补血益气口服液定性定量方法的研究

目的：建立补血益气口服液的质量检测方法。方法：采用薄层色谱法对该口服液中的黄芪、红参和制何首乌进行定性鉴别；采用薄层扫描法测定该口服液中黄芪甲苷的含量。结果：薄层色谱中黄斑点清晰，易于识别；黄芪甲苷的线性范围为1.01-10.08μg，平均回收率为97.3%（RSD=1.14%,n=5）。结论：本法可作为补血益气口服液的质量控制指标。     

脑络安胶囊的质量控制研究

目的:为了控制脑络安胶囊的质量。方法:采用薄层扫描法对其中的黄芪甲苷进行了鉴别,并建立HPLC法对主要组成黄芪中黄芪甲苷进行定量。结果:鉴别项下的阴性对照品无干扰,专属性较强;黄芪甲苷在7.8～500μg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.9997)。结论:本质量标准可有效控制脑络安胶囊的质量。     

薄层扫描法测定血栓康中黄芪甲苷含量

血栓康口服液为中药复方新药 ,由黄芪、当归、水蛭、红花等中药组成 ,具有益气活血、祛瘀通络的功能。用于中风偏瘫、半身不遂、口眼歪斜、言语不清等证。黄芪为方中君药 ,其有效成分为黄芪甲苷 ,采用薄层扫描法测定其含量 ,可达到控制该制剂质量的目的。测定方法参照药典法并做改进 ,现将方法学研究概述如下。1　仪器与试药、样品　　CS 90 0 0薄层扫描仪 (日本岛津 ) ,CAMAG Ⅳ点样仪 (瑞士 ) ,硅胶G(青岛海洋化工厂 ) ,黄芪甲苷对照品 (中国药品生物制品检定所 ,供含量测定用 ) ,血栓康口服液由研究所提供 ,试剂 (AR级 )。2　实验方…     

前列通窍胶囊的质量标准研究

目的:建立前列通窍胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中的黄芪、水蛭、肉桂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC-ELSD)对样品中的黄芪甲苷进行含量测定.结果:薄层色谱法能对黄芪、水蛭、肉桂进行专属性鉴别;HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷含量时,进样量在1.49～7.44μg范围内呈线性关系,r=0.9991(n=5),平均回收率为100.55%,RSD为1.59%(n=6).结论:定性、定量方法简单可行,结果准确可靠,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

虫草精口服液质量标准的研究

目的 建立虫草精口服液的质量标准。方法 采用薄层色谱法对其中的黄芪，人参，当归，地黄进行了定性鉴别，并采用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定。结果 鉴别项下的阴性对照无干扰。专属性强；黄芪甲苷在1.03-6.15μg之间线性关系良好，相关系数r=0.9994。回收率为99.2%,RSD=1.8%。结论 该法灵敏，简便，准确，可用作虫草精口服液制剂的质量标准。     

基于HPLC测定五味通栓口服液中黄芪甲苷含量的方法学研究

目的:建立HPLC测定五味通栓口服液中黄芪甲苷含量的方法,并与原质量标准中的薄层扫描法进行对比。方法:分别采用薄层扫描法和HPLC测定五味通栓口服液中黄芪甲苷含量,对后者进行方法学考察：使用Venusil XBP-C₁₈(L)色谱柱或ZORBAX SB-C₁₈色谱柱,以乙腈-水(32∶68)为流动相,柱温30.0℃,流速1.0 mL/min,进样量10μL,ELSD检测。结果:HPLC测定黄芪甲苷含量方法的系统适用性、专属性、重复性、准确度、线性、色谱柱耐用性符合规定;对同一样品,薄层扫描法测得含量为0.38 mg/支,本方法为0.831 2 mg/支。结论:HPLC测定黄芪甲苷含量的方法较原标准中薄层扫描法准确度更高,重复性更好,简便易行,可作为五味通栓口服液质量控制的方法。     

益气养血口服液的薄层鉴别研究

目的:建立益气养血口服液的薄层鉴别方法。方法:采用薄层鉴别的方法对益气养血口服液中的黄芪、陈皮、当归、麦冬进行薄层鉴别研究。结果:样品中均检出黄芪中的黄芪甲苷、陈皮、当归中的阿魏酸和麦冬,表明方法稳定、可靠。     

驴胶补血口服液质量标准研究

目的：建立驴胶补血口服液的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别方中当归、党参、黄芪。并以黄芪甲苷为对照品,用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量。结果：黄芪甲苷线性范围1.00～25.04μg,平均加样回收率为98.3%,RSD为1.21%。结论：该质量标准简单,准确。可作为驴胶补血口服液的质量控制方法。     

肾康颗粒的质量控制研究

目的建立肾康颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对肾康颗粒中黄芪、白花蛇舌草进行定性鉴别,对雷公藤内酯甲进行限量检查,采用薄层扫描法测定君药黄芪中有效成分黄芪甲苷的含量。结果薄层色谱法简便、专属性强;雷公藤内酯甲在限量范围内;黄芪甲苷在0.510～2.550μg范围内呈良好的线性关系,r=0.99775,平均回收率为97.99%,RSD=2.52%。结论所建立的方法可准确地进行定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

薄层扫描法测定五参安神口服液中黄芪甲苷的含量

目的 :建立五参安神口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 :采用双波长(λs=530nm,λR=700nm)反射锯齿式薄层扫描法对五参安神口服液中黄芪甲苷进行含量测定。结果 :黄芪甲苷在0 50-4 50μg点样量之间与峰面积呈良好线性关系 ,r=0 9993,平均回收率为97 04% ,RSD=1 04%。结论 :薄层扫描法简便、可靠、重现性较好 ,可用于五参安神口服液中黄芪甲苷的含量测定     

复方木鸡口服液质量标准的研究

目的：为控制复方木鸡口服液的质量,建立山豆根、核桃楸皮的薄层色谱鉴别及苦参碱的薄层扫描定量方法。方法：将样品中的山豆根与核桃楸皮进行薄层鉴别。对山豆根中的苦参碱进行薄层扫描定量。结果：鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,平均回收率为１０２．０％,ＲＳＤ为４．７８％。结论：本质量标准可有效地控制复方木鸡口服液的质量。     

复方木鸡口服液质量标准的研究

 目的:为控制复方木鸡口服液的质量,建立山豆根、核桃楸皮的薄层色谱鉴别及苦参碱的薄层扫描定量方法?方法:将样品中的山豆根与核桃楸皮进行薄层鉴别?对山豆根中的苦参碱进行薄层扫描定量?结果:鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,平均回收率为102.0%,RSD为4.78%?结论:本质量标准可有效地控制复方木鸡口服液的质量?     

芪蛭皱肺胶囊的质量标准研究

目的: 建立芪蛭皱肺胶囊的质量控制方法。方法: 采用TLC方法对制剂中黄芪、水蛭、赤芍、丹参、枳实进行定性鉴别;采用HPLC对制剂主药黄芪中黄芪甲苷进行含量测定。采用Hypersil ODS-C₁₈(4.6 mm×250 mm, 5 μm),以甲醇-水(75∶25)为流动相,流速1.0 mL ·min^-1,柱温40 ℃,蒸发光散射检测器:漂移管温度75 ℃,载气流速2.1 L ·min^-1。结果: 黄芪、水蛭、赤芍、丹参、枳实的定性鉴别方法专属性强,阴性无干扰;黄芪甲苷加样回收率(n=6)97.97%,RSD 2.21%;黄芪甲苷进样量在0.28~1.68 μg与峰面积自然对数呈良好线性关系。结论: 方法简便可行,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

独活寄生口服液质量标准的研究

 目的:为控制独活寄生口服液的质量,建立独活、人参、肉桂的薄层色谱鉴别及二氢欧山芹醇乙酸酯的薄层扫描定量方法。方法:样品中的独活、人参及肉桂进行薄层色谱鉴别。对独活中的二氢欧山芹醇乙酸酯进行薄层扫描定量。结果:鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,平均回收率为96.5%,RSD为2.44%。结论:本质量标准可有效地控制独活寄生口服液的质量。     

郎氏扶正颗粒的制备及质量标准研究

目的:建立郎氏扶正颗粒的制备方法及质量标准。方法:采用水提醇沉工艺制备郎氏扶正颗粒;采用高效液相色谱法对黄芪甲苷和斯皮诺素进行含量测定;采用薄层色谱法对黄芪和白术进行定性鉴别。结果:采用高效液相色谱测定黄芪甲苷和斯皮诺素的含量:黄芪甲苷和斯皮诺素分别在0.476⁷.616μg(r=0.9994)、0.07717.616μg(r=0.9994)、0.0771¹.2339μg(r=0.9999)的线性范围良好,加样回收试率分别为97.45%(n=6)、101.93%(n=5)。采用薄层色谱法对方中黄芪和白术的薄层色谱进行定性鉴别,特征性强,重现性好。结论:本制剂制备方法合理、简便、可行,所建立的质量标准可为郎氏扶正颗粒的临床应用疗效提供保证。     

黄芪甲苷提取与测定方法的研究

 目的 研究黄芪甲替提取方法及HPLC检测条件。方法 色谱柱：Inertsil ODS-3(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相：乙腈-水(35：65);流速：1.0 ml·min〈sup〉-1〈/sup〉;蒸发光散射检测器参数：蒸发温度：100°C,雾化温度：80°C,出口温度：60°C,载气流速：1.5ml·min〈sup〉-1〈/sup〉。结果 80%甲醇索氏提取4h,水饱和正丁醇萃取3次,0.15 mol·L·min〈sup〉-1〈/sup〉氢氧化钠或40 %氨水洗涤3次;黄芪甲苷线性范围为4.582～22.913,平均回收率为100.4%,RSD=4.27%。结论 本法简便、灵教、准确。     

益气固脱颗粒质量标准

目的:建立益气固脱颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中的黄芪、当归、枳壳进行定性鉴别,用HPLC对黄芪甲苷、阿魏酸进行含量测定。结果:TLC斑点清晰,分离度良好,阴性对照无干扰;黄芪甲苷、阿魏酸分别在0.112 0~1.120,0.012 0~0.120 g·L-1与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率依次为98.54%,97.79%,RSD分别为2.2%,1.9%。结论:定性定量方法简便、结果准确可靠、专属性强,所建标准可用于益气固脱颗粒的质量控制。     

育英颗粒剂的质量标准研究

目的：为了控制育英颗粒剂的质量。方法：采薄层色谱法对其中的白芍、甘草和积壳进行了鉴别,并建立薄层扫描法对其中主药黄芪中的黄芪甲苷进行定量。结果：显示鉴别项下的阴性对照品无干扰,专属性强,含量测定黄芪甲苷在1－6μg间有良好的线性关系（r=0.9997),回收率98．32％,RSD为1．38％,结论：本质量标准可有效地控制育英颗粒剂的质量。     

Protective effects of astragaloside IV on porcine-serum-induced hepatic fibrosis in rats and in vitro effects on hepatic stellate cells

Ethnopharmacological relevance

Astragaloside IV is the primary pure saponin isolated from Astragalus membranaceus, one of the valuable traditional medical herbs. Antifibrotic activities of Astragalus membranaceus have been extensively proved.

Aim of the study

To investigate the effects of astragaloside IV on hepatic stellate cells (HSCs) and hepatic fibrosis in rats induced by porcine-serum (PS).

Materials and methods

Liver fibrosis was induced by PS injection (0.5 ml, twice a week) for 12 weeks. Astragaloside IV (2.0, 4.0 mg kg⁻¹) was administered intragastrically. Liver samples were subjected to histological and immunohistochemical studies. In vitro effects of astragaloside IV on primary cultured HSCs were detected by incorporation assays.

Results

Astragaloside IV delayed the formation of liver fibrosis and decrease the serum levels of hyaluronic acid (HA), procollagen type III (PCIII) and hydroxyproline (Hyp) content in liver. The levels of transforming growth factor-β₁ (TGF-β₁) in serum and expression in liver were significantly decreased by astragaloside IV. Collagen synthesis and proliferation were significantly inhibited by astragaloside IV (1.5, 3.0, 6.0, 12.0 and 24.0 mg L⁻¹) in HSCs.

Conclusion

The results showed that astragaloside IV displays antifibrotic effects in rats induced by PS, the mechanism by which might be associated with its inhibitory effects on collagen synthesis and proliferation in HSCs.     

三黄抑亢胶囊的质量标准研究

目的：建立三黄抑亢胶囊的质量标准。方法：采用ＴＬＣ法对三黄抑亢胶囊中的黄连、牡丹皮、玄参进行了定性鉴别,并用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲甙进行了含量测定。结果：三黄抑亢胶囊中黄芪甲甙含量在０．１３１ｍｇ／粒左右,平均加样回收率为１００．０４％。结论：为该产品质量标准提供了依据。