米非司酮配伍米索前列醇中期引产60例分析

作者将米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）用于中期妊娠引产６０例,效果良好,报道如下。１　临床资料１．１　研究对象１９９５年１０月～１９９８年７月在本院确诊为中期妊娠、自愿引产的６０名健康妇女,无米非司酮及米索禁忌证。年龄１７～４２岁,平均２９．５岁。孕周１２～１６周１７例,～２０周２９例,～２４周６例,～２７周８例。其中初孕妇２９例,经孕妇３１例,有剖宫产史８例。本组简称双米组。对照组６０例采用利凡诺５０～１００ｍｇ羊膜腔内注射引产。该组在年龄、孕周、生产史等方面与双米组有可比性,无药物禁忌证。…     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

对孕 10～ 16周要求终止妊娠的妇女 ,过去大多数采用利凡诺羊膜腔内注入引产法。近年来 ,采用米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 16周妊娠成功代替了引产术。本研究采用口服米非司酮配伍米索前列醇 (简称 :米索 )诱导流产终止妊娠、口服米非司酮配伍阴道放置卡前列甲酯栓 (商品名 :卡孕栓 )及利凡诺羊膜腔注入引产 3种方法 ,对其效果及副作用进行分析 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　对象随机选择 180例孕 10～ 16周要求终止妊娠的健康妇女 ,年龄 2 0～ 2 5岁 ,无急、慢性病史 ,无药物过敏史 ,无阴道流血史。经妇科及 B超检查 ,估计胎龄 ,…     

两种方法用于终止16——28周妊娠的临床观察

９９５年１２月至１９９７年７月,我院将１１５例孕１６～２８周需终止妊娠的健康妇女,随机分成米索前列醇组和利凡诺组,进行临床观察研究,现将结果报告如下。资料和方法一、一般资料１１５例孕１６～２８周要求终止妊娠的健康妇女,无生殖道畸形,无多种药物过敏史。经妇科检查或Ｂ超确诊宫内妊娠后,随机分为Ａ、Ｂ两组。Ａ组５５例,为米索前列醇阴道放置;Ｂ组６０例,为利凡诺羊膜腔内注入。二、用药方法Ａ组：每日上午口服米非司酮７５ｍｇ连续２天,第３天上午阴道内置米索前列醇６００μｇ,每１２小时重复一次,连续３次。胎儿…     

利凡诺与米索前列醇在孕12~16周引产中的疗效观察

目的:探讨孕１２~１６周引产的安全、便捷方法。方法:分别采用利凡诺羊膜腔外注入和米非司酮配合阴道放置米索前列醇对８０例孕１２~１６周对象引产。结果:利凡诺组与米索组引产成功率、胎盘残留率无显著性差异(Ｐ＞０．０５),米索组宫缩出现时间、引产成功时间及产后２ｈ出血量显著优于利凡诺组(Ｐ＜０．０１)。结论:米非司酮配合米索前列醇对孕１２~１６周引产有良好的临床效果。     

米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的：探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16-27周妊娠的临床效果及安全性。方法：观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果：观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论：米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～12周妊娠的临床效果观察

米非司酮配伍米索前列醇终止１０～１２周妊娠的临床效果观察慕成莉１张广意１王智宇２薛玲芳１米非司酮配伍米索前列醇早已广泛用于终止４９天以内妊娠，近年来也有用于妊娠中期及晚期引产的报道，但用于终止１０～１２周妊娠的报道尚未见。既往均用水囊钳刮术终止１０～...     

米索前列醇在终止早中期妊娠中的应用

我科于１９９７年１月至１９９９年１月,将米索前列醇（简称米索）用于妊娠１０～１４周,钳刮术前的扩张宫颈和用于妊娠１４～２８周羊膜腔内利凡诺尔引产伍用米索,终止妊娠共８４例,取得了满意效果。 资料与方法 １病例选择妊娠１０～１４周钳刮术前扩张宫颈３１例,妊娠１４～２８周羊膜腔内利凡诺尔引产５３例;年龄１９～４７岁,孕次１～４次,排除用米索的禁忌证,肝肾功能正常,无疤痕子宫者。 ２用药方法１０～１４周妊娠钳刮术前扩宫,米索１００μｇ,放入阴道后穹窿,８ｈ后再放１次,１８ｈ后行钳刮术。１４～２８周妊娠,…     

米索列前醇配伍利凡诺中期引产效果观察

我院自１９９８年１月～１９９８年１２月试用米索前列醇置阴道后穹窿配伍羊膜腔内注入利凡诺用于中期引产,取得满意效果,现将结果报道如下。１　材料与方法１．１　一般资料　选择１９９８年１月～１９９８年１２月间妊娠１４～２７周要求终止妊娠的健康孕妇９８例,年龄２０～４０岁,引产前常规检查血尿常规及出凝血时间无异常,无引产禁忌证,随机分为实验组６８例,对照组３０例进行观察。１．２　引产方法　实验组按常规行羊膜腔穿刺注入本院制剂室生产的２％利凡诺１００ｍｇ,术毕即予阴道后穹窿放置米索前列醇４００ｍｇ（上海华…     

米非司酮、米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产疗效观察

目的：米非司酮、米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产疗效观察。方法：自愿要求引产的中期妊娠妇女183例随机分为观察组与对照组。对照组92例用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射;观察组91例用米非司酮150mg口服,同时雷夫诺尔100mg羊膜腔内注射,24小时后分次阴道置米索前列醇200～300μg。结果：两组共183例均引产成功,观察组用药后出现宫缩时间短、出血量少,差异显著。结论：米非司酮、米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产,可明显缩短引产时间,减少出血量。     

米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产36例观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在死胎引产中的作用。方法：对36例妊娠16—28周死胎孕妇引产效果进行观察。观察组：口服米非司酮2日,总量150mg,第三日晨,口服米索前列醇600μg;对照组：依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。结果：米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产与依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产比较,有成功率高、引产时间短、排胎完整、出血少等优点。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产优于依沙吖啶。     

利凡诺与米非司酮联合米索前列醇对中孕终止妊娠效果比较

米非司酮联合米索前列醇用于中孕终止妊娠已在全国广泛开展。我院于１９９６年１０月开始施行。临床观察发现比利凡诺羊膜腔内注入引产法,引产成功率高、分娩时间缩短、宫缩痛时间缩短且程度降低,副作用无明显增加,取得良好的临床效果。１　资料与方法１．１　对象　选择１９９６年１０月至１９９９年２月在我院住院引产的１１６例孕妇：年龄１７岁到３８岁;妊娠１３周到≤２８周;要求终止妊娠的健康妇女;重要脏器无急慢性疾病;无药物过敏史;无阴道流血史;无青光眼、哮喘、癫痫病史;经病史、妇科检查和Ｂ超确定妊娠周数。入院前常…     

米非司酮配伍米索前列醇用于利凡诺引产失败后的效果观察

利凡诺羊膜腔内引产失败后 ,临床上普遍使用催产素促宫颈成熟而达到引产成功的效果。笔者对利凡诺羊膜腔内引产失败者采用米非司酮配伍米索前列醇引产 ,临床观察效果满意 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　对象选择选择 1997年 1月至 1999年 12月在我院利凡诺引产失败的 10 8例孕妇 ,年龄 18～ 36岁 ,身体健康 ,停经 2 0～ 39周 ,检查血、尿常规正常 ,无米非司酮及前列醇禁忌证。本组 10 8例孕妇 ,初产妇 34例 (31.5 % ) ,经产妇 74例 (6 8.5 % ) ,随机分为口服米非司酮及米索前列醇组 (A组 ) ,米非司酮口服配伍米索前列醇阴道用药组 (B组 )…     

米非司酮米索前列醇在中期引产中的疗效观察

目的:观察米非司酮合并米索前列醇用于利凡诺引产术中的效果。方法:将120例孕16～26周的妇女随机分为两组,A组单用利凡诺羊膜腔内注射引产。B组利凡诺羊膜腔内引产配伍口服米非司酮和米索前列醇,两组效果进行比较,并统计从注入利凡诺的时间至引产成功后24 h,阴道出血量有无差别。结果:利凡诺配伍米非司酮和米索前列醇可以缩短引产时间,产后24 h阴道出血量及胎盘、胎膜残留较少。结论:利凡诺配伍米非司酮合并米索前列醇终止中期妊娠比单用利凡诺引产方法更有效,术后并发症少。     

三种用药方法终止12周至18周妊娠的疗效分析

对于妊娠12周～18周要求引产的孕妇，我院以往采用传统的利凡诺羊膜腔内注射的方法。自2002年以来，我们采用米非司酮联合米索前列醇及利凡诺羊膜腔外引产术联合米索前列醇引产取得较好效果，现对3种方法的临床疗效进行对比分析。     

米非司酮配伍米索前列醇用于足月妊娠引产81例疗效观察

对８１例足月妊娠有引产指征者,口服米非司酮配伍米索前列醇引产,临床观察效果满意,现报道如下。１　资料与方法１－１　一般资料　选择１９９７年７月至１９９７年１２月住院分娩初产妇３５６例,其中引产１６２例,年龄２３～３５岁,平均２９岁。妊娠３７～４２周单胎头位无难产因素,主要因胎膜早破、胎盘老化及过期妊娠需行引产及计划分娩者,无应用米非司酮配伍米索前列醇及催产素的禁忌证孕妇,以宫颈成熟度为标准,随机分为２组,米非司酮配伍米索前列醇组为Ａ组,催产素组为Ｂ组,每组各８１例。１－２　方法１－２－１　Ａ组：…     

米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的:探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16~27周妊娠的临床效果及安全性。方法:观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果:观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论:米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

米非司酮伍米索前列醇配合羊膜腔注射雷凡奴尔中期引产分析

我院从１９９５年２月至１９９７年４月对自愿要求终止妊娠（孕１５周～２７周）者,给米非司酮（ＲＵ４８６）伍米索前列醇（简称米索）配合羊膜腔注射雷凡奴尔引产,取得了较好的效果,现报道如下。１资料与方法１．１一般资料：本组资料年龄最小１８岁,最大４３岁,平...     

米非司酮配伍米索前列醇辅助钳刮术116例临床分析

米非司酮配伍米索前列醇用于终止７周内妊娠,在国内外已广泛应用,疗效肯定。但终止１０～１６周早、中期妊娠仍是一个比较棘手的问题。我院自１９９７年１月至１９９９年３月采用米非司酮配伍米索前列醇辅助钳刮术终止１０～１６周妊娠１１６例,获得较好疗效,现报告如...     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺终止中期妊娠疗效比较

我们对我院１９９８年１０月至２０００年３月收治的中期妊娠引产６２例，进行米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺终止中期妊娠的前瞻性对照观察，报告如下： １资料来源与方法 １．１选择对象：停经１２周～２４周，身体健康，术前经常规检查无异常，无前列腺素禁忌证者。经Ｂ超检查胚胎大小与妊娠月份基本符合，无胎盘位置异常。按就诊顺序随机分成两组各３１人。米非司酮配伍米索前列醇为Ａ组，利凡诺组为Ｂ组。 １．２方法：①Ａ组采用北京第三制药厂生产的米非司酮，每片２５ｍｇ，每日两次，共５次。服药多在上午７时开始，饭前饭后均可…     

米非司酮配伍米索前列醇终止12—15周妊娠临床观察

我院于１９９７年１月至１９９８年６月以米非司酮配伍米索前列醇用于终止１２—１５孕周临床效果观察,报告如下。１　资料与方法１１　对象：凡是我院收治的１２—１５孕周,要求终止妊娠的孕妇３８例,１２—２０周胎死宫内１０例,１５＋５孕周雷夫奴尔引产失败２例,年龄最小１８岁,最大３８岁,初产妇４２例占８４％,经产妇８例占１６％。收治孕妇中,无妊娠合并症,无前列腺素禁忌症者。１２　方法：米非司酮（上海华联制药有限公司生产）１５０ｍｇ空腹、温开水一次口服,间隔４０小时后的早晨８点左右,口服米索前列醇２００…