核桃仁可水解丹宁成分研究Ⅱ

目的：研究胡桃科植物核桃Juglans regia果仁的可水解丹宁成分。方法：利用Diaion HP-20，Toyopaerl HW-40，MCI gel CHP-20P等反复柱色谱分离，经理化和波谱分析确定化学结构。结果：从核桃仁70%乙醇提取物中分离得到6个可水解丹宁成分，分别鉴定为1,2,3,4,6-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖(1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-β-D-glucose,1)，皱褶菌素C(rugosin C,2)，1,2,3,6-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖(1,2,3,6-tetra-O-galloyl-β-D-glugose,3)，特里马素(tellimagrandin Ⅱ,4)，木麻黄亭(casuarictin,5)及皱褶菌素F(1-degalloylrugosin F,6)。结论：以上成分均为首次从该植物种子中分得。     

核桃仁可水解丹宁成分研究Ⅰ

目的：研究胡桃科植物核桃Juglans regia果仁的可水解丹宁成分。方法：利用Diaion HP-20,Toyopaerl HW-40,MCI gel CHP-20P等反复柱色谱分离,经理化和波谱分析确定化学结构。结果：从核桃仁70%丙酮提取物中分得6个可水解丹宁成分,分别鉴定为水杨梅丁素(gemin D,1),木麻黄素(casuariin,2),英国栎鞣花酸(pedunculagin,3),特里马素(tellimagrandin I,4),皱褶菌素(rugosin F,5),刺玫果素(heterophylliin D,6)。结论：以上成分均为首次从该植物种子中分得。     

青龙衣的化学成分研究

目的 研究青龙衣的化学成分.方法 利用普通硅胶柱色谱技术对青龙衣乙醇提取浸膏进行分离、纯化,并利用核磁共振(NMR)、EI-MS等现代波谱技术鉴定化合物结构.结果 从青龙衣中分离鉴定了8个化合物,分别为泰国树脂酸(siaresinolic acid,Ⅰ)、白桦脂酸(betulinic acid,Ⅱ)、胡萝卜苷(daucosterin,Ⅲ),4,5-O-异丙叉基-α四氢萘醌(4,5-O-isopropylidene-α-tetralone,Ⅳ)、4-甲氧基-α-四氢萘醌-5-O-α-葡萄糖苷(4-methoxy-α-tetralonc-5-Oβ-glucopyranoside,Ⅴ)、4-乙氧基-8-羟基-α-四氢萘醌(4-ethoxy-8一hydroxy-α-tetralone,Ⅵ)、2,3-二羟基-1-(4-羟基取代苯基)-1-丙酮[2,3-dihydroxy-1-(4-hydroxy-phenyl)-propan-1-one,Ⅶ]、二氢红花菜豆酸(dihydrophaseic acid,Ⅷ).结论 8个化合物均为首次从青龙衣中分离得到,其中化合物Ⅶ为新化合物,命名为核桃素D(juglanin D).化合物Ⅳ为新的天然产物.     

Antimycobacterial activity of Juglans regia, Juglans mollis, Carya illinoensis and Bocconia frutescens

Mycobacterium tuberculosis is a serious worldwide health threat, killing almost 2 million people per year. Alternative antimycobacterial drugs are urgently needed; studies have shown that medicinal plants traditionally used to treat respiratory diseases are a potential source of compounds to treat tuberculosis. This paper studied the antimycobacterial activity of 28 extracts from four different plant species that have been used in traditional Mexican medicine to treat tuberculosis. Bark and leaf crude extracts of Juglans regia L., Juglans mollis Engelm., Carya illinoensis (Wangenh) K. Koch and Bocconia frutescens showed in vitro anti-M. tuberculosis activity. Hexane bark extracts from C. illinoensis, J. mollis and J. regia were the most active with a minimal inhibitory concentration (MIC) of 31, 50 and 100 microg/mL, respectively. Ethanol bark extracts from C. illinoensis and J. mollis showed activity at 100 and 125 microg/mL, respectively. Leaf extracts had the lowest activity. Methanol and hexane leaves extracts from B. frutescens had a MIC of 125 microg/mL. None of the aqueous extracts showed antimycobacterial activity.     

核桃花中总黄酮的含量测定研究

目的:建立测定核桃花中总黄酮的紫外分光光度法。方法:采用紫外分光光度计UV-2401PC对总黄酮进行含量测定,测定波长为510nm,以芦丁为对照品。结果:芦丁的回归曲线为Y=0.0118X-0.0092,在8.8～79.2μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为r=0.9990。核桃花中总黄酮的平均回收率为99.59%,RSD为1.78%。总黄酮含量为83.3mg/g。结论:此方法操作简便、准确性好,可以作为核桃花中总黄酮的含量测定方法。     

胡桃提取物抗HIV-1病毒的初步研究

目的：研究胡桃提取物抗HIV-1病毒的作用，寻找新型高效的抗HIV病毒中药先导化合物。方法：采用植物化学柱层析等技术对胡桃进行提取分离，通过体外药效学实验，观察胡桃提取物的抗HIV-1病毒作用，并结合作用靶点的研究对胡桃提取物的作用机制进行探讨。结果：胡桃提取物具有很好的抗HIV-1作用，筛选出6个抗艾滋病毒作用显著的有效部位，其中2个有效部位的作用靶点分别为gp-41跨膜蛋白和HIV整合酶。结论：胡桃提取物具有很强的体外抗HIV-1病毒作用。     

野核桃叶化学成分研究

目的研究野核桃Juglans cathayensis叶的化学成分。方法使用多种柱色谱技术对野核桃叶95%乙醇提取物进行分离纯化,根据理化常数和波谱数据对化合物的结构进行鉴定。结果共鉴定出21个单体化合物,分别为2-(n-octacosanoxy)ethanol(1)、(+)-galeon(2)、jugcathnin A(3)、2-乙氧基胡桃醌(4)、山柰酚(5)、山柰酚-3-O-吡喃葡萄糖苷(6)、槲皮素-3-O-吡喃葡萄糖苷(7)、6,7-二羟基香豆素(8)、Z-P-coumaryl-hexacosanoate(9)、香草酸(10)、咖啡酸(11)、邻苯二甲酸(12)、二十四烷酸(13)、二十八烷醇(14)、十六烷酸-α-单甘油酯(15)、二十九烷醇(16)、二十五烷醇(17)、硬脂酸(18)、软脂酸(19)、β-谷甾醇(20)、β-胡萝卜苷(21)。结论化合物1为新化合物,化合物2～21均为首次从野核桃叶中分离得到。     

山核桃外果皮化学成分的研究

目的 研究山核桃Juglans mandshurica外果皮的化学成分.方法 采用Diaion HP-20、Sephadex LH20、MCI CHP-20及硅胶等柱色谱法进行分离纯化,利用理化性质及光谱数据鉴定化合物的结构.结果 分离鉴定了12个化合物:球松素(Ⅰ)、槲皮素(Ⅱ)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、大黄酚(Ⅳ)、没食子酸(Ⅴ)、对羟基肉桂酸甲酯(Ⅵ)、香草醛(Ⅶ)、咖啡酸(Ⅷ)、对羟基肉桂酸(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)、胡萝卜苷(Ⅺ)、5-羟基-1,4-萘醌(Ⅻ).结论 化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅵ～Ⅸ为首次从该属植物中分离得到.     

山核桃树皮化学成分研究

目的 研究山核桃树皮化学成分.方法 利用硅胶柱色谱及重结晶等方法进行分离纯化,通过理化性质及波谱分析鉴定结构.结果 得到15个化合物,鉴定为:4,8-二羟基萘酚-1-O-β-D-(6'-乙酰氧基)吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、双氢山柰酚(Ⅱ)、胡桃醌(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、山柰酚(Ⅴ)、4,8-二羟基萘酚-1-O-β-D-[6-O-(3",5"-二甲氧基-4"-羟基苯甲酰基)]吡哺葡萄糖苷(Ⅵ)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅶ)3,3'-二甲氧基鞣花酸(Ⅷ)、柚皮素(Ⅸ)、槲皮索(Ⅹ)、4,8-二羟基四氢萘醌(Ⅺ)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅻ)、柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(XⅢ)、4,8-二羟基萘酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(XⅣ)、4,5,8-三羟基-α-四氢萘醌-5-O-β-D-[6'-O-(3",5"-二甲氧基-4"-羟基苯甲酰基)]吡喃葡萄糖苷(XⅤ).结论 化合物I为新化合物,命名为山核桃酚;化合物Ⅰ、Ⅶ～Ⅸ、Ⅷ、XⅢ系首次从该属植物中得.     

青龙衣的化学成分

目的研究抗肿瘤植物青龙衣(核桃楸Juglans Mandshurica Maxim未成熟果实的果皮)的化学成分。方法青龙衣提取物采用硅胶柱、制备色谱进行分离纯化,并根据波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到14个化合物,分别鉴定为3-甲氧基胡桃醌(1)、3-乙氧基胡桃醌(2)、豆甾-5-烯-3β-醇(3)、豆甾-4-烯-3-酮(4)、(24R)-5α-豆甾烷-3,6二酮(5)、二氢去氢二愈创木基醇(6)、内消旋二氢愈创木脂酸(7)、松柏醇-9-O-β-D-葡萄糖苷(8)、massonianoside D(9)、原儿茶酸甲酯(10)、4-羟甲基-2-甲氧基苯酚(11)、4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(12)、原儿茶酸(13)、丁香酸(14)。结论化合物3~9、11~13为首次从胡桃属植物中分离得到,化合物2、10为首次从青龙衣中分离得到。     

木蝴蝶种子的化学成分研究

采用正反相硅胶,Sephadex LH-20,MCI树脂等常规柱色谱及高效液相色谱技术对中药木蝴蝶种子80%甲醇提取物进行化学成分的分离纯化,从中分离得到11个化合物,根据其理化性质以及核磁波谱数据鉴定化合物结构为木蝴蝶苷 B(1)、白杨黄素(2)、黄苓苷元(3)、5,6-二羟基-7-甲氧基黄酮(4)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(5)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6)、2α,3β-二羟基羽扇豆醇(7)、羽扇豆醇(8)、顺式-连翘环己醇(9)、β-谷甾醇(10)、豆甾醇(11)。其中,化合物 5 为首次从木蝴蝶中分离得到。     

抗肿瘤中药青龙衣化学成分的研究

目的研究抗肿瘤中药青龙衣的化学成分。方法近年大量的药理实验及临床研究表明青龙衣CHCl3及EtOAc部分具有显著的抗肿瘤作用,且毒性较小。本实验利用硅胶柱色谱和大孔吸附树脂分离化合物,并利用1D-NMR及2D-NMR光谱数据确定了化合物的结构。结果从青龙衣的CHCl3活性部位中分得8个化合物,并分别确定为20(S)-原人参二醇-3-酮(1)、达玛烷-20,24-二烯-3β-醇(2)、茸毛香杨梅酮(galeon)(3)、胡桃宁A(jugla-nin A)(4)、2α,3β,23-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(5)、2α,3β-23-三羟基-12-烯-28-熊果酸(6)、齐墩果酸(7)、熊果酸(8)。结论化合物1为首次从天然资源中分离得到的新天然产物;化合物2及5~8均为首次从胡桃属植物中分离得到,此前未见该属三萜类化合物的报道;化合物3为首次从青龙衣中分离得到。     

Thyroid hormone enhancing activity of the fruits of Juglans regia L. in mice

In Turkish folk medicine, the fruits and leaves of Juglans regia L. have been widely used as a herbal remedy for the treatment of various endocrine diseases such as diabetes mellitus, anorexia, thyroid dysfunctions, etc. The effect of fruits of J. regia on the thyroid hormone levels of mice was investigated using two extracts prepared from the fruits by different methods. The acute toxicities of these two extracts in mice were assessed as well. On the basis of our findings obtained, the extracts prepared from the fruits of J. regia enhanced thyroid hormone levels, while they exerted minimal acute toxicity in mice.     

The antimicrobial activities of Psidium guajava and Juglans regia leaf extracts to acne-developing organisms

This study aims to present the in vitro inhibitory effect of Psidium guajava and Juglans regia leaf extracts on the main developer of acne lesions, Propionibacterium acnes (P. acnes), and other organisms that are isolated from acne lesions. Thirty-eight subjects (males and females) who had various types of acne were enrolled in the study. The contents of the acne lesions were cultured and the frequency of P. acnes (alone and with Staphylococci spp.) was 47%, whereas the frequencies for Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis were 13% and 24%, respectively. The antimicrobial activities of Psidium guajava and Juglans regia leaf extracts, determined by disk diffusion method (zone of inhibition), were compared to tea tree oil (TTO), doxycycline and clindamycin antibiotics. The zones of inhibition due to the Psidium guajava and Juglans regia leaf extracts ranged from 15.8-17.6 mm against P. acnes, 11.3-15.7 mm against S. aureus and 12.9-15.5 mm against S. epidermidis, respectively. These zones of inhibition were significantly higher than those of TTO and equivalent in case of Staphylococci spp., but less in case of P. acnes, to those obtained from doxycycline or clindamycin. It can be concluded that Psidium guajava and Juglans regia leaf extracts may be beneficial in treating acne especially when they are known to have anti-inflammatory activities.     

青龙衣化学成分的研究

目的研究核桃楸Juglans mandshurica Maxim未成熟外果皮的化学成分。方法青龙衣95%乙醇提取物采用硅胶柱、Sephadex LH-20和反相ODS柱色谱等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到14个化合物,分别鉴定为jugcathayenoside(1)、(1α,3β,5α,6α)-1,5-环氧-3,6-二羟基-1-(3-甲氧基-4-羟基苯基)-7-(4-羟基苯基)-庚烷(2)、(1α,3β,5α,6α)-1,5-环氧-3,6-二羟基-1,7-双(3-甲氧基-4-羟基苯基)-庚烷(3)、(11R)-3,11,17-三羟基-2-甲氧基-1,16-氧代-7,13-二苯基-11-庚醇(4)、5(S)-5-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-7-(4-羟苯基)-3-庚酮(5)、5-羟基-1-(4′-羟苯基)-7-(4″-羟基-3″-甲氧基)-3-庚酮(6)、六氢姜黄素(7)、juglanin C(8)、1-(4′-羟基苯基)-7-(3″-甲基苯基-4″-羟基苯基)-4-烯-3-庚酮(9)、(11S,12R)-11,12,17-三羟基-...     

掌叶大黄鞣质类化学成分研究

目的研究掌叶大黄Rheum palmatum根中鞣质类化学成分。方法采用硅胶柱色谱、中压柱色谱及半制备高效液相色谱等多种色谱分离方法对鞣质类成分进行分离,根据波谱数据分析鉴定化合物结构。结果从掌叶大黄的70%乙醇提取物中分离得到4个鞣质类化合物,分别鉴定为3-O-桂皮酰基-1-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖苷(1)、2-O-桂皮酰基-1-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖苷(2)、2-O-桂皮酰基-1,6-O-二没食子酰基-β-D-葡萄糖苷(3)、6-O-桂皮酰基-1-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖苷(4)。结论化合物1为新化合物,命名为掌叶大黄苷。     

胡桃楸的抗肿瘤活性研究

目的 :研究胡桃楸抗肿瘤活性。方法 :以Hela、PC 3、HLF细胞为靶细胞 ,同时用DNA片断分析靶细胞凋亡情况。结果 :胡桃楸提取液中的有效组份对体外培养的肿瘤细胞有直接的细胞毒作用 ,LC50 为 9～ 13μg·mL-1。荷瘤鼠的体内试验结果表明 ,胡桃楸提取液的有效组份剂量为 12mg·kg-1时 ,对抑制体内肿瘤组织生长有显著效果 ,抑瘤率为4 2 .2 1%。结论 :胡桃楸有抗肿瘤活性 ,有可能作为有效的端粒酶活性抑制剂。     

荔枝核的化学成分研究

目的 研究荔枝核的化学成分。方法 采用70％乙醇提取荔枝核，经不同极性的溶剂萃取后，再用硅胶柱色谱和制备薄层色谱进行分离纯化，根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构；采用GC－MS分析油脂类成分。结果 从中分离、鉴定了13个化合物，分别为硬脂酸（I）、β-谷甾醇（Ⅱ）、豆甾醇（Ⅲ）、（24R）－5α－豆甾烷－3，6－二酮（Ⅳ）、豆甾烷－22－烯－3，6－二酮（Ⅴ）、3－羰基甘遂烷－7，24－二烯－21－酸（Ⅵ）、胡萝卜苷（Ⅶ）、豆甾醇－β－D－葡萄糖苷（Ⅷ）、1H－imidazole-4-carboxylic acid,2,3-dihydro-2-oxo,methyl ester(Ⅸ)、乔松素－7－新橙皮糖苷（Ⅹ）、D－1－O－甲基－肌－肌醇（Ⅺ）、半乳糖醇（Ⅻ）、肌－肌醇（ⅩⅢ）；从油脂类成分中复写了12个化合物。结论 13个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

热毒宁注射液化学成分研究(Ⅱ)

目的研究中药复方热毒宁注射液化学成分。方法综合应用硅胶、ODS、Sephadex LH-20和Toyopearl HW-40柱色谱以及反相MPLC、HPLC等现代色谱技术进行分离和纯化,根据化合物的光谱数据和理化性质鉴定化合物结构,并通过观察细胞病变效应(CPE)和检测细胞存活率的方法,对分离得到的咖啡酰奎宁酸类化合物进行了体外抗呼吸道合胞病毒(RSV)作用研究。结果从热毒宁注射液中分离得到16个化合物,分别鉴定为5-O-咖啡酰奎宁酸(1)、5-O-咖啡酰奎宁酸甲酯(2)、4-O-咖啡酰奎宁酸(3)、4-O-咖啡酰奎宁酸甲酯(4)、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸(5)、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸甲酯(6)、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸(7)、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸甲酯(8)、3,4-O-二咖啡酰奎宁酸(9)、3,4-O-二咖啡酰奎宁酸甲酯(10)、断马钱子酸(11)、马钱子苷半缩醛内酯(12)、7-表-马钱子苷半缩醛内酯(13)、E-aldosecologanin(14)、Z-aldosecologanin(15)、5H,8H-pyrano[4,3-d]thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylic acid(16)。化合物1~10具有较强的体外抗RSV的效果,其中化合物1~4的EC50值在10~30μmol/L,选择指数(SI)大于30;化合物5~10的EC50值小于10μmol/L,SI大于100。结论化合物1~16均为首次从热毒宁注射液中分离得到,咖啡酰奎宁酸类化合物可能为热毒宁注射液抗病毒的主要药效物质基础之一。     

泡核桃壳的化学成分研究

目的 研究泡核桃Juglans sigillata壳的化学成分.方法 采用硅胶、反相RP18、Sephadex LH-20、MCI等色谱柱以及半制备HPLC柱及制备薄层等方法对泡核桃壳的化学成分进行分离纯化,根据理化性质与波谱数据对所分离到的化合物进行结构鉴定.结果 从泡核桃壳95％乙醇提取物中共分离鉴定15个化合物,其中包括7个酚苷类化合物:它乔糖苷(1)、牡丹酚苷A(2)、4-O-β-D-glucopyranosylvanillc acid (3)、breynioside A(4)、1-O-香草酰-β-D-葡萄糖苷(5)、6'-O-vanilloyltachioside (6)、6'-O-vanilloylisotachioside (7);3个苯丙酸类化合物:6-O-feruloyl-D-glucopyranose (8)、methyl-4-O-coumaroylquinate (9)、5-p-cis-coumaroylquinic acid(10);2个萘酮类化合物:胡桃苷A(11)、胡桃苷E(12);1个降倍半萜苷类化合物:长春花糖苷(13);1个黄酮类化合物:二氢槲皮素(14);1个脱落酸衍生物:二氢红花菜豆酸-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(15).结论 除化合物14外,其他化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1～4、13、15为首次从该属植物中分离得到.