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B-D试验监测预真空压力蒸汽灭菌器不达标的原因 总被引:1,自引:0,他引:1
为确保无菌物品的灭菌效果,对我院手术室使用的预真空压力蒸汽灭菌器,每日在灭菌前做B-D试验监测。但在操作过程中出现昏D指示图变色不均的情况,故此停止了手术室灭菌锅的使用。为找出昏D实验失败的原因,我们做了连续的监测观察。 相似文献
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脉动真空压力蒸汽灭菌器B-D试验影响因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
压力蒸汽灭菌器导致灭菌失败的主要原因之一 ,是灭菌器内室存在冷空气 ,形成蒸汽空气混合体 ,影响灭菌器内室在原定压力下达到应有的温度 ,同时也阻隔蒸汽接触物品 ,影响热的穿透及微生物的杀灭。B -D试验是专用于检测预真空压力蒸汽灭菌器冷空气排除效果的方法 ,按卫生部医院感染管理规范要求 ,每晨灭菌前必须进行B -D试验 [1],确保试验合格后才能进行常规灭菌处理。现对龙岗中心医院 1999- 2 0 0 3年脉动真空压力蒸汽灭菌器进行的 2 999次B -D试验结果进行回顾性分析 ,报告如下。1 材料与方法1 1 材料 3M中国有限公司生产的一次性… 相似文献
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预真空灭菌器B-D试验不合格原因调查 总被引:2,自引:0,他引:2
梁翠娟 《中华医院感染学杂志》2003,13(1):66-66
20 0 0年我院对预真空灭菌器日常进行的 B- D(Bowie-Dick Test) 73 0次试验中 ,有 8次 B- D试验化学指示图变色不均匀 (不合格 )。经检查 ,除灭菌器与蒸汽有问题外 ,还有试验包不规范所致。1 B- D试验方法对使用中的 2台 MQ- 0 .8型预真空蒸汽灭菌器 (江苏省连云港医疗器械厂产 )进行 B- D试验观察。标准的布巾试验包由 46cm× 80 cm大小的纯棉布巾组成。布巾先横折为 3层 ,再纵折形成 6层。将折好的布巾一条摞一条至 2 5 cm高度。摞放时各层布巾按折叠侧左右及替摆放 ,以使两侧厚度相等。布巾摆好后 ,将化学指示图水平夹放于中央层… 相似文献
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孙彦永 《中华医院感染学杂志》2008,18(6):825
脉动真空蒸汽灭菌器已在医院中得到广泛应用,与下排气式灭菌器相比,它最大的优势是能有效地排除冷空气,使灭菌更彻底,并具有自动控制、适时显示功能。然而,先进的技术设备足能提供较为理想的灭菌条件,而不是全部的保证。比如蒸汽质量、温度、压力的条件、机械性能等在灭菌过程中都处在一个变化的运动当中,相互带动、相互制约。只有保持动态的平衡状态,才能发挥设备的优势。 相似文献
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B-D试验是用来检测预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器内物品包中是否有空气团的存在。根据卫生部颁发的行业标准(WS310.1-2009)的要求,预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试,合格后方可使用。 相似文献
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脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测 总被引:1,自引:0,他引:1
压力蒸汽灭菌是热力灭菌中使用最普通、效果最理想的一种灭菌方法 ,其优点是蒸汽穿透力强 ,灭菌效果可靠 ,能杀所有微生物。尤其是脉动真空压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短 ,灭菌后物品干燥好 ,损害轻微 ,灭菌彻底等优点。目前 ,国内有条件的医院都已选用脉动真空压力蒸汽灭菌器于医院的消毒灭菌中。为检验其灭菌效果 ,于 1999年 10月~ 2 0 0 0年 10月对脉动真空灭菌器进行灭菌效果监测 ,用物理法、化学法、生物法评价灭菌效果。在灭菌监测过程中 ,曾数次发现影响灭菌质量的因素 ,由于发现问题及时处理 ,保证了灭菌物品的质量 ,有效地控制了… 相似文献
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B-D试验包测试观察与失败原因分析 总被引:6,自引:1,他引:6
目的为了提高B-D试验判读的有效性和准确性,我们观察两种B-D试验包测试图的合格率,并对试验失败进行原因分析. 方法 A组采用3M一次性B-D试验包,逢单月观察;B组采用自制脱脂纯棉布巾标准包,逢双月观察;A、B两组共进行720次试验,观察两种B-D试验包测试图的合格率. 结果 A组有5次失败,均为设备故障和蒸汽质量问题;B组有36次失败,其中4次为设备故障,1次为蒸汽质量问题,31次为人为因素所致;A组不合格率明显低于B组. 结论 3M一次性B-D试验包不受人为因素影响,合格率高,能及时判断灭菌器在灭菌过程中有无残留的冷空气聚集点. 相似文献
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B—D试验是检测脉动真空压力灭菌器是否达到灭菌要求的重要指标之一。因此,高压灭菌前,必须对脉动真空压力蒸汽(预真空)灭菌器进行B—D试验。通过分析B—D试验失败的原因,避免因技术因素所致的试验失败而造成的人力、物力、时间等资源的浪费,保证压力蒸汽灭菌效果的可靠性。 相似文献
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介绍了XGI.P型脉动真空灭菌器各程序蒸汽流程的工作原理,并对灭菌时段经常出现升温慢,消毒后包裹不够干燥,在运行过程中安全阀经常喷气或压力升得慢等故障进行了分析与排除。 相似文献
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本文探讨了医院开展脉动真空蒸汽灭菌柜的验证内容及方法,同时指出了再验证的内容与频次,讨论了脉动真空蒸汽灭菌柜的装载注意事项及灭菌后物品的储存期限等问题,以期达到医院重视规范脉动真空蒸汽灭菌柜的使用、确保医疗器械灭菌效果的目的。 相似文献
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B-D试验阳性结果相关因素分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的总结B-D试验阳性结果影响因素,制定相应的对策.方法对某院2000年1月-2004年12月间的B-D试验结果进行评价.结果共进行B-D试验3 283次,其中阳性结果104次,阳性率为3.17%;各年度阳性率逐年下降(χ^2=40.62,P〈0.005).B-D试验失败的原因有技术和设备两方面,以技术原因为主,占85.58%.结论严格执行操作规程,灭菌器出现故障及时检修,可减少B-D试验失败. 相似文献
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脉动真空高压蒸汽灭菌器在使用过程中出现蒸汽压力、水源压力不稳、锅体胶条、膜片密封不良,门、球阀关闭不严等情况易导致灭菌失败。现特设计一种灭菌全过程监测的报警装置,可对水源压力、高压蒸汽灭菌器真空度、灭菌器夹层压力、灭菌器内室压力及计时进行实时监测,当任一程序在使用中出现异常时,报警装置将发出准确部位的报警信号,提醒工作人员及时排除故障,保障灭菌效果。 相似文献