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相似文献
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1.
2.
目的探讨奥拉西坦治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将86例脑梗死患者随机分为观察组44例和对照组42例,观察组在常规治疗的基础上给予奥拉西坦,对照组给予吡拉西坦,3周为一疗程,4周后疗效评定。结果 2组GCS量表评分、MMSE评分观察组有效率88.64%,治疗组有效率61.9%。结论奥拉西坦治疗急性脑梗死综合疗效优于吡拉西坦,且不良反应少。  相似文献   

3.
降纤酶治疗急性脑梗死疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
  相似文献   

4.
脑梗死是中老年人的一种多发病,致残率和死亡率相当高,其病因、发病机制复杂,现有的治疗方法及药物种类繁多,为判断并选择出一种临床较为有效的药物,我科于1998年使用了中美合资烟台北方制药有限公司生产的降纤酶(卫生部。国家脑防办进行全国大样本、多中心、双盲试验选定厂家产品)对住院急性脑梗死人进行了前瞻性随机单盲研究,观察该药的临床疗效,现总结如下。1资料和方法1.1病例选择病人诊断符合全国第四届脑血管病学术会议诊断标准并经头颅CF平扫证实为颈内动脉系统梗塞者,无治疗禁忌症且发病时间都在~周之内。1.2分组方法…  相似文献   

5.
目的 探讨高压氧治疗急性脑梗死的临床治疗效果.方法 选取在2011-05-2011-12到我院进行治疗的急性脑梗死患者80例为研究对象,所有患者随机分为40例观察组(高压氧联合药物治疗组)和40例对照组(单纯药物治疗组),后进行统计和观察比较2组患者的临床治疗情况.结果 观察组患者在治疗有效率、促进神经功能恢复的情况明显优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论 高压氧联合药物治疗急性脑梗死患者能够促进神经功能恢复,提高治疗总有效率,是一种比较安全、有效、可靠的治疗方法.  相似文献   

6.
疏血通治疗急性脑梗死疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的评价疏血通对急性脑梗死的疗效。方法将70例脑梗患者随机分为治疗组(疏血通)和对照组(低分子肝素钙),比较2组治疗前后的疗效。结果2组临床疗效比较有明显差异(P<0.05),治疗组血液流变学指标改善显著(P<0.05),2组均未见任何不良反应。结论疏血通注射液对急性脑梗死疗效显著,安全可靠。  相似文献   

7.
我科于2006年4月~10月应用降纤酶治疗急性脑梗死30例,疗效满意,报道如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料 入选患者60例均符合1995年全国第4届脑血管病会议制定的诊断标准[1],且具备以下条件:(1)发病时间不超过48h;(2)年龄<75岁;(3)头颅CT扫描除外颅内出血;(4)治疗前收缩压≤185mmHg,舒张压≤110mmHg;(5)无出血素质和出血性疾病;(6)首次发病或既往发病未留下神经功能缺损;(7)未用其他抗凝或溶栓药物;(8)瘫痪肢体肌力Ⅳ级以下;(9)血小板、凝血分析各项指标正常.入选60例,随机分成2组,观察组30例,男16例,女14例,年龄56~74岁,平均67岁;对照组30例,男18例,女12例,年龄55~73岁,平均65岁,既往史和伴发病评分,发病到治疗时间差异均无统计学意义(P>0.05).  相似文献   

8.
高压氧治疗急性脑梗死疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探索高压氧治疗急性脑梗死的疗效及疗程。方法将86例急性脑梗死入选病例随机分为高压氧治疗组和常规治疗组,前者在后者基础上同时进行治疗,2组分别在治疗前、治疗后10 d和30 d进行ESS评分,并根据临床表现进行总有效率评定。结果高压氧治疗组治疗30 d时ESS评分及总有效率均高于对照组及治疗前,但治疗10 d时ESS评分与对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论脑梗死患者在常规治疗基础上加用高压氧治疗可提高疗效,但疗程宜在30 d以上。  相似文献   

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10.
1997年至1998年,我们应用潘南金治疗急性脑梗塞30例,其疗效满意,现报告如下。1资料和方法1.1一般资料治疗组30例,男16例,女14例,年龄43~70岁,平均年龄57.4岁。对照组30例,男18例,女12例。年龄46-68岁,平均56.15岁,病程均在一周内。本组病人诊断均符合1986年第2次全国脑血管病学术会议第三次修订的各类脑血管诊断要点,并经头颅CT确诊。查肾功能和心电图排除肾衰和房室传导阻滞。1.2治疗方法对照组应用脑二磷胆碱0.75g,三磷酸腺着40mg,辅酶A200U加入生理盐水500ml静滴,1日1次,14d为一疗程。急性期有脑水肿者同时用20…  相似文献   

11.
降纤酶治疗急性脑梗死的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评价降纤酶治疗急性脑梗死的疗效。方法将急诊入院的急性脑梗死351例随机分为两组,观察组192例和对照组159例。观察组入院后根据血常规、凝血四项结果,给予降纤酶5-10U,同时配合应用其它改善脑功能的药物。对照组仪给予相同的改善脑功能的药物。观察两组治疗前后临床神经功能缺损评分、凝血四项和不良反应等。结果治疗后观察组神经功能缺损程度较对照组明显下降,两组比较有显著差异性(P〈0.01),头颅CT示观察组较对照组患者脑梗死面积缩小,脑水肿程度减轻。凝血四项中纤维蛋白原含量明显降低,与对照组比较有显著性差异(P〈0.001)。结论根据凝血四项中纤维蛋白原的含量给予不同剂量的降纤酶治疗急性脑梗死,能显著缩小梗死面积,有效改善患者神经功能缺损的程度及预后,降低致残率,且米见明显不良反应,是治疗急性脑梗死的有效方法之一。  相似文献   

12.
目的 观察丁苯酞治疗急性脑梗死的疗效.方法 60例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,各30例,对照组应用阿司匹林和银杏达莫等治疗,观察组在对照组的基础上加用丁苯酞,在14d、28d后各对2组患者进行NIHSS评分及不良反应观察.结果 2组14d、28d的NIHSS评分均较治疗前明显好转,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 丁苯酞治疗急性脑梗死有效.  相似文献   

13.
目的观察血塞通治疗急性脑梗死的疗效.方法对198例急性脑梗死患者随机分为两组(1)血塞通治疗组103例;(2)对照组95例.比较两组疗效.结果血塞通组基本痊愈24例(23.3%),总显效率51.5%,总有效率94.2%,明显高于对照组(7.3%、32.6%、68.3%)(P<0.01).血塞通治疗后血液流变学改善也较对照组显著差异(P<0.01),且未见明显不良反应.结论血塞通治疗急性脑梗死安全有效.  相似文献   

14.
丹奥治疗急性脑梗死的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

15.
16.
目的评价降纤酶治疗急性脑梗死的疗效。方法将急诊入院的急性脑梗死351例随机分为两组,观察组192例和对照组159例。观察组入院后根据血常规、凝血四项结果,给予降纤酶5~10U,同时配合应用其它改善脑功能的药物。对照组仅给予相同的改善脑功能的药物。观察两组治疗前后临床神经功能缺损评分、凝血四项和不良反应等。结果治疗后观察组神经功能缺损程度较对照组明显下降,两组比较有显著差异性(P<0.01),头颅CT示观察组较对照组患者脑梗死面积缩小,脑水肿程度减轻。凝血四项中纤维蛋白原含量明显降低,与对照组比较有显著性差异(P<0.001)。结论根据凝血四项中纤维蛋白原的含量给予不同剂量的降纤酶治疗急性脑梗死,能显著缩小梗死面积,有效改善患者神经功能缺损的程度及预后,降低致残率,且未见明显不良反应,是治疗急性脑梗死的有效方法之一。  相似文献   

17.
本研究采用超声波治疗60例急性脑梗死(ACI)患者,以探讨超声波治疗ACI患者的疗效.现报告如下.1对象与方法1.1 对象系2005年3月~2006年3月在我院住院的120例ACI患者,均符合全国第四届脑血管病学术会议修订的诊断标准,并经头颅CT或MRI检查确诊.随机(数字表法)分为超声波治疗组(治疗组)和常规治疗组(对照组),每组60例.  相似文献   

18.
目的 评价步复迈(盐酸丁咯地尔)治疗脑梗死的疗效及安全性。方法 采用随机、对照和开放的实验设计。63例急性脑梗死患者,应用步复迈200mg静滴,qd,对照组52例应用复方丹参注射液40ml稀释于500ml生理盐水或5%葡萄糖静滴,qd,两组均用药14d。结果 两组神经功能缺损评分比较,治疗组明显优于对照组,且不良反应少而轻。结论 步复迈治疗急性脑夜死疗效肯定,安全性高。  相似文献   

19.
目的观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死患者76例,随机分为治疗组和对照组各38例。治疗组给予生理盐水100mL加尤瑞克林注射液0.15PNA静滴,滴速1mL/min,1次/d,疗程14d,治疗期间同时给予抗血小板制剂、中药活血化瘀制剂及其他常规治疗;对照组只给予抗血小板制剂、中药活血化瘀及其他常规治疗,疗程均为14d。治疗前后应用NIHSS评分和MRS量表评价临床疗效。同时监测血、尿常规,血糖、血脂、肝功、肾功、凝血功能等指标。结果治疗组治疗14d后NIHSS评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);MRS评分低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.01)。2组患者均无明显不良反应。结论应用尤瑞克林治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善预后。  相似文献   

20.
我科自 2 0 0 0 0 7~ 2 0 0 1 10应用辽宁丹东制药厂生产的丹奥(奥扎格雷钠冻干粉针剂 )治疗急性脑梗死 40例 ,收到满意疗效 ,现报告如下 :1 临床资料与方法1 1 病历选择 选择 75例 ,均为我院住院病人 ,符合 1995年中华医学会第四次全国脑血管病会议制定的急性脑梗死诊断标准 ,选择颈内动脉系统梗死患者 ,且发病 6h~ 3d内 ,随机分 2组 ,治疗组 40例 ,其中男 2 8例 ,女 12例 ;年龄 5 2~ 70岁 ,平均62 5岁。对照组 3 5例 ,其中男 2 2例 ,女 13例 ,年龄 5 1~ 70岁 ,平均 62岁。两组病人的症状、体征及CT改变经卡方检验 ,无显著差…  相似文献   

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