喉神经内分泌癌1例

神经内分泌肿瘤是一类能够摄取胺前体,并对其脱羧生成有关产物的新生物,也称APUD瘤(amine precursor uptake and decarboxylation).原发于上呼吸道系统的神经内分泌肿瘤是一种非常少见的恶性肿瘤,而原发灶位于喉部的则更为罕见.我院于2009年9月收治喉神经内分泌癌患者1例,结合临床病理和免疫组化检查,就其诊断、治疗过程报道如下.     

喉神经内分泌癌1例

患者,男,53岁。声嘶3个月,吞咽梗阻2个月,于2007年11月23日收入院。3个月前无明显诱因出现声嘶,呈进行性加重,近2个月来出现吞咽梗阻及异物感,偶伴痰中带血,无明显呼吸及吞咽困难,无发烧咳嗽,精神一般,饮食、大小便正常。既往吸烟、饮酒史30余年,否认其他特殊病史。电子喉镜下见会厌喉面偏左侧一约1．5cm×1．0cm×1．0cm大小肿块,表面呈暗红色不平,左侧杓会厌襞、室带充血稍肿胀,见约1．0cm×0．5cm大小溃疡面,左侧声带固定,     

喉小细胞性神经内分泌癌1例

喉部原发性神经内分泌癌非常少见,1969年Goldman首先报道,其发病机制尚不清楚。现将我科收治的1例二次肝移植术后并发喉小细胞性神经内分泌癌报告如下。患者,男51岁,以“2次肝移植术后9个月,呼吸困难伴声音嘶哑1个月余”之主诉入院。3年前因肝炎后肝癌行第1次经典原位肝移植,术     

喉神经内分泌癌1例

喉神经内分泌癌罕见 ,首先由Ｇｏｉｄｍａｎ(1 96 9)报道 ,至 1 998年国外报道 5 0 0例〔1〕,至今国内仅报道 1例〔2〕,文献中未见有乳房转移的病例。为进一步了解该病的临床及病理特点 ,现将我科收治的 1例女性乳房转移患者报告如下 ,并复习近几年文献。1　病例报告患者 ,女 ,46岁 ,因咽部不适及右乳房包块 1年余 ,声音嘶哑 ,轻度呼吸吞咽困难半个月于 2 0 0 2年5月 2 1日入院。患者自发病以来 ,潮热 ,大便次数增多 ,每日 3～ 4次 ,稀薄。体格检查 :呼吸稍促 ,会厌喉面偏右见一结节状新生物 ,声门未窥及 ,颈部未触及肿大淋巴结。右乳腺触及…     

喉神经内分泌癌

目的:探讨喉神经内分泌癌的诊断和治疗.方法:对10例喉神经内分泌癌的临床、病理、诊断、治疗和预后进行回顾性分析.结果: 8例非典型类癌主要行外科手术:1例单纯行水平半喉切除术者于术后22个月死亡;1例失访;其余6例均随访超过2年以上,未见复发.2例小细胞喉神经内分泌癌采用手术切除+放化疗的联合性治疗方案,1例经联合治疗仍于术后14个月死亡;1例术后正行放化疗中.结论:喉神经内分泌癌是一种较为罕见的恶性肿瘤,正确诊断有赖于临床特点、组织病理学、免疫组织化学检查.不同类型的喉神经内分泌癌应行不同的治疗方法,预后差异较大.     

喉神经内分泌癌的研究进展

喉神经内分泌癌是一种罕见的起源于上皮型神经内分泌细胞的喉恶性肿瘤,根据分化程度和细胞类型分为4种组织学亚型:典型类癌、非典型类癌、小细胞神经内分泌癌和大细胞神经内分泌癌。不同肿瘤亚型差异很大,由于发病率过低致使这些差异的正确描述一直受到阻碍。因报道过少的病例或无法收集足够的样本量,文献中常常存在相互矛盾的结果,很难形成共同的认知。综述近期的文献资料,就喉神经内分泌癌的临床行为、特点、诊断、治疗及预后等方面进行文献复习,提高临床医生对该病的认识,优化诊治方案。     

喉神经内分泌癌1例

1 临床资料 患者,男,59岁,吞咽疼痛半年入院.患者于半年前无明显诱因出现吞咽疼痛,饮食水时加重.在当地医院诊断为咽炎,给予药物治疗,症状无明显改善.2015-09-20到我科就诊,喉镜检查示左侧杓会厌皱襞内侧可见黏膜隆起(图1A).     

喉神经内分泌癌1例

耳鼻咽喉部位原发神经内分泌癌是非常罕见的恶性肿瘤.喉神经内分泌癌更罕见.现将我科收治的1例喉神经内分泌癌报道如下.     

喉神经内分泌癌九例临床病理分析

目的 总结喉神经内分泌癌患者的临床表现、治疗方法及预后.方法 回顾性分析2005年5月至2011年6月共收治9例喉神经内分泌癌患者的临床资料,男6例,女3例;年龄35～65岁,中位年龄58岁.结果 治疗方法采取单纯手术5例,手术加术后放化疗4例.2例喉典型类癌患者随访28、30个月未复发;3例喉不典型类癌患者,其中1例在随访至36个月时复发,再次手术后已随访30个月,未见局部复发及远处转移,另2例分别随访15、20个月,均未复发;3例喉小细胞神经内分泌癌患者,1例随访18个月仍存活,另2例分别于术后11及14个月死亡;喉副神经节瘤1例,随访32个月未复发.结论 喉神经内分泌癌诊断有赖于临床特点、组织病理学及免疫组化检查.本病并无统一治疗方案,不同病理亚型的治疗方法及预后不同,对恶性程度较高的亚型主张采取以手术为主的综合治疗方案.     

喉神经内分泌癌2例

原发于耳鼻咽喉科上呼吸道系统的神经内分泌癌（neuroendocrine carcinomas,NECC）是一种非常少见的恶性肿瘤。而原发灶位于喉部的NECC则更为罕见,多为零星的病例报告。我院近年来收治了2例喉NECC,结合临床病理和免疫组化检查,就其诊断、治疗报道如下。     

喉神经内分泌癌临床分析

目的　探讨喉神经内分泌癌的诊断、治疗及预后情况。方法　回顾性分析重庆医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科2006年～2012年收治的6例喉神经内分泌癌患者 的临床资料。结果　随访时间3～54个月。1例典型类癌就诊时发现颈椎转移,未治疗随访13个月后死亡;2例非典型类癌,1例手术联合放化疗治疗后23个月未见复发转移,另1例单纯放疗后34个月后出现局部复发,行手术挽救性治疗后20个月肺转移及骨转移;3例小细胞神经内分泌癌,1例行放化疗后10个月局部复发,手术挽救性治疗后5个月远处转移死亡,另2例行放化疗后4个月及17个月远处转移死亡。结论  喉神经内分泌癌很少见,预后差,极易复发转移,治疗方式 及预后情况与喉神经内分泌癌病理亚型密切相关。     

喉小细胞神经内分泌癌的临床特征

目的总结喉小细胞神经内分泌癌(laryngeal small cell neuroendocrine carcinoma,LSCNC)的临床特征。方法回顾性分析我院近24年来收治的7例LSCNC患者的临床资料。结果 7例患者中有5例病变来源于声门上区,1例局限于声门下区,另1例喉内病变呈弥漫性。就诊时有4例存在一侧或双侧颈部淋巴结转移,但未见远处转移。全部病理活检明确诊断后接受化疗和放疗,其中4例病变完全缓解,3例已分别无瘤生存41、49和100个月,另1例16个月后出现胰腺、肝脏和腹股沟淋巴结转移,于发病24个月后死亡;3例部分缓解,其中1例20个月后喉肿瘤复发伴肝转移,于发病36个月后死亡;1例发病5个月后死于肺转移,1例患者为喉小细胞神经内分泌癌合并腺癌,随访30个月后失访。结论 LSCNC预后差、易发生颈部淋巴结或远处转移,化疗结合放疗为首选治疗方案。     

喉神经内分泌癌2例报告附文献复习

目的探讨喉神经内分泌癌的临床表现,并对其诊断及治疗进行探讨。方法对2例喉神经内分泌癌临床表现、病理、诊断、治疗和预后进行回顾性分析。结果 2例肿瘤均位于声门上区,直径<2 cm,病变局限,非浸润性生长,与周围组织边界清晰。术前依靠病理确诊,采取喉部分切除,1例随访6年,未见复发及转移;另1例仍在随访中。结论喉神经内分泌癌是一种较为罕见的恶性肿瘤,正确诊断有赖于临床症状、体征、组织病理学及免疫组织化学检查。熟悉其临床特征,对术前正确诊断、术中术式的选择及术后放疗、化疗的配合应用和提高患者术后生存率有重要意义。     

喉神经内分泌癌

喉部原发神经内分泌癌是一种临床较少见的恶性肿瘤,本文就该病的分型、临床特点、诊断、治疗等方面的研究现状作一综述。     

鼻腔神经内分泌癌1例

患者,女,85岁。因右侧鼻腔通气不畅,涕中带血半年来本科诊治。前鼻镜检查:右总鼻道见一新生物,呈暗粉红色,表面粗糙,触之易出血,即行病理活检,鼻窦CT扫描。病理报告提示:右鼻腔神经内分泌癌首先考虑,神经母细胞瘤不能排除。鼻窦CT扫描提示:右鼻腔新生物,骨质无破坏。2002年8月28日拟诊“右鼻腔神经内分泌癌”收入院,再行鼻窦MRI检查:右鼻腔见软组织块影,T1W,T2W均呈软组织信号,肿块基底与鼻中隔相连。遂在全身麻醉下行鼻内镜下右鼻腔新生物切除术,术中见肿瘤来自中鼻甲前端,肿瘤组织极易出血,将肿瘤及部分中鼻甲一并切除,术后肿块送病…     

喉神经内分泌癌

喉部原发神经内分泌癌是一种临床较少见的恶性肿瘤，本文就该病的分型、临床特点、诊断、治疗等方面的研究现状作一综述。     

筛窦神经内分泌癌1例

患者 ,女 ,5 6岁 ,因吸涕带血 3个月 ,右侧鼻阻1 0ｄ收住院。无复视等症状 ,既往史无特殊。检查 :右中鼻道中段有血迹。鼻窦ＣＴ示右后鼻孔占位性病变 (蝶窦占位性病变待排 )。全麻下行鼻窦内窥镜右筛窦功能性根治术 ,见筛窦内充满息肉样肿物 ,取病变组织送冰冻切片 ,报告为良性新生物。术毕将所有标本送病检经免疫组化染色报告为 (右筛窦 )神经内分泌癌。 1周后全麻下行鼻外筛窦根治术 ,术中前组筛窦未见新生物 ,后组筛窦取出 2块 1ｃｍ左右质脆组织 ,蝶窦完好。筛窦内壁骨质软 ,与中鼻甲粘连而切除之。术后免疫组化染色报告 :送检组织见肿…     

喉神经内分泌肿瘤临床特征

目的：探讨喉神经内分泌肿瘤的临床表现、诊断及治疗。方法：回顾分析我科收治的3例喉神经内分泌肿瘤，其中非典型类癌2例，行根治性手术切除及颈廓清术；嗜铬细胞瘤1例，行肿瘤局部切除术。结果：非典型类癌2例，术后随访1年，情况稳定。嗜铬细胞瘤1例，术后随访11年，预后良好。结论：喉神经内分泌肿瘤是一组形态各异的病变，正确诊断有赖于临床特点、光镜、免疫组织化学检查，部分患者需行超微结构检查。不同类型的肿瘤应行不同的治疗方法。