复方银杏叶颗粒中总黄酮醇苷的含量测定

目的:建立HPLC法测定复方银杏叶颗粒中总黄酮醇苷含量。方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50);流速为1.0 m L/min;检测波长为360 nm。结果:槲皮素在7.5656~189.14μg/m L范围内线性关系良好(r=0.9999);山柰素在7.0832~177.08μg/m L范围内线性关系良好(r=0.9999);异鼠李素在4.6728~177.08μg/m L范围内线性关系良好(r=0.9999);总黄酮醇苷的平均回收率为100.9%,RSD为1.2%。结论:本方法操作简便、灵敏、可靠,具有良好的重复性和稳定性,可用于复方银杏叶颗粒中总黄酮醇苷的检测。     

高效液相色谱法测定银杏磷脂胶囊中总黄酮醇苷的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定银杏磷脂胶囊中总黄酮醇苷的含量的方法。方法以Hypersil C18(4.6mm×200mm,5um)为色谱柱;以甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;检测波长:360nm;流速:1.0ml/min;结果总黄酮醇苷(槲皮素、山奈素和异鼠李素)的线性范围分别为7.53-120.5lg.ml-1(r= 0.9998)、7.46-119.36μg.ml~1(r=0.9995)、5.05-80.77μg.ml~(-1)(r=0.9996)。平均回收率分别为101.5%,RSD为1.4%。结论该方法快速、准确、重现性好,可作为银杏磷脂胶囊中总黄酮醇苷的含量的方法。     

软脉灵颗粒的质量标准研究

目的建立软脉灵颗粒的质量标准。方法用薄层色谱法对方中制何首乌、白芍、黄芪和淫羊藿进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定制剂中丹酚酸B和芍药苷的含量。结果薄层色谱斑点清晰,专属性强;丹酚酸B进样量在9.442~47.210μg mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.68%,RSD%=1.08;芍药苷进样量在10.653~53.265μg.mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.61%,RSD%=0.69。结论本研究方法操作简便,结果可靠,重复性好,可用于软脉灵颗粒的质量控制。     

青海地区五脉绿绒蒿总黄酮含量测定参数及测定条件设定

目的通过对青海地区五脉绿绒蒿总黄酮含量测定参数及测定条件的比较研究,确立适用于高海拔试验条件下绿绒蒿属药材中总黄酮含量的测定参数。方法采用单因素考察法对样品提取溶剂、水解酸液的浓度、时间进行了考察,对HPLC法测定五脉绿绒蒿药材中槲皮素、山奈素、异鼠李素的总含量的色谱系统进行了比较研究。结果 70%甲醇为提取溶剂提取率较高,盐酸-70%甲醇（5：25）水解1 h时酸水解率高。槲皮素、山奈素、异鼠李素3种成分进样量分别在0.026～0.26μg、0.0177～0.177μg、0.0053～0.053μg范围内呈良好的线性关系,相关系数均为0.9999。平均加样回收率（n=9）分别为97.61%、97.37%、97.34%。测得青海产5批五脉绿绒蒿总黄酮含量在0.513～1.271 mg﹒g-1之间。结论本研究确定的总黄酮的含量测定参数及测定条件能够准确测定绿绒蒿属药材中总黄酮含量,与原标准相比能够更好地反映高原地区绿绒蒿药材的整体质量。     

蒲黄药材中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷含量测定方法优化研究

目的建立蒲黄中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量测定方法。方法采用单因素考察方法建立供试品溶液制备方法;采用高效液相色谱法(HPLC)法测定香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量,色谱条件为Waters SunFire~(TM)C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长254 nm,柱温20℃。结果蒲黄药材采用80倍量的甲醇回流提取1.5 h,制备供试品溶液;香蒲新苷在0.245 2~1.471 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为98.47%,相对标准偏差(RSD)=2.05%(n=6);异鼠李素-3-O-新橙皮苷在0.191 2~1.147 4μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为100.56%,RSD=2.56%(n=6)。结论所建立的含量测定方法简便准确,重现性好,为蒲黄药材质量控制和评价奠定基础。     

乳疾灵胶囊质量标准研究

[目的] 建立乳疾灵胶囊质量标准.[方法] 采用薄层色谱法对方中淫羊藿、赤芍、丹参、青皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定.[结果] 薄层鉴别均斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定中淫羊藿苷进样量在0.0928～0.4640μg范围内,与峰面积线性关系良好(r-0.9998),平均回收率为99.12%,RSD=1.54%(n=6).[结论] 所建立方法操作简单、专属性和重复性良好,可作为该制剂目的质量控制方法.     

HPLC法测定注射用复方甘草酸苷中两种氨基酸的含量

目的建立HPLC法测定注射用复方甘草酸苷中甘氨酸与盐酸半胱氨酸的含量。方法采用Agela-C18色谱柱;甲醇—硫酸铵溶液(5:95)为流动相;检测波长为205 nm。结果甘氨酸进样量在4.056-202.80μg范围内与峰面积呈良好线性关系,回收率为99.1%,RSD=0.3%(n=9);盐酸半胱氨酸进样量在0.2066-10.33μg范围内与峰面积呈良好线性关系,回收率为98.7%,RSD=0.5%(n=9)。结论该方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于注射用复方甘草酸苷的质量控制。     

HPLC法测定痔比舒胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立以高效液相色谱法测定痔比舒胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法色谱柱为DiamonsilTMC18（200 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为1%三乙胺（磷酸调节pH3.0）-乙腈（77：23）,检测波长为430 nm,柱温为35℃。结果盐酸小檗碱进样量在0.201 92～1.817 28μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.999 9）;平均回收率为99.30%,RSD=1.26%。结论本方法简单、准确,可用于痔比舒胶囊的质量控制。     

HPLC测定喉痛灵胶囊中绿原酸含量

[目的]建立喉痛灵胶囊中绿原酸的含量测定方法。[方法]采用HPLC法，ODS-C18柱为色谱柱，乙腈．0．1％磷酸溶液（9：91）为流动相；流速为1．0ml／min；进样量为10出；检测波长为327nm。[结果]绿原酸进样量在0．102～1．024μg范围内线性良好；平均回收率为98．88％，RSD为1．09％（n=6）。[结论]本文建立的HPLC法可作为喉痛灵胶囊中绿原酸的含量测定方法。     

双花解毒口服液质量标准研究

目的：建立双花解毒口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别双花解毒口服液黄芩药材;高效液相色谱法测定双花解毒口服液中黄芩苷含量。结果：双花解毒口服液中黄芩有良好的鉴别特征,符合规定;黄芩苷在0.27~8.64μg范围内,进样量与其色谱峰峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.39%。结论：本鉴别和含量测定方法简单、快速、准确,可作为本品定性和定量检测方法。     

气相色谱法测定少林正骨凝胶中樟脑、龙脑、薄荷脑的含量

目的:建立气相色谱法测定少林正骨凝胶中樟脑、冰片、薄荷脑的含量测定.方法:色谱柱采用DB-5毛细管色谱柱30 m×0.25 mm(涂布厚度0.25μm);柱温为100℃.结果:樟脑对照品进样量在0.8μg～2.8μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.83%,RSD为1.32%(n=6);龙脑对照品进样量在0.5μg～1.8μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.17%,RSD=1.57%(n=6);薄荷脑进样量在0.5μg～1.7 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.49%,RSD为1.72%(n=6).结论:方法简便,可靠,准确,可用于该制荆的质量控制.     

优化HPLC进行甘地胶囊中黄芩苷的含量测定

目的优化甘地胶囊中黄芩苷HPLC的含量测定方法,建立甘地胶囊的质量标准。方法色谱柱为Waters Symmtry C18（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相为甲醇:0.4%磷酸（43∶57）;流速1.0 mL/min;检测波长为280 nm。结果黄芩苷进样量在0.0319～3.19μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99.62%,RSD为0.86%。结论本法操作简便,测定准确性提高,可用于甘地胶囊中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定连翘水提液中连翘苷的含量

[目的]建立连翘水提液中连翘苷的含量测定方法。[方法]系用高效液相色谱法进行测定。色谱柱：Thermo electron corporationC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-水（25：75）；流速：1．0ml/min；检测波长：277nm；进样量：5μl；柱温为室温。[结果]连翘苷进样量在0．157～1．57／μg范围内线性关系良好，回归方程为：A=473744C＋7．1092；平均加样回收率为99．34％，RSD=1．84％（n=5）。[结论]本法可为测定连翘水提液中连翘苷提供参考依据。     

HPLC法测定肾复康胶囊中大黄素的含量

[目的]建立肾复康胶囊中大黄素含量测定的方法。[方法]以甲醇为溶剂,超声振荡法提取出胶囊中的大黄素,采用HPLC法测定其含量。[结果]大黄素在0.8208~4.1040μg范围内进样量与峰面积量良好的线性关系(r=0.9984),平均回收率为97.6%,RSD=0.58%(n=5)。[结论]HPLC方法简便、快速、准确,可用于肾复康胶囊的质量控制。     

UPLC法测定固经丸配方颗粒中黄芩苷的含量

[目的]建立固经丸配方颗粒中黄芩苷的含量测定方法。[方法]采用超高效液相色谱法（UPLC）进行测定,色谱条件为Acquity UPLC BEH C18色谱柱（2．1mm×100mm,1．7μm）,甲醇-0．2％磷酸（38：62）为流动相,流速0．25ml／min,检测波长为315nm。[结果]黄芩苷进样量在0．0204μg～0．3267μg范围内时,进样量与峰面积有良好的线性关系（r=0．9998,n=5）;平均加样回收率为101．06％（RSD=0．82％）。[结论]本法简便、快速、稳定、准确可靠、重复性好,可用于固经丸配方颗粒的质量控制。     

芒果叶中芒果苷含量的测定

[目的]建立芒果叶中芒果苷含量的测定方法;测定不同时期芒果叶中芒果苷的含量。[方法]采用高效液相色谱法(HPLC),Cosmosil ODS柱分离,流动相:乙腈-1%冰醋酸溶液(15∶85)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长254 nm。从海南采集不同时期的芒果叶,测定其中芒果苷含量。[结果]芒果苷在0.069 5~2.224 0μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率96.77%,RSD=1.19%。[结论]所建立的芒果苷含量测定方法灵敏度高,准确度高,重现性好。     

逍遥蒌贝胶囊的质量标准研究

目的建立逍遥蒌贝胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法（TLC）对处方中白术、当归、浙贝母和柴胡进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定处方中芍药苷的含量,色谱柱：Diamonsil C18色谱柱（4.6 mm×200 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸水溶液（30∶70,v/v）;流速：1.00 mL.min-1;检测波长：232 nm;进样量10μL。结果薄层鉴别的色谱斑点清晰,特征斑点对应性强,阴性对照无干扰;芍药苷进样量在65～1 300 ng范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.43%（n=6）,RSD为1.97%。结论所建立的方法简便、准确、重现性好,可作为逍遥蒌贝胶囊的质量控制标准。     

HPLC法测定银翘解毒颗粒中连翘苷和牛蒡子苷的含量

目的：建立以RP-HPLC法测定银翘解毒颗粒中连翘苷和牛蒡子苷含量的方法。方法：采用Agilent C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈-水（27：73）,检测波长：280nm,柱温：30℃,流速：1．0ml／min。结果：连翘苷在0．02142～0．10710μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99．93％,RSD为0．71％;牛蒡子苷在0．8368-6．6940μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99．75％,RSD为0．44％。3批样品中连翘苷和牛蒡子苷的含量分别为0．04318、1．07300mg]g;0．04306、1．07000mg／g;0．04310、1．07100mg／g。结论：本法灵敏、准确,专属性强,重现性好,可作为银翘解毒颗粒中连翘苷和牛蒡子苷的含量测定方法。     

眼络通冲剂质量控制标准实验室研究

[目的]研究眼络通冲剂的定性和定量质控指标。[方法]采用硅胶G薄层色谱法对冲剂中两种主要成分川芎和三棱进行定性鉴别;用RP-HPLC法对葛根素进行含量测定,采用Kromasil100-5C18（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱,甲醇-水（30：70）作流动相,检测波长为250nm。[结果]葛根素进样量在0.06～0.65μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,日内、日间精密度RSD分别为0.85%和0.48%（n=5）。得高、中、低3个浓度平均加样回收率（n=3）分别为101.2%、101.1%、101.4%,RSD分别为1.1%、0.94%、0.41%。[结论]硅胶G薄层色谱定性法和RP-HPLC定量法结果准确可靠,重现性好,可作为该制剂质控标准。     

RP-HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

[目的]建立测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量的方法.[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为反相C18色谱柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇1 g/L庚烷磺酸钠溶液(60∶40),流速为0.8 mL/min,柱温为30℃,检测波长为262 nm.[结果]马来酸氯苯那敏的进样量在0.254 4~1.780 8μg范围内时与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.7%,RSD为2.0%.[结论]RP-HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量方法简便、结果准确并重现性好,可用于咳特灵胶囊的质量控制.