女性生殖道血管肌纤维母细胞瘤

血管肌纤维母细胞瘤(angiomyofibroblastoma,AMF)是近年来才被认识的一种少见的软组织肿瘤,主要见于女性外阴和生殖道,临床表现无特异性。AMF最早由Fletcher等[1]在1992年报道,发病率极低,国内至今报道不足百例。现将我院妇产科2002～2005年收治的外阴、阴道AMF5例分析报道如下。1临床资料1.1一般资料我院妇科收治的女性生殖道AMF患者5例,平均年龄55.2(37～72)岁;育龄2例,绝经后3例。4例为患者本人发现外阴体表的无痛性肿物,发现肿块到就诊时间平均为10个月(1月～3年);肿块直径1～4cm。术前诊断分别为外阴巧克力囊肿1例,外阴脂肪瘤1例…     

外阴疣状癌临床分析

外阴疣状癌是一种特殊类型的鳞状癌,临床罕见,对其病因、发生发展及其治疗和预后研究甚少。现将我院收治的外阴疣状癌2例报道如下。[病例1]女性,84岁。因外阴瘙痒2年,外阴肿块8个月于2011-08-24入院。高血压病史3＇年,吸烟史50年。18岁结婚,G11P9。体检：右侧腹股沟扪及一枚肿大淋巴结（直径1.5 cm）。右侧大阴唇见5.0 cm×3.0cm×2.0 cm菜花状肿瘤,色苍白,表面破溃,左侧大阴唇内侧面见溃疡面（1.5 cm×1.0 cm）,双侧大小阴唇见多灶性色素减退。阴道、宫颈、宫体和宫旁无异常。外阴肿块活检病理：高级别上皮内瘤变,     

妇科骨外黏液样软骨肉瘤1例报道

背景：骨外黏液样软骨肉瘤是一种罕见肿瘤，在神经外科、矫形外科和耳鼻喉科相关文献中曾有报道和讨论。本文报道1例发生在外阴的骨外黏液样软骨肉瘤。病例：1例46岁女性患者，外阴左侧可见一软组织肿块，行局部切除。肉眼观似平滑肌瘤，病理诊断为骨外黏液样肉瘤。结论：本文报道了首例发生在外阴的骨外黏液样肉瘤。     

成人型卵巢颗粒细胞瘤的MRI特征表现与病理相关性分析

目的探讨卵巢颗粒细胞瘤的MRI特征表现,与术后病理结果对照。方法回顾性分析40例外科切除后经病理证实的成人型卵巢颗粒细胞瘤患者的临床及MRI影像资料,评析MRI影像的特征表现及对应之病理基础。结果 40例患者病灶均为单发,MRI平扫的主要影像表现:子宫附件区边界清楚、包膜完整的囊实性、囊性或实性肿块。23例为多房蜂窝状囊实性肿块,T1WI呈等低混杂信号,T2WI呈混杂高信号,内有大小不等的囊变灶,囊内壁光滑,无明确壁结节;11例为囊性肿块,单房或多房性,直径多大于8cm,其囊内壁均较光滑,囊内T1WI呈均匀一致低信号,T2WI呈一致高信号;6例为实性肿块,大小约3-5cm,T1WI大致等同于同层肌肉信号、T2WI高于同层肌肉信号。增强扫描40例患者肿瘤实性部分及囊内分隔均明显强化,囊内部分无强化表现;27例有腹水的患者,其腹水含量与肿瘤大小无相关性(r=0.19,P=0.08)。结论成人型卵巢颗粒细胞瘤在MRI影像表现上具有一定的特征性,其特征影像表现为:(1)附件区呈蜂窝状囊实性肿块,房间隔纤细,囊内壁光滑,无壁结节最具有特征性;(2)囊性或实性肿块边界清晰,肿瘤信号均匀一致,多有假包膜。成人型卵巢颗粒细胞瘤的MRI影像表现与病理表现基本吻合。     

巨细胞胶质母细胞瘤5例临床病理学分析

目的 探讨巨细胞胶质母细胞瘤（Giant cell glioblastoma，GCG）的临床病理学特征、免疫表型和鉴别诊断。方法 回顾性分析安徽省肿瘤医院、安徽省立医院南区病理科2013年6月～2018年5月的住院手术病例5 例GCG 的临床资料、病理学形态和免疫组织化学标记结果。结果 5 例患者中2 例男性，3 例女性。年龄11～61 岁，平均49 岁。发生于顶叶3 例，发生于颞叶1 例，发生于枕部1 例。肿块直径3.0～8.0 cm，平均5.8 cm。组织学特征为瘤细胞多形性，以巨怪形瘤巨细胞为主，病理性核分裂像和坏死多见，网状纤维沿血管周围分布。瘤细胞GFAP表达差异较大，弥漫表达Vimentin，Ki-67 约为20%～35%。结论GCG 是一种罕见的具有特殊临床病理特征、预后差的中枢神经系统肿瘤。病理组织学上需与伴有间变特征的多形性黄色瘤型星形细胞瘤、胶质肉瘤等鉴别。     

乳腺颗粒细胞瘤1例

颗粒细胞瘤是一种少见的肿瘤,发生在乳腺者罕见,现将我们遇到的一例报道如下: 患者女,61岁,发现左乳外侧包块伴疼痛1a入院.体检:左乳外侧部扪及一肿块,直径约0.7cm,触之不滑动.穿刺细胞学查见大而浆嗜酸性的细胞,无明显异型,考虑皮肤附件肿瘤,建议手术.术中见包块位于左乳外侧皮下,与皮肤相连,直径约0.6cm,边界不清.临床诊断:左乳包块.     

软组织骨化性黏液样纤维瘤表现为头皮囊肿

软组织骨化性黏液样纤维瘤(O FM T)是一种罕见的具有恶性转化能力的间充质肿瘤。常见于男性四肢。作者报道1例罕见的发生于女性头皮、表现为囊肿样皮损的软组织骨化性黏液样纤维瘤。病史:一位67岁老年女性,6年来头皮出现一边界清楚的囊样肿块。体格检查可见在左侧顶骨部头皮上有一可轻度活动的多分叶的肿块,肿块随后切除。组织病理检查表现为OFM T,囊肿由中度大小的细胞和充满胶原的囊组成,囊壁由不完整的板层骨组成。结论:O FM T是一种罕见的肿瘤,常被认为有转化为恶性肿瘤的风险。常发生于男性四肢。该罕见OFM T病例提示临床鉴别诊…     

卵巢颗粒细胞瘤的影像学表现

目的探讨卵巢颗粒细胞瘤的影像学特征。方法回顾性分析经手术病理证实的22例卵巢颗粒细胞瘤的临床、CT和MR资料。结果 17例原发,5例复发,其中,1例为双侧病变。肿瘤边界清楚,形态较规则,实性肿块11个,实性肿块伴局部囊性变8个,多房蜂窝状囊实性肿块4个。肿瘤实性成分密度/信号与肌肉相仿,增强后呈轻度强化,伴子宫内膜增厚9例,子宫肌瘤3例,腹腔积液7例。结论卵巢颗粒细胞瘤影像学有一定特征,即附件区形态较规则、体积较大且强化较轻的实性或囊实性肿块,结合临床症状有助于诊断及鉴别诊断。     

颗粒细胞瘤2例及文献复习

目的：探讨组织形态学表现在鉴别良性、恶性颗粒细胞瘤中的价值。方法：颗粒细胞瘤2例(良性1例，恶性1例)，其外科切除标本均采用10％福尔马林固定、石蜡包埋、切片厚4μm，HE染色及免疫组织化学染色。结果：1例为66岁女性，肿瘤发生于胸部真皮并累及皮下组织，肿瘤直径1cm，肿瘤细胞为多角形，片状排列，丰富的嗜酸性颗粒样胞浆，细胞核小，偏心位，偶见空泡状核及核仁，核分裂像1／50HPF。免疫组化染色：瘤细胞：Vimentin( )，。Kpl( )，S-100( )，NSE( )。该例诊断为良性颗粒细胞瘤。另一例为47岁女性，肿瘤发生于乳腺内上象限，肿瘤直径5cm，细胞形态、组织结构及免疫组化与良性者相同，但细胞异型性明显，核分裂像2／50HPF，细胞坏死明显，部分细胞核大、空泡状并有明显核仁，并发生腋窝淋巴结转移。该例诊断为恶性颗粒细胞瘤。结论：尽管淋巴结和远处转移是恶性颗粒细胞瘤的唯一诊断依据，但根据细胞形态学表现，结合临床特征，对某些病例可以做出恶性诊断。     

腹膜后异位中肾管源性高分化乳头状囊腺癌1例

中肾管腺癌临床罕见报道,本文复习1例确诊为腹膜后中肾管腺癌的临床病例资料,以提高对该肿瘤的认识。1病例报告患者,女性,35岁,因右下腹胀感3d,自己能触及包块,于2013年4月14日入院。查B超示:腹膜后见一7.5cm×5cm的囊性肿块,肿块内部及边缘未见血流信号;肝胆胰脾肾子宫及双附件未见异常。查体:腹软,无压痛及反跳痛,右下腹可触及一约6cm×7cm大小的肿块,质地偏硬,无压痛,     

浅析卵巢颗粒细胞瘤CT及MRI诊断

目的:探讨卵巢颗粒细胞瘤CT及MRI诊断结果,为其临床诊治提供依据。方法:回顾性分析我院2013年1月-2016年1月我院收治的卵巢颗粒细胞瘤患者20例患者的临床资料,所有的患者均进行CT影像学检查和MRI检查,分析患者的CT影像学表现特征和MRI检查资料。结果:所有患者的卵巢颗粒细胞瘤都位于盆腔内,肿瘤直径在4.0-17.0cm之间,平均(6.6±1.0)cm,17例患者发生单侧病变(左侧11例,右侧6例),3例发生双侧病变;所有患者子宫体积均伴随着不同程度的增大以及子宫内膜增厚,2例肿块周围腹膜增厚,5例患者可见大量或者中量的盆腔积液和腹腔积液;所有患者T1WI囊腔均为低信号,T2WI囊腔为高信号。结论:CT影像学检查和MRI检查诊断卵巢颗粒细胞瘤具有较高的临床价值,值得推广使用。     

外阴侵袭性血管黏液瘤合并前庭大腺脓肿1例

侵袭性血管黏液瘤(AAM)是一种非常罕见的软组织肿瘤,多发生于30～40岁女性盆腔及会阴软组织,常以无痛性肿块为首发症状.因其罕见,且生长部位、外形与前庭大腺囊肿、股疝等十分相像,极易误诊.本文就1例外阴侵袭性血管粘液瘤合并前庭大腺脓肿病例的诊治过程报告如下.     

外阴侵袭性血管粘液瘤1例并文献复习

侵袭性血管粘液瘤（aggressiv eangiomyxoma,AAM）是一种罕见、多发于女性外阴的特殊类型软组织间质肿瘤,Steeper和Rosai在1983年首次报道后[1],1994年被WHO列入新的女性生殖道肿瘤类型[2]。目前国内有零星个案报道,我省内尚未见报道,现将我院收治一例报道如下。     

外阴血管肌纤维母细胞瘤1例

血管肌纤维母细胞瘤(angiomyofibroblastoma,AMFB)为罕见的外阴软组织肿瘤,来源于盆腔软组织间叶细胞,多发生于中年妇女的生殖道,以外阴最多见。临床上大多表现为尢痛性肿块,在术前常难以做出明确诊断,需要通过病理学检查方能确诊。我院2003年6月发现1例,现报告如下：     

10例卵巢无性细胞瘤病理分析

卵巢无性细胞瘤(Dysgerminoma)是来源于未分化原始生殖细胞的一种罕见的特殊的卵巢肿瘤。我院1962年至1991年近30年4万余例活检病例中仅见10例,现报告如下。临床资料 10例病人中未婚者4例。最小年龄17岁,最大年龄34岁,平均年龄23.6岁。早期病人均无明显不适。8例以下腹部(盆腔)包块就诊,余2例分别以腹水和停经3个月疑妊娠来诊。本文10例均为单侧卵巢发病;左侧卵巢2例,右侧卵巢7例,1例外院送检,部位不详。肿瘤最大直径25cm,最小直径6.5cm。全部肿瘤均为实性。1例与子宫后壁粘连,1例伴血性腹水。病理资料肉眼所见 10例病例肿块最大者25cm×18cm     

女性生殖道原发性恶性淋巴瘤12例临床病理特征分析

女性生殖道原发性恶性淋巴瘤较为罕见,其发生部位较隐蔽,临床无特定症状,病理类型较为复杂,误诊率较高。本文报告12例女性生殖道原发淋巴瘤,并就其临床及病理的一些问题加以探讨。1资料与方法1.1资料来源本组12例女性生殖道淋巴瘤为1984～2001年湖南省肿瘤医院收治的病例。原发性女性生殖道淋巴瘤参照Fox等人1的标准,即既往无淋巴瘤病史,经详细的临床和实验室检查其它部位没有淋巴瘤病变或生殖道症状为首发症状者考虑为原发。收集这些患者的临床、病理和随访资料进行分析。1.2病理资料与方法对该12例诊断为女性生殖道淋巴瘤患者的组织切片…     

乳腺颗粒细胞瘤1例临床诊断和病理分析

目的探索乳腺颗粒细胞瘤的临床表现、病理特征及诊断和鉴别诊断。方法对1例乳腺颗粒细胞瘤的临床症状、体征、病理特征和免疫组化观察并文献复习。结果肿瘤呈浸润性生长,无包膜,切面为灰白色,肉眼形状与浸润性乳腺癌非常相似。镜下肿瘤细胞呈圆形或多边形,包浆丰富,有许多嗜酸性粒细胞。免疫组化ER（-）,PR（-）。结论乳腺颗粒细胞瘤是一种罕见的良性肿瘤,在临床诊断及冰冻切片时易与乳腺癌混淆,其诊断主要依据组织病理学。     

肺原发性浆细胞瘤1例报告并文献复习

目的 提高对原发性肺浆细胞瘤的认识。方法 对1例临床确诊为原发性肺浆细胞瘤患者的临床资料进行分析,通过Pubmed检索2000-2014年所发表相关文献,结合文献复习。结果 原发性肺浆细胞瘤是一种极为罕见的肺部肿瘤,属于髓外浆细胞瘤的范畴。患者多缺乏临床症状,影像学上表现为肺内单发或多发结节影,缺乏特异性,容易误诊。其诊断主要依赖肺部肿块的病理活检,并应排除骨髓原发病灶。对于局限性的病灶可采取手术治疗或放疗,多发病灶可采取化疗。结论 对于此类表现为肺部结节、肿块影的病例应当尽早进行穿刺活检以获取病理诊断,以免误诊误治。     

外阴黏液性平滑肌肉瘤

到目前为止,外阴黏液性平滑肌肉瘤(M LM S)(一种间质肿瘤)仅有5例报道。本文报道1例5岁单侧非溃疡、无痛性外阴肿块患者。根据患者所述,肿块缓慢增大,最初的活检结果为良性。然而,临床上这种病变疑似软组织肿瘤。因此,研究人员对这一肿块行广泛局部切除术。最终的组织学检查结果确定为M LM S。现术后25个月,患者健康状况良好,无复发表现。M LM S是一种罕见疾病,易与其他良、恶性肿瘤混淆。了解这种罕见肿瘤的变异对于制定适当的治疗方案十分重要。外阴黏液性平滑肌肉瘤@Tjalma W.A.A.$Department of Gynecology, Gynecologic Oncolo…     

外阴癌合并类白血病反应1例并文献回顾

<正>外阴癌是生殖系统较少见的一种恶性肿瘤。类白血病反应(leukemoid reaction,LR)多见于恶性肿瘤复发、转移的中老年患者,是恶性肿瘤复发的标志。在各种肿瘤中,肺癌发病率最高,其次为消化道肿瘤,且LR预后很差,缺乏快速有效的抗肿瘤治疗方法~([1])。临床工作中外阴癌合并LR的病例较罕见。本文通过1例外阴癌合并LR的病例报道,并结合国内外文献分析,探讨其临床特征、致病机制、治疗及预后等,为临床工作