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相似文献
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1.
强迫症单用选择性5-羟色胺再摄取阻滞剂类(SSRIs)药物治疗疗效差者,有时合用抗精神病药能提高疗效[1],我们用奎硫平为增效剂合并氟西汀治疗,报告如下。1对象和方法为2003年6月至2005年8月的门诊咨询患者,均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版中强迫症诊断标准,强迫症量表(Y-BOCS)评分>16分,年龄18~50岁;排除严重躯体疾病及药物过敏史者。共52例,随机分成两组。合用组24例,男13例,女11例;平均年龄(29.1±12.7)岁;病程3个月~12年,平均(3.6±6.1)年。氟西汀组28例,男15例,女13例;平均年龄(34.0±11.2)岁;病程3个月~15年,平均(3.7±7.2)岁…  相似文献   

2.
利培酮合并氟西汀治疗强迫症疗效分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨利培酮合并氟西汀治疗强迫症的疗效.方法:将符合条件的39例强迫症患者随机分为利培酮合并氟西汀组和氟西汀组,治疗8周.采用强迫症量表(Y-BOCS)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)评定疗效.结果:治疗结束时两组Y-BOCS、HAMD、HAMA的评分均显著降低,更以合用组明显.结论:利培酮合并氟西汀治疗强迫症可以增加疗效.  相似文献   

3.
奎硫平合并舍曲林治疗强迫症临床疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨奎硫平合并舍曲林治疗强迫症的疗效及不良反应。方法分别用奎硫平合并舍曲林和单用舍曲林治疗强迫症30例,疗程8周,应用Yale-Brown强迫症状量表(Y-BOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗后两组Y-BOCS、HAMA分值均显著下降,奎硫平合并舍曲林组的有效率显著较高。两组不良反应量表(TESS)评分差异无显著性。结论奎硫平合并舍曲林治疗强迫症疗效优于单用舍曲林,安全性好。  相似文献   

4.
是否合用奎硫平对抑郁症的疗效比较   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:探讨奎硫平联合氟西汀治疗抑郁症的效果.方法:随机将33例抑郁症患者分成两组,分别给予氟西汀或氟西汀合并奎硫平,治疗6周.以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)观察疗效,副反应量表(TESS)观察不良反应.结果:两组间HAMD和HAMA于第1、2、6周末减分率比较均以合用组显著较大.TESS各周评分差异无显著性.结论:奎硫平合并氟西汀治疗抑郁症的疗效优于单纯使用氟西汀,且耐受性好.  相似文献   

5.
目的:探讨奎硫平辅助治疗强迫症的临床疗效和安全性。方法:对48例强迫症患者,在服用原抗抑郁药的基础上随机分为奎硫平组和安慰剂组,分别给予合用奎硫平和安慰剂。疗程12周。采用Yale-Brown强迫症量表(Y-BOCS)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:奎硫平组Y-BOCS评分治疗后有显著下降,安慰剂组则无差异;治疗后Y-BOCS评分以奎硫平组显著较低。两组TESS评分相仿。结论:抗抑郁药合用奎硫平治疗强迫症有一定辅助作用。  相似文献   

6.
我们用奎硫平(商品名:启维)与舍曲林合并治疗强迫症,以单用舍曲林为对照,报告如下。1对象和方法为我院2007年2月至2009年2月患者,符合中国精神  相似文献   

7.
奎硫平治疗抑郁症的增效作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨氟西汀合并低剂量奎硫平治疗抑郁症的疗效和安全性。方法:42例抑郁症患者进行为期8周的对照研究,随机分为两组,氟西汀合并低剂量奎硫平治疗组(合用组),单一使用氟西汀治疗组(单用组),分别在治疗1、2、4、6、8周,使用汉密顿抑郁量表(HAMD)进行评定.采用治疗中出现的症状埘表(TESS)评定两组的药物不良反应及在治疗4、8周对患者的睡眠进行评估。结果:氟西汀联合奎硫平治疗抑郁症的总体疗效与单一应用氟西汀治疗相似(P〉0.05),除镇静外两组间药物不良反应差异无显著性(P〉0.05)。但合用组的患者会较快出现抑郁症状的改善与更加显著的睡眠改善,结论:氟西汀联合奎硫平治疗抑郁症的疗效明确,使用较为安全,而且起效迅速。  相似文献   

8.
氟西汀合并认知行为疗法治疗强迫症的对照分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 评价氟西汀合并认知行为疗法对强迫症的治疗效果。方法 将符合CCMD - 3诊断标准的 5 7例强迫症患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组给予氟西汀合并认知行为治疗 ,对照组只给予氟西汀治疗。应用临床疗效标准及耶鲁布朗强迫量表 (Y -BOCS)定期评定疗效。疗程 6个月。结果 在治疗第 1、2、4和 6个月末 ,治疗组疗效优于对照组 ,尤其是对强迫行为疗效更好 ,具有极显著性统计学意义 (P <0 0 1)。结论 氟西汀合并认知行为疗法治疗强迫症效果优于单独用氟西汀治疗。  相似文献   

9.
奎硫平对治疗抑郁症的辅助治疗作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
以氟西汀(商品名:百忧解)合用奎硫平(商品名:思瑞康)治疗抑郁症,观察疗效及不良反应,报告如下。  相似文献   

10.
氟西汀在强迫症中的应用   总被引:3,自引:3,他引:0  
强迫症 (OCD)被列为第 4类常见精神障碍 ,其发病机制不明 ,但近年来 5 羟色胺 (5 HT)假说受到重视[1] ,依据来自 :①中枢 5 HT功能的研究成果 ;②选择性 5 HT回收抑制剂 (SSRIs)可减少强迫症症状 ;③ 5 HT能激动剂 (mCPP)可增加强迫症状 ;④ 5 HT拮抗剂 (merergoline)能逆转氯丙咪嗪治疗强迫症的症状。 5 HT假说的提出使得氟西汀治疗OCD成为可能。强迫症的短期治疗众多对照研究证实氟西汀对OCD有效。一项为期 8周的双盲对照研究[2 ] 比较了氟西汀 (4 0mg/d)和氯丙咪嗪 (15 0mg/d)的疗效和安全性 ,发现若以强迫症量表 (Y …  相似文献   

11.
目的评价氟西汀合并利培酮对强迫症的治疗效果。方法将符合CCMD-3诊断标准的60例强迫症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予氟西汀合并利培酮治疗,对照组只给予氟西汀治疗,应用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及耶鲁布朗强迫量表(Y-BOCS)定期评定疗效。应用副反应量表(TESS)评定不良反应。疗程8周。结果在治疗第2、4、6、8周末,治疗组疗效优于对照组,尤其是对强迫思维疗效更好,具有显著性统计学意义(P<0.05)。结论氟西汀合并利培酮治疗强迫症效果优于单用氟西汀治疗。  相似文献   

12.
氟西汀合并认知行为疗法治疗强迫症对照研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:评价氟西汀合并认知行为疗法对强迫症的治疗效果。方法:将符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版的诊断标准的57例强迫症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予氟西汀合并认知行为治疗,对照组单用氟西汀治疗,应用临床疗效标准及耶鲁布朗强迫量表(Y—BOCS)定期评定;观察6个月。结果:在治疗1、2、4个月和6个月时,治疗组疗效显著优于对照组,尤其是对强迫行为疗效更好。结论:氟西汀合并认知行为疗法联合治疗强迫症效果优于单用氟西汀治疗。  相似文献   

13.
近年来国内外文献报道氟西汀对治疗强迫症有良好的疗效[1,2 ] ,我们对此进行研究 ,现报告如下。1 对象与方法系 1999年 2月~ 2 0 0 1年 2月我院住院的强迫症患者 ,符合CCMD 2 R诊断标准。共 17例 ,男 8例 ,女 9例 ;年龄 15~ 4 1岁 ,平均 (2 4± 5 )岁 ;病程 1~ 10年 ,平均 (5± 2 )年。所用氟西汀和安慰剂 (淀粉 ) ,由本院药房制成外形与色泽完全相同的胶囊 ,氟西汀每粒 10mg。标A、B代号 ,医生、护士、病人均不知代号的意义。治疗共 4期。第 1期停用原服用药物 ,至强迫症状明显 ,恐怖强迫症量表 (MSCPOR) [3 ] 评分 >1…  相似文献   

14.
盐酸氟西汀治疗强迫症63例临床疗效及安全性   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察盐酸氟西汀治疗强迫症的临床疗效及不良反应。方法 对 6 3例强迫症患者予盐酸氟西汀治疗 ,以Y BOCS减分率作为疗效评定 ,以TESS量表评定不良反应。结果  6 3例患者经 8周治疗后Y BOCS、HAMD、HAMA、NIMH总分均较治疗前有显著性差异。痊愈 (12 % )、显进(2 7% )、有效 (4 3% )、无效 (18% ) ;显效率 (4 0 % ) ,有效率 (82 % )。结论 盐酸氟西汀对强迫症治疗有效 ,不良反应轻微 ,耐受性好 ,有利于维持治疗  相似文献   

15.
氟西汀治疗强迫症的双盲对照研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
氟西汀治疗强迫症的双盲对照研究苏中华王健韩鹏陈洪毕王义氟西汀系5—HT回收阻滞剂(SSRI)在强迫症治疗中的应用国外已有报道[1、2]。现将我们对此所作双盲对照研究报告如下。对象与方法一、对象病例系1995年10月~1996年4月本院门诊或住院的病...  相似文献   

16.
国产氟西汀治疗强迫症的对照研究   总被引:12,自引:4,他引:12  
国产氟西汀治疗强迫症的对照研究向虎杜海英郑崇芬强迫症是一种临床常见而治疗困难的神经症。有文献报道氟西汀对其有较好的效果[1]。我们用国产氟西汀与氯丙咪嗪、安慰剂进行对照研究,观察其疗效及副反应,报告如下。对象与方法一、对象病例选自1994年10月~...  相似文献   

17.
目的:探讨奎硫平作为增效剂治疗强迫症的疗效。方法:将符合条件的42例强迫症患者随机分为奎硫平合并舍曲林治疗(合用组)和舍曲林治疗(单用组),每组各21例。治疗12周。采用Yale-Brown强迫症量表(Y-BOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效。结果:治疗结束时两组Y-BOCS、HAMD、HAMA的评分均有显著降低,更以合用组明显。结论:奎硫平合并舍曲林治疗强迫症可以增加疗效。  相似文献   

18.
氟西汀治疗顽固性强迫症二例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
氟西汀治疗顽固性强迫症二例报告上海市杨浦区精神卫生中心(200090)陈圣祺盐酸氟西汀是一种新型的抗抑郁药,因其临床疗效好,副作用小,现在已逐渐取代三环类抗抑郁药而成为人们首选的抗抑郁药。氟西汀除了具有强大的抗抑郁作用,同时对一些顽固性强迫症也有独到...  相似文献   

19.
米氮平是第一个去甲肾上腺素能特异性5-羟色胺能抗抑郁药,其独特的作用机理有别于其它所有抗抑郁药,因而受到关注。本文旨在比较米氮平与氟西汀对抑郁症在起效时间、总体疗效及不良反应方面的异同,并报道于后。  相似文献   

20.
舍曲林合并奎硫平治疗难治性强迫症对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨舍曲林合并奎硫平治疗难治性强迫症的疗效和安全性。方法:64例难治性强迫症患者随机分为舍曲林合并奎硫平组和单用舍曲林组,疗程8周。采用Yale-Brown强迫症量表(Y-BOCS),汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定安全性。结果:治疗后合用组的显效率为56.3%,单用组的显效率为25.8%,两组比较差异有统计学意义(χ2=6.021,P=0.014);两组治疗后Y-BOCS、HAMA评分以合用组下降更明显(P<0.05或P<0.01);两组TESS评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舍曲林合并小剂量奎硫平治疗难治性强迫症可提高疗效,安全性较好。  相似文献   

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