低分子肝素联合雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效观察

目的观察低分子肝素联合雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法将61例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组和对照组。2组均给予常规内科治疗,治疗组加用低分子肝素钙皮下注射和雷公藤多甙口服。结果治疗组总有效率为83.9%,对照组总有效率为70.0%,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0.05）。结论低分子肝素联合雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效显著。     

联用雷公藤多甙治疗儿童紫癜性肾炎的临床疗效观察

目的：对雷公藤多甙、复方丹参片加皮质激素联合治疗儿童紫癜性肾炎进行疗效分析。方法：将２１例患者随机分为对照组和治疗组,治疗组用雷公藤多甙、复方丹参片、强的松联合治疗,对照组单用强的松治疗,观察临床表现实验检测指标及不良反应。结果：治疗组临床治愈率为２０％,总有效率为９０％,对照组总有效率４５．５％,两者有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。结论：雷公藤多甙、复方丹参片、糖皮质激素联合治疗紫癜性肾炎疗效显著,值得推广。     

雷公藤多苷联合双嘧达莫治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效观察

目的观察雷公藤多苷联合双嘧达莫治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法将128例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规内科治疗,对照组采用常规基础治疗,治疗组在此基础上加用雷公藤多苷和双嘧达莫口服。结果治疗组总有效率为82.7%,对照组总有效率为72.0%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05)。结论雷公藤多苷联合双嘧达莫治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效显著。     

雷公藤多甙加硝苯吡啶治疗儿童过敏性紫癜性肾病的临床体会

目的：雷公藤多甙加硝苯吡啶治疗儿童过敏性紫癜性肾病，疗效是否优于单用雷公藤多甙。方法：治疗组45例，与随机抽样同期同病患儿单服雷公藤多甙30例作为对照。结果：治疗组治愈38例(84％)，有效7例(16％)；对照组治愈18例(60％)，有效12例(40％)。结论：两组差异显著，雷公藤多甙合用硝苯吡啶优于单用雷公藤多甙。     

雷公藤多甙治疗紫癜性肾炎12例临床观察

目的 观察雷公藤多甙治疗紫癜性肾炎的临床疗效.方法 24例紫癜性肾炎的患者随机分为治疗组和对照组,两组各12例.两组均给予甘利欣150mg,加入5%葡萄糖或0.85%生理盐水250ml中静点,每日一次.治疗组同时应用雷公藤多甙片每日60mg,分3次口服.结果 治疗组治愈6例,显效3例,总有效率75.0%;对照组治愈2例,显效2例,总有效率41.7%,两者之间差异显著(P<0.05).两组观察指标恢复正常时间亦有非常显著的差异(P<0.01).结论 雷公藤多甙片可有效的治疗过敏性紫癜性肾炎,值得临床推广应用.     

雷公藤多甙治疗过敏性紫癜37例疗效观察

目的　观察雷公藤多甙治疗过敏性紫癜的疗效。方法　 74例过敏性紫癜患儿随机分为对照组和治疗组 ,对照组仅予一般对症治疗 ,治疗组加用雷公藤多甙口服。结果　治疗组总有效率 (91.9% )明显高于对照组 (73.0 % ,χ2 =4.5 9,P <0 .0 5 )。结论　雷公藤多甙是治疗过敏性紫癜的有效药物     

雷公藤多甙联合肝素钠治疗儿童过敏性紫癜性肾炎临床疗效分析

目的分析雷公藤多甙联合肝素钠治疗儿童过敏性紫癜性肾炎(HSPN)临床疗效。方法选取2013年11月至2015年11月我院收治的84例HSPN患儿进行分组研究,按照1:1比例分为对照组(n=42,采用双嘧达莫、肝素钠对症治疗)和治疗组(n=42,采用雷公藤多甙联合肝素钠治疗),对2组治疗效果及复发率进行比较。结果 2组复发率相比,差异无统计学意义(P0.05);2组总有效率相比,治疗组明显高于对照组,组间显著性差异存在统计学意义(P0.05)。结论儿童过敏性紫癜性肾炎应用雷公藤多甙联合肝素钠治疗疗效确切,复发率低,值得临床使用和全面普及。     

环磷酰胺冲击治疗儿童紫癜性肾炎的疗效观察

目的观察环磷酰胺静脉冲击治疗儿童紫癜性肾炎的近期疗效及不良反应大小.方法将38例紫癜性肾炎患儿分为两组:一组行环磷酰胺静脉冲击治疗,另一组用雷公藤治疗.结果环磷酰胺组显效率为47.1%、总有效率为94.1%;雷公藤组显效率为23.8%、总有效率为61.9%,前者效果明显优于后者.结论环磷酰胺静脉冲击治疗儿童紫癜性肾炎近期疗效确切、副作用少,为临床治疗儿童紫癜性肾炎提供了一条新的、有效的途径.     

低分子肝素联合雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的临床观察

目的观察低分子肝素联合雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的临床效果。方法将63例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组和对照组。两组均给予常规内科治疗,治疗组加用低分子肝素钙皮下注射和雷公藤多甙口服,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和血小板(PLT)水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组PT、FIB和PLT水平改善程度明显优于对照组(P<0.05)。两组均未严重不良反应发生。结论低分子肝素联合雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎效果显著,安全性高。     

中西医结合治疗紫癜性肾炎30例

目的观察中西医结合疗法对治疗紫癜性肾炎的疗效。方法58例紫癜性肾炎患者随机分为中西结合治疗组30例和对照组28例,两组均给予激素、雷公藤多苷片、抗组胺药等,治疗组加用中药治疗,观察各组治疗前后的临床指标和24h尿蛋白定量、尿红细胞数等实验室指标变化情况。结果治疗组总有效率为93．3％,对照组为75．0％（P〈0．05）,治疗组临床疗效优于对照组。结论中西医结合疗法是治疗紫癜性肾炎有效方法。     

窄谱UVB联合雷公藤多甙片治疗玫瑰糠疹的疗效观察

目的观察窄谱UVB联合雷公藤多甙片治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法 78例患者随机分为治疗组（40例,窄谱UVB照射联合口服雷公藤多甙片治疗）和对照组（38例,口服雷公藤多甙片治疗）,观察两组疗效。结果 1个疗程后,治疗组总有效率95.0%,对照组65.8%,组间差异有统计学意义（P〈0.01）。结论窄谱UVB联合雷公藤多甙片治疗玫瑰糠疹安全有效,值得临床推广应用。     

环磷酰胺冲击治疗肾病型紫癜性肾炎患儿的疗效观察

目的探讨大剂量环磷酰胺（CTX）冲击治疗肾病综合征型紫癜性肾炎患儿的疗效。方法 30例肾病综合征型紫癜性肾炎患儿分为治疗组和对照组。对照组12例,给予泼尼松2mg/kg·d口服,双嘧达莫1～2mg/kg·d口服;治疗组18例,在对照组基础上加用CTX 8～12mg/kg·d,2天为1个疗程,每3周给予1个疗程,总累积量〈180mg/kg;4个疗程后比较两组疗效。结果治疗组完全缓解率（61.1%）明显高于对照组（16.7%,P〈0.05）,两组治疗前后24小时尿蛋白定量、血浆清蛋白、总胆固醇、甘油三酯等均有显著差异（P〈0.05）,且治疗组明显优于对照组（P〈0.01）,治疗组的激素不良反应亦明显低于对照组（P〈0.05）。结论环磷酰胺冲击治疗肾病型紫癜性肾炎较单用泼尼松疗效好,不良反应少。     

丙种球蛋白联合雷公藤多苷治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的效果及对尿蛋白、尿红细胞的影响

目的观察丙种球蛋白联合雷公藤多苷治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的效果及对尿蛋白、尿红细胞的影响。方法选取2017年2月-2019年1月海南医学院第二附属医院儿科诊治过敏性紫癜性肾炎患儿64例作为研究对象,按照随机数字表法分为2组,每组32例。2组均予常规处理,对照组另予丙种球蛋白静脉注射,观察组在丙种球蛋白静脉注射基础上联合雷公藤多苷口服。治疗14 d后比较2组患儿的临床疗效、凝血功能、尿蛋白、尿红细胞、免疫水平及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率为96.88%,高于对照组的68.75%(χ2/P=8.892/0.003);观察组血浆D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(Fib)水平低于对照组,而活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)长于对照组(t/P=5.712/<0.001、14.223/<0.001、-28.284/<0.001、-4.380/<0.001);观察组IgA、IgA1水平均低于对照组(t/P=6.893/<0.001、6.690/<0.001);观察组尿红细胞计数、24 h尿蛋白、尿微量白蛋白、尿β2微球蛋白水平均低于对照组(t/P=110.061/<0.001、12.008/<0.001、16.880/<0.001、4.444/<0.001);2组患儿均未出现严重药物不良反应。结论采用丙种球蛋白联合雷公藤多苷治疗儿童过敏性紫癜性肾炎,能够有效改善肾功能凝血功能、免疫功能,降低尿蛋白、尿红细胞水平,临床治疗效果较好,且安全性较高。     

黄芪颗粒对紫癜性肾炎后续治疗的疗效观察

目的:探讨黄芪颗粒对紫癜性肾炎的临床疗效,为本病的后续治疗提供更多的药物选择.方法:对我院2003年至2008年收治的51例紫癜性肾炎患儿进行出院后的后续治疗并作随访对照观察.对照组根据病情酌情使用双嘧达莫、泼尼松、中药及对症等.治疗组只口服黄芪颗粒(4g/袋),6个月-3岁:1/2袋/次,3-6岁2/3袋/次,6-1...     

雷公藤多甙长程治疗肾小球肾炎疗效观察

目的 探索雷公藤多甙长程治疗多种肾小球肾炎的疗效及副作用。方法 肾活检证实的IgA肾病、原发系膜增生性肾炎、局灶节段性硬化性肾炎、紫癜性肾炎共60例，用雷公藤多甙片20mg，3次／d，服用12—18月，观察蛋白尿、血尿变化及副作用。结果 60例患者中，26例缓解，16例好转，18例无效，总有效率70％。结论 长程雷公藤多甙治疗多种肾小球肾炎有良好疗效，副作用少，复发率低。     

活血化瘀法降低小儿过敏性紫癜肾炎发生率的临床观察

目的观察活血化瘀法治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及对其紫癜性肾炎发生率的影响。方法将60例过敏性紫癜患儿随机分为化瘀消斑汤组(治疗组)30例、西医常规治疗组(对照组)30例。两组均治疗14 d后评定疗效及紫癜性肾炎发生率。结果治疗组总有效率为90.0%,紫癜性肾炎发生率为6.67%,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论活血化瘀法治疗小儿过敏性紫癜具有较好的疗效,并能明显降低患儿紫癜性肾炎发生率。     

肾炎康复片联合激素治疗儿童紫癜性肾炎的临床疗效及安全性分析

目的 分析肾炎康复片联合糖皮质激素治疗儿童紫癜性肾炎的临床疗效及安全性。方法 2018年1月至11月河北大学附属医院收治的80例紫癜性肾炎患儿为实验对象,依据入院先后顺序分为对照组(n=39)、观察组(n=41),2组患儿均开展抗过敏等相关对症治疗,对照组给予糖皮质激素治疗,观察组在对照组的基础上给予肾炎康复片治疗,对比2组患儿的临床效果、临床症状消退时间、24 h尿蛋白定量、血清IgA水平及不良反应。结果 对照组和观察组比较临床疗效差异有统计学意义(Z=1.688,P=0.046);与对照组比较,观察组患儿的临床症状消退时间较短(P<0.05);治疗前,与对照组比较,观察组患儿的24 h尿蛋白定量及血清IgA水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,与对照组比较,观察组患儿的24 h尿蛋白定量及血清IgA水平改善明显;与对照组不良反应发生率(20.51%)比较,实验组(2.45%)较低(P<0.05)。结论 针对紫癜性肾炎患儿在糖皮质激素治疗的基础上给予肾炎康复片治疗,在提升治疗效果的同时减少不良反应,改善24 h尿蛋白定量、血清IgA水平,缩短临床症状消退时间。     

雷公藤多苷联合激素治疗儿童紫癜性肾炎疗效及对凝血功畿的影响

目的：探讨雷公藤多苷联合激素治疗儿童紫癜性肾炎（HSPN）的临床疗效及对凝血功能的影响。方法：将74例HSPN患儿随机分为两组,对照组（37例）采用泼尼松治疗,治疗组（37例）采用泼尼松联合雷公藤多苷治疗。比较分析两组的临床疗效、凝血功能及不良反应。结果：观察组的总有效率为86．5％,显著高于对照组64．9％（P〈0．05）;观察组和对照组激素疗程分别为（21．5±4．2）d,（39．2±5．7）d,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,两组的凝血功能指标均有所改善,而观察组APTT、PT、FIB及DD与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组的不良反应较对照组轻。结论：雷公藤多苷联合激素治疗儿童HSPN安全有效,可缩短激素使用疗程,降低高凝状态,不良反应少。     

血液灌流治疗过敏性紫癜的临床观察

目的：分析血液灌流治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效。方法：将15例过敏性紫癜患儿,根据治疗方法不同分为两组,对照组采用抗生素与抗过敏药物等常规治疗,治疗组在此基础上应用血液灌流治疗。对两组患儿的疗效进行分析比较。结果：治疗3d后判定疗效。15例患儿中,5例施行了血液灌流的治疗,皮疹消退,无复发,腹痛明显减轻,血管神经性水肿减轻,疗效满意。10例患儿常规治疗,皮疹消退缓慢,疗效明显不如前者。结论：血液灌流治疗后患儿病程明显缩短,过敏性紫癜肾炎的发病率明显降低。