聚合酶链反应与淋球菌培养法检测淋病奈瑟茵的比较研究

目的 比较聚合酶链反应（PCR）和淋球菌培养法检测淋病奈瑟菌的检出率。方法 采用PCR法和淋球菌培养法检测192例生殖道感染的患者淋病奈瑟菌。结果 两种方法检测均阳性77例，均阴性98例，PCR阳性而培养阴性12例，PCR阴性而培养阳性5例。PCR法阳性检出率为46．35％，而培养法为42．71％。结论 淋球菌培养与PCR法检测淋病奈瑟菌有很好的一致性。     

聚合酶链反应及淋球菌培养检测淋病奈瑟菌

我们采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术及淋球菌培养对６４例性传播疾病（ＳＴＤ）门诊男性尿道炎患者进行了淋球菌检测，并进行了比较观察，报告如下。一、资料和方法１．标准菌株来源：淋病奈瑟菌Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ株，脑膜炎奈瑟菌Ａ、Ｂ、Ｃ株，徽黄来抵菌、乳糖发酵奈瑟的、卡它布ＤｈＩ‘姆设１（Ｋ生部北京，ｔ物制品检定所菌忡室）；沙限在原体ｌ。。ＩＯＬ清他认＞阶和医院病起空）；解脚支原体ｌ～ｌ，１血清’ｇ（计部儿科研大所）。２．临床休水水源；Ｋ川Ｓ个Ｉ月十４用，采集６４例＊＊Ｄ门诊男性患者协农ｎ６｛例ｗ行均有非婚性接触中…     

荧光定量聚合酶链反应及培养法检测淋球菌的结果分析

淋病是淋病奈瑟氏菌 (Ｎｅｉｓｓｒｉａｇｏｎｏｒ ｒｈｏｅａｅ)引起的一种性传播疾病 (ＳＴＤ) ,是我国目前性病中发病率最高的病种。传统的实验室诊断方法主要有直接涂片革兰染色镜检法和淋球菌培养法。随着分子生物学技术的发展 ,有些单位采用荧光定量聚合酶链反应 (ＦＱ ＰＣＲ)检测淋球菌 ,本文以淋球菌培养法作为“金标准” ,比较分析ＦＱ ＰＣＲ技术检测淋球菌 ,分析结果如下。1　材料与方法1.1　材料1.1.1　标本来源　 10 6例标本均来源于我所性病门诊初诊患者宫颈 尿道分泌物 ,其中男 79例 ,女 2 7例。1.1.2　仪器与试剂　仪器为…     

用聚合酶链反应检测临床标本中的淋球菌

根据淋球菌染色体随机克隆片段ＯＲＦ－Ｉ基因疗列设计的一对聚合酶链反应引物，能特异地对所有血清型淋球菌扩增出预期的４６１ｂｐ片段。采用两种不同的标本处理方法，检测５７份临床标本的结果表明，标本的ＰＣＲ前处理过程对ＰＣＲ检测结果有重要影响。若以培养的结果为“金标准”，ＰＣＲ的敏感性为９７．３％。ＰＣＲ不但具有简便快速的优点，对已用药的患者及女性宫颈标本的检测可能较培养法更为准确可靠，可推荐作为临床常规     

聚合酶链反应和涂片、培养法检测奈瑟氏淋球菌感染的比较和随访研究

采用淋球菌隐蔽质粒cppB基因引物建立聚合酶链反应技术（PCR）检测了116例泌尿生殖道拭子，并与淋球菌涂片，培养法进行比较，PCR最低探测值约相当于1个淋球菌细胞，PCR阳性33例，涂片或培养阳性的28例PCR全部阳性。PCR敏感性为100％，特异性为94．3％，治疗前PCR阳性 治疗结束1－2周后复诊21例，仍有33．3％（7／21）PCR阳性，结果显示：PCR可快速、敏感、特异地检测泌尿生殖道标本中的淋球菌DNA，然而对治疗后短期内复诊患，似乎不宜仅以PCR阳性结果作为重复治疗的依据。     

用聚合酶链反应检测淋病奈瑟菌诊断慢性淋病及不显性淋菌感染

用聚合酶链反应检测淋病奈瑟菌诊断慢性淋病及不显性淋菌感染罗喜玲，袁阳，王稳，张振国大连市皮肤病防治所（邮政编码１１６０２１）我所用聚合酶链反应（ＰＣＲ）对临床有自觉症状、淋菌培养阴性疑似淋病患者９２例进行检测，现报告如下。病例和方法１２２例均为我所性...     

无锡地区淋病患者产青霉素酶淋球菌基因检测

为了解无锡地区淋病患者产青霉素酶淋球菌（PPNG）的流行情况，采用套式聚合酶链反应技术（nPCR)对本地区2000年4月－9月来无锡市第一人民医院就诊的217例淋病患者泌尿生殖道拭子标本进行了PPNG种特异β-内酰胺酶基因检测，并随机抽样对1例PPGN nPCR阳性产物进行了全自动DNA序列测定。结果：217例淋病患者PPGN nPCR总的检出率为27．65％（60／217），其中男性尿道拭子标本中的检出率为33．87％（42／124），女性宫颈拭子标本中的检出率为19．35％（18／93），男女淋病患者中PPNG的检出率有显著性差异（P＜0．05）。nPCR阳性产物DNA测序结果显示其序列与Sanchez-Pescador等报道的PPNG典型株（DIS282）的序列高度同源（99．2％）。结果表明无锡地区淋病患者PPNG的感染率较高，nPCR不失为早期诊断PPNG感染及开展PPNG分子流行病学研究的良好手段。     

拭子培养、尿沉渣培养和聚合酶链反应-杂交梳检测淋球菌

目的 探讨非侵入性取材的尿沉渣培养和尿沉渣聚合酶链反应(PCR)-杂交梳法检测淋球菌在诊断与治疗中的意义。方法 ①以金标准的拭子培养法与以上2种方法相对照;②同一患者的标本用以上3种方法进行检测。结果 3种淋球菌的检测方法均有较高检出率,其符合率、特异性和敏感性(男性分别为94.80%、94.81%和95.35%;女性分别为94.35%、96.97%和84.10%)差异无显著性(P>0.05),而且同一患者的标本拭子培养与尿沉渣PCR-杂交梳法之间(符合率、特异性和敏感性分别为94.76%、96.02%和91.17%)亦无差异(P>0.05)。结论 非侵入性取材的尿沉渣及PCR-杂交梳法或可取代拭子培养,可广泛用于性病防治工作、临床诊断与治疗;PCR-杂交梳法可能更具优点,但鉴于我国国情,目前更应推广尿沉渣培养法检测出淋球菌。     

聚合酶链反应检测淋球菌感染695例结果分析

聚合酶链反应检测淋球菌感染６９５例结果分析文平中，陈洛夫海南医学院蛋白质核酸研究室（邮政编码５７０１０２）１９９３年３月～１９９４年４月我们应用本室自行设计的淋球菌ＰＣＲ引物检测６９５例临床拟诊淋球菌感染患者，现将结果分析如下。检测对象本院附属医院妇...     

酶联一步法快速检测淋病奈瑟菌

淋病是最常见的性传播性疾病,据Juliusschachter[1]等报道,在美国每年有几百万人感染淋病奈瑟菌。近几年来我国淋病奈瑟菌感染患者剧增,对家庭及社会造成一定危害,因此及时诊断和治疗越来越受到人们的重视。我们采用酶联一步法对509例临床样品进行淋病奈瑟菌检测,结果较满意,操作简便,仅40多分钟可判断结果。现将方法和结果报告如下。材料和方法一、材料　1.菌株:淋病奈瑟菌标准菌株(NG29107购于军事医学科学院)和4株菌落1-型临床分离株。其它为肠球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、醋酸钙不动杆菌、奇异变形杆菌、绿脓假单胞菌、金黄色葡…     

聚合酶链反应和培养法在女性淋病诊断及随访中的对比研究

淋病是最常见的性传播疾病之一,由淋球菌引起。淋病的诊断除依据临床表现外,实验检查也是重要的诊断手段。目前临床上常用培养法来检查淋球菌,然该方法影响因存多且费时,不能在短时间内得到结果,因而不能及时指导临床的诊断和治疗。近年来聚合酶链反应(PCR)技术已广泛用于临床,虽然该技术具有敏感、快速、特异等优点,因存在假阳性等问题,人们对PCR 是否能准确诊断淋病并对其进行随访问感到疑     

PCR-RLB技术同时检测淋病奈瑟菌Opa和16S rRNA基因的研究

目的建立和评价一个新的多重PCR-反向线点杂交技术(RLB)检测淋病奈瑟菌(Neisseria gonorrhoeae,NG)的方法。方法选择NG Opa基因和16S rRNA基因分别设计两对PCR引物,生物素标记下游引物。构建二重PCR扩增NG DNA,然后与固定在尼龙膜上的特异性寡核苷核探针杂交。并对117例经荧光定量PCR(FQ-PCR)检测的标本进行检测。结果多重PCR两对引物均可扩增3株NG标准菌株DNA,其中Opa和16S rRNA PCR产物的片段长度分别为89bp和414bp。43份FQ-PCR NG阳性标本中31份16S rRNA PCR-RLB阳性,而Opa PCR-RLB均检测为阳性,31份二者均为阳性。74份FQ-PCR NG阴性标本中64例Opa PCR-RLB阴性,73例16S rRNA PCR-RLB阴性,64份二者同时为阴性。结论多重PCR-RLB检测NG是一种简便、快速及有效的方法,为无症状人群NG感染的初筛和准确诊断提供了一种可靠的方法。     

淋病奈瑟菌毒力岛基因的检测

目的 了解淋病奈瑟菌毒力岛(PAIs)在质粒及染色体上的分布情况.方法 采用碱裂解法提取63株淋病奈瑟菌的质粒及染色体DNA,PCR扩增各PAIs基因(atlA,traG,traH).结果 共检出4.2kb,7.4kb,39.5kb,42.5kb四种质粒,总检出率为88.89%(56/63);以63株淋病奈瑟菌的染色体...     

同一聚合酶链反应系统检测淋病奈瑟菌和沙眼衣原体

同一聚合酶链反应系统检测淋病奈瑟菌和沙眼衣原体张玉洪蒋虹胥飚陈宏础黄天禄马志茹淋病奈瑟菌（Ｎｅｉｓｅｒｉａｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ，ＮＧ）和沙眼衣原体（Ｃｈｌａｍｙｄｉａｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓ，ＣＴ）是临床泌尿生殖道感染的常见病原，二者感染的症状，体征...     

连接酶链反应检测女性尿标本中的奈瑟淋球菌

目的 评价连接酶链反应（ＬＣＲ）技术诊断女性淋病的价值。方法 对１７０例ＳＴＤ门诊女性就诊者作宫颈拭予淋球菌培养和尿标本ＬＣＲ检测,对两项检测结果不一致的标本作聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测,参照“扩大的金标准”确定ＬＣＲ技术和培养的敏感性和特异性。结果 １７０例患者中１６例ＬＣＲ检测阳性（９．４％）,１４例培养阳性（８．２％）,对８例两项结果不一致的标本作了ＰＣＲ检测。ＬＣＲ检测的敏感性、特异性、阳性预期值和一预期值分别为９４．１％、１００％、１００％和９９．４％;而培养法分别为８２．４％、１００％、１００％和９８．１％。结论 尿标本ＬＣＲ检测对诊断女性淋病具有较高的敏感性和特异性,适宜作大规模的ＳＴＤ普查,使筛查女性无症状感染者的机会大大增加。     

涂片、培养、聚合酶链反应和连接酶链反应几种方法检测宫颈淋球菌感染

目的：评价4种方法检测宫颈淋球菌的临床应用价值。方法：用美蓝染色涂片、培养、聚合酶链反应（PCR）淋球菌试剂盒和连接酶链反应（LCR）4种方法对比检测宫颈淋球菌感染情况。结果：4种方法相应的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性颈测值分别为：涂片方法是56．2％、97．6％、69．2％、95．5％；细菌培养方法是68．8％、100．0％、100．0％、97．1％；PCR方法是：68．8％、97．6％、73．3％、97．0％；LCR方法是：93．8％、92．3％、53．6％、99．4％。如果把涂片和细菌培养并联检测淋球菌，即两者之一阳性即为阳性，则这两种方法并联起来的敏感性为81．3％，特异性为97．6％。结论：涂片和培养并联检测淋球菌比单独涂片和培养的敏感性有所提高，而特异性并没有明显的降低。     

女性宫颈淋球菌3种检测方法比较

淋病是由淋球菌引起的泌尿生殖道的化脓性感染，女性淋球菌感染常仅表现为宫颈脓性分泌物或无症状，因此，选择一种特异、敏感的检测方法对诊断女性淋球菌感染有着重要的意义。本文采用淋球菌培养、聚合酶链反应(PCR)、连接酶链反应(LCR)3种检测方法检测宫颈淋球菌，并比较3种方法检测淋球菌的特异性及敏感性。     

682株淋病奈瑟菌的培养和药物敏感性测定

６８２株淋病奈瑟菌的培养和药物敏感性测定汤秀兰，张文兰，张正银，孟庆荣蚌埠医学院医学检验系临床微生物学教研室（邮政编码２３３００３）材料与方法一、标本来源标本取自本市第一、二、三院及蚌医附院泌尿科、妇产科、皮肤科门诊或住院病人。其中２１４例急性淋病均...     

淋病奈瑟菌129株耐药性分析

目的监测海口地区淋病奈瑟菌对常用抗生素的耐药状况。方法收集本院性病门诊2004年11月--2007年6月患者泌尿生殖道分泌物中分离的淋病奈瑟菌共129株，用琼脂稀释法测定最低抑菌浓度（MIC），用纸片酸度法测定β-内酰胺酶。结果产青霉素酶淋病奈瑟菌（PPNG）阳性28株（21．71％），高水平耐四环素淋病奈瑟菌（TRNG）阳性45株（34．88％）；环丙沙星耐药127株（98．45％），大观霉素和头孢曲松未发现耐药菌株。结论海口地区的淋病奈瑟菌对环丙沙星的耐药性较高，未发现对大观霉素和头孢曲松耐药的菌株，持续开展常规耐药性监测十分重要。