毛冬青口服液抗炎作用实验研究

目的 研究毛冬青口服液的抗炎作用.方法 用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀、醋酸至小鼠腹腔毛细血管通透性增加及大鼠棉球肉芽肿等动物实验模型研究其抗炎作用.结果 毛冬青口服液对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加及大鼠棉球肉芽肿等均有显著的抑制作用.结论 毛冬青口服液具有明显的抗炎作用.     

双黄连口服液稳定性考察

目的:考察双黄连口服液2005版药典新增连翘苷含量、绿原酸含量控制标准后,二年有效期内双黄连口服液质量稳定性.方法:采用大生产三批样品长期留样观察.结果:二年实际有效期内各项指标符合中国药典2005版质量标准要求.结论:双黄连口服液有效期二年其质量是有保证的.     

复方金线莲口服液的有效期测定

目的:用恒温加速试验法对复方金线莲口服液进行稳定性试验,以此测其有效期。方法:采用紫外分光光度法测定复方金线莲口服液主要有效成分牛磺酸的含量变化。结果:在恒温条件下加热时间与含量变化呈线 性关系,符合一般降解反应。结论:复方金线莲口服液有效期为460天(25℃)。     

贞芪扶正口服液的稳定性考察

目的：考察贞芪扶正口服液的稳定性，并预测其室温贮存有效期。方法：采用香草醛—硫酸比色法测定黄芪甲苷的含量；采用初匀速法预测其有效期。结果：贞芪扶正口服液室温贮存期为339d。结论：初匀速法预测药品有效期简便、省时，适用于医院制剂稳定性研究。     

清热化痰口服液稳定性研究

清热化痰口服液是由十几种中药组成的复方制剂，其成分复杂，因而有效期的预测是困难的．笔者认为，在现阶段以一种有效成分作为制剂有效期预测的指标是可行的．本文采用恒温加速试验法，对清热化痰口服液中的有效成分总黄酮量为指标测定有效期，并在常温下考察其稳定性，为贮藏和使用该药提供依据。1．仪器、药品与试剂：753型紫外分光光度计（上海分析仪器厂）；清热化痰口服液（本厂提供）；芦丁标准品（中国药品生物制品检定所）；其它试剂；均为AR。2．实验方法：2．1标准曲线的绘制：称取芦丁标准品，配成0．Zing／ml的10％甲醇溶液…     

毛冬青分散片制备工艺研究

正交实验优选毛冬青总黄酮提取工艺和毛冬青分散片制剂工艺处方,所得分散片的分散均匀度符合《中国药典》2010年版分散片标准,溶出度明显优于普通糖衣片。本文毛冬青分散片制备工艺简便易行,稳定可靠。     

昂立舒渴口服液的加速稳定性试验

目的　考察昂立舒渴口服液的稳定性 ,推测其在室温下的有效期。方法　采用经典恒温法 ,昂立舒渴口服液中总黄铜含量随时间变化属 1级降解反应 ,计算出室温反应速度常数 k=4.361× 1 0 -6/h。结果　用经典恒温法推算在室温下的有效期为 2 .75年。结论　昂立舒渴口服液在室温下是稳定的     

HPLC波长切换法同时测定心舒宁片中有效成分的含量

摘要：目的:建立HPLC波长切换法时测定心舒宁片中槲皮素、葛根素、山柰素、异鼠李素、毛冬青皂苷B2、毛冬青皂苷A1、毛冬青皂苷B1和冬青素A的含量。方法:采用Inertsil ODS-C18色谱柱（250 mm×4. 6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0. 4%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1. 0 ml·min-1,进样量为10μl,柱温为25℃,检测波长为360 nm（槲皮素、山柰素、异鼠李素）、250 nm（葛根素）、210 nm（毛冬青皂苷B2、毛冬青皂苷A1、毛冬青皂苷B1、冬青素A）。结果:槲皮素、葛根素、山柰素、异鼠李素、毛冬青皂苷B2、毛冬青皂苷A1、毛冬青皂苷B1和冬青素A的线性范围分别为10. 406～208. 120μg·ml-1,15. 426～308. 520μg·ml-1,2. 358～47. 160μg·ml-1,5. 352～107. 040μg·ml-1,2. 688～53. 760μg·ml-1,6. 620～132. 400μg·ml-1,5. 784～115. 680μg·ml-1,21. 604～432. 080μg·ml-1（r≥0. 999 4）;平均加样回收率为98. 4%～101. 3%（RSD<2. 0%,n=6）;精密度、重复性、稳定性（24 h）试验的RSD<2. 0%（n=6）。结论:所建立的方法稳定、可靠,可用于心舒宁片的质量控制。     

复方毛冬青灌肠液中毛冬青、大黄的薄层鉴别

复方毛冬青灌肠液由毛冬青、大黄等几味中药制成,具有活血化瘀,清热散结的功效,临床用于治疗阴道、子宫肿块、卵巢囊肿等疾病.该药是广东省中医院多年临床实践得到的验方,临床疗效较好[1,2],为提高其质量标准,有效控制其质量,现对其中的毛冬青、大黄进行薄层鉴别.《中国药典》2005年版一部收载了毛冬青药材,但无薄层鉴别[3].本研究采用同一薄层条件同时鉴别复方毛冬青灌肠液中的两味药材,使本品的质量具有可控性,而且方法简单、快速.     

HPLC法同时测定毛冬青药材中2个三萜皂苷类成分的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定毛冬青药材中2个三萜皂苷类成分(毛冬青皂苷B1和毛冬青皂苷B2)的含量。方法:采用Phenomenex C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长203 nm。结果:毛冬青皂苷B1和毛冬青皂苷B2线性范围分别为2.57～12.82μg(r=0.9998)和4.51～22.52μg(r=0.9999),平均回收率(n=6)分别为100.6%(RSD=0.94%)和100.7%(RSD=1.5%)。结论:6批样品的测定结果表明,该方法简便、准确,可用于毛冬青药材中毛冬青皂苷B1和毛冬青皂苷B2的含量测定。     

南瓜多糖的提取纯化及其复方口服液的降血糖作用研究

目的：提取和纯化南瓜、葛根及黄芪中的降糖有效成份，并考察由南瓜多糖、葛根黄酮及黄芪皂苷组成的复方口服液的降糖作用。方法：采用水提、醇提及柱层析法，分别提取和纯化南瓜、葛根及黄芪中的降糖有效成份，并将其配制成3种不同配比的复方口服液；建立四氧嘧啶高血糖小鼠模型，比较3种复方口服液的降糖作用。结果：提取获得南瓜多糖、葛根黄酮和黄芪皂苷，由其配制的3种复方口服液均能降低四氧嘧啶致高血糖小鼠的血糖值，并初筛出最佳的复方口服液。结论：本文中南瓜多糖、葛根黄酮及黄芪皂苷的提取和纯化方法简便，得到的南瓜多糖和葛根总黄酮纯度高，其复方口服液具有明显的降血糖作用。     

溪黄草口服液制备工艺研究

目的：制备质量稳定,澄清的溪黄草口服液。方法：以口服液中总黄酮含量为指标,用正交试验优选撮提取工艺,用甲壳质与乙醇作澄清工艺比较优选澄清工艺。结果：溪黄草加水１５倍,提取３次,每次１ｈ,用３５０ｐｐｍ浓度甲壳质吸附澄清,总黄酮含量高、稳定性好。结论：用水提聚、甲壳质吸附澄制备的口服液质量稳定、澄明度好。     

不同采收期的芒果叶中总黄酮的变化规律研究

目的研究不同采收期的芒果叶中总黄酮的变化规律。方法采用乙醇回流法从芒果叶中提取黄酮类物质,并用紫外分光光度法测定不同采收期芒果叶的总黄酮含量。结果芒果叶中总黄酮的含量随采收季节不同呈一定幅度变化,其中以1、11月总黄酮含量最高,5～7月含量较低。结论不同采收期是影响芒果叶中总黄酮质量的重要阂素。     

均匀设计法优化刺五加中总黄酮的提取工艺

目的：优化刺五加中总黄酮的提取工艺。方法：采用均匀设计方法,通过紫外分光光度法测定了刺五加中的总黄酮的含量。结果：以50%的乙醇浓度、20倍量、提取3次、每次30分钟为最佳提取工艺。结论：试验结果可为刺五加中的总黄酮的提取工艺的确定提供科学依据。     

广西田七总黄酮的超声波提取工艺及含量测定

目的：以总黄酮为指标，优化超声波提取田七黄酮的最佳工艺条件，测定广西田七不同部位黄酮含量。方法：运用正交设计筛选超声提取参数，以芦丁为对照品，采用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH比色法测定总黄酮含量。结果：采用φ（C2H6O）=70％为溶剂，预先浸泡2h，超声波提取3次，每次40min，以固液比为1：20为最佳超声提取工艺。并测定田七中不同部位黄酮含量，分别为根茎1．394mg／g，主根0．646mg／g，侧根0．785mg／g，须根0．982mg／g。结论：超声波提取工艺简便，方法可行；不同部位黄酮含量差异较大，根茎含量最高，侧根和须根其次，而主根含量最低。     

天蟾胶囊联合羟考酮治疗中度癌痛的疗效观察

目的 优化苦参总黄酮脂质体凝胶剂的制备工艺,并进行质量评价。方法 薄膜分散制备苦参总黄酮脂质体,以苦参总黄酮的包封率为指标,正交试验优化处方;以脂质体凝胶剂的成型性、涂展性、光泽度、均匀度、pH值及稳定性等综合评分为指标,星点设计-效应面法优化苦参总黄酮脂质体凝胶的处方及制备工艺;通过离心试验、低温试验、热恒温试验考察苦参总黄酮脂质体凝胶剂稳定性,检测其pH值。结果 苦参总黄酮脂质体的最佳处方为：卵磷脂与胆固醇比为9：1,磷酸缓冲盐pH值为7.0,苦参总黄酮的质量为0.05 g;平均包封率83.45%,平均粒径173.00 nm。苦参总黄酮脂质体凝胶剂最佳处方为：卡波姆0.20 g、甘油2.59 g、三乙醇胺0.20 g,其脂质体凝胶剂的稳定性良好,当温度超过60℃时,凝胶剂的颜色变浅,pH值为6.53。结论 优化后的苦参总黄酮脂质体凝胶制备工艺简单可行,质量稳定,为苦参总黄酮经皮制剂的开发提供依据。     

冬青注射液血管刺激性、溶血性及过敏性试验研究

目的评价毛冬青注射液的安全性,为临床用药提供实验依据。方法通过血管刺激性试验、体外溶血性试验、全身主动过敏性试验(ASA)和被动皮肤过敏试验(PCA),评价毛冬青注射液的安全性。结果毛冬青注射液无明显血管刺激性;无溶血和凝集反应;豚鼠全身主动过敏性试验与被动皮肤过敏试验均为阴性。结论在本次实验条件下,毛冬青注射液符合注射剂安全要求。     

舒乐口服液制备与临床应用

目的：对舒乐口服液的制备与临床应用进行研究。方法：根据处方中各药有效成分,分别采用蒸馏法、水提醇沉法、渗漉法提取制成口服液,临床治疗痛经150例。结果：治愈率44．7％,总有效率90．7％,结论：该制剂组方合理,疗效确切,携带服用方便。     

雷公藤口服液质量控制方法的研究

目的：建立雷公藤口服液的质量控制方法,研究制剂质量及其稳定性。方法：用TLC法测定雷公藤口服液中总生物碱,采用醇提－氧化铝柱层析净化－紫外分光光度法,以雷公藤甲素为对照,测定雷公藤提取液中总内酯的含量。用控制口服液的pH值和相对密度来达到制剂的稳定性。结果：分析6批口服液的含量,表明该口服液质量稳定,其中总内酯的含量低于市售的该类制剂。产生毒性低,服用安全有效,便于患者长期用药。结论：该方法可靠、操作简便,无需贵重仪器,适用于医院中药制剂质量控制。