Galectin-3在结肠癌中的表达及其临床意义

目的检测Galectin-3蛋白在结肠癌中的表达情况,初步探讨其与结肠癌临床病理特征的关系。方法用S-P免疫组化法检测92例结肠癌、20例管状腺瘤和20例正常结肠黏膜组织石蜡标本中Galectin-3蛋白的表达情况。结果Galectin-3蛋白的表达定位于细胞的胞质,着色呈黄色至棕褐色,其在结肠癌组织中的表达明显高于腺瘤组和正常黏膜组,差异有显著性(P0.05),在腺瘤组及正常黏膜组间差异无显著性;Galectin-3蛋白的表达与结肠癌分化程度和淋巴结转移相关(P0.05),而与患者年龄、肿瘤大小无关。结论Galectin-3蛋白高表达的结肠癌具有更高侵袭性和淋巴结转移能力,Galectin-3蛋白的差异表达可能与结肠癌的发生发展及转移有关。     

Mina53在结肠癌组织中的表达意义及与肿瘤增殖的关系

目的:研究Mina53在结肠癌中的表达及与各临床病理特征和肿瘤增殖活性的关系.方法:运用实时定量PCR分别检测51例结肠癌、19例结肠腺瘤和20例正常结肠组织Mina53mRNA的表达,及结肠癌组织中Ki67mRNA的表达.结果:结肠癌、结肠腺瘤和正常结肠组织中Mina53mRNA的表达水平分别为1.369±0.874、0.453±0.233、0.347±0.128,结肠癌组织Mina53mRNA的表达明显高于结肠腺瘤及正常结肠组织;而与肿瘤的组织分化程度、临床分期、远处转移和淋巴结转移均相关(均P<0.05);结肠癌中Ki67mRNA表达水平为1.117±0.805,通过相关分析Mina53mRNA的表达与Ki67mRNA呈正相关(r=0.727,P<0.01).结论:Mina53在结肠癌中高表达,其表达与肿瘤的增殖活性相关,在结肠癌发生发展中Mina53可能起着重要作用.     

结肠癌组织中细胞周期蛋白E和增殖细胞核抗原表达的研究

目的研究细胞周期蛋白E(CyclinE)和增殖细胞核抗原(PCNA)在结肠癌组织中的表达及二者之间的关系。方法采用原位杂交法和免疫组化S-P法,对40例结肠癌、10例结肠腺瘤和10例结肠正常黏膜组织进行CyclinE mRNA和PCNA的检测。结果结肠癌组织中CyclinEmRNA的阳性表达率为62.5%,PCNA指数为(50.09±11.15),均显著高于结肠腺瘤和结肠正常组织(P<0.05);CyclinE mRNA表达阳性组的PCNA指数明显高于CyclinE mRNA阴性组(P<0.05);CyclinE mRNA与肿瘤的浸润深度、有无淋巴结转移密切相关(P<0.05),与肿瘤的分化程度、有无肝转移不相关(P>0.05);PCNA与肿瘤的浸润深度、分化程度及有无淋巴结转移密切相关(P<0.05),与有无肝转移无明显相关(P>0.05)。结论CyclinE可作为结肠癌的又一细胞增殖指标,其对结肠癌的发生、发展起重要作用。     

PTEN在结肠癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨磷酸酶与张力蛋白同源物(PTEN)在结肠癌组织、腺瘤组织和切缘黏膜组织中的表达与结肠癌不同临床病理特征的关系。方法收集唐山市工人医院的86例结肠腺癌标本为腺癌组,60例结肠腺瘤标本为腺瘤组,60例结肠切缘为切缘黏膜组。应用免疫组织化学技术(S-P法)检测三组中PTEN蛋白的表达。结果 PTEN在腺癌组、腺瘤组、切缘黏膜组中表达阳性率依次升高(33.48%、68.33%、83.33%,P<0.000 1)。腺癌中PTEN的高表达与分化好(P=0.000 3)、无淋巴结转移(P<0.000 1)、Ⅰ+Ⅱ期(P<0.000 1)、肿瘤直径≤3 cm(P<0.000 1)、浸润深度未达浆膜(P=0.0005)、Ki-67低表达(P<0.000 1)相关。PTEN高表达患者的预后好。结论 PTEN蛋白的低表达可能促进结肠癌的进展,检测PTEN蛋白的表达可能有助于判断结肠癌的预后。     

TKTL1在结肠腺瘤、结肠癌中的表达及其临床意义

背景:各种肿瘤组织均有TKTL1表达,其表达水平与肿瘤侵袭转移和预后密切相关。目的:探讨TKTL1在结肠腺瘤、结肠癌中的表达及其临床意义。方法:选取2015年3月—2018年5月至淄博市第一医院行结肠镜检查证实的30例正常结肠黏膜、84例结肠腺瘤以及手术证实的84例结肠癌组织,以免疫组化法检测TKTL1蛋白表达,并分析TKTL1表达与结肠腺瘤、结肠癌临床病理参数的关系。结果:结肠腺瘤、结肠癌的TKTL1表达率显著高于正常结肠黏膜(57. 1%、85. 7%对13. 3%,P 0. 01),且结肠癌TKTL1表达率明显高于结肠腺瘤(P 0. 01)。TKTL1表达与结肠腺瘤患者的性别、年龄、病理类型和病理特征无关(P 0. 05)。TKTL1表达与结肠癌患者的性别、年龄、组织分化程度无关(P 0. 05),而与TNM分期、远处转移、淋巴结转移、浸润深度相关(P 0. 05)。结论:TKTL1在结肠腺瘤、结肠癌中的表达显著高于正常结肠组织,且与结肠癌分期、转移有相关性,推测TKTL1表达与结肠癌的发生、发展密切相关。     

Notch1与Jagged1蛋白在大肠腺癌组织中的表达及临床病理意义

目的探讨Notch1和Jagged1蛋白在大肠腺癌发生发展的作用。方法采用免疫组织化学PV-9000法和Western blotting法检测78份大肠腺癌组织(大肠癌组),40份大肠腺瘤组织(腺瘤组)及40份正常大肠组织(距大肠腺癌组织远端5㎝,正常组)Notch1与Jagged1蛋白表达情况,分析其与大肠癌临床病理参数的关系。结果大肠癌组Notch1、Jagged1蛋白阳性率明显高于腺瘤组及正常组,P<0.05;Notch1和Jagged1蛋白表达强度与大肠癌组织学分级、Dukes分期和淋巴结转移密切相关,P均<0.05。大肠癌组Notch1与Jagged1蛋白表达关系呈正相关(r=0.407,P<0.01)。结论 Notch1和Jagged1蛋白在大肠腺癌的发生与发展中起重要作用。     

基于Oncomine及TCGA数据集分析结肠肿瘤中HMGB1基因的表达及预后价值

目的研究结肠肿瘤中高迁移率族蛋白B1基因（HMGB1）的差异表达及预后价值。 方法从Oncomine及TCGA数据集中筛选出2 191例结肠肿瘤患者HMGB1基因表达数据及临床病理数据,采用Mann-Whitney U检验比较结肠癌与腺瘤、左半结肠癌与右半结肠癌、原位癌与浸润癌、黏液性腺癌与其他病理类型结肠癌、以及发生淋巴结转移与无淋巴结转移、发生远处转移与无远处转移结肠癌组织中HMGB1基因差异表达情况,并绘制Kaplan-Meier生存曲线。 结果HMGB1基因在结肠癌组织和腺瘤组织中均较正常结肠组织高表达（P<0.001）,在结肠癌组织中较结肠腺瘤组织中高表达,在左半结肠癌组织中较右半结肠癌高表达（P<0.05）,在黏液性腺癌组织中较其他病理类型低表达（P<0.05）,在浸润癌组织中较原位癌高表达（P<0.001）。有淋巴结转移及远处转移者较未转移者高表达（P<0.05）。HMGB1基因高表达提示更高的5年生存率（P=0.011）,尤其对于女性结肠癌患者（P=0.006）。 结论HMGB1基因可作为判断结肠癌浸润深度、淋巴转移、远处转移及预后的标志物。     

MicroRNA-499-5P在结肠癌、结肠腺瘤组织中的表达及其临床意义

目的:探讨micro RNA-499-5p(miR-499-5p)在结肠癌、结肠腺瘤中的表达水平及其与临床病理特征的相关性.方法:分别提取40例结肠癌组织、结肠腺瘤组织和正常结肠黏膜组织标本的总RNA,采用逆转录实时定量PCR检测(real-time quantitative PCR,q RT-PCR)方法检测mi R-499-5p的表达量,并分析其与临床分期、分化程度、淋巴结转移等临床病理特征的关系.结果:miR-499-5P在结肠癌组织中、结肠腺瘤组织中相对表达水平均高于正常结肠黏膜组织(P0.001),其表达与TNM分期(P=0.016)、分化程度(P0.001)、浸润深度(P0.001)、淋巴结转移(P=0.008)相关.结论:相对于正常结肠黏膜组织,mi R-499-5P在结肠癌、结肠腺瘤组织中表达明显上调,且在结肠癌中的表达水平与临床分期、浸润深度、分化程度及是否有淋巴结转移有关.     

NIBP在结肠癌NF-κB非经典激活通路中的作用及其临床意义

目的:检测结肠癌患者组织中NIK-IKKβ结合蛋白(NIK,IKKβ-binding protein,NIBP)、磷酸化p100(p-p100)、p52和上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关通路蛋白:CD44、波形蛋白(Vimentin)和E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达,探讨NIBP蛋白的表达与非经典核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)通路的关系及其在结肠癌发生、发展、浸润和转移中的作用.方法:采用免疫组织化学SP法分别检测50例正常结肠黏膜、20例结肠腺瘤以及114例结肠癌患者组织中NIBP、p-p100、p52、CD44、Vimentin和E-cadherin的表达.结果:免疫组织化学结果显示有转移结肠癌组织中NIBP、p-p100、p52、CD44和Vimentin的阳性表达均高于无转移结肠癌以及结肠腺瘤和正常结肠黏膜组织,而E-cadherin则正好相反(P<0.05);且NIBP、p-p100、p52、CD44、Vimentin和E-cadherin在结肠癌组织中的表达与浸润深度、TNM临床分期、淋巴结转移和远处转移有关(P<0.05);结肠癌组织中NIBP与p-p100、p52表达之间,C D44与p52、E-cadherin及Vimentin表达之间均存在明显相关性(P<0.05).结论:NIBP可能通过激活非经典NF-κB信号通路诱导EMT的发生,从而促进结肠癌的发生、发展、浸润和转移.     

FOXA2、E-Cadherin在结肠癌、腺瘤组织中的表达及意义

目的检测叉头框因子A2(forkhead box A2, FOXA2)和钙黏蛋白(E-cadherin)在正常结肠黏膜、结肠腺瘤及结肠腺癌组织中的表达水平,探讨其在结肠癌发生、发展过程中的作用。方法收集内蒙古医科大学第三附属医院结肠组织活检标本90例,根据病理分为正常对照组、结肠腺瘤组、结肠癌组各30例。采用实时荧光定量PCR法检测FOXA2和E-cadherin在各组织中的表达水平。结果 FOXA2、E-cadherin在正常对照组、结肠腺瘤组及结肠癌组中的相对表达水平逐渐降低,差异有统计学意义(P0.001);在正常对照组、结肠腺瘤组及结肠癌组中FOXA2与E-cadherin的表达呈正相关(P0.01)。结论 FOXA2和E-cadherin基因可能与结肠癌发生密切相关,通过协同作用共同作用于结肠黏膜细胞,联合检测二者的表达有助于早期诊断结肠癌,可能为基因治疗提供新靶点。     

Livin、Caspase-3在结肠腺癌及结肠腺瘤组织中的表达及意义

目的探讨Livin、Caspase-3在结肠腺癌和结肠腺瘤组织中的表达及意义。方法应用免疫组织化学染色方法对89例结肠腺癌、50例结肠腺瘤和40例结肠正常黏膜组织(距癌边缘5 cm以外)进行Livin、Caspase-3检测。应用Western印迹检测方法对50例新鲜结肠腺癌、癌旁组织(距癌边缘5 cm以内)、结肠正常黏膜组织(距癌边缘5 cm以外)进行Livin、Caspase-3检测。结果结肠腺癌组织中Livin阳性率明显高于结肠腺瘤和结肠正常黏膜组织(P<0.05);结肠腺癌组织中Caspase-3阳性率明显低于结肠腺瘤和结肠正常黏膜组织(P<0.05);结肠腺瘤和结肠正常黏膜组织Livin、Caspase-3阳性率有显著性差异(P<0.05)。结论 Livin、Caspase-3在结肠腺癌的发生及发展上起一定作用。     

MTA1、RECK在结肠息肉癌变过程中的表达及意义

目的研究肿瘤转移相关基因(MTA)1、逆转诱导的富含半胱氨酸,含有kazal域的蛋白(RECK)在结肠息肉及结肠癌组织中的表达及其在结肠息肉癌变过程中的作用。方法应用免疫组织化学法(SABC)检测结肠癌组织104例、结肠息肉组织114例(绒毛状腺瘤44例,管状腺瘤70例)、正常结肠黏膜组织30例中MTA1、RECK基因表达。结果正常结肠组织、管状腺瘤、绒毛状腺瘤至结肠癌中MTA1阳性表达率呈逐渐上升趋势(P0.05);结肠息肉中重度异型增生组中MTA1的阳性表达率显著高于轻度异型增生组(P0.05);RECK在正常结肠组织、管状腺瘤、绒毛状腺瘤、结肠癌组中的阳性表达率分别为100%、78.57%、77.27%、53.85%。正常结肠组织、管状腺瘤、绒毛状腺瘤至结肠癌中RECK阳性表达率呈逐渐下降趋势;中重度异型增生结肠息肉中RECK阳性表达率明显低于轻度异型增生结肠息肉,差异有统计学意义(P0.05)。结论结肠癌组织中MTA1呈高表达,RECK表达缺失。MTA1、RECK参与正常组织、癌前病变、癌组织的发生、发展,在结肠息肉的癌变过程中起重要作用。     

大肠癌组织中MMP-2与Galectin-3的表达及临床意义

目的研究基质金属蛋白酶(MMP)-2与半乳糖凝集素(Galectin)-3在大肠癌中的表达,并探讨其在大肠癌进展过程中的意义。方法应用免疫组化法检测52例大肠癌组织、20例大肠腺瘤和20例大肠正常黏膜组织中MMP-2与Galectin-3的表达情况,分析其表达结果与患者的性别、年龄、肿瘤发生部位、肿瘤组织分化程度、浸润程度及淋巴结转移之间关系。结果①MMP-2与Galectin-3在大肠正常黏膜、大肠腺瘤和大肠癌中均有阳性表达,表达强度依次增加,三组之间阳性表达率差异有统计学意义(P<0.05)。②MMP-2与Galectin-3在浸润程度深的大肠癌组织的表达明显高于浸润程度浅的,在低分化大肠癌中的表达则高于高分化和中等分化的,在有淋巴结转移的大肠癌组织中的表达明显高于无淋巴结转移的;而MMP-2与Galectin-3在不同性别、年龄及肿瘤发生部位的表达则无明显差异(P>0.05)。③MMP-2与Galectin-3在大肠癌中的表达呈正相关性。结论 MMP-2与Galectin-3的高表达在大肠癌的发生、发展过程中起到了重要的作用,MMP-2与Galectin-3在大肠癌的浸润、生长及远处播散过程中起到了一定的作用,并可作为判断大肠癌转移及预后的预测因素。     

DNA结合抑制蛋白-1在结肠癌中的表达及其临床意义

目的探讨结肠癌中DNA结合抑制蛋白-1(Id-1)的表达与肿瘤细胞分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期的关系。方法用原位杂交的方法分别检测17例结肠腺瘤、16例不典型增生、48例结肠癌及15例癌旁正常组织中Id-1的表达。结果正常肠黏膜组织中Id-1蛋白偶有表达,在结肠腺瘤、不典型增生、结肠癌组织中的阳性表达率分别为35.3%、43.75%、77.08%,三者比较差别有统计学意义(P<0.05)。Id-1表达与分化程度无关(P>0.05),与浸润深度、淋巴结转移、TNM分期有关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Id-1蛋白在结肠癌组织中表达明显升高,并与结肠癌侵袭转移及TNM临床分期相关,可作为结肠癌预后判断的指标之一。     

c-Myc、PD-L1、CAIX在肺腺癌中表达及其临床意义

目的 研究原癌基因c-Myc及其下游因子程序性死亡配体(PD-L)1、碳酸酐酶(CA)Ⅸ三者在肺腺癌和良性肺组织中的表达及其临床意义。方法 通过免疫组织化学染色法检测52例肺腺癌病理标本及20例良性肺组织中c-Myc、PD-L1、CAⅨ的表达，并分析其与肺腺癌临床病理特征的关系。结果 c-Myc、PD-L1、CAⅨ在肺腺癌和良性组织的阳性表达率分别为44.23%(23/52)、36.54%(19/52)、26.92%(14/52);15.00%(3/20)、0.00%(0/20)、0.00%(0/20),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 c-Myc、PD-L1、CAⅨ在肺腺癌组织中表达水平增高，三者的异常表达与肺腺癌的不良进展关系密切，c-Myc可能通过调控PD-L1及CAⅨ蛋白的表达，促进肿瘤细胞免疫逃逸、营造细胞微环境酸中毒而促进肿瘤发展。     

结肠癌转移相关的基因-1在结肠癌中的表达及其临床意义

目的探讨与结肠癌转移相关的基因-1（MACC1）在结肠癌中的表达及其与结肠癌发生、浸润、转移的关系。方法应用免疫组化SP法检测20例癌旁正常结肠黏膜组织、22例结肠腺瘤组织和40例结肠癌组织中MACC1蛋白的表达,分析各组之间表达的差异及其与结肠癌临床病理特征之间的关系。结果结肠癌组MACC1的阳性表达率显著高于癌旁正常结肠黏膜及腺瘤性息肉组（90．0％比20．0％,27．3％）,P〈0．001。MACC1表达强度与患者的性别、年龄、淋巴结转移情况、肿瘤直径大小及分化程度无相关性,与结肠癌浸润深度、TNM分期及腹腔播散和远处转移有关,并随着结肠癌浸润程度的加深、TNM分期的进展及发生腹腔播散和远处转移,MACC1的表达强度明显增高（P〈0．05）。结论MACC1的过表达在结肠癌的发生、浸润及转移过程中起重要作用。     

结肠腺癌组织中Nup358的表达及意义

目的观察结肠腺癌组织中的核孔素358(Nup358)表达变化,探讨其表达与结肠腺癌临床病理特征之间的关系。方法结肠腺癌患者80例,行左半结肠切除术或右半结肠切除术,术中留取肿瘤组织、癌旁组织(距肿瘤组织5 cm以上的结肠组织)。采用免疫组化Envision染色法检测80例结肠腺癌组织及相应癌旁组织中的Nup358。结果 80例标本中,结肠腺癌组织中Nup358表达阳性56例(70.00%),癌旁组织中表达阳性10例(12.50%),两者相比,P<0.01。结肠腺癌组织中Nup358的表达与结肠癌浸润深度无关(P>0.05),与肿瘤分化程度及淋巴结转移相关,Nup358在低分化者中表达低于高中分化者,在有淋巴结转移者中表达高于无淋巴结转移者(P均<0.05)。结论结肠腺癌组织中Nup358的表达上调,并与结肠腺癌分化程度及淋巴结转移有关。     

PKC-a、K-ras蛋白在结直肠癌组织中的表达及意义

目的探讨蛋白激酶C(PKC)及K-ras蛋白在结直肠癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组化法分别检测76份结直肠腺癌组织(腺癌组)、15份结直肠腺瘤组织(腺瘤组)及10份正常结直肠黏膜(正常组)中PKC-a及K-ras蛋白表达,分析两者的相关性及其与肿瘤临床病理特征的关系。另采用Western blot法检测30份结直肠癌黏膜组织和10份癌旁黏膜组织(距肿瘤10 cm)中PKC-a和K-ras蛋白表达水平。结果腺癌组PKC-a阳性率明显低于、K-ras阳性率明显高于腺瘤组及正常组,P均<0.05。PKC-a和K-ras表达与结直肠癌临床病理分级有关,随着病理分级增加,PKC-a表达率逐渐降低,K-ras升高;二者表达与性别、年龄、淋巴结转移及Dukes分期均无关。PKC-a与K-ras蛋白的表达之间呈负相关(r=-0.930)。结论 PKC-a蛋白与K-ras蛋白与结直肠癌的发生及发展有关。     

TGF-β1与P53在结肠肿瘤中的表达及意义

目的 探讨TGF-β1和P53在人结肠癌组织中的表达及其意义.方法 通过免疫组织化学染色法检测53例结肠癌组织,32例结肠腺瘤组织及10例癌旁正常结肠巾TGF-β1,和P53的表达及其相互关系.结果 TGF-β1和P53阳性表达在结肠癌组织中(62.26%,69.81%)均显著性高于癌旁正常结肠组织(10%,10%)和结肠腺瘤组织(15.63%,21.88%),差异均有统计学意义(P＜0.05).TGF-β1和P53在淋巴结转移组的阳性率(78.57%,85.71%)高于无淋巴结转移组(44.0%,52.0%),差异均有统计学意义(P＜0.05).TGF.B.和P53在结肠癌组织中表达有相关性(r=0.6528,P＜0.05).结论 TGF-β1和P53可能参与了肿瘤生长和发展的共同通道,在大肠癌的发生、发展和转移过程中起着重要作用.     

结肠腺瘤癌变过程中TSLC1的表达及意义

[目的]研究TSLC1在结肠腺瘤及结肠癌组织中的表达,探讨TSLC1在结肠腺瘤癌变过程中的作用。[方法]应用免疫组织化学法(SABC)检测结肠癌组织104例、结肠腺瘤组织114例、正常结肠黏膜组织30例中TSLC1蛋白的表达。[结果]TSLC1在正常结肠组织、管状腺瘤、绒毛状腺瘤、结肠癌组中的表达率分别为96.67%、88.57%、63.64%、42.31%。正常结肠组织、管状腺瘤、绒毛状腺瘤至结肠癌中TSLC1阳性表达率呈逐渐下降趋势;中重度异型增生结肠腺瘤中TSLC1阳性表达率明显低于轻度异型增生结肠腺瘤,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]结肠癌组织中TSLC1表达缺失。TSLC1参与正常组织、癌前病变、癌组织的发生、发展,在结肠腺瘤的癌变过程中起着重要的作用。