紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量

目的 研究复方苯甲酸酊中水杨酸、苯甲酸的含量测定.方法 采用紫外分光光度法,以296nm波长测定水杨酸含量.结果 水杨酸在8～24 ug/ml范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.999 7,平均回收率为99.4%（n=3）,RSD=1.40%.利用紫外分光光度法吸收度的加和性原理,以223 nm波长测定水杨酸、苯甲酸的总含量,水杨酸、苯甲酸的总浓度在2.4～10.8 ug/ml范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.999 9,平均回收率为100.7%（n=3）,RSD=0.68%,水杨酸、苯甲酸的总含量减去水杨酸含量,即为苯甲酸的含量,苯甲酸平均回收率为101.4%（n=3）,RSD=0.29%.结论 紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊中水杨酸、苯甲酸的含量,不需分离,方法简便、快速,结果可靠.     

水氯酊的制备

目的 探讨水氯酊的制备与质量控制.方法 用高效液相色谱法测定主药水杨酸和氯霉素的含量.结果水杨酸和氯霉素在0.01～0.1 g/L浓度范围内,浓度与样品峰面积均呈良好的线性关系（r水杨酸=0.999 94,r氯霉素=0.999 89）;高、中、低三浓度两药的平均回收率（n=5）分别为101.5%～104.0%和100.0%～102.4%;日内、日间RSD（n=5）均小于5%.结论 本制剂工艺简便,制剂性能稳定,质量易于控制.     

紫外分光光度法测丝裂霉素C微球的含量

用紫外分光光度法测定微球中丝裂霉素C的含量,结果显示丝裂霉素在波长363 nm处,浓度为5～20 mg/L范围内与吸收度呈良好线性关系,回归方程A＝0.037 3+0.028 5 C,r=0.9997,n=6,平均回收率为99.4%(n=6,RSD=1.3%),该方法简单易行,结果可靠.     

紫外分光光度法测丝裂毒素C微球的含量

用紫外分光光度法测定微球中丝裂霉素C的含量，结果显示丝裂霉素在波长363nm处，浓度为5－20mg/L范围内与吸收度呈良好线性关系，回归方程A＝0．0373＋0．0285C，r=0.9997,n=6，平均回收率为99．4％（n=6,RSD=1.3%),该方法简单易行，结果可靠。     

HPLC法测定复方选净散中水杨酸和苯甲酸的含量

目的采用HPLC法测定复方选净散中水杨酸和苯甲酸的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．05mol／L磷酸氢二钠溶液（用磷酸调pH至3．9）（55：45）,柱温为30℃,流速为0．8mL／min,检测波长233am,以外标法峰面积定量。结果水杨酸、苯甲酸分别在0．0359-0．2993mg／mL（r=0．9998）,0．0358～0．2980mg／mL（r=0．9993）范围内有良好的线性关系,平均回收率分别为100．14％（RSD=0．77％）和99．95％（RSD=0．95％）（n=9）。结论本方法简便、准确,可快速测定复方选净散中水杨酸和苯甲酸的含量,可为质量控制提供依据。     

紫外分光光度法测定蜂胶搽剂中总黄酮的含量

目的：建立蜂胶搽剂中总黄酮的含量测定方法。方法：在509nm的波长处测定吸收度，以芦丁为对照品，辅料溶液作为空白，采用分光光度法对蜂胶搽剂进行总黄酮的含量测定。结果：芦丁在8．18～48．96mg／L线性关系良好，回归方程为：A=0．0119 C-0．0045(n=6)，相关系数r=0．9999；平均回收率为101．44％，RSD为2．15％(n=5)。结论：该方法方便、准确、重复性好，适用于蜂胶搽剂的日常分析和质量控制。     

高效液相色谱法测定复方苯甲酸凝胶中苯甲酸和水杨酸的含量

目的:研制复方苯甲酸凝胶,建立高效液相色谱(HPLC)测定制剂中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法:以卡波姆-940为基质,用常规方法制备。以Ultrasphere-ODS柱(5μm,4.6mm×250mm)为固定相;以甲醇-水(40:60v/v)为流动相;检测波长227nm。结果:制剂稳定性好,平均回收率分别为苯甲酸100.31%,相对标准偏差(RSD)1.10%;水杨酸99.75%,RSD1.53%。苯甲酸和水杨酸的线性范围分别为:16～75mg·L-(1r=0.9992),7.5～40mg·L-1(r=0.9990)。结论:本制剂工艺简单、质量稳定,含量测定方法准确、快捷、适用。     

分光光度法测定注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠药物含量

目的 利用双波长分光光度法测定头孢哌酮钠／舒巴坦钠联合制剂中头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量。方法 双波长分光光度法。结果 头孢哌酮钠在2～20mg／L浓度范围内与吸光度呈良好线性关系，检测限为0．82mg／L，平均回收率99．9％，相对标准偏差3．6％(n=6)。舒巴坦钠在2～20mg／L浓度范围内与吸光度呈良好线性关系，检测限为0．51mg／L，平均回收率为99．9％，相对标准偏差1．6％(n=5)。结论 操作简便，结果准确，可用于该产品的质量控制。     

连柏滴剂的制备及质量控制

目的：探讨连柏滴剂的制备工艺及质量控制。方法：采用水-醇法制备连柏滴剂;紫外分光光度法测定盐酸小檗碱的含量,并对制剂的稳定性进行了考察。结果：盐酸小檗碱浓度在0～10μg/ml范围内,与吸收度呈良好线性关系,回归方程为A=0.0312＋1.1526C,r=0.9994;加样回收率为96.39%（RSD=0.36%）。结论：本制剂的制备工艺简单,具有良好的稳定性,质量控制方法简便、快速、准确。     

紫外分光光度法测定甲氨蝶呤明胶微球的含量

采用紫外分光光度法测定明胶微球中甲氨蝶呤的含量。当波长为 30 3nm时 ,甲氨蝶呤浓度在 3～ 18mg/L范围内其吸收度与浓度呈良好线性关系 ,回归方程为A =0 0 5 2C - 0 0 10 (r =0 9998,n =6 )。测定两种不同批号微球的药物含量 ,平均回收率分别为 99 0 8%和 10 1 32 % ,相对标准偏差RSD分别为 0 40 %和 0 2 6 % ,总平均回收率为 10 0 2 % (n =3,RSD =0 48% )。该方法简便、快速、准确 ,并具有良好的重现性。     

高效液相色谱法测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量

目的建立醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松含量测定的方法。方法高效液相色谱法（HPLC）测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量,选用C18（200mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-水（80：20）,流速为1．0ml·min^-1,检验波长240nm,柱温室温,进样量20μl。结果在该色谱条件下,醋酸地塞米松浓度在20．32～101．60mg·L^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999,n=5）,平均回收率为99．96％（n=5）。结论本法灵敏、准确、简便,可用于醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量测定。     

分光光度法测定阿莫西林钠/克拉维酸钾中阿莫西林的含量

目的利用紫外分光光度计测定阿莫西林钠/克拉维酸钾联合制剂中阿莫西林的含量。方法克拉维酸在271nm处吸光度较小,对阿莫西林的吸收没有干扰,可在此波长下直接测定阿莫西林的含量。结果阿莫西林在98～279mg/ml浓度范围内与吸光度呈良好线性关系。A=2.56744C 0.04658(r=0.9974,n=5),平均回收率为99.2%,相对标准偏差为2.5%(n=5)。结论此法操作简便,结果准确。     

HPLC法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱(C20H18ClNO4)含量的方法。[方法]C18色谱柱,流动相为乙腈—50mmol.L-1NaH2PO4水溶液(磷酸调PH=2.5)(25∶75),流速1.0mL.min-1,室温,UV348nm检测。[结果]盐酸小檗碱在0.106～0.530μg(n=5)范围内线性关系良好(r=0.9999);方法精密度RSD为0.7%(n=6)。4批样品盐酸小檗碱的含量分别为19.11、18.81、18.83、18.92mg/100mg。[结论]方法专属性强、简便、准确;为该药提供了切实可行的质控方法。     

两种不同制备方法对斑秃搽剂质量的影响

目的:比较浸渍法和超声法对斑秃搽剂质量的影响。方法:采用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量,以阿魏酸的含量及浸膏得率比较两种方法对斑秃搽剂质量的影响。结果:阿魏酸在2.02~20.20μg·m L-1范围内线性关系良好,r2=0.9997,平均回收率101.5%,RSD为1.28%(n=6)。浸渍法所得的阿魏酸含量及浸膏得率均明显高于超声法。结论:在制备斑秃搽剂时,以阿魏酸的含量及浸膏得率为判断标准,浸渍法优于超声法。     

超高效液相色谱法测定陈皮藿香汤中4种成分的含量

目的 建立超高效液相色谱法测定陈皮藿香汤中维采宁-2、橙皮苷、川陈皮素、桔红素4种成分质量浓度的方法.方法 以Endeavorsil C18(2.1 mm×50 mm,1.8 μm,Dikma)柱为分离柱,流动相为甲醇(A)-0.2％(体积分数)甲酸(B),梯度洗脱.流速为0.3 mL/min,柱温为25℃,进样量为5μL,检测波长为300 nm.结果 维采宁-2在4.20～ 12.6 μg/mL范围内具有良好的线性关系(r=0.999 2),平均回收率为97.4％,RSD为2.38％(n=6);橙皮苷在9.52～78.4 μg/mL范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.9％,RSD为1.09％(n=6);川陈皮素在4.00～ 12.0 μg/mL范围内具有良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为100.3％,RSD为1.71％(n=6);桔红素在1.76～ 3.96 μg/mL范围内具有良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率为103.5％,RSD为1.22％(n=6).结论 本法操作简单、重复性好,测定结果准确,可用于陈皮藿香汤的质量控制,也可为含有该药对的中药成方制剂的质量控制提供参考.     

紫外分光光度法测定罗红霉素胶囊的含量

目的 采用紫外分光光度法测定罗红霉素胶囊的含量。方法 利用罗红霉素在482nm波长处有最大吸收,而空白辅料在此处无吸收。结果 罗红霉素在16．66～50.00ug／mL浓度范围内,吸收度与浓度之间呈良好的线性关系(r=0.9999);样品的平均回收率为100．2％,RSD=0.5％(n=9)。结论 该方法操作简便,结果准确可靠,适用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定复方水杨酸擦剂中水杨酸和苯甲酸的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方水杨酸擦剂中水杨酸和苯甲酸含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(40:60),流速为1.5mL.min-1,检测波长为226nm,柱温为25℃。结果:水杨酸和苯甲酸在12μg.mL-1~96μg.mL-1(r=0.9998)的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.83%(RSD=0.82%)和99.26%(RSD=0.98%)。结论:本方法方便,准确,重现性好,可作为该制剂的质控标准。     

制备氯霉素软膏的质量控制

目的:建立氯霉素软膏中氯霉素含量测定方法,为考察其内在质量提供依据。方法:采用紫外分光光度法,测定氯霉素的含量,检测波长为278nm。结果:氯霉素的浓度在0.2mg/ml～0.6mg/ml,(r=0.993;n=3)范围内与吸收度呈良好的线性关系,平均回收率为99.2%,(RSD=1.25%;n=3)。结论:本方法简便、准确,适合于医院制剂配制检验。     

血红素铁制剂血怡颗粒的制备与质量控制

目的 确立血怡颗粒的制备工艺,制定质量控制方法.方法 采用冰醋酸法提取血红素,将血红素成品粉碎成细粉加入适量的糊精、蔗糖制成颗粒,采用分光光度法575nm波长处测定该制剂的血红素含量,采用比色法测定铁含量.结果 血怡颗粒的血红素含量各组分浓度与吸收度呈良好的线性关系,回归方程为A=3.47×10-3+1.044C,r=0.9996,平均回收率为98.8%,RSD=1.32%(n=6).铁含量稳定,符合质量要求.结论 血怡颗粒的制备工艺先进可行,质量稳定,可靠、可控.     

紫外分光光度法测定醋酸地塞米松涂剂中醋酸地塞米松的含量

目的 建立测定醋酸地塞米松含量的方法。方法 采用紫外分光光度法进行含量测定。结果 醋酸地塞米松在4.8～33.6μg／ml(r=0．9999)范围内，吸收度与浓度呈良好的线性关系，方法 平均回收率为99．08％，RSD为1．16％(n=6)。结论 该法可用于本制剂的含量测定和质量控制，方法简便、灵敏，结果准确。