复方苦参注射液静脉持续滴注治护中晚期肝癌体会

正复方苦参注射液是临床有效的抗癌中成药针剂,2009年1月-2011年10月,笔者采用化疗泵持续静脉滴注复方苦参注射液治护中晚期肝癌取得较满意的疗效。临床资料1一般资料选择中晚期原发性肝癌患者50例,所有病例均符合原发性肝癌临床诊断标准或病理确诊。     

复方苦参注射液联合TACE治疗对中晚期肝癌患者 疗效、肝功能、毒副作用改善观察

目的:观察复方苦参注射液联合经肝动脉化疗栓塞介入治疗对中晚期肝癌患者疗效、肝功能、毒副作用改善情况。方法:将2015年8月～2018年6月收治的150例中晚期肝癌患者随机分为对照组和观察组,每组75例。对照组进行经肝动脉化疗栓塞介入治疗,观察组在对照组治疗基础上加用复方苦参注射液。比较两组临床疗效、肝功能改善情况及毒副作用发生情况。结果:治疗后,观察组肝功能相关指标水平显著优于对照组,P0.05;观察组治疗有效率为64.00%,明显高于对照组的34.67%,P0.05;观察组毒副反应发生率均低于对照组,P0.05。结论:复方苦参注射液联合经肝动脉化疗栓塞介入治疗可有效改善中晚期肝癌患者肝脏功能,减轻手术带来的毒副作用,提高临床疗效。     

肝动脉化疗栓塞联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌疗效分析

目的 评价肝动脉化疗栓塞联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌的疗效.方法 对48例原发性肝癌患者随机分为联合治疗组和单纯化疗组,两组患者均进行连续3个周期的肝动脉化疗栓塞,联合组患者同时静脉滴注复方苦参注射液3个周期.结果 观察肝癌治疗有效率、治疗前后肝功能及血常规变化差异均有统计学意义.结论 肝动脉化疗栓塞联合复方苦参注射液可以提高肝癌治疗有效率,明显降低单纯化疗的不良反应,改善患者生活质量,具有肝功能保护作用,是治疗肝癌的有效治疗方法.     

中药联合化疗治疗中晚期肺癌疗效观察

目的:观察益肺抗瘤饮、复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效。方法:将68例中晚期肺癌患者随机分为治疗组35例和对照组33例,对照组在第1、8天给予重酒石酸长春瑞滨注射液25mg/m2,第1～3天给予顺铂30mg/m2;治疗组化疗方案同对照组,同时给予复方苦参注射液30mL加入0.9%氯化钠注射液250mL中静脉点滴,qd,连用2周为1个周期,每间隔1周重复治疗,共3～4个周期;益肺抗瘤饮每日1剂。两组病例均予昂丹司琼止吐治疗。结果:治疗组近期有效率为68.57%,对照组近期有效率为39.39%(P<0.05);生活质量改善率治疗组为77.14%,对照组为48.48%(P<0.05)。结论:益肺抗瘤饮、复方苦参注射液配合化疗治疗中晚期肺癌可以增加疗效,减少不良反应。     

复方苦参注射液联合香菇多糖腹腔灌注治疗癌性腹水的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合香菇多糖腹腔灌注治疗癌性腹水的疗效、安全性。方法:70例病理确诊恶性肿瘤并癌性腹水患者,随机分为2组,治疗组36例以复方苦参注射液10ml+香菇多糖10ml腹腔给药,对照组34例以复方苦参注射液10ml腹腔给药。每周给药2次,连续2周,观察疗效、腹围、尿量、KPS评分、不良反应。结果:治疗前及末次治疗后3天B超测定腹水的变化,P0.05,差异有明显统计学差异;治疗组腹腔灌注前、后腹围分别为 (95.66±7.70)cm、(85.35±5.93)cm,对照组腹腔灌注前、后腹围分别为 (94.87±8.61)cm、(89.03±7.23)cm,经t检验,P0.05,两组数据有统计学差异;两组KPS评分比较,P0.05,KPS评分无统计学差异,但治疗组较对照组有效率较高,表明在一定程度上,治疗组可提高生活质量;治疗组和对照组乏力和腹痛的发生率均低于对照组。结论:复方苦参注射液联合香菇多糖腹腔灌注治疗癌性腹水疗效较单药复方苦参注射液腹腔灌注疗效好,患者耐受性好,临床值得推广。     

胸膜腔置管引流并灌注复方苦参注射液联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效和护理

目的探讨胸膜腔置管引流并灌注复方苦参注射液联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液的近期疗效、副反应及护理。方法 88例肺癌伴恶性胸腔积液患者,先以中心静脉导管行胸膜腔置管和引流胸水,其后给予胸膜腔内注药及全程护理。治疗组46例以复方苦参注射液20 m L/次联合顺铂40~60 mg/次胸膜腔内灌注。对照组42例单用顺铂40~60 mg/次胸膜腔内灌注,每7 d注射1次,连续注射3次。观察2组1月后的治疗效果、生活质量评分(KPS)及并发症。结果治疗组有效率优于对照组(P0.05)。治疗组治疗后KPS评分提高改善率高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组的并发症差异无统计学意义(P0.05)。结论胸膜腔置管引流并灌注复方苦参注射液联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液疗效肯定,全程规范细致的护理是治疗成功的关键因素。     

艾迪注射液治疗晚期原发性肝癌的临床观察

1998年1月~2005年2月作者对59例中晚期原发性肝癌患者应用复方抗癌中药艾迪注射液治疗,取得较好的近期疗效,现总结如下。1临床资料与方法本组59例均确诊为晚期原发性肝癌,其中17例为剖腹探查后病理诊断,5例为肝穿刺细胞学诊断,37例为临床诊断,即B超、腹CT定位和AFP定性诊断。59     

联合蟾酥注射液、丹参粉针剂、苦参碱肝动脉灌注治疗中晚期肝癌临床研究

目的:初步探讨联合蟾酥注射液、丹参粉针剂、苦参碱肝动脉灌注栓塞治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法:对24例经影像学及病理学确诊的中晚期肝癌患者行经肝动脉灌注蟾酥注射液、丹参粉针剂、苦参碱,部分予以适量超液态碘化油栓塞,比较治疗前后临床征象的变化,应用Karnofsky评分标准评价治疗前后生存质量的变化。结果:技术成功率100%,术后30d死亡率为0%,19例(79.2%)患者Karnofsky评分术后增加10分以上,生存质量提高。结论:应用蟾酥注射液、丹参粉针剂、苦参碱联合动脉灌注栓塞治疗中晚期肝癌,对缓解患者临床症状,改善患者生存质量有重要价值。     

康莱特注射液治疗中晚期原发性肝癌临床观察

目的:观察康莱特注射液治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:将60例原发性肝癌随机分为两组:治疗组和对照组均为30例。治疗组采用康莱特注射液静脉点滴治疗;对照组采用FUDR+奥沙利铂静脉点滴全身化疗。观察临床症状变化、karnofsky评分、血常规、肝功能指标、近期疗效(包括有效率及稳定率)。结果:上述观察的各项指标,除近期疗效有效率相近外,其他各项指标治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:康莱特注射液治疗中晚期肝癌较FUDR+奥沙利铂方案全身化疗治疗能明显改善症状、提高生存质量、使肿瘤稳定率提高,而且没有毒副反应。     

动脉灌注抗癌新药旋复花注射液治疗肺癌的初步临床研究

旋复花注射液是从滇产水朝阳旋复花中提取其有效抗癌成份(倍半帖内脂化合物)制成的针剂。本文通过支气管动脉灌注旋复花注射液治疗中晚期支气管肺癌20例,分别对旋复花注射液的剂量、使用方法、毒副反应及疗效进行观察,结果显示有应用前景。     

复方苦参注射液胸腔灌注治疗癌性胸腔积液疗效观察

目的:观察复方苦参注射液胸腔灌注治疗癌性胸腔积液的近期治疗效果。方法:癌性胸腔积液患者100例随机分为对照组及治疗组各50例。治疗组给予胸腔积液引流联合复方苦参注射液胸腔灌注治疗;对照组给予胸腔积液引流联合丝裂霉素胸腔灌注化疗,比较2组胸腔积液控制率、生活质量改善率、不良反应。结果:治疗组完全缓解16例,部分缓解12例,总有效率56%;对照组完全缓解15例,部分缓解14例,总有效率58%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后生活质量有效率均为66%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组不良反应发生率16%低于对照组56%(P<0.05)。结论:复方苦参注射液胸腔灌注治疗癌性胸腔积液较丝裂霉素不良反应轻。     

复方苦参注射液胸腔灌注治疗癌性胸腔积液疗效观察

目的:观察复方苦参注射液胸腔灌注治疗癌性胸腔积液的近期治疗效果.方法:癌性胸腔积液患者100例随机分为对照组及治疗组各50例.治疗组给予胸腔积液引流联合复方苦参注射液胸腔灌注治疗;对照组给予胸腔积液引流联合丝裂霉素胸腔灌注化疗,比较2组胸腔积液控制率、生活质量改善率、不良反应.结果:治疗组完全缓解16例,部分缓解12例,总有效率56%;对照组完全缓解15例,部分缓解14例,总有效率58%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).2组治疗后生活质量有效率均为66%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗组不良反应发生率16%低于对照组56%(P<0.05).结论:复方苦参注射液胸腔灌注治疗癌性胸腔积液较丝裂霉素不良反应轻.     

复方苦参注射液联合顺铂治疗肺癌引致恶性胸腔积液临床疗效及安全性评价

目的探究复方苦参注射液联合顺铂在肺癌引致恶性胸腔积液治疗中的疗效及安全性,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法选取某院2014-01—2015-12收治的肺癌致恶性胸腔积液患者60例,随机分成两组。对照组采用单一顺铂灌注治疗,观察组采用复方苦参注射液联合顺铂灌注治疗。对比分析两组患者的治疗总有效率、生活质量和不良反应情况。结果患者均完成灌注治疗,且观察组的治疗总有效率(80.00%)显著高于对照组(56.66%),生活质量改善率(80.00%)显著高于对照组(53.33%),差异具有统计学意义(P0.05),而不良反应显著少于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);观察组患者的中性粒细胞减少和消化道反应不良反应多为Ⅰ~Ⅱ级,对照组患者的不良反应有约一半左右为Ⅲ~Ⅳ级,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液联合顺铂治疗肺癌引致恶性胸腔积液具有显著的临床疗效,能显著改善患者的生活质量,且安全性较好。     

复方苦参注射液联合多西紫杉醇治疗中晚期胃癌疗效分析

目的探讨复方苦参注射液联合多西紫杉醇治疗中晚期胃癌的有效性和安全性。方法 200例符合纳入标准的中晚期胃癌患者分为两组,对照组给予多西紫杉醇治疗,观察组在对照组的基础上联合使用复方苦参注射液治疗。结果观察组近期有效率为55.0%,卡洛夫斯基执行状态(KPS)评分由(60.5±7.3)分增加至(82.9±9.9)分,对照组近期有效率为38.0%,KPS评分由(60.2±9.8)分增加至(72.3±8.3)分,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组的不良反应明显少于对照组,出现中性粒细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、胃肠道反应及手足综合征例数均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05),出现肝功能损害例数两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液联合多西紫杉醇治疗中晚期胃癌可以提高治疗有效率,提高KPS评分,改善患者生活质量,减少不良反应,值得临床推广。     

复方苦参注射液联合化疗晚期结直肠癌

目的观察复方苦参注射液联合化疗晚期大肠癌的疗效及不良反应。方法观察组采用奥沙利铂100 mg/m2,静脉滴注2 h,亚叶酸钙200 mg/m2静脉滴注2 h,随后氟尿嘧啶400 mg/m2静脉注射,氟尿嘧啶2.4~3.0 mg/m2持续静脉滴注46 h,复方苦参注射液15 ml,第1~10天用,2周重复;对照组奥沙利铂100 mg/m2,静脉滴注2 h,亚叶酸钙200 mg/m2静脉滴注2 h,随后氟尿嘧啶400 mg/m2静脉注射,氟尿嘧啶2.4~3.0 mg/m2持续静脉滴注46 h;4周期后评价疗效。结果观察组有效率较高,但与对照组相比差异无统计学意义,病变进展率有统计学意义(P<0.05),提示联合复方苦参注射液进行治疗可使患者的病情进展得到延缓,生存期得以延长。观察组不良反应明显减轻,两组相比差异有统计学意义。结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期大肠癌可使生存期得以延长,减轻不良反应,提高对化疗的耐受性,提高患者生活质量。     

支气管动脉化疗栓塞联合艾迪注射液治疗中晚期肺癌的临床疗效观察

传统的全身静脉化学治疗中晚期肺癌疗效欠佳,支气管动脉化疗栓塞（BACE）在疗效上虽有所提高,但其抗肿瘤药物的不良反应,尤其是对造血和免疫功能的抑制,仍严重影响了患者的生活质量。有关的研究已经证实,在中药艾迪注射液支持下的超剂量动脉介入化疗栓塞在治疗肝癌中有较好的疗效。为此,我院以BACE联合应用艾迪注射液治疗中晚期肺癌30例,疗效满意,现报道如下。     

复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的观察复方苦参注射液联合TP方案(紫杉醇联合顺铂)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及不良反应。方法 112例非小细胞肺癌患者随机分成两组,治疗组56例用复方苦参注射液联合TP方案,对照组56例只用TP方案治疗,连用2～4个周期,对比分析两组近期疗效、生活质量、毒副反应等方面变化。结果治疗组近期疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组较对照组生活质量有明显改善,毒副作用明显降低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液对小细胞肺癌化疗具有增效、减毒作用。     

亚砷酸注射液治疗中晚期原发性肝癌的临床研究

目的　观察亚砷酸注射液治疗中晚期原发性肝癌近期疗效及不良反应。方法　 2 0 0 1 - 0 2～ 2 0 0 1 - 1 0对 1 0例中晚期原发性肝癌 ,采用亚砷酸注射单药静脉滴注 2 8d。结果　生存质量稳定占 80 % ,右上腹部疼痛缓解 3例 ,减轻 4例 ,无好转 2例 ,未发现 度以上不良反应。结论　亚砷酸注射液单药治疗中晚期原发性肝癌 ,尤其是对初治者有一定疗效 ,在稳定生存质量及改善临床症状也有较好效果 ,毒副作用小。提示亚砷酸注射液可能会成为一种新的治疗肝癌和辅助治疗肝癌的药物     

复方苦参注射液联合TACE治疗原发性肝癌的临床疗效

目的:探讨应用复方苦参注射液联合经导管肝动脉化疗栓塞术治原发性肝癌的临床疗的影响。方法:选取2016年7月~2018年7月收治的原发性肝癌患者64例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组31例和联合组33例。对照组采用经导管肝动脉化疗栓塞术治疗,联合组采用经导管肝动脉化疗栓塞术联合复方苦参注射液治疗。比较两组临床疗效,外周血循环肿瘤细胞和T淋巴细胞亚群变化以及生活质量情况。结果:联合组治疗有效率高于对照组(P<0.05);对照组辅助性T细胞、细胞毒T细胞比例和循环肿瘤细胞水平下降(P<0.05),联合组辅助性T细胞、细胞毒T细胞比例与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),循环肿瘤细胞水平较治疗前降低,且低于对照组(P<0.05);两组生活质量评分均较治疗前提高,且联合组高于对照组(P<0.05),联合组生活质量稳定及提高率高于对照组(P<0.05)。结论:对于无法进行根治性手术治疗的原发性肝癌患者行复方苦参注射液和联合经导管肝动脉化疗栓塞术治疗,可改善患者免疫功能,降低循环肿瘤细胞水平,提高患者生活质量。     

复方苦参注射液联合放化疗治疗晚期宫颈癌的临床观察

目的 观察复方苦参注射液联合子宫动脉灌注栓塞化疗及放射治疗对晚期宫颈癌的近期效果、毒副作用和生活质量.方法 将58例晚期宫颈癌患者随机分成两组:对照组(动脉栓塞化疗及放射治疗)23例和治疗组(在对照组的基础上加用复方苦参注射液)35例,观察比较两组的疗效及毒副反应.结果 治疗组总有效率为62.9％ (22/35),对照组为34.8％ (8/23),两组差异有统计学意义(x2=4.3809,P＜0.05).治疗组生活质量改善率为60.0％ (21/35),对照组为26.1％ (6/23),两组差异有统计学意义(x2 =6.1247,P＜0.05).胃肠道反应治疗组较对照组明显减轻(Z =9.092,P＜0.05).治疗组疼痛缓解率为68.6％ (24/35),高于对照组34.8％(8/23)(x2=6.4068,P＜0.05).结论 复方苦参注射液联合放化疗治疗晚期宫颈癌可以提高疗效和生活质量,减轻毒副反应.