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相似文献
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1.
朱杰 《海峡药学》2010,22(5):180-181
目的观察自拟消疣汤联合卡介菌多糖核酸和α干扰素凝胶治疗扁平疣的效果。方法对照组肌肉注射卡介菌多糖核酸注射液,1次2mL,隔日1次,共15次。外用重组人干扰素α-2b凝胶,每日2次,治疗组在对照组基础上联合应用自拟消疣汤,口服1剂,共服30d。结果治疗4周后两组有效率比较差异有显著差异(χ^2=4.0,P〈0.05)。结论本方法治疗扁平疣有一定效果,值得临床应用。  相似文献   

2.
目的 评价咪唑斯汀和卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 对照组单用咪唑斯汀口服,10mg/次,1次/d;试验组在此基础上加用卡介菌多糖核酸注射液1.0mg,隔日1次,肌肉注射,2周1疗程,共计3个疗程。结果 共完成76例,实验组39例,对照组37例,试验组有效率为89.7%,对照组有效率为70.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹有效,联合应用卡介菌多糖核酸注射液治疗可提高慢性荨麻疹疗效,减少复发率。  相似文献   

3.
目的观察卡介菌多糖核酸注射液联合二氧化碳激光治疗扁平疣的临床疗效。方法二氧化碳激光祛除疣体后,肌肉注射卡介菌多糖核酸注射液1ml隔日1次,疗程6周。结果治疗组56例总有效率94.64%,对照组总有效率78.95%,经统计学处理有显著性差异(P<0.05)。结论卡介菌多糖核酸注射液联合二氧化碳激光治疗扁平疣安全、有效,能降低扁平疣的复发率,有较好的抗人乳头瘤病毒的作用。  相似文献   

4.
目的探讨卡介菌多糖核酸联合盐酸非索非那定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法对照组卡介菌多糖核酸注射液0.7mg,隔天1次;治疗组口服盐酸非索非那定60mg,2次/d,卡介菌多糖核酸注射液0.7mg,隔天1次;两组均4周为一疗程。结果治疗组有效率83.93%,比较对照组(66.00%),差异有统计学意义。结论卡介菌多糖核酸联合盐酸非索非那定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效好,值得推广。  相似文献   

5.
目的 研究曲安奈德联合卡介菌多糖核酸治疗掌跖脓疱病的临床疗效,并与阿维A治疗掌距脓疱病的临床疗效比较,并总结其安全性.方法 治疗组46例,给予曲安奈德40mg肌注,每2周1次,共2次,卡介菌多糖核酸1mg肌注,每天1次,共18次.对照组32例,给予阿维A20mg/天口服,连服4周.结果 治疗组痊愈率为71.7%,总有效率为91.3%,复发率为11.9%.对照组痊愈率为40.63%,总有效率为65.63%,复发率为25%.痊愈率对比P<0.01,总有效率对比P<0.01.结论 曲安奈德联合卡介菌多糖核酸治疗掌跖脓疱病安全、有效,复发率低.  相似文献   

6.
目的评估卡介菌多糖联合免煎中药治疗扁平疣疗效。方法予103例扁平疣患者肌肉注射卡介菌多糖联合口服自拟去疣汤的免煎中药,连续用药4周,评价疗效。结果总有效率94.4%。结论卡介菌多糖联合免煎中药治疗扁平疣疗效肯定。  相似文献   

7.
卡介菌多糖核酸联合射频治疗变应性鼻炎的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察卡介菌多糖核酸联合射频治疗常年性变应性鼻炎的临床近期与远期疗效。方法随机选择常年性变应性鼻炎84例,治疗组42例在注射予卡介菌多糖核酸的第1天行SHP-Ⅱ射频治疗1次,以后隔天注射卡介菌多糖核酸,3个月为总疗程。对照组42例只予卡介菌多糖核酸治疗。结果近期疗效卡介菌多糖核酸联合射频治疗总有效率92.8%,高于对照组,比较差异有显著性(P〈0.05);随访6个月再进行疗效评定,治疗组有效率90.48%,对照组85.71%,差异无显著性(P〉0.05)。结论卡介菌多糖核酸对常年性变应性鼻炎有良好的治疗作用,对控制远期复发亦有明显效果,且联合射频治疗对短期症状改善更为突出,值得推广。  相似文献   

8.
目的:观察卡介菌多糖核酸(商品名:迪苏)治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将200例慢性荨麻疹患者随机分为两组,每组100例。治疗组采用卡介菌多糖核酸注射液2ml,隔日1次肌肉注射,9次1个疗程,同时口服地恒赛片5mg,每天1次,连用2个疗程。对照组口服地恒赛片5mg每天1次,连用2周。结果:治疗组治疗总有效率(73.00%)明显高于对照组(53.00%),x2=5.17,P<0.05。结论:联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹优于单独用抗组胺药。  相似文献   

9.
目的观察卡介菌多糖-核酸注射液穴位注射治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法将125例患者分为3组,全部患者均于每晚睡前口服左西替利嗪1片(5 mg),A组(42例)于双侧曲池、足三里穴注射卡介菌多糖-核酸注射液[1次/3 d,1 mg(2支)/次];B组(42例)肌肉注射卡介菌多糖-核酸注射液[1次/2 d,1mg(2支)/次];C组(41例)不加其他药物治疗。疗程均为6周。结果治疗后,A、B、C组的总有效率分别为47.61%、42.85%、29.27%(2周),71.66%、69.02%、39.02%(4周);85.71%、83.05%、47.48%(6周)。A组疗效与B组比较,无显著性差异(P>0.05);A组总有效率与C组比较,有显著性差异(P<0.05)。3组均无明显不良反应。结论卡介菌多糖-核酸注射液穴位注射治疗慢性荨麻疹临床疗效好,其疗效随着治疗时间的延长而提高。  相似文献   

10.
昂正斌 《安徽医药》2008,12(10):966-966
目的观察地氯雷他定联合雷尼替丁与卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法对110例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组。治疗组口服地氯雷他定5mg 1次/d,雷尼替丁150mg 2次/d,同时给予卡介菌多糖核酸注射液2ml肌肉注射qod,对照组单用地氯雷他定用法同治疗组,疗程均为60d,疗程结束时评价疗效及不良反应。结果治疗组和对照组的有效率分别为98.3%和83.3%。结论地氯雷他定联合雷尼替丁与卡介菌多糖核酸可提高慢性荨麻疹的临床疗效且无明显不良反应。  相似文献   

11.
目的 探讨卡介菌多糖核酸不同治疗方案治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将120例患者采用随机数字表法分为三组,每组40例.对照组单纯口服地氯雷他定片5 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上肌注卡介菌多糖核酸2ml/次,治疗1组隔日肌注1次,治疗2组隔2日肌注1次.均连续治疗30 d.治疗第10、20、30 d观察疗效.记录治疗费用、不良反应等.结果 治疗20、30 d后,治疗1组有效率分别为82.5%、90.0%,治疗2组有效率分别为80.0%、87.5%,对照组有效率分别为57.5%、67.5%.治疗2组平均治疗费用明显少于治疗l组(P<0.05).结论 卡介菌多糖核酸不同给药时间治疗慢性荨麻疹临床疗效相仿,隔2日肌注1次治疗方案最佳.  相似文献   

12.
目的探讨他克莫司软膏治疗面部复发性皮炎的疗效。方法将40例患者按照随机原则分为观察组(他克莫司软膏组)与对照组(左西替利嗪组),每组各20例患者。观察组患者外用0.03%他克莫司软膏,每日2次;对照组患者口服左西替利嗪片,每天1次,每次10mg。结果观察组患者痊愈5例(25),显效12例(60),有效率为85%;对照组患者痊愈2例(10%),显效8例(40%),有效率为50%。两组的有效率比较差异有显著性(χ2=8.02,P<0.05)。结论他克莫司软膏治疗面部复发性皮炎效果显著,安全性好,起效快,使用方便,为长期内服治疗效果不佳的面部复发性皮炎患者提供了一种新治疗方法和手段,适合广大基层医院临床推广应用。  相似文献   

13.
目的探讨面部糖皮质激素依赖性皮炎的有效治疗方法。方法 72例面部糖皮质激素依赖性皮炎患者随机分为治疗组36例,外涂0.1%他克莫司软膏,2次/d;对照组36例外涂0.1%糠酸莫米松乳膏,1次/d,逐渐延长间隔至撤停,同时配合外涂0.3%多磺酸粘多糖乳膏1~2次/d。两组均口服左西替利嗪5mg/d,维生素C0.2g,3次/d,于治疗4周后判断疗效。结果两组各有35例完成治疗。治疗组有效33例(91.42%),对照组有效24例(68.57%),两组比较差异有显著性(P〈0.05);治疗组局部不良反应11例、对照组8例,不良反应发生率无显著差异。结论 0.1%他克莫司软膏治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎起效迅速、依从性较好、疗效显著。  相似文献   

14.
卡介苗多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨卡介苗多糖核酸(BCGpolysaccharidenucleicacid,BCG-PSN)与盐酸西替利嗪联合治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法:随机分为治疗组、对照组1和对照组2,治疗组、对照组1各30例,对照组2为26例。治疗组给予卡介苗多糖核酸(斯奇康)隔日一次肌注,每次2mL,口服盐酸西替利嗪10mg,1次/d,连续2个月;对照组1单纯给予口服盐酸西替利嗪10mg,1次/d,连续服用2个月;对照组2单纯给予肌注卡介苗多糖核酸2mL隔日一次。结果:治疗组痊愈10例,显效13例,有效7例,无效0例,对照组1痊愈7例,显效10例,有效13例,无效0例,对照组2痊愈3例,显效9例,有效11例,无效3例。三组有效率分别为77%、57%和46%,治疗组与对照组间有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率10%,对照组1为7%,均无严重的不良反应。结论:卡介苗多糖核酸与盐酸西替利嗪联合应用,可有效控制慢性荨麻疹症状,效果优于单独应用,且无明显副作用。  相似文献   

15.
目的观察特比萘芬联合10%浓碘酊外用治疗甲真菌病的疗效及安全性。方法将112例甲真菌病患者随机分为2组,治疗组60例给予特比萘芬片250mg口服,每天1次,连服7d后,改为隔日服用1次,指甲真菌感染患者连用7周,趾甲真菌感染患者连用9周;同时加用10%浓碘酊外涂,每天2次,指(趾)甲真菌感染患者连用时间分别为8周和10周。对照组52例给予特比萘芬片250mg口服,每天1次,指甲真菌感染患者连服8周,趾甲真菌感染患者连服10周。结果治疗组停药时、停药后6个月总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组不良反应发生率为3.3%低于对照组的17.3%,差异均有统计学意义(P<0.05)。在疗效相当的情况下,治疗组所需药品费用低于对照组(P<0.05)。结论特比萘芬联合10%浓碘酊外用治疗甲真菌病临床疗效好,不良反应少,安全有效,节省治疗费用,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的:探讨卡介菌多糖核酸治疗变应性鼻炎的疗效。方法:61例变应性鼻炎患者随机分为两组,试验组31例给予卡介菌多糖核酸注射液,每次0.70mg,隔日1次,肌内注射;对照组30例给予口服西替利嗪片,每次10mg,每晚1次。两组疗程均为3周,疗程结束后随访3年以确定其临床有效率。结果:治疗3d和1周时,试验组总有效率分别为77.42%和87.10%,对照组均为86.67%,两组差异无统计学意义(P〉0.05)。停药后1年和3年随访显示,试验组总有效率分别为61.29%,48.39%,对照组分别为36.67%,26.67%,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者无严重不良反应发生。结论:卡介菌多糖核酸治疗变应性鼻炎临床疗效好、安全性高、症状复发率低。  相似文献   

17.
汪峰  刘志军 《现代医药卫生》2010,26(21):3214-3216
目的:探讨蓝科肤宁联合复方甘草酸苷片治疗面部激素依赖性皮炎的疗效.方法:53例患者随机分为两组.治疗组28例,蓝科肤宁湿敷的同时口服复方甘草酸苷片50 mg,3次/d.对照组25例,口服复方甘草酸苷片50 mg,3次/d,疗程均4周.结果:治疗组有效率(89.29%)高于对照组(56.00%),无明显不良反应.结论:蓝科肤宁联合复方甘草酸苷片治疗面部激素依赖性皮炎疗效明显,安全性好,值得推广.  相似文献   

18.
目的 探讨应用储雾罐经口鼻吸入糖皮质激素联合口服孟鲁司特钠阻断气道变态反应性炎症向纵深发展,防止变应性鼻炎(AR)向咳嗽变异型哮喘(CVA)、支气管哮喘(BA)转化的效果.方法 232例AR患儿被随机分为对照组114例,观察组118例.对照组予口服氯雷他定片,体重<30 kg,每次5 mg,每日1次,体重≥30 kg,每次10 mg,每日1次.观察组在对照组治疗基础上,吸入丙酸氟替卡松定量气雾剂,每次1揿(125μg),每日2次,症状控制后减为每日1次,采用带有活瓣的储雾罐辅助吸入,若患儿能够配合,嘱闭口呼吸1分钟.同时口服孟鲁司特钠,1~5岁用4 mg,6~ 14岁用5 mg,每天1次.两组疗程均为3个月.疗程结束后,每月至少随访1次,随访时间3年.若症状未愈或复发,继续以上治疗3个月.治疗后半年、1年、2年、3年比较两组AR未愈或复发以及CVA和BA发生率.若患儿诊断为BA则按有关治疗常规进行治疗.若符合CVA诊断标准,再将患儿随机分成两组,观察组按上述治疗方案继续半年治疗,对照组仅予祛痰、止咳、抗感染等治疗.症状未控制时每1~2周随访1次,症状控制后每月随访1次,随访时间3年.治疗后半年、1年、2年、3年比较两组CVA未愈或复发以及BA发生率.结果 治疗后半年、1年、2年、3年AR未愈或复发率在对照组和观察组分别为52%、60%、71%、80%和14.15%、16.38%、18.87%、25.47%,CVA发生率在对照组和观察组分别为40%、48%、57%、71%和15.09%、16.98%、20.75%、23.73%,BA发生率在对照组和观察组分别为30%、39%、47%、53%和11.32%、13.21%、16.04%、18.87%,对照组均明显高于观察组(P≤0.001);CVA未愈或复发率在对照组和观察组分别为45%、55%、62.5%、75%和17.5%、25%、30%、37.5%,转化为BA在对照组和观察组分别是35%、45%、60%、70%和10%、12.5%、15%、17.5%,对照组均明显高于观察组(P<0.01).且随着随访时间延长,上述各项发生率对照组比观察组增加更为明显.结论通过应用储雾罐经口鼻吸入糖皮质激素联合口服孟鲁司特钠,可防止AR及CVA反复,且可防止AR向CVA和BA转化,阻断气道变态反应性炎症向纵深发展.  相似文献   

19.
目的 观察乳酶生片联合达克宁栓治疗复发性念珠菌性阴道炎疗效.方法 300例复发性念珠菌性阴道炎患者随机、单盲分为治疗组150例和对照组150例,对照组采用达克宁栓200 mg,阴道上药,每晚一次,共用7天.治疗组在对照组的基础上加用乳酶生片0.6 g,每晚一次,共用7~10天.两组用药均每月重复一次,连用3个月.分别于治疗前,治疗后1个月、2个月、3个月进行疗效观察,比较复发情况.结果 治疗组总有效率为94.7%,治疗3个月后复发率为5.97%;对照组总有效率为85.3%,治疗3个月后复发率为19.04%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01),治疗组各症状复发明显少于对照组(P<0.05)且治疗组复发率明显低于对照组(P<0.0l).结论 乳酶生片与达克宁栓合用治疗复发性念珠菌性阴道炎效果良好,可明显减少复发.  相似文献   

20.
张鸽  黄炜 《中国药房》2014,(24):2275-2277
目的:观察尼尔雌醇联合醋酸甲羟孕酮治疗围绝经期妇女类风湿性关节炎的临床疗效和安全性。方法:50例围绝经期类风湿性关节炎患者按随机数字表法均分为对照组和观察组。对照组患者给予甲氨蝶呤10 mg,口服,每周1次。观察组患者中未绝经者给予尼尔雌醇12 mg,2周1次+每月月经第23天给予醋酸甲羟孕酮8 mg,连用5 d;绝经者给予尼尔雌醇12 mg,2周1次+每月月经第23天给予醋酸甲羟孕酮8 mg,连用5 d;绝经者给予尼尔雌醇12 mg,2周1次+每32 mg,2周1次+每36个月给予醋酸甲羟孕酮10 mg,连用5 d;子宫已切除者给予尼尔雌醇2 mg,2周1次,症状改善后减至1 mg/2周,或2mg/月+每36个月给予醋酸甲羟孕酮10 mg,连用5 d;子宫已切除者给予尼尔雌醇2 mg,2周1次,症状改善后减至1 mg/2周,或2mg/月+每36个月给予醋酸甲羟孕酮10 mg/d,连用5 d。两组患者均适当补充钙剂和维生素D。两组患者均治疗6个月后观察临床疗效,并观察治疗前后体征和实验室指标,雌二醇、胫骨骨密度水平及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前体征、实验室指标和雌二醇、胫骨骨密度水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后体征、实验室指标均显著低于同组治疗前,但观察组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组患者雌二醇、胫骨骨密度水平治疗后与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05),而观察组治疗后与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尼尔雌醇联合醋酸甲羟孕酮尽管总有效率低于甲氨蝶呤,但仍能显著改善临床症状,且在增加雌激素和骨密度水平及安全性方面优于甲氨蝶呤。  相似文献   

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