复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良疗效观察

目的研究和探讨复方阿嗪米特肠溶片联合伊托必利治疗功能性消化不良(餐后不适综合征)的临床疗效和安全性。方法 84例功能性消化不良患者随机分为2组。观察组42例,给予复方阿嗪米特肠溶片2片,每天3次,餐后即服;伊托必利片1片(50 mg),一天3次,均于每餐前口服。对照组42例,仅予伊托必利1片(50 mg),每日3次,均于每餐前口服。两组均治疗4周。分别于治疗2周和治疗4周后观察消化道症状(餐后饱胀、早饱)积分变化,以及治疗4周后消化道症状改善的总有效率。结果治疗2周及治疗4周后观察组消化道症状积分均较对照组明显下降,治疗4周后消化道症状改善总有效率观察组明显高于对照组。治疗过程中2组均未出现严重的药物不良反应。结论复方阿嗪米特肠溶片和伊托必利联合应用治疗功能性消化不良疗效好,药物不良反应少,具有较好的安全性。     

复方阿嗪米特联合吗丁啉治疗糖尿病胃轻瘫82例的临床及护理观察

目的:探讨复方阿嗪米特联合吗丁啉辅以护理干预治疗糖尿病胃轻瘫的临床疗效及护理观察.方法:选择2010.4～12月在我院治疗的82例糖尿病胃轻瘫患者,随机分为观察组和对照组各41例,观察组用复方阿嗪米特与吗丁啉联合治疗,同时辅以护理干预,对照组单用吗丁啉治疗,比较两组疗效和不良反应.结果:观察组治疗总有效率90.2％,对照组治疗总有效率为70.7％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),观察组疗效要明显好于对照组.观察组和对照组患者分别有3例和4例出现不良反应,不良反应发生率分别为7.3％和9.7％,经卡方检验比两组不良反应发生率差异并无统计学意义.结论:复方阿嗪米特联合吗丁啉治疗糖尿病胃轻瘫并辅以护理干预后效果显著,值得在临床更多应用.     

伊托必利联合升降散治疗糖尿病胃轻瘫临床疗效观察

目的：观察伊托必利联合升降散治疗糖尿病胃轻瘫的临床疗效。方法：选择30例在我院接受治疗的糖尿病胃轻瘫患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组15例。其中,对照组接受盐酸伊托必利片治疗,观察组接受中药汤剂自拟升降散联合盐酸伊托必利进行治疗,比较观察两组接受治疗后的胃脘或脘腹胀满、胃脘痛、嗳气反酸、饮食减少等中医临床症状改善情况,并测量两组患者治疗前后食管底部的横截面积（CSA）。结果：观察组治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.01）;治疗后两组中医症状积分显著降低（P＜0.05）;观察组治疗后中医症状积分显著低于对照组（P＜0.05）;治疗后,两组患者的CSA显著缩短（P＜0.05）,观察组患者CSA改善程度显著优于对照组（P＜0.05）。所有患者治疗后均无严重不良反应,治疗后随访结果显示,观察组的复发率显著低于对照组（P＜0.05）。结论：伊托必利联合升降散治疗糖尿病胃轻瘫具有显著的临床效果,安全性高,值得推广。     

伊托必利联合隔姜施灸治疗糖尿病胃轻瘫的疗效观察

目的：观察伊托必利联合隔姜施灸治疗糖尿病胃轻瘫的疗效。方法符合标准的病例随机分为两组各30例对应治疗。结果伊托必利联合隔姜施灸治疗糖尿病胃轻瘫疗效明显优于伊托必利单药治疗。结论中西医结合治疗见效快、简单易行、安全可靠,值得推广。     

复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效分析

目的：探讨复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的治疗效果。方法选择我院内科临床门诊就诊的功能性消化不良患者120例进行观察,将120例患者随机分成2组,观察组和对照组每组60例。观察组使用复方阿嗪米特和盐酸依托必利进行治疗;对照组使用多潘立同片和健胃消食片治疗。对比两组疗效。结果观察组的治疗总有效率为93.3%;对照组治疗总有效率为66.7%,两组比较有统计学意义（P＜0.05）。结论复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良疗效佳,不良反应少,安全性好,值得临床推广使用。     

复方阿嗪米特联合伊托必利治疗功能性消化不良80例

目的：观察复方阿嗪米特联合伊托,Z-~q对功能性消化不良的疗效。方法：160例功能性消化不良患者根据就诊次序随机分为治疗组和对照组,治疗组应用复方阿嗪米特片,2片,po,tid,同时用伊托必利胶囊,50mg,po,tid;对照组应用伊托必利胶囊,50mg,po,tid,疗程均为4周;观察临床症状变化。结果：在14,28d,治疗组和对照组2组中总有效率分别为85．O％,90．0％;63．8％,67．5％,治疗组和对照组比较差异有统计学意义（／9〈0．05）。结论：复方阿嗪米特联合伊托必利治疗功能性消化不良疗效显著,无明显不良反应。     

伊托必利与莫沙必利治疗糖尿病性胃轻瘫的疗效比较

目的 比较促胃肠动力药伊托必利和莫沙必利治疗糖尿病性胃轻瘫的疗效,以确定伊托必利是否值得在临床上推广使用.方法 将100例确诊为糖尿病性胃轻瘫的患者随机分为两组,每组50例,分别给予伊托必利和莫沙必利治疗,4周后观察两种药物的临床疗效以及胃排空时间的变化.结果 伊托必利和莫沙必利两种药物对糖尿病性胃轻瘫症状缓解的总有效...     

复方阿嗪米特对糖尿病性胃轻瘫患者的治疗效果分析

目的观察复方阿嗪米特肠溶片联合莫沙比利对糖尿病性胃轻瘫的疗效。方法分60例糖尿病性胃轻瘫患者为2组,实验组予复方阿嗪米特肠溶片联合莫沙比利、对照组予莫沙必利治疗,比较两组疗效。结果治疗2周和4周后,实验组患者症状评分明显低于对照组（P〉0．05）。治疗4周后实验组胃排空时间（166．33±65．21）min明显短于对照组（204．24±73．41）min,两组比较差异统计学意义（t=2．11,P〈0．05）。结论复方阿嗪米特联合莫沙比利用于糖尿病性胃轻瘫的治疗,可有效缓解患者的胃肠道症状,减少患者胃排空时间。     

复方阿嗪米特、伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良的效果分析

目的探讨复方阿嗪米特、伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效以及用药的安全性。方法将我院2011年1月至2012年1月收治的142例功能性消化不良患者随机的分为对照组和观察组,对照组采用复方阿嗪米特和伊托必利治疗,观察组在对照组的基础上加用黛力新治疗,用药1个月之后比较两组患者的临床疗效。结果对照组显效21例(29.58%),有效23例(32.39%),无效27例(38.03%),总有效率61.97%;观察组显效39例(54.93%),有效22例(30.99%),无效10例(14.08%),总有效率85.92%。观察组的临床疗效明显的优于对照组,P<0.05,差异性显著,具有统计学意义。且两组均无严重不良反应发生。结论在复方阿嗪米特、伊托必利联合治疗功能性消化不良的基础上加用黛力新可明显提高临床效果,且无严重不良反应发生,值得临床应用、推广。     

复方阿嗪米特、依托必利联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效观察

目的探讨复方阿嗪米特、依托必利联合黛力新治疗功能性消化不良(FD)的疗效及安全性。方法将100例FD患者随机分为两组,对照组50例给予复方阿嗪米特肠溶片和伊托必利片治疗;治疗组50例在上述治疗的基础上,加用黛力新治疗。4周后观察疗效。结果对照组显效率24.0%,总有效率62.0%;治疗组显效率48.0%,总有效率84.0%;两组显效率及总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现影响治疗的严重药物不良反应。结论复方阿嗪米特、依托必利联合黛力新治疗FD疗效满意、安全性高。     

盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的临床研究

目的评价盐酸伊托必利治疗功能性消化不良(FD)的疗效及安全性。方法以多潘立酮为对照药,用随机、双盲双模拟、平行对照的试验方法,治疗FD病人42例,其中试验组21例,给予盐酸伊托必利50mg,每日3次;对照组21例,给予多潘立酮10mg,每日3次,疗程4周。治疗前后记录临床症状评分、检测胃排空功能、测定空腹血浆胃动素、胆囊收缩素水平。结果盐酸伊托必利可缓解FD患者的临床症状,改善胃排空功能,提高血浆胃动素水平,且无严重药物不良反应,疗效与多潘立酮相似。结论盐酸伊托必利可安全、有效地治疗FD,其疗效与提高血浆胃动素水平有关。     

盐酸伊托必利分散片的药代动力学及生物利用度研究

目的 :研究健康志愿者单剂口服试验制剂盐酸伊托必利分散片与参比制剂盐酸伊托必利片的药代动力学和相对生物利用度。 方法 :将 18名健康志愿者随机分为两组 ,分别口服试验制剂和参比制剂 10 0 m g,采集服药后 0 .2 5、0 .5、1.0、1.5、2 .0、3.0、4 .0、6 .0、8.0、10 .0、12 .0、2 4 .0 h的血样本 ,采用高效液相色谱法 (HPL C)测定伊托必利经时血浓度。结果 :两种制剂的药 -时曲线符合口服吸收有滞后时间的一级动力学双室模型。试验制剂和参比制剂主要药代动力学参数如下 :t1 /2 分别为 (15 .0± 3.4 1)、(14 .6± 3.13) h,Tmax分别为 (0 .78± 0 .35 )、(0 .78± 0 .35 ) h,cmax分别为 (6 0 1.78± 15 9.2 9)、(6 11.2 2±16 6 .32 ) ng/ m l,AU C0～ 2 4 分别为 (2 72 1.6± 5 77.92 )、(2 6 32 .3± 6 14 .2 7) ng· h/ m l,AUC0～∞ 分别为 (486 0 .6 0± 80 4 .80 )、(46 75 .90± 6 4 5 .0 0 ) ng· h/ m l。试验制剂相对生物利用度为 (10 3.87± 6 .31) %。用 3P97程序统计分析 ,两种制剂各药代动力学参数均无显著性差异 (P>0 .0 5 )。 结论 :试验制剂盐酸伊托必利分散片和参比制剂盐酸伊托必利片具有生物等效性。     

依帕司他对糖尿病性胃轻瘫和自主神经病变的影响

目的:观察依帕司他对糖尿病性胃轻瘫(DGP)和自主神经病变的影响。方法:16例DGP病人,其中男性10例,女性6例,年龄(51±s 13)a,糖尿病病程(12±5)a。均给予依帕司他50 mg, po,tid,共12 wk。观察服药前后胃电图(EGG)和心率变异性(HRV)的变化,并记录病人症状的积分情况。结果:依帕司他治疗后,胃电主频率比(PDF)增加(0．8±0．8)cpm,胃电主功率比(PDP)增强(83±32)μV,HRV各指标中低频范围内的功率(LF)降低(38±16)ms2,LF／高频范围内的功率降低1．8±0．4,余指标均增高(均P<0．01)。病人大多数自觉症状减轻或消失,不良反应轻微。结论:依帕司他具有促胃动力和改善交感、迷走神经平衡失调的作用,是治疗DGP安全、有效的药物。     

Current advances in treatment of gastroparesis

Introduction: Gastroparesis is a syndrome defined by delayed gastric emptying in the absence of mechanical obstruction. Gastroparesis has significant symptomatology and negative impacts on the patient’s quality of life.

Areas covered: This article reviews current treatment options for gastroparesis, recent advances in treatment and future directions that treatment may head. Current options are broadly divided into prokinetics and symptom modulators. Within each group, current modalities as well as recent advances are discussed according to agent mechanism of action. Lastly, findings regarding the cellular pathophysiology involved in gastroparesis will be briefly reviewed along with their implications for future treatments.

Expert opinion: The numerous motor functions and neural inputs that control gastric motility are complex and not fully understood. Our lack of understanding of its pathophysiology has led to treatment options which are empirical, palliative and often ineffective. Newly intensified interest in the cellular pathophysiology behind gastroparesis provides promise for a new era of treatments. Identification of common cellular changes in gastroparesis has provided targets for treatment that may allow us to one day better treat the symptoms of gastroparesis related to its underlying pathophysiology. This is the future of gastroparesis therapy.     

枳术宽中胶囊联合莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫的疗效及其对胃肠激素的影响

目的探讨枳术宽中胶囊联合莫沙必利对2型糖尿病胃轻瘫患者的疗效及其对胃肠激素水平的影响。方法选取三亚市人民医院2019年4月-2020年5月收治的128例2型糖尿病胃轻瘫患者,按照治疗方法将患者分为对照组和观察组,每组64例。对照组患者餐前口服枸橼酸莫沙必利片,5 mg/次,3次/d。观察组在对照组基础上加用枳术宽中胶囊,3粒/次,3次/d。两组疗程均为4周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的胃轻瘫症状指数（GCSI）、半胃排空时间,以及胃泌素（GAS）和胃动素（MOT）的水平变化。结果治疗后,观察组总有效率为90.6%,显著高于对照组的76.6%（P<0.05）。治疗后,两组GCSI评分和半胃排空时间均显著减低（P<0.05）,且观察组GCSI评分和半胃排空时间显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组GAS和MOT水平均显著减低（P<0.05）;观察组GAS和MOT显著低于对照组（P<0.05）。结论枳术宽中胶囊联合莫沙必利可以显著抑制糖尿病胃轻瘫患者GAS和MOT水平,增强胃动力,临床疗效显著,使用安全。     

盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的多中心临床研究

目的：观察盐酸伊托必利(商品名：瑞复啉)治疗功能性消化不良的疗效和安全性。方法：本多中心临床试验采用随机双盲平行对照方法，以多潘立酮作为对照。80例功能性消化不良患者被随机分成试验组和对照组。2组均为40例，试验组给盐酸伊托必利50mg，po，tid；对照组给多潘立酮10mg，po，tid。疗程均为2周。结果：2组患者功能性消化不良的症状均显著缓解，疗效相近，但餐后饱胀的改善作用试验组优于对照组。结论：盐酸伊托必利是治疗功能性消化不良有效而安全的新一代促胃肠动力药物。     

马来酸曲美布汀联合依帕司他治疗糖尿病胃轻瘫的临床观察

目的观察马来酸曲美布汀联合依帕司他治疗糖尿病胃轻瘫的疗效。方法选取糖尿病胃轻瘫(DGP)患者60例,随机分为2组。对照组30例,使用曲美布汀治疗;治疗组30例,使用曲美布汀联合依帕司他治疗。记录两组治疗前、治疗4周后的空腹血清胃动素水平、PAGI-SYM症状、胃排空率,以卧立位肱动脉收缩压改变评价自主神经功能,比较总有效率、胃动素水平、卧立位肱动脉收缩压改变及胃排空率。结果 1治疗后,治疗组、对照组的总有效率分别为86.7%、60.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);2治疗后,与对照组比较,治疗组的总症状积分、空腹血清胃动素水平、卧立位肱动脉收缩压改变及胃排空率明显改善,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀联合依帕司他可以明显改善DGP患者的消化道临床症状,且效果优于单用曲美布汀,其安全性较好,无腹泻、腹痛等不良反应发生,可以作为DGP患者治疗的一线用药。     

多潘立酮联合胃苏颗粒治疗糖尿病胃轻瘫疗效观察

目的观察多潘立酮联合胃苏颗粒治疗糖尿病胃轻瘫（DGP）的临床疗效。方法将120例DGP患者随机分为治疗组和对照组各60例。在常规治疗基础上,治疗组予胃苏颗粒联合多潘立酮进行治疗,对照组单用多潘立酮治疗。观察2组临床疗效和不良反应情况。结果治疗组总有效率为91．67％高于对照组的68．33％,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组均未见严重不良反应。结论胃苏颗粒联合多潘立酮治疗DGP疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。     

RP-HPLC梯度洗脱法测定盐酸伊托必利的有关物质

目的:建立RP-HPLC梯度洗脱法测定盐酸伊托必利的有关物质。方法:Alltima C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(调节pH至4.0)-乙腈进行梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃,检测波长258nm,进样量20μL。结果:本文色谱条件中盐酸伊托必利与杂质有较好分离,盐酸伊托必利浓度在1～10μg.mL-1范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=5),最低检测限为6 ng。结论:本法简便、专属,重复性好,可用于测定盐酸伊托必利的有关物质。