氟罗沙星(葡萄糖)注射液与37种注射液配伍稳定性分析

氟罗沙星(fleroxacin)属于第三代喹诺酮类抗菌药物,具有广谱、强效、毒副作用小等特点,临床上广泛用于治疗革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌及支原体等各种感染性疾病.为了提高临床合理用药水平,本研究收集了近年来氟罗沙星(葡萄糖)注射液与37种注射液配伍稳定性(标有"*"的药物为不宜配伍的注射液)的文献报道资料,现总结如下,供临床联合用药时参考.     

盐酸洛美沙星注射液与2种药物配伍的稳定性

目的：在４℃、２５℃,３７℃下考察止血敏、维生素Ｃ分别与沙星注射液配伍稳定性。方法Ｌ：采用双波长分光光度法测定各配伍液中各自的含量变化情况。结果：本伍在上述各上,０￣６ｈ内其外观、突起琢呈均无明显变化。     

盐酸洛美沙星凝胶剂的制备与临床应用

洛美沙星（Lomefloxacin，LFLX）是第三代喹诺酮类强效广谱杀菌剂，对革兰阳性菌、革兰阴性菌和部分厌氧菌有良好的抗菌作用。根据临床需要．我们研制了盐酸洛美沙星凝胶剂．主要用于治疗脓疱病和毛囊炎，现报道如下。     

左氧氟沙星注射液与其他药物的配伍稳定性

左氧氟沙星（1evofloxacin）为第3代氟喹诺酮类抗菌药物，具有抗菌谱广、抗菌作用强、长效等特点，临床上常与其他药物配伍应用。所以，与其他药物配伍后的稳定性引起了临床上的重视，并进行了很多研究。     

喹诺酮类注射液与常用药物配伍的稳定性分析

随着第三代喹诺酮类抗菌药物的广泛使用，临床上将喹诺酮注射液及其他常用药物的配伍使用日益增多。为提高临床医师合理用药水平，现将喹诺酮类药物配伍应注意的事项概括如下。     

甲硝唑与55种药物配伍的稳定性文献综述

查阅国内有关献，综述了甲硝唑注射液与55种药物配伍的稳定性，为甲硝唑注射液的临床合理配伍应用提供依据。     

氧氟沙星注射液与常用药物配伍的稳定性

氧氟沙星(ofloxacin,OFX)又名氟嗪酸,是第三代喹诺酮类抗菌药,该药因具有抗菌谱广、抗菌活性强、生物利用度高、毒副作用轻、耐药性小等特点而备受国内外药物研究者青睐.目前已广泛用于治疗呼吸道、泌尿道、胃肠道以及皮肤、软组织等多种感染.为了治愈疾病合并感染性疾病,临床上常将多种药物配伍后使用.本研究就氧氟沙星与临床上常用的药物配伍情况进行概述,为临床用药提供依据.     

洛美沙星注射液与3种氨基糖苷类药物配伍的稳定性

目的：考察洛美沙星注射液与3种氨基糖苷类药物配伍的稳定性。方法：在25℃、37℃下模拟临床常用的浓度，观察洛美沙星注射液与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素在5％葡萄糖注射液中配伍6小时内配伍液的外观、扫描紫外光谱、测定pH及洛美沙星含量的变化。结果：洛美沙星注射液与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液混合6小时内较稳定。结论：洛美沙星注射液与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液可以配伍使用。     

喹诺酮类注射液与常用药物配伍的稳定性

随着第三代喹诺酮类抗菌药物的广泛使用,临床上将喹诺酮注射液与输液及其它常用药物的配伍使用日渐增多,现就有关文献综述如下：１诺氟沙星诺氟沙星葡萄糖注射液与氨苄青霉素钠配伍后即出现白色沉淀并悬浮于溶液中,与苯唑青霉素钠混合５ｍｉｎ后产生黄色沉淀,均属配伍...     

氟罗沙星注射液与常用药物配伍的稳定性

氟罗沙星注射液是一新型的氟喹诺酮类广谱抗菌药,具有抗菌谱广、抗菌活性强、长效的特点,临床应用广泛且常与其他药物联合应用。笔者通过查阅文献将收集到的氟罗沙星注射液与各种药物配伍的稳定性做如下总结,以供临床参考。1氟罗沙星注射液与常用输液剂配伍的稳定性配伍方式:模     

洛美沙星注射液与注射用阿昔洛韦配伍稳定性考察

目的考察门冬氨酸洛美沙星注射液与注射用阿昔洛韦在5%葡萄糖注射液(GS)中配伍的稳定性。方法在25、37℃下,模拟临床常用浓度,将洛美沙星注射液与注射用阿昔洛韦在5%GS中配伍,观察6 h内的配伍液外观、扫描紫外光谱、pH值、洛美沙星及阿昔洛韦含量的变化。结果门冬氨酸洛美沙星注射液在配伍前后pH值有明显变化,注射用阿昔洛韦的pH值变化不明显;25℃时,注射用阿昔洛韦的含量均>90%,37℃时含量均<90%。结论门冬氨酸洛美沙星注射液与注射用阿昔洛韦在5%GS中不宜配伍使用。     

盐酸洛美沙星葡萄糖注射液与维生素C注射液配伍的稳定性分析

盐酸洛美沙星(lomefloxacin hydrochloride,LFLX)系第三代喹诺酮类广谱抗生素.目前,广泛应用于一些敏感细菌引起的呼吸道、泌尿生殖道、胆道、肠道、皮肤软组织感染以及中耳炎、鼻窦炎等治疗.维生素C为维生素类药物.至今上述2种药物混合滴注的配伍稳定性未见报道.本文对其配伍的稳定性进行了研究,现报告如下.     

盐酸洛美沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液配伍的稳定性实验

目的：考察盐酸洛美沙星氮化钠注射液与甲硝唑注射液的配伍稳定性。方法：用高效液相色谱法测定25℃、37℃条件下放置6小时内配伍液中两组分含量,并观察输液的外观及pH值的变化。结果;在25℃、37℃下,盐酸洛美沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液配伍稳定。结论：可以配伍使用。     

喹诺酮类注射液与常用注射液配伍的稳定性

目的：掌握喹诺酮类注射液与常用注射液的配伍情况，指导临床合理用药。方法：查询1994年以来喹诺酮类注射液与常用注射液的配伍文献和资料，进行整理、分析和综述。结果：喹诺酮类注射液与常用注射液配伍后产生变化，且存在着配伍禁忌。结论：应用喹诺酮类注射液与常用注射液的配伍时要谨慎，尽量单独使用，以确保临床用药安全。     

莪术油葡萄糖注射液与7种抗菌药物的配伍稳定性

目的 观察莪术油葡萄糖注射液与7种常用抗菌药物配伍后的稳定性。方法 用紫外分光光度法测定莪术油葡萄糖注射液中主成分莪术醇6h内含量的变化，同时观察配伍溶液的外观并测定其pH值、微粒数以及细菌内毒素。结果 莪术油葡萄糖注射液与7种抗菌药物配伍后，样品液均无气体或沉淀产生；pH值、微粒数、色泽在6h内均无明显改变，室温下放置的配伍液6h时细菌内毒素检查也符合规定。与左氧氟沙星、哌拉西林钠、头孢唑啉钠、克林霉素、阿昔洛韦、氨苄西林钠配伍后6h内相对百分含量均＞90％；与头孢哌酮钠配伍含量下降最大，样品液由浅黄色变成深黄色；结论 莪术油葡萄糖注射液与左氧氟沙星、哌拉西林钠、克林霉素、阿昔洛韦、头孢唑啉钠、氨苄西林钠可配伍使用，不宜与头孢哌酮钠配伍。     

葛根素注射液与28种药物配伍的稳定性

目的：研究葛根素注射液与临床常用28种药物配伍的稳定性。方法：应用紫外分光光度计和酸度计分别考察了葛根素注射液与28种药物配伍后的外观，pH和紫外吸收变化。结果：葛根素注射液与其中７种药物配伍后pH发生明显改变，与其它21种药物配伍后外观、pH和紫外吸收均无明显改变。结论：葛根素注射液与VitC、ATP、辅酶A、三氮唑核苷、青霉素、头孢唑啉钠、头孢呋辛钠应谨慎配伍，与其它21种药物可配伍应用。     

头孢噻肟钠与常用注射液配伍的稳定性

头孢噻肟钠(Cefotaxime sodium，CTX)为第三代半合成头孢菌素类抗生素，具有广谱、高效、耐酶等特点。随着临床上应用头孢噻肟钠注射液越来越广泛，其与其他注射液配伍变化亦逐步引起人们重视，就CTX与常用注射液配伍稳定性问题做一简述，为临床合理用药提供参考。     

氟喹诺酮类药物注射剂的稳定性和临床药物配伍

综述了氟喹诺酮类药物诺氟沙星、氧氟潲星、环丙沙星、洛美沙星、氟罗沙星、培氟沙星等的剂的开发与稳定性，及其与临床药物的配伍情况。     

穿琥宁注射液与24种药物配伍的稳定性考察

目的：研究穿琥宁注射液与临床常用２４种药物配伍的稳定性,方法：考察穿琥宁注射液与２４种药物在室温下配伍后外观,ｐＨ微粒和紫外吸收度,结果：穿琥宁注射液与庆大霉素,丁氨卡那霉素,环丙沙星,氧氟沙星配伍产生沉淀,与ＶｉｔＣ,ＶｉｔＢ６,ＡＴＰ辅酶Ａ,胞二磷胆碱,氨茶碱,氢化考的松,地塞米松,三氮唑核苷,阿昔洛韦,双黄连,青霉素钠,氨苄西林钠,红霉素,头孢唑啉钠,头孢哌酮钠,头孢曲松钠,头孢呋辛钠,甲硝