供应室灭菌物品包装材料的有效期及成本效益综合分析

目的：比较两种不同的供应室灭菌物品包装材料的有效期及成本的差异。方法：分别采用一次性无纺布和全棉布进行包装,对灭菌物品采用A、B、C、D4种包装方式进行包装,其中A组采用双层棉布、B组采用1层无纺布＋1层双层棉布,C组采用2层无纺布,D组采用1层无纺布包装。高压灭菌后存放在供应室的库房,对包装后的灭菌产品每两周送检1次,1年内监测其有效期。结果：A组的有效期为8周,B组的有效期为26周,C组的有效期为52周,D组的有效期为20周,有效期长短排列顺序为c组〉B组〉D组〉A组。A组的成本为5．6元·次^-1,B组成本为4．0元·次^-1,C组成本为2．4元·次^-1,D组成本为1．2元·次^-1,其成本大小顺序为A组〉B组〉C组〉D组,P〈0．05,差异具有统计学意义。结论：采用双层一次性无纺布对供应室的灭菌物品进行包装的物品有效期长,成本相对较低,不仅加强了对物品有效期的管理,节省了医疗成本,亦有效控制了院内感染,值得推广应用。     

一次性无纺布与全棉布类包装灭菌物品成本效益分析

目的 研究不同的包装材料和采用不同包装方式对成本构成的影响,为减少消耗,降低包装成本提供具体方法.方法 以一次性无纺布、全棉布为包装材料,采用A(双层棉布)、B(无纺布1/双层棉布1)、C(无纺布2张)、D(无纺布1张)四种包装方式,比较其灭茵有效期,分析其一年期的各种包装费用.结果 灭菌后有效期:A(4w)B>C>D.A(双层棉布)包装灭茵有效期最短,包装成本费用最高,C(双层无纺布包装)灭茵有效期最长,成本费用较低.结论 不同物品与器械分别采用相适宜的不同包装方式,其综合成本费用最低.     

三种包装材料阻菌效果和在不同存放条件有效期的观察

目的探讨三种包装材料的阻菌效果和在不同存放条件下的有效期。方法对供应室无菌物品存放问和全院临床科无菌物品存放柜内存放的压力蒸汽灭菌物品，采用A、B、C、D法进行无菌试验观察。结果在供应室无菌物品存放间A法存放9d，B法存放13d，C法和D法存放8个月无菌生长，在全院临床科无菌物品存放柜，A法7d，B法10d，C法和D法7个月无菌生长。结论一次性无纺布和3M纸一塑包装无菌包的有效期明显优于棉布包装无菌包的有效期。     

代灭菌包包装质量调查分析

代灭菌物品是各科室根据自身需要自行制作、清洗、包装送至供应室代为灭菌的物品,它包括各种敷料、器械等。为了了解代灭菌物品的包装质量,探讨其管理方法,提高其包装质量,杜绝医院感染,本文对6 2 5件代灭菌物品的包装质量进行调查分析,现将调查结果报告如下。1　资料、方法与结果1 1　一般资料　对2 0 0 3年5～8月各科自行制作、清洁、洗涤、包装送至供应室的高压灭菌物品,随机抽样6 2 5件为观察组。同时将同期供应室包装待高压灭菌的物品随机抽样6 16件为对照组。1 2　判断标准　包装材料合格:可防二次污染,允许物品内部空气的排除和蒸汽…     

不同包装的医用物品高压蒸汽灭菌后有效期的研究

目的 观察不同方法包装医用物品对高压蒸汽灭菌后有效期的影响。方法 将常规换药包单纯用医用纸袋包装后高压蒸汽灭菌；穿刺包、手术敷料包双层棉布包装灭菌后分别外加医用纸袋及真空塑封包装，与4层棉布包装对照比较灭菌有效期。结果 用纸袋包装搪瓷、器械类物品高压灭菌，保存4周培养包内物品无细菌生长；穿刺包灭菌干燥后外加纸袋包装，保存4周培养无细菌生长；穿刺包、手术敷料包灭菌干燥后外加真空塑封包装，保存6个月后培养无细菌生长。各对照组均有细菌生长。结论 医用纸袋及真空塑封包装方法适用于高压蒸汽灭菌物品的包装，保存时间优于布类包装。     

纸塑小包装在临床中的应用

随着科学的发展,灭菌物品外包装也随之改进,由原来的只用棉布类包装逐步改为一次性无纺布发展到纸塑包装。供应室是提供无菌物品的科室,以往采用双层棉布包装小件器械,用储槽散装纱布、棉球,使用有效期为7—14天,现根据医院感染管理规范规定,无菌储槽中的无菌物品一经打开,有效期不得超过24小时,提倡小包装、单包装。     

不同包装材料包装的灭菌物品在不同存放条件下有效期探讨

目的研究不同包装材料包装的灭菌物品在不同存放条件下的有效期。方法用纸塑包装卷料、医用皱纹纸、全棉布包装医疗器械,经高压蒸汽灭菌后,存放在医院具有代表性的环境下,定期做细菌培养。结果 3种不同方法灭菌结果无显著差异。结论不同包装材料包装的灭菌物品存放在医院不同科室,有效期无差别。     

舰艇长远航条件下压力蒸汽灭菌医疗物品有效期的研究

目的 研究在舰艇长远航中,放置在舰艇不同战位、不同存储条件下,纸塑袋和无纺布2种常用的一次性包装材料包装的灭菌医疗物品的有效期,为长远航舰艇上灭菌医疗物品的存储提供借鉴。方法 通过对压力蒸汽灭菌后存放在舰艇不同战位、不同批次的无纺布和纸塑袋包装的医疗物品进行无菌检查实验,确定2种包装材料包装的灭菌医疗物品在舰艇上的有效期,并进行统计学分析。结果 第150天机舱、机库里纸塑袋和无纺布包装的灭菌医疗物品开始有菌生长;第165天口腔诊室无纺布包装的灭菌医疗物品开始有菌生长;第180天医务室（接诊室）纸塑袋包装的灭菌医疗物品开始有菌生长;第180天手术间纸塑袋和无纺布包装的灭菌医疗物品均无菌生长。统计学分析显示,在相同战位,纸塑袋和无纺布包装的灭菌医疗物品存储有效期差异无统计学意义（P>0.05）;医务室、口腔诊室与手术间的灭菌医疗物品存储有效期差异无统计学意义（P>0.05）,机舱、机库与手术间的灭菌医疗物品存储有效期差异有统计学意义（P<0.05）。结论 在舰艇长远航条件下,压力蒸汽灭菌后的纸塑袋和无纺布包装的医疗物品存储有效期在135 d以内为宜,2种包装材料的无菌保障...     

供应室物品的包装材料及灭菌效果研究现状与展望

<正>供应室是向全院各科提供无菌物品的主要科室,物品的包装和灭菌质量是保证无菌物品质量的重要因素之一。供应室物品的包装和灭菌效果向来都是业内人士所重视和研究的范围。包装是灭菌技术的重要环节,科学的包装能够便于气体的穿透,灭菌后能有效地阻止微生物通过材料侵入内部,使灭菌物品保持无菌状态[1]。近几年来我国有关物品包装的研究所取得的进展及使用情况如何,现作如下综述,旨在对同行     

加强临床科室待灭菌物品的质量管理

按消毒技术规范要求,供应室应承担医院各种物品的清洗包装灭菌工作,但是,多数基层医院供应室条件及设施都没有达到要求,还存在着临床科室待灭菌物品自行清洗、包装,由于操作不规范,因而导致待灭菌物品合格率低。因此,我院为保证     

消毒供应室蒸汽灭菌后产生湿包的原因及对策

目的:探讨蒸汽灭菌后湿包产生的原因,避免灭菌后物品造成二次污染,确保无菌物品的质量和使用安全。方法:查找形成湿包的原因,并积极采取有效的对策加以控制。结果:湿包形成的原因主要是物品包装及装载不规范、干燥及冷却方法不当、物品或器械在包装前呈潮湿状态等。结论:消毒供应室工作人员通过严格规范操作、加强管理,湿包现象明显减少。     

“岗位前移”在消毒供应中心的应用

目的:探讨“岗位前移”在消毒供应中心工作中的应用效果。方法:将2014年1～4月手术器械32 774件设为对照组,采用传统工作模式进行回收、清点、预处理,2014年5～8月手术器械69 646件设为观察组,采用“岗位前移”工作模式,进行手术器械的预处理。比较2种不同工作模式的器械返洗率、临床科室满意度。结果:消毒供应中心采用“岗位前移”的工作模式后器械的返洗率降低了5.15%,对消毒供应中心的工作满意度提高达100%,2组手术器械返洗率与手术室满意度差异均有统计学意义(P结论:在消毒供应中心实施“岗位前移”的工作模式,降低了器械的返洗率,提升了器械清洗质量,提高了对消毒供应中心的工作满意度,有利于进一步保障患者的安全及优质护理服务的开展。     

不同空气消毒方法在供应室无菌区中的应用研究

目的：探讨不同空气消毒方法对供应室无菌区空气消毒效果。方法：采用现场实验法应用紫外线或空气消毒洁净器分别对相同的供应室无菌区（A间和B间）进行空气消毒,比较消毒效果。结果：消毒前A间与B间空气采样细菌培养菌落数相似,差异无统计学意义（ P＞0．05）;消毒结束和消毒后30 min、60 min和120 min,B间空气采样细菌培养菌落数明显低于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．05）。消毒结束时,空气消毒洁净器消毒可使空气中自然菌消亡率达到97．58％,而紫外线对空气中自然菌的消亡率为91．62％,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论：紫外线或空气消毒洁净器对供应室无菌区空气消毒均能达到国家要求,但是空气消毒洁净器效果更好,消毒后空气中细菌总数回升缓慢。     

洁芙柔松宁消毒液两种外科手消毒方法的效果研究

目的对外科手术人员刷手后消毒和洗手后消毒效果进行比较。方法将参加手术的医生、护士随机分成两组,各100例。两组均采用洁芙柔消毒液进行皮肤消毒。选择消毒液配合规范的＂六步洗手法＂进行术前外科洗手消毒为免刷手组。采用无菌刷蘸取消毒液先刷洗后再用消毒液消毒手臂法为刷手组。比较两组消毒效果和对手部皮肤的影响。结果两组人员消毒后手的消毒效果均达到国家卫生部《消毒技术规范》标准,差异无统计学意义（P〉0.05）,但免刷手组较刷手组对皮肤损伤小,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论洁芙柔外科洗手消毒法流程简便,经济实惠,对皮肤刺激小,消毒效果好,宜推广应用。     

流程质量控制用于医院感染控制的效果分析

目的：探讨分析消毒供应室流程质量控制用于医院感染控制的效果状况。方法：将该院2013年5月至2015年6月期间消毒供应室共8名工作人员列为本研究对象,用该院自主设计的问卷调查表测定供应室流程控制质量中所存在的问题,并进行调查,并总结感染控制方式。结果：工作人员考核评分状况和医院月平均感染率,实施后均优于实施前（P ＜0．05）。结论：医院控制感染过程中,通过增强消毒供应室各工作人员的无菌意识,提升流程质量控制等方式,让医院感染发生率得到一定降低。     

等量幽门螺杆菌不同灌胃方法对小鼠胃黏膜的影响

目的：探讨等量幽门螺杆菌不同灌胃方法对小鼠幽门螺杆菌的感染率及小鼠胃黏膜感染幽门螺杆菌程 度的影响。方法： 将含等量NCTC11637幽门螺杆菌的布氏肉汤混悬液通过A,B,C,D 4种方法感染6周龄的雄性 C57BL/6小鼠。A方法用幽门螺杆菌悬液0.2 mL/只灌胃小鼠,隔天1次,共5次。B方法用幽门螺杆菌悬液0.2 mL/只 灌胃小鼠,每天1次,连续5次。C方法第1天用幽门螺杆菌悬液灌胃小鼠0.4 mL/只,以后连续3 d每天灌胃1次,每次 0.2 mL/只。D方法第1天用幽门螺杆菌悬液灌胃小鼠0.4 mL/只,以后隔天灌胃1次,每次0.2 mL/只,共3次。E方法用 等量生理盐水灌胃小鼠。灌胃后第2,4,6周处死小鼠,其胃黏膜组织用快速尿素酶检测是否有幽门螺杆菌感染,并 取胃黏膜组织进行HE染色,观察胃黏膜组织的感染程度。结果：2周后A,B,C,D组小鼠的感染率分别为33.3%, 50.0%,66.7%,33.3%;炎症的感染程度C方法>B方法>D方法>A方法>E方法。4周后A,B,C,D组小鼠的感染率分别 为50.0%,83.3%,83.3%,66.7%;炎症的感染程度C方法>B方法>D方法>A方法>E方法。6周后A,B,C,D组小鼠的 感染率均为100%;炎症的感染程度C方法>D方法>B方法>A方法>E方法。结论：在幽门螺杆菌急性感染期,灌胃方法 不同小鼠的感染率不同,炎症程度不同;在幽门螺杆菌的慢性感染期,灌胃方法不同小鼠的感染率相同,感染的炎 症程度不同。采用第1天灌0.4 mL,以后连续3 d每天1次,0.2 mL/次的灌胃方法最有利于幽门螺杆菌在小鼠胃黏膜定 植,感染炎症程度最严重,有利于幽门螺杆菌感染模型的成功建立。     

含缓释生物活性因子的组织工程骨异位成骨

目的研究含重组人骨形态发生蛋白/转移生长因子-β(recombinanthumanbonemorphogeneticprotein/transforminggrowthfactor-β,rhBMP/TGF-β)和WO-1两种生物活性因子的缓释体构建组织工程骨的异位成骨能力。方法以猪部分脱钙骨为支架材料,用真空负压吸附法将rhBMP/TGF-β和WO-1分别涂层在支架材料上,然后再用聚乳酸(polylacticacid,PLA)涂层,制成缓释体。设计单纯材料组(A组),单纯材料复合成骨细胞(B组),含rhBMP/TGF-β为缓释体1(C组)、C组复合成骨细胞(D组)、含WO-1为缓释体2(E组)、E组复合成骨细胞(F组)6组,分别植入36只新西兰兔双后肢,每组6只。术后2、4、6、8周进行组织学、组织化学及生物化学检测,并进行统计学处理。结果在观察时限内,A组无成骨现象,B、D、F组成骨评分显著优于C、E组(P<0.05),C、E组的成骨活动明显延迟,D、F组成骨的质和量较B组提前2周,较C、E组提前4周。C、E组间差异无显著性。新增钙含量B、D、F组显著优于A、C、E组(P<0.05);A、C、E组钙含量递减幅度逐渐减少。结论含生物活性因子1、2的两种缓释体异位诱导成骨出现时间较复合成骨细胞后的成骨活性显著延迟,单纯材料无异位成骨能力。     

甲泼尼龙和神经节苷脂对大鼠损伤脊髓CD95表达的影响

目的：研究甲泼尼龙（MP）加神经节苷脂（GM1）对大鼠脊髓损伤（SCI）的疗效.方法：采用Allen＇s法制备SCI大鼠模型.将模型大鼠随机分为4组,A组为生理盐水对照组,B组为MP治疗组,C组为GM1治疗组,D组为MP加GM1联合治疗组.大鼠存活不同时间后分别行行为学观察再处死,取伤段脊髓作石蜡切片,行HE染色和CD95单克隆抗体免疫组化检测.结果：HE染色显示脊髓组织病理学改变B、C、D组明显轻于A组,而D组较B、C组轻.伤后2周行为学指标优差依次为D-C-B-A（P＜0.05）.免疫组化检测表明,A组脊髓灰质CD95免疫染色阳性细胞数在8 h达到高峰,在白质中48 h时达到高峰,而D组虽有高峰,但明显少于A组（P＜0.01）,D组也少于B、C组（P＜0.01）.结论：MP与GM1联合应用可阻断神经细胞的凋亡,对损伤的脊髓组织有良好的保护作用并可促进神经功能的恢复.