毛冬青口服液抗炎作用实验研究

目的 研究毛冬青口服液的抗炎作用.方法 用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀、醋酸至小鼠腹腔毛细血管通透性增加及大鼠棉球肉芽肿等动物实验模型研究其抗炎作用.结果 毛冬青口服液对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加及大鼠棉球肉芽肿等均有显著的抑制作用.结论 毛冬青口服液具有明显的抗炎作用.     

毛冬青分散片制备工艺研究

正交实验优选毛冬青总黄酮提取工艺和毛冬青分散片制剂工艺处方,所得分散片的分散均匀度符合《中国药典》2010年版分散片标准,溶出度明显优于普通糖衣片。本文毛冬青分散片制备工艺简便易行,稳定可靠。     

毛冬青的质量标准研究

目的制定毛冬青的质量标准。方法考察14批毛冬青的性状、横切面及粉末显微特征;采用薄层色谱（TLC）法鉴别毛冬青。结论本标准可在一定程度上控制毛冬青的质量。     

毛冬青的质量标准研究

目的 制定毛冬青的质量标准.方法 考察14批毛冬青的性状、横切面及粉末显微特征;采用薄层色谱(TLC)法鉴别毛冬青.结论 本标准可在一定程度上控制毛冬青的质量.     

毛冬青的质量标准研究

目的制定毛冬青的质量标准。方法考察14批毛冬青的性状、横切面及粉末显微特征;采用薄层色谱(TLC)法鉴别毛冬青。结论本标准可在一定程度上控制毛冬青的质量。     

HPLC法测定毛冬青胶囊中具栖冬青苷和毛冬青酸的含量

目的：建立HPLC法同时测定毛冬青胶囊中具栖冬青苷和毛冬青酸含量的方法,并对3个批次毛冬青胶囊中上述两种化合物进行定量分析。方法：Zorbax SB-C18（4.6 mm×150mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长215 nm,柱温40℃,流速1.0 mL·min-1,进样量20μL。结果：具栖冬青苷和毛冬青酸的线性范围分别为1.22-521.1μg·mL-1（r=0.9995）、1.23-289.6μg·mL-1（r=0.9991）,加样回收率分别为99.24%（RSD=0.68%）、99.53%（RSD=0.85%）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可为毛冬青胶囊提供质量控制依据。     

毛冬青溶液的制备及质量标准研究

目的:制备毛冬青溶液并建立其质量标准。方法:煎煮法制备毛冬青溶液;用TLC法对其进行鉴别,留样1a观察其性状、pH值、相对密度、含量及微生物限度;用UV法测定毛冬青含量。结果:本溶液性状稳定,pH值、相对密度、含量及微生物限度均符合《中国药典》相关项下规定;毛冬青在8~60mg·mL-1浓度范围内与吸收度呈良好线性关系。结论:毛冬青溶液制备方法简单、稳定;所建标准可用于毛冬青溶液质量控制。     

RP-HPLC法测定毛冬青药材中毛冬青皂苷B_1的含量

目的测定毛冬青药材中毛冬青皂苷B1的含量,首次建立毛冬青药材的专属性含量控制方法。方法采用C18色谱柱;以乙腈-2mL·L-1H3PO4(39∶61)为流动相,柱温:30℃;流速:0.8mL·min-1;检测波长:203nm;进样量5μL。结果毛冬青皂苷B1的分离度良好,线性范围为0.5~12.5μg,平均回收率98.24%。结论方法专属性强,重复性好,结果准确,为毛冬青药材的质量控制提供了科学、专属性的质量控制方法。     

毛冬青的化学成分

目的:研究冬青科冬青属植物毛冬青(Ilex pubescens Hook. et Arn.)根的化学成分.方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析以及重结晶等方法,分离纯化毛冬青的化学成分,通过UV、MS、NMR波谱方法对结构进行解析和鉴定.结果:确定了4个化合物的结构,分别为:6'-O-acetyl-ilexsaponin A1 (1), β-D-mudanoside-A (2)、类叶升麻苷(acteoside, 3)、丁香脂素-4,4'-O-β-D-双葡萄苷 (liriodendrin, 4).结论:化合物1为新化合物,化合物2和3为首次从该属中发现的化合物.     

双黄连口服液稳定性实验研究

双黄连口服液系国家级新药,为了避免在贮藏过程中药物发生变化,我们对该产品进行了稳定性实验研究。1 实验样品及仪器供试品:双黄连口服液哈尔滨制药三厂制备。化学试剂:均为分析纯紫外分光光度计(日本岛津 UV-240型)     

安神益心液的稳定性考察

目的:考察安神益心液的稳定性。方法:用HPLC法测定有效成分含量,并考察性状、鉴别、相对密度、pH、微生物限度等其他指标。结果:影响因素试验结果表明本品可受高温及强光影响;加速试验和长期试验结果表明各项考察指标无明显变化。结论:本品在贮存及运输过程中应避免高温及强光照射;本品的工艺及包装等设计合理,符合制剂稳定的要求。     

金茵清热口服液稳定性考察

目的：考察金茵清热口服液的稳定性。方法依据《药物制剂稳定性实验指导原则》,观察金茵清热口服液的性状、pH、相对密度,采用高效液相色谱（ HPLC）法测定样品中栀子苷、绿原酸、丹酚酸B在实验条件下的含量变化,色谱条件：AtlantisT3色谱柱（150 mm×4.6 mm,3μm）,流动相A：0.05%磷酸溶液,流动相 B：乙腈,梯度洗脱,流速：0.8 mL·min-1,柱温：35℃,检测波长：254 nm。结果影响因素实验和加速实验中口服液的性状、pH和相对密度均未发生明显变化,而药效成分栀子苷、绿原酸、丹酚酸B的平均含量随存放时间的延长出现不同程度的降低。结论光照和高温对金茵清热口服液的稳定性有一定影响。     

麦味地黄口服液制备工艺考察

目的选择麦味地黄口服液最适当的制备工艺.方法时制备工艺进行改进,观察比较水沉时浓缩浸膏与纯化水的混合比例对配液量、产品澄清度及质量稳定性的影响.结果水沉时纯化水的加入比例是影响产品质量的关键因素,增加纯化水的量,能提高杂质分离程度,提高产品澄清度和质量稳定性.结论浓缩浸膏与纯化水以18的比例混合水沉是保证产品质量最适当的制备工艺.     

康脑舒口服液的研究

目的：设计神经衰弱治疗药物康脑舒口服液的处方和制备工艺,建立制剂的含量测定方法并进行临床观察。方法：用薄层色谱法对其中的徐长卿、淫羊藿、何首乌进行鉴别,以高效液相色谱法检测淫羊藿苷。结果：薄层色谱斑点清晰集中,含量测定平均回收率９５．８５％。结论：该制剂的制备工艺简单,性质稳定,质量可控,临床总有效率９１．００％。     

中药口服制剂稳定性实验研究

对７种中药口服液用比较法进行稳定性实验考察，为改善中药口服液的工艺和质量的标准提供参考数据。药液ｐＨ值为４．５－７．０时，产品稳定性较好。     

生脉饮塑料包装工艺与稳定性研究

［摘要］目的改进生脉饮(党参方)塑料包装的灌装（灭菌）工艺，使生产操作简单可控,质量指标符合内控标准,并保持稳定。方法采用正交实验法对煮沸灭菌及保温灌装工艺进行优选,确定最佳工艺后连续生产3批进行工艺验证、稳定性实验，重点考察pH、密度、含量等指标。结果工艺条件确定为：保温温度控制为60 ℃，药液pH控制在4.0，保温灌装时限控制在8 h内，检测结果符合内控标准，并且质量稳定。结论实验结果为确定正式的生产工艺提供了实验依据。     

安神宁口服液指纹图谱的研究

建立安神宁口服液的HPLC指纹图谱分析方法。方法：采用Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇（A）-水（B）,流速1．0ml·min。检测波长254nm,梯度洗脱的方法进行色谱分离,对各色谱峰进行数据处理,得出安神宁口服液的指纹图谱。结果：利用指纹图谱条件对制剂中多种有效成分同时进行了归属,测定了相似度,共有峰的重复性良好。结论：方法简单,快速,为制订安神宁口服液质量标准提供科学依据。     

芪术口服液药效学研究

目的:观察芪术口服液的免疫调节作用和抗应激能力.方法:采用环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠模型,观察芪术口服液对正常和免疫功能低下小鼠的影响;用小鼠游泳法、常压耐缺氧法观察其对小鼠抗应激能力的影响.结果:芪术口服液能显著减轻环磷酰胺所致的小鼠白细胞、红细胞减少,提高脾脏指数、胸腺指数,提高小鼠RES吞噬功能,延长小鼠游泳时间及常压耐缺氧能力.结论:芪术口服液具有增强免疫力和抗应激能力的作用.     

枳苓六妙口服液的稳定性考察

目的:考察枳苓六妙口服液的稳定性。方法:采用HPLC法测定有效成分含量,薄层色谱法对其进行鉴别,同时考察性状、相对密度、pH、微生物限度等指标。结果:枳苓六妙口服液有效成分含量含可受强光影响,但在质量标准范围之内,同时加速试验和长期试验结果表明各项考察指标无明显变化。结论:枳苓六妙口服液工艺及包装等设计合理,符合制剂稳定的要求,暂定有效期定为12个月。