曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛49例临床疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗UAP的临床疗效。方法将98例不稳定型心绞痛患者平均分为2组,对照组常规进行抗心绞痛药物治疗;曲美他嗪组在常规用药基础上加用曲美他嗪20mg／次,3次／d。结果用药5周后2纽心绞痛发作次数、硝酸甘油用药量、心电图改变,均有显著性差异（P〈0．05）。心绞痛症状的疗效比较：曲美他嗪组总有效率83．67％,对照组总有效率61．22％,2组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论不稳定型心绞痛患者服用曲美他嗪可获得更好疗效,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效观察

目的：探讨曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效观察。方法：选取该院心内科2014年7月至2015年9月共收治40例缺血性心肌病心力衰竭患者为研究对象,将患者分为对照组和观察组,对照组患者采取常规治疗,观察组患者在对照组常规治疗上给予曲美他嗪治疗措施,对比两组前后治疗总有效率。结果：观察组患者治疗总有效率为（96％）明显优于对照组患者治疗总有效率（88％）;两组患者不良反应发生率在比较后差异大,具有统计学的意义（P ＜0．05）。结论：将曲美他嗪纳入缺血性心肌病心力衰竭临床治疗中,提高了患者对知识的掌握程度与降低了患者对于疾病的心理压力,值得临床大力推广。     

曲美他嗪治疗老年慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察曲美他嗪对老年慢性充血性心力衰竭（CHF）的治疗效果。方法：选择CHF患者66例，随机分为2组．对照组30例，采用常规治疗方法，曲美他嗪组36例，在常规治疗的基础上加用曲美他嗪，6个月后比较NYHA心功能分级及左室射血分数，左室短轴缩短率的改善情况。结果：①两组治疗均有效，心功能明显改善。②治疗组的总有效率明显优于对照组（89％ vs 70％，P〈0．05）；心功能改善更为显著（P〈0．05）。结论：曲美他嗪可改善老年CHF患者的心功能状态，增加运动耐量。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效观察

目的：观察曲美他嗪对冠心病心力衰竭的疗效。方法：将86例冠心病心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,对照组接受常规治疗组,治疗组在常规治疗基础上服用曲美他嗪,观察两组治疗前后临床疗效、左室收缩末期容积（LVESD）、左室舒张末期容积（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）和左室短轴收缩率（FS）。结果：治疗组曲美他嗪临床总有效率88．37％,明显优于对照组的66．77％（P〈0．01）;治疗组心脏超声参数LVESD、LVEDD、LVEF、FS较对照组有显著性差异（P〈0．05）。结论：曲美他嗪能有效改善冠心病患者的心功能,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床分析

目的：探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效。方法：分析2010年4月～2016年3月前来我院接受治疗的冠心病心力衰竭患者164例的临床资料,随机分为对照组和观察组,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用美托洛尔和曲美他嗪治疗,比较两组疗效。结果：对照组患者的总有效率为97．56％,观察组患者的总有效率为85．37％,观察组患者的临床疗效显著优于对照组,差异有显著性（P＜0．05）。治疗后观察组患者的SBP、DBP、HR、LVESD、LVEDD显著低于对照组,差异有显著性（P＜0．05）;治疗后,观察组患者的LVEF显著高于对照组,差异有显著性（P＜0．05）。结论：美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果确切,能明显改善患者的心功能,值得推广。     

美托洛尔与曲美他嗪联合应用治疗冠心病心力衰竭临床疗效观察

目的：探讨美托洛尔与曲美他嗪联合应用治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法：将我院收治的76例冠心病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,各38例,两组患者均给予常规内科治疗,观察组患者在此基础上给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗,比较两组患者的临床疗效。结果：观察组患者经美托洛尔联合曲美他嗪治疗后,显效33例,有效3例,无效2例,治疗总有效率为94．7％,对照组患者治疗总有效率为73．7％,两组患者治疗总有效率之间的差异有统计学意义（P＜0．05）。两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论：采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效好,安全性高,值得临床进一步推广使用。     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭的疗效观察

目的：观察曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：选择老年CHF患者68例,随机分为对照组（34例）和治疗组（34例）。两组均给予洋地黄制剂、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上,加用曲美他嗪和美托洛尔,疗程为6个月,比较两组疗效。结果：治疗组31例有效,心功能改善总有效率为91.18%,对照组24例有效,总有效率为70.59%,两组间比较有显著性差异（P〈0.05）。治疗组治疗前后心功能各项指标均有显著改善（P〈0.05）。结论：曲美他嗪和美托洛尔联合应用能有效改善老年CHF患者的心功能,降低死亡率。     

曲美他嗪治疗冠心病合并心衰的有效性及安全性

目的：评价曲美他嗪治疗冠心病合并心衰的有效性及安全性。方法：选取2010年2月－2014年3月来我院冠心病合并心衰的120例患者，将其随机分为观察组和对照组，各60例，对照组给予常规治疗，如拜阿司匹林、利尿剂等常规药物治疗，观察组患者在常规治疗的基础上再加入曲美他嗪进行综合治疗，每日3次口服，20mg／次，治疗的时间为4个月。结果：观察组患者治疗总有效率为90.00％，对照组治疗总有效率为63．33％，观察组患者左室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、收缩末期内径（LVESD）明显优于对照组，而且无明显不良反应，观察组治疗效果优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论：曲美他嗪治疗冠心病合并心衰安全、有效，临床上应大力推广。     

曲美他嗪治疗老年心力衰竭50例疗效观察

目的观察曲美他嗪对老年心力衰竭（CHF）的疗效。方法将老年CHF患者100例,随机分为曲美他嗪组（50例）和对照组（50例）,对照组采用常规抗心力衰竭治疗方法,曲美他嗪组在常规抗心力衰竭治疗基础上加用曲美他嗪治疗,各组患者观察治疗3个月,每组患者分别进行治疗前后临床观察,超声心功能指标的测定,6min步行试验。结果与对照组相比,曲美他嗪组能更有效改善患者的临床症状,心功能指标,以及6min步行试验,差异均有统计学意义。结论在常规治疗老年CHF的基础上,加用曲美他嗪更能改善患者心脏功能。     

丹参多酚酸盐联合曲美他嗪治疗老年不稳定心绞痛的疗效观察

目的：探讨丹参多酚酸盐联合曲美他嗪（TMZ）治疗老年不稳定心绞痛的临床疗效。方法：选取老年不稳定心绞痛患者100例,随机分为两组,治疗组（50例,丹参多酚酸盐联合曲美他嗪治疗）及对照组（50例,常规抗心绞痛西药治疗）,疗程均为4周。观察两组患者心绞痛临床改善情况、心电图心肌缺血改善情况及血脂、血流变、不良反应发生率。结果：治疗组心绞痛临床症状改善总有效率优于对照组（92％ VS 64％,P＜0．05）;治疗组患者心电图改善总有效率优于对照组（90％ VS 68％,P＜0．05）;治疗后两组患者总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、全血比黏度及血浆比黏度水平均明显下降（P＜0．05）,且治疗组患者下降程度明显优于对照组（P＜0．05）。结论：丹参多酚酸盐联合曲美他嗪治疗老年不稳定心绞痛疗效明显,可降低患者血脂、血流变水平,改善临床疗效。