原发性恶性心包间皮瘤一例

病例资料患者,男,47岁。因胸闷、气短、咳嗽伴左侧肩背部痛4个月来我院就诊。查体：体温37．4℃,脉搏110次／分,呼吸25次／分,血压120／85mmHg。气管无偏移,锁骨上淋巴结未扪及。左侧第3前肋骨部叩诊为实音,听诊示呼吸音减弱。心率110次／分,节律齐,未闻及病理性杂音。     

原发性恶性心包间皮瘤1例

患者男 ,48岁 ,因胸痛逐渐加重 3个月 ,胸闷、气短明显 1个月 ,5ｄ来咳嗽 ,咳白色泡沫样痰 ,不咯血 ,不能平卧 ,曾晕厥一次。在外院ＣＴ检查诊断为纵隔肿瘤 ,于1997 0 1 15入院 ,检查体温 37 2℃ ,脉搏 110次 /ｍｉｎ ,无奇脉 ,呼吸 2 0次 /ｍｉｎ ,血压 12 0 / 90ｍｍＨｇ(16 / 12ｋＰａ)。一般状态尚可 ,端坐呼吸 ,颈静脉稍怒张。气管无偏移 ,两锁骨上淋巴结不肿大。胸廓对称 ,左第 3前肋以下叩诊变浊 ,呼吸音减弱未闻及湿罗音。心界向左扩大。心率 110次 /ｍｉｎ ,节律整。各瓣膜区未闻急病理性杂音。腹平软 ,腹壁静脉无怒张。肝脾未触及…     

原发性心包间皮瘤二例报告

原发性心包间皮瘤是来源于浆膜层上皮细胞的罕见恶性心包肿瘤，自1953年Dawe等首先报道23例以来，至1980年国外文献共报道120余例，国内文献至1981年只报道2例，我们收集2例，均经手术病理证实，现报告如下。     

18F-FDG PET/CT诊断原发性心包间皮瘤三例

患者男2例(病例1、2),女1例(病例3).年龄分别为35、68和53岁.患者自觉有不同程度乏力、前胸部闷感、心前区胀痛、心悸、气促、上腹胀痛等.临床检查:病例1、2有颈静脉怒张、肝脾肿大、心动过速表现;病例3有奇脉,心音遥远.病例1胸部X线检查示心影增大,呈烧瓶样.3例胸部CT均提示心包积液并不同程度心包增厚,病例1、2为弥漫不规则增厚,病例3为局限性不规则结节状增厚.病例2同时伴有胸、腹腔积液.3例行心包穿刺抽液均为血性,病例1行B超引导下诊断性穿刺抽液,细胞学检查见恶性间皮瘤细胞;病例2行剑突下切口心包开窗引流,活组织检查证实为混合型恶性间皮瘤;病例3因病灶较为局限行开胸手术,切除后病理证实为恶性间皮瘤.     

巨大原发性心包间皮肉瘤一例报告

原发性心包肿瘤极少,恶性肿瘤更为罕见。现将遇到的1例报告如下;男,60岁。因胸闷、心悸、头昏、咳嗽及时有     

以腹水为首发表现的恶性心包间皮瘤1例

恶性间皮瘤是一罕见病,发生于心脏更为少见,最近我院收治1例,并综合文献复习,现报告如下。 病例:男性,38岁,住院号149392。因腹水以“肝硬化失代偿期”住消化内科,3d后因心悸、气短、不能平卧以“心衰”转心内科治疗,转科后行超声心电图发现大量心包积液,心电图普遍低电压,心肌缺血;化验示肝肾功能有损伤,即在超声心动图指导下行心包穿刺抽液术,抽出不凝血性液100ml,同时给予抗痨药物,症状反复出现,心包抽液后可暂时缓解,每次抽液前复查B超均示大量心包积液,抗痨一周后复查超声心动图发现心包膈面有一粘附肿块,约2cm×4cm边缘不规则,检查也证实肿物存在。心     

心包间皮瘤：附四例报告

Pericardial mesothelioma is an uncommon variety of primary malignant cardio-pericardial tumors. Four cases with pericardial mesothelioma proved by surgery and pathology are reported in this paper. The pathologic and clinical characteristics, and the imaging diagnosis of this entity are briefly discussed.     

恶性周围神经鞘瘤PET／CT显像一例

患者女,31岁,因反复头痛、头晕伴呕吐1周,脑MRI示“左额叶占位,疑胶质瘤”,于本院脑外科行手术切除肿瘤。术后病理诊断“（左额）梭形细胞恶性肿瘤伴坏死,考虑为转移性。肿瘤细胞波形蛋白Vim（＋＋）、S100（＋＋）、巨噬细胞CD68（＋）、胶质纤维酸性蛋白GFAP（-）、核抗原Ki67（＋＋）、P53（＋＋）、细胞角蛋白CK（-）、上皮膜抗原EMA（-）。”1个月后行^18F-脱氧葡萄糖（FDG）PET／CT（美国GE Discovery ST）检查,结果示右侧肩胛下肌肿大,     

脾恶性淋巴管瘤18F-FDG PET/CT显像一例

患者男,76岁。2005年2月底患者感上腹部不适,饮食欠佳,半年来体重减轻1.5 kg。CT 检查示:肝内胆管钙化灶,脾脏大小正常,脾脏下极见一2.1 cm×2.2 cm 低密度灶,CT 值约为35 HU,其与脾脏正常组织界限欠清晰,考虑为低密度良性病变。MRI 检查示:脾脏可见一 T_1WI 呈低信号,T_2WI 呈高信号病灶,考虑为血管瘤。2005年3月22日行~(18)F-脱氧葡萄糖(FDG)PET/CT 检查,于脾脏下极见一异常放射性浓聚灶,其标准摄取值(SUV)为12.3。考虑为脾脏     

心包间叶瘤一例

心包间叶瘤一例梁荣春，温乃祥，杨福旋心包间叶瘤极为罕见，我院经手术病理证实１例，报告如下：患者男，２６岁。不明诱因出现左下胸隐痛不适月余入院。查体无异常发现。心电图：窦性心动过缓，偶发室性早搏。超声心动图：左心后部房室间沟处可见大小为６．０ｃｍ×６．...     

胸膜恶性黑色素瘤18F-FDG PET显像一例

患者男 ,4 5岁。咳嗽 2 0余天 ,活动后憋气、乏力 7d入院。入院前先后从右侧胸腔抽出黄色微混胸腔积液 2 0 0 0ml,其实验室检查示 :细胞数 5 0个 高倍视野 ,其中中性粒细胞5 8% ;黎氏检查 (± ) ;血糖 7.12mmol L ;抗酸杆菌、癌细胞均( - )。胸部CT示右侧胸腔内大片状低密度影 ,右肺下叶受压 ,容积缩小 ,余肺内未见异常。血红细胞沉降率 (ESR) 2 5mm 1h。既往胸部X线片检查曾发现肺内钙化灶 ,疑为陈旧性结核。吸烟 2 0年 ,2 0支 d ,现戒烟已 1年余。其母亲有“结核”病史 ,否认遗传病家族史。入院时体格检查 :背部多处激光术后瘢痕 ,右…     

臀部肌肉原发性副神经节瘤18F-FDG PET/CT显像一例

患者男,37岁,10个月前因左髋部疼痛,无意中发现肿块.发病初期疼痛可忍受,休息后缓解,不伴有夜间痛、发热、咳嗽,无局部破溃、流脓;3个月前疼痛加重,自行口服止痛药疼痛可缓解;近期患者自觉上述症状明显加重,遂来本院就诊.既往史、个人史及家族史未见异常.     

恶性胃肠道间质瘤18F-FDG PET/CT显像二例

病例1 患者男,68岁,2年前发现右腹部包块,剖腹探查取样送检3枚淋巴结,提示反应性增生,未见肿瘤转移.近年感包块长大,大便隐血(+),一般情况尚可.患者既往有糖尿病及骶尾部畸胎瘤史.彩色多普勒超声检查示,中下腹偏右见一有包膜的混合回声大肿块,考虑为原肿瘤复发;常规CT示右下腹及盆腔巨大的不规则占位肿块影,考虑肠源性肿瘤可能性大.为进一步明确诊断行18F-脱氧葡萄糖(FDG)PET/CT检查.     

肺原发性恶性黑色素瘤18F-FDG PET/CT显像一例

患者男,46岁。咳嗽伴痰中带血10天就诊。体检:全身皮肤、黏膜无皮疹及出血点,左下肺呼吸音稍低,两肺未闻及干湿性啰音。实验室检查提示十二项肿瘤指标均正常。胸部CT平扫及增强扫描:左肺下叶后基底段见一团块状高密度影,纵隔窗无减影,略呈浅分叶状,大小约3 cm×4cm,密度均匀,增强扫描后病灶均匀强化。诊断:炎性病变,     

多发性骨血管内皮瘤骨显像一例

患者男，71岁。无诱因左大腿乏力1个月，疼痛半个月，以髋部为著，无发热，无恶性肿瘤及外伤史。体格检查：左大腿无力，左髓及大腿上段疼痛，轻度跛行．左大腿未触及肿块。左髋压痛,以大粗隆为重,左髋活动轻度受限。实验室     

原发性肺恶性纤维组织细胞瘤一例

原发性肺恶性纤维组织细胞瘤一例陶正龙，张福琛肺恶性纤维组织细胞瘤（ｍａｌｉｇａｎａｎｔｆｉｂｒｏｈｉｓｔｉｏ－ｃｙｔｏｍａ，ＭＦＨ）较少见，笔者曾遇１例，报告如下。患者女，４８岁。因刺激性咳嗽３个月，吐白色泡沫痰，带少量血丝并伴低热１个月入院。体检无...     

肾脏原发性恶性纤维组织细胞瘤一例

恶性纤维组织细胞瘤临床上并不多见,发生在肾脏的则更为罕见。现将我院收治的1例报告如下。患者　男,17岁。右侧腰部酸胀、全身无力1个月。无尿路刺激症状,无血尿、畏寒发热。专科检查:双肾区无叩击痛,平卧时双肾不能触及,立位及深呼吸时右肾下极达脐表面,表面平滑,无压痛。输尿管走行区无包块。Ｂ超:右肾下极见一98ｃｍ×84ｃｍ×69ｃｍ的中等回声区,其内回声均匀,边界清楚,包膜完整,肾盂部分受侵。彩色多普勒超声显像(ＣＤＦＩ):肿物内部见点状血流。诊断:右肾下极实性占位,恶性肿瘤可能性大。ＣＴ检查:右肾中下极可见一巨大椭圆形肿块,边…     

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤一例

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤一例林竹远，衣海燕患者男，４５岁。无明显诱因出现胸痛、干咳１个月；近来上述症状加重，痰量增多，偶尔带有血丝。查体：精神不振，表浅淋巴结未触及，胸廓对称，左上肺呼吸音较对侧明显减弱．未闻及干湿性罗音；心律齐，未闻及病理性杂音：...