的制剂特征。方法 按照SXD传统煎煮方法制备煎液,建立样品中13种指标成分的含量同时测定方法,检测各指标成分在汤剂、离心上清液、离心沉积物中的含量;进一步地,分别制备浸泡结束、刚沸腾以及煎煮不同时间后的样品进行测定,绘制SXD煎煮过程中13种指标成分动态变化和分布规律图,分析煎煮过程中各成分在汤剂、离心上清液和离心沉积物中的含量变化情况。结果 SXD煎液中,含量最高的指标成分为黄芩苷（15.496 mg/g）,其次为小檗碱（3.048 mg/g）,含量最低的指标成分为大黄素甲醚（0.046 mg/g）;离心沉积物中黄连碱、小檗碱含量分别为离心上清液的4.13、3.44倍,离心上清液中黄芩苷、汉黄芩苷、芦荟大黄素含量分别为离心沉积物的2.04、2.76、1.33倍;煎煮过程中,自浸...