反相高效液相色谱法测定金蚧片中淫羊藿苷的含量

目的：探讨金蚧片中淫羊藿苷含量的测定方法。方法：采用反相高效液相色谱(RP—HPLC)法，色谱柱为C18柱，流动相为乙腈—水(30：70)，检测波长为270nm，流速为0．8mL／min。结果：线性范围为40．8～244．8μg／mL，r=0．9998，理论塔板数8807。测定了大亚制药股份有限公司生产的金蚧片的淫羊藿苷含量。每片含淫羊藿苷2.67—3．04mg。结论：RP—HPLC法灵敏可靠，可以用于控制金蚧片的含量。     

高效液相色谱法测定启阳片中淫羊藿苷的含量

启阳片是由淫羊藿、鹿茸、鹿肾、当归、人参等16味药材加工制成的中药制剂，具有补肾壮阳、益气生精、增强免疫力的功效。其中淫羊藿为补肾主药。测定淫羊藿苷含量的方法有TLC—紫外分光光度法、薄层扫描法、高效液相色谱法等，本文摸索一种高效液相色谱法测定启阳片中淫羊藿苷的含量，方法简便，结果准确。     

反相高效液相色谱法测定骨松宝片中淫羊藿苷含量

目的:建立骨松宝片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,以Hypersil ODS C_(18)柱(250 mm×4．6 mm,5μm)为色谱柱;以乙腈-0．2%磷酸溶液(30:70)为流动相;检测波长为270 nm;流速:1．0 mL·min~(-1)。结果:淫羊藿苷在0．06～0．56/μg范围内具有良好的线性关系,r=0．9999;平均加样回收率为98．79%,RSD为1．1%。结论:本方法快速、准确,重现性好,可用于骨松宝片中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定壮肾安神片中淫羊藿苷含量

目的建立测定壮肾安神片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法采用Shimadzu C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水（30：70）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长270nm。结果淫羊藿苷进样量在8.56～136.96ng范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.60%,RSD=2.57%（n=6）。结论高效液相色谱法简便、灵敏、准确,可用于壮肾安神片的质量控制。     

高效液相色谱法测定老年咳喘片中淫羊藿苷含量

目的建立测定老年咳喘片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为HC—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（25：75）,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量的线性范围是0．0144～0．8640μg,方法的平均回收率为98．69％,RSD=0．67％（n=6）,5批样品中淫羊藿苷含量在0．435～0．462mg／g之间。结论HPLC法快速、准确,可用于该制剂中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定龙凤宝胶囊淫羊藿苷的含量

目的建立前龙凤宝胶囊的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Waters RP18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水(23∶77),流速:1.0 m L/min,检测波长:270 nm,柱温:40℃。结果淫羊藿苷在10~500μg/m L范围内线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为99.64%,RSD=0.3%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量

目的建立用于测定淫羊藿中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用ZORBAX Ecilpse XDB-C18（150mm×4．6mm,5μ）色谱柱;以水-乙腈（74：26,V/V）为流动相;检测波长270nm;流速1．0mL·min^-1,柱温25℃。结果淫羊藿昔质量浓度在5～50mg·L^-1内与其峰面积之间线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为100．32％,RSD为0．44％。结论本方法操作简便、快速,结果准确,可用于淫羊藿中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定老年咳喘片中淫羊藿苷含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定老年咳喘片的淫羊藿苷含量。方法采用Kromasil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（27：73）,检测波长为270nm,流速为1.0mL／min。结果淫羊藿苷进样量线性范围为0.1984-0.9920μg（r=0.9998）,平均回收率为100.54％,RSD=1.19％（n=6）。结论HPLC法简便、灵敏、准确,可用于产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定男宝胶囊中淫羊藿苷含量

目的 建立男宝胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法.以Kramasil C18柱(150mm × 4.6 mm,5μm)为铲析柱,以乙腈-水(25:75)为流动相,柱温30℃,流速1.0 mL/min,检测波长为270 nm.结果 淫羊藿苷进样量在0.050～0.746 μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 8(n=7),平均加样回收率为98.23%,RSD=1.17%(n=6).结论 该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好,可用于男宝胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定万通筋骨片中淫羊藿苷含量

目的 建立测定万通筋骨片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70),检测波长为270 nm,流速为1.0mL/min.结果 淫羊藿苷进样量在5.58～55.75μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.10%,RSD=1.18%(n=6).结论 该方法不仅操作简单、准确,且重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定乳病消片中淫羊藿苷的含量

目的：建立乳病消片中淫羊藿苷的含量测定方法.方法：色谱柱：Hypersil BDS C18（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（54∶46）;柱温：30 ℃;流速：1 ml·min-1;检测波长：270 nm.结果：淫羊藿苷在4.04～72.72μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,回收率为98.2%,RSD为1.6%.结论：本法简便、准确,可以用于制剂质量控制.     

反相高效液相色谱法测定中成药中淫羊藿苷的含量

本文采用水提取-聚酰胺小柱纯化去杂方法制备供试品溶液,以C18柱作为色谱柱,乙晴—水(27:73)为流动相,检测波长为270nm,按外标法进行检测。方法简便,准确,重复性好,可作为中成药中淫羊藿苷含量的测定方法。     

高效液相色谱法测定壮肾安神片中淫羊藿苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定壮肾安神片中淫羊藿苷的含量。方法:高效液相色谱柱:Diamonsil(钻石)HPLC 色谱柱(4.6×150mm)流动相:乙腈—水(30∶70),检测波长270nm,结果:回收率为96.82%,RSD=1.38%。结论:方法简便,快速准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定解心痛片中淫羊藿苷的含量

目的建立测定解心痛片中有效成分淫羊藿苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定。以乙腈-水(28∶72)为流动相,检测波长为270nm,柱温为室温。结果淫羊藿苷在0.05215~3.129μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=1965.3X-1803.2(r=0.9998),淫羊藿苷的平均回收率为99.00%(RSD=2.41%,n=6)。结论方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于解心痛片的质量控制。     

金蚧胶囊中淫羊藿苷的含量测定

目的:建立金蚧胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:HPLC测定金蚧胶囊中淫羊藿苷的含量。采用YWG-C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(30:70)为流动相,检测波长为270nm。结果:5批金蚧胶囊成品测定结果表明,该方法操作简便,灵敏度高,干扰少,可用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定金蚧片中马钱苷含量

目的建立测定金蚧片中马钱苷含量的高效液相色谱法。方法采用DiamonsilC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),检测波长236 nm,流速为1.0 mL/min,柱温40℃。结果马钱苷进样量在0.04～1.00μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为99.79%,RSD=0.69%(n=6)。结论所用方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为金蚧片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量

用HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量，采用SHIM-PACK VP-ODS C18色谱柱；乙腈-水（30：70）为流动相；检测波长为270nm。线性范围0．22～4．34μg（r=1．0000）；平均回收率为100．07％，RSD为1．13％（n=6）。本方法简便、准确，可用于补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定穿龙骨刺片中淫羊藿苷含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定穿龙骨剌片中淫羊藿苷的含量。方法色谱柱为Phenomenex C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（25：75）,流速为1．0mL／min,检测波长为270nm。结果HPLC法分离良好,样品中杂质不干扰淫羊藿苷的测定。淫羊藿苷进样量在0．2000～2．4000μg内与峰面积线性关系良好,r=0．9998（n=5）,平均回收率为98．39％,RSD=1．65％。结论该方法简便、准确、专属性强,可作为控制穿龙骨刺片质量的方法。