美托洛尔治疗充血性心力衰竭疗效观察

为观察美托乐尔对充血性心力衰竭的疗效，我院自1995～2002年，对各种原因引起的充血性心力衰竭48例病人中，随机分为治疗组与对照组，治疗组在常规应用地高辛、利尿剂及卡妥普利等药物的基础上加用美托洛尔，对照组采取常规治疗，随访半年进行回顾性分析。结合文献报告如下：     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察

对美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效观察总结如下。1对象和方法1.1对象选取CHF患者164例,按纽约心脏病学会(NYHA)分级心功能Ⅱ~Ⅳ级164例,其中男90例,女74例,年龄45~72(51.73±11.31)岁。冠心病82例,扩张性心肌病10例,高血压性心脏病72例。随机分为治疗组和对照组,两组的冠心病、扩张性心肌病及高血压性心脏病分布均衡,具有可比性,并剔除合并低血压(静息平卧位血压低于90/60 mm Hg)、病态窦房结综合征、Ⅱ度以上房室传导阻滞、支气管哮喘、严重肝肾功能不全者。入院后查心电图、超声心动图(左室射血分数及左室末内径)、胸部X线(心…     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

我院 1999年 6月～ 2 0 0 2年 6月 ,采用常规药物治疗基础上加用美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭 (ｃｏｎｇｅｓｔｉｖｅｈｅａｒｔｆａｉｌ ｕｒｅ ,ＣＨＦ) 5 7例 ,疗效满意 ,报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料　本组 5 7例中 ,男 3 8例 ,女 19例 ;年龄 2 8～ 81岁 ,平均     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭远期疗效观察

本文随机选取50例患者。平均随访18个月，旨在了解美托洛尔对慢性心力衰竭患者的远期疗效，现总结如下。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

本旨在观察美托洛尔加常规治疗对慢性充血性心力衰竭（CHF）患心功能的影响.总结如下.     

压宁定治疗充血性心力衰竭疗效观察

压宁定（乌拉地尔，Urapidil）是一种苯哌嗪取代的尿嘧啶衍生物。主要用于治疗高血压急症，手术中及麻醉时控制高血压，有用于治疗心力衰竭者。我科于1996年2月～1997年6月应用压宁定治疗10例充血性心力衰竭（CHF）患者，效果良好，现报道如下。1资料与方法1．1一般资料：CHF患者10例均为住院病人，男6例，女4例，年龄52～63岁，其中急性左心衰竭4例，慢性心力衰竭6例。病因：冠心病6例，其中急性心肌梗塞2例，风湿性心脏瓣膜病2例，高血压性心脏病2例。按NYHA标准，心功能Ⅲ级4例，Ⅳ级6例。1．2给药方法：两组病例压宁定初始剂量均为…     

小剂量美托洛尔治疗高海拔地区慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的：探讨美托洛尔治疗高海拔地区慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法：将56例心功能Ⅱ～Ⅲ级的慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组。在常规治疗的基础上,治疗组加用美托洛尔。观察治疗组临床症状、心率及超声心动图指标改善情况。结果：治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）;治疗组超声心动图指标改善、心功能较对照组提高（P〈0．01）。结论：β-受体阻滞剂治疗高海拔地区慢性充血性心力衰竭可改善心功能和临床症状。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭45例疗效观察

美托洛尔为选择性β1受体阻滞剂,为观察该药对充血性心力衰竭的临床疗效及对远期预后的影响,作者应用美托洛尔治疗充血性心力衰竭45例,并随访1～3年,其结果总结如下.     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭45例疗效观察

美托洛尔为选择性 β1受体阻滞剂 ,为观察该药对充血性心力衰竭的临床疗效及对远期预后的影响 ,作者应用美托洛尔治疗充血性心力衰竭 4 5例 ,并随访 1～ 3年 ,其结果总结如下。1　临床资料1.1　研究对象　从 1995年至 2 0 0 1年 1月共有 10 5例入选本试验 ,但 15例因出现持续低血压 ,心衰症状恶化及心率 <5 0次 /ｍｉｎ等原因退出本观察 ,其中Ａ组 8例 ,Ｂ组 7例。正式入选并完成该研究方案90例。全部病例均符合ＷＨＯ对充血性心力衰竭的诊断标准。 90例按入选顺序随机分为治疗组 (Ａ组 )和对照组 (Ｂ组 ) ,每组各 4 5例 ,其中男 70例 ,女2 …     

慢性充血性心力衰竭美托洛尔临床治疗分析

目的探讨β受体阻滞剂美托洛尔在慢性充血性心力衰竭（CHF）中的应用。方法比较CHF在内科常规治疗基础上加用美托洛尔治疗4周及8周后，比较患者治疗前后的临床指标变化。评估其临床疗效及安全性。结果治疗4～8周后心率、血压均较治疗前明显降低（P〈0．05或0．01）。4周后心功能改善总有效率为60．00％，8周后为81．67％，两者比较P〈0．05。结论在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用小剂量美托洛尔可明显改善心功能。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的：观察β-受体阻滞剂倍他乐克治疗慢性顽固性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效及安全性。方法：将60例病因不同的患者随机分为两组,对照组按常规抗心力衰竭治疗,包括休息、低盐饮食、吸氧、应用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、洋地黄、利尿剂、抗心律失常、消除心力衰竭诱因等综合措施。治疗组在对照组的基础上给予倍他乐克,治疗6周后观察心力衰竭患者心率、血压和心功能的变化,比较治疗前后上述指标的差异,以评估其临床疗效及安全性。结果：应用倍他乐克后心力衰竭患者心功能分级显著改善,心率明显降低,收缩压及舒张压也显著降低。结论：在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用β受体阻滞剂可明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,提高生活质量,延长患者寿命。     

美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效观察

[目的]观察美托洛尔对扩张型心肌病(DCM)心衰(HF)的临床疗效及QT离散度(QTd)和室性心律失常发生的影响.[方法]60例DCM并HF患者在利尿剂、洋地黄、转换酶抑制剂 (ACEI)及硝酸盐制剂治疗的基础上,随机分为美托洛尔治疗组及常规疗组(每组30例).治疗前及治疗4个月后用超声心动图测左室缩短分数(FS)、射血分数(EF)、左室舒张末内径(LVDD)、室间隔厚度(IVS)和左室后壁厚度(LVPW),同时检测QTd及室性心律失常.[结果]治疗4个月后,两组心功能明显改善.美托洛尔组LVDD[61.5±6.6 VS 67.3±6.2(P＜0.05)]、EF[48.3±9.7 VS 40.3±6.2(P＜005)], D/T[4.1±0.7 VS 4.6±0.5(P＜0.05)]显著改善,QTd显著缩短,室性心律失常检出率明显降低.[结论]美托洛尔能显著改善DCM HF心功能及心肌重构,使QTd缩短而减少室性心律失常的发生.     

小剂量倍他乐克治疗老年人充血性心力衰竭疗效观察

β受体阻滞剂因其负性肌力作用，长期被认为充血性心力衰竭（CHF）患者的禁用药，近也受临床关注[-3]。本文对老年CHF伴心室率快的患者30例在常现治疗基础加用倍他乐克治疗，现报道如下。1对象与方法1．1对象：CHF30例，男22例，女8例，年龄60～79岁。风湿性瓣膜病变10例，冠心病10例，扩张型心肌病6例，高心病4例。本组患者入院后均常现抗心衰治疗（强心、利尿、血管扩张剂）1周，心衰未纠正，且心室率较快（＞100次／分），按NYHA心功能分级标准，Ⅱ级11例，Ⅲ级19例。1．2方法：本组患者均在抗心衰的基础上，加用倍他乐克，从6．25…     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭临床疗效评价

目的　探讨 β 受体阻滞剂美托洛尔治疗充血性心力衰竭 (CHF)患者的临床疗效。方法　 5 9例患者均在应用强心、利尿、扩血管药物的同时 ,给予美托洛尔 ,初始剂量 6 .2 5mg ,每日 2次 ,如无特殊 ,每 1周增加剂量 1倍 ,最大剂量 5 0mg ,每日 2次 ,至少观察 4周。 结果　应用美托洛尔前心率 (10 9± 5 )次 min ,收缩压 (15 4 .9± 16 .5 )mmHg(1mmHg =0 .133kPa) ,舒张压 (10 1.5± 13.5 )mmHg ;治疗后 4周的心率 (79± 6 )次 min、收缩压 (131.0± 14 .3)mmHg ,舒张压 (83.7± 12 .8)mmHg ;治疗前后比较差异有显著性意义 (P <0 .0 1)。心功能变化情况 :其中心功能改善Ⅰ级 30例 ,改善Ⅱ级 7例 ,改善Ⅲ级 1例 ,有效率 6 4 .4 %。结论　 β 受体阻滞剂对CHF有效 ,可改善心功能和临床症状、提高存活率和生活质量 ,降低病死率     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察

根据MERIT—HF、COPERNI—CUS等大规模、多中心临床试验结果，美托洛尔、卡维地洛都能使充血性心力衰竭（cHF）危险性大幅度下降。本文主要探讨美托洛尔治疗CHF的临床疗效观察及对左室射血分数（LVEF）的影响。     

心血通治疗充血性心力衰竭疗效观察

心血通是近几年来应用高科技手段从哺乳类动物心肌人工提取的生物制剂,其主要成份为心钠素（ＡＮＰ）、降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）、腺苷等具有利钠、排尿、扩张血管作用的抗心衰新药。近一年来我们通过静脉滴注心血通治疗２８例充血性心力衰竭（ＣＨＦ）患者,取得一定疗效,现报告如下。１　资料与方法１－１　病例选择　２８例ＣＨＦ患者均为经用洋地黄、利尿剂及血管扩张剂（口服）治疗２周以上,症状无明显改善者,男１９例,女９例,年龄３０～６９岁（平均５１±１３岁）。其中缺血性心肌病１１例,风心病（超声证实为二尖瓣狭…     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的观察β受体阻滞剂治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法选择136例病因不同慢性充血性心力衰竭患者,随机分为两组。在常规治疗的基础上,治疗组加用美托洛尔,初始剂量为6.25mg／d,如耐受,逐渐加量到50mg／d。观察6个月。结果两组心功能均明显的改善,治疗组心功能改善更为明显。治疗前后超声心动图检查显示,治疗后左室内径、射血分数变化治疗组与对照组相比,差异具有显著性（P〈0.05）。两组的不良反应均不明显。结论β受体组滞剂治疗慢性充血性心力衰竭有效,可改善心室重塑,显著改善心功能,提高患者生活质量,是治疗充血性心力衰竭的理想药物。     

常规药物加美托洛尔治疗充血性心力衰竭46例临床观察

我院自 1 998年 3月至 1 999年 3月应用常规药物治疗基础上加美托洛尔 (倍他乐克 )治疗充血性心力衰竭 46例 ,疗效满意。现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　本组病例均选自我院 1 998年 3月至 1 999年 3月收治的充血性心衰患进者 90例 ,随机分为两组。全部病例均有不同程度咳嗽、胸闷气急、夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸、发绀、水肿、肝肿大、双肺湿音等症状 ,结合病史、心电图、全胸片、超声心动图等检查 ,符合慢性充血性心力衰竭诊断标准 ,按ＮＹＨＡ心功能分级标准分级。两组病例在性别、年龄、病程、心功能分级及基础病种方面…     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭疗效观察

慢性心力衰竭时，由于心肌储备力耗竭．导致心室结构发生变化，即心室重塑。在这方面交感神经系统肾素一血管紧张素一醛固酮系统在心力衰竭心室重塑方面起重要作用，本文旨在观察倍他乐克对慢性心力衰竭患者改善心功能，逆转心室重塑的作用。