洁肠水疗仪治疗便秘的疗效观察

目的评价新型洁肠水疗仪治疗出口梗阻型便秘的效果及安全性。方法选择78例出口梗阻型便秘患者,观察组41人,对照组37人。观察组采用新型洁肠水疗仪治疗,对照组采用旧型洁肠水疗仪治疗,两组疗程均为两周。结果观察组总有效率为90．24％,对照组总有效率为70．27％。结论Idear2IBI-01C新型洁肠水疗仪对于出口梗阻型便秘的疗效确切、安全。     

出口梗阻型便秘的认识及治疗进展

出口梗阻型便秘是临床中常见的功能性便秘类型,严重困扰着患者生活,近年逐渐引起临床医生的重视。通过多年临床,笔者对出口梗阻型便秘的发病机制有了初步的认识,治疗手段也趋于多样化,但总体疗效都不太满意,仍值得进一步探索改进。本文通过复习相关文献,就出口梗阻型便秘的最新认识及主要治疗手段研究进展作一综述。     

聚乙二醇4000治疗出口梗阻型便秘的临床疗效观察

目的　评价聚乙二醇 4 0 0 0 (PEG 4 0 0 0 )治疗出口梗阻型便秘 (OOC)的临床疗效。方法　采用随机对照试验方法 ,选择OOC 6 9例 ,随机分为治疗组 (36例 )和对照组 (33例 ) ,分别接受PEG 4 0 0 0和乳果糖治疗 ,疗程 4周并评估其疗效。总体疗效评估采用模拟视觉梯度的评分方法 (1 0 0mmVAS)。结果　治疗 2周和 4周后 ,二组每周排便次数较治疗前均显著增加 ,大便性状、排便困难和直肠排空感均也比治疗前明显改善 (P <0 .0 1 ) ,但二组间差异无显著性 (P <0 .0 5 ) ,其中大便性状改善PEG 4 0 0 0明显优于乳果糖 (P <0 .0 5 )。大便性状恢复正常比例治疗组大于对照组 (治疗 2周和 4周后 ,分别为 75 .0 %和 83.3%比 5 1 .5 %和 6 0 .6 % ,P <0 .0 5 )。PEG 4 0 0 0组 1 0 0mmVAS评分为75 .3,显著高于乳果糖组的 5 4 .8(P <0 .0 5 )。结论　聚乙二醇 4 0 0 0治疗出口梗阻型便秘安全有效     

功能性出口梗阻型便秘患者肛管直肠功能与血胃动素的相关性研究

目的 研究血胃动素及肛管直肠功能改变在功能性出口梗阻型便秘发病中的作用，探讨胃动素及其受体激动剂可否用于治疗出口梗阻型便秘。方法 根据结肠运输时间和运输指数选择出口梗阻型便秘患者，设健康对照组，行肛管直肠测压检查，测定血胃动素并分析其与肛管直肠测压指标值的相关性。结果 出口梗阻型便秘患者的肛管静息压升高，模拟排便时直肠肛管压差显著降低，引起直肠肛管抑制反射的最小松弛容积及直肠感觉阈值均高于健康人。患者血胃动素无明显变化，胃动素水平与肛管静息压、最大缩榨压及模拟排便时肛管压力成正相关，与模拟排便时直肠肛管压差成负相关。结论 出口梗阻型便秘发病基础是肛门括约肌舒张失调，排便时直肠肛管不协调，直肠敏感性低；血胃动素正常便秘惠者可能有更多出口梗阻问题，出口梗阻型便秘患者不宜采用胃动素或其受体激动剂治疗。     

出口梗阻型便秘影像学诊断及临床治疗研究进展

出口梗阻型便秘是临床上发生率较高的功能性肛肠疾病,属于功能性便秘中常见病、多发病,患者常伴有肛门、盆底结构与功能异常。出口梗阻型便秘根据其病理特点可分为盆底松弛综合征与盆底痉挛综合征两类,但是无论何种类型均伴有排便困难、无便意及排便不尽感等。目前,出口梗阻型便秘的临床诊断方法多以直肠管测压、结肠传输功能试验、超声、肛门直肠指检及排粪造影等为主,均能帮助患者早期确诊。内科治疗、手术治疗等均为出口梗阻型便秘常用的治疗方法,不同方法各有优缺点,多数患者可从中获益。手术治疗虽然能改善出口梗阻型便秘患者症状,但经腹部游离直肠到盆底时并发症发生率相对较高,且患者术后复发率亦相对较高,影响患者预后。因此,本文对出口梗阻型便秘的类型、影像学诊断及临床治疗等研究进展进行综述,以期为出口梗阻型便秘的临床诊疗提供帮助。     

结肠水疗治疗慢性功能性便秘的临床观察

目的临床应用结肠水疗治疗慢性功能性便秘并观察其疗效。方法选择80例便秘患者,随机分组进行结肠水疗(治疗组)和口服麻仁软胶囊(对照组),比较二者近期临床疗效。结果两组患者治疗后3个月随访,治疗组临床各症状积分明显低于对照组,治疗组有效率(90%)明显高于对照组(77.5%),P﹤0.05,两组差异有统计学意义。结论结肠水疗治疗慢性功能性便秘疗效满意,值得我们进一步推广和应用。     

生物反馈治疗出口梗阻型便秘的疗效及其机理探讨

目的 探讨生物反馈治疗出口梗阻型便秘的临床疗效及机理.方法 对我院2012年1月至2012年12月收治的87例出口梗阻型便秘患者进行生物反馈治疗,观察治疗后患者肛管静息压、直肠感知阈值、排便阈值及最大耐受量情况,并与治疗前比较,评价其临床疗效.结果 治疗结束后痊愈44例,显效20例,有效13例,无效10例,总有效率为88.51％;治疗后患者的肛管静息压、直肠感知阈值、排便阈值及最大耐受量均有明显下降,与治疗前比较差异显著(P ＜0.01).结论 生物反馈治疗出口梗阻性便秘疗效满意,值得临床推广应用.     

中药结肠水疗治疗习惯性便秘效果观察

目的观察中药结肠水疗治疗习惯性便秘的效果。方法选择2010年3月—2012年6月治疗的习惯性便秘患者120例,随机分为治疗组、水疗组及对照组各40例。治疗组采用结肠水疗机清洗结肠,治疗液为自拟润肠通便饮,水煎10 L备用,4 d 1次,共治疗7次。水疗组单纯应用结肠水疗,水疗液采用净化加温自来水10 L,4 d 1次,共治疗7次。对照组口服西沙必利每次20 mg,2次/d,连续治疗4周。治疗结束后对比三组疗效,随访3个月观察复发情况。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果显效率、总有效率、复发率治疗组分别为75.00%、92.50%、30.00%,水疗组分别为52.50%、72.50%、52.50%,对照组分别为42.50%、67.50%、57.50%。治疗组显效率、总有效率、复发率与水疗组、对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论中药结肠水疗治疗习惯性便秘安全有效,值得临床推广。     

胃肠动力治疗仪对便秘型肠易激综合征患者的疗效观察

目的:分析胃肠动力治疗仪对便秘型肠易激综合征患者的疗效.方法:纳入2017年6月～2019年6月本院收治的70例便秘型肠易激综合征患者,按数字随机表法分组,各35例.对照组接受常规治疗,观察组联合胃肠动力治疗仪治疗,比较两组疗效变化.结果:治疗后两组NO和VIP水平较治疗前显著降低且观察组降低幅度高于对照组(P<0.0...     

经肛门修补治疗女性出口梗阻型便秘的应用

出口梗阻型便秘(OOC)包括直肠前突、直肠内套叠、耻骨直肠肌综合征、会阴下降等,以女性患者多见,其中尤以直肠前突常见。从2000年1月~2007年10月我们对直肠前突、直肠内套叠、或两者并存的患者经肛门修补直肠前壁,消痔灵注射,收到满意疗效。1临床资料1.1一般资料本组63例均为女     

无创呼吸机治疗在慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效观察

目的：探讨无创呼吸机治疗在慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效。方法：选择慢性阻塞性肺病急性加重期并发Ⅱ型呼吸衰竭的患者70例,随机分成无创呼吸机治疗组（n=35）和对照组（n=35）,对照组患者采用常规方法治疗,无创呼吸机治疗组加用无创呼吸机治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果：治疗组的总有效率为94.3%,对照组为74.3%,两组比较差异有统计学意义（字2=5.29,P〈0.05）。治疗后治疗组PaO2、SaO2值显著高于对照组,PaCO2显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组总住院时间较对照组缩短,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效明显,值得临床推广。     

普瑞博思治疗便秘130例临床分析

目的 观察应用普瑞博思进行中西医结合治疗便秘的临床疗效。方法 130例必患者随机分为两组，治疗组100例，给予普瑞博思加通便灵中西医结合治疗，对照组30例，单纯应用通便灵治疗，分别观察两组患者用药后临床症状，体征，排便间隔时间，总体疗效的变化。结果 普瑞博思加通便灵中西医结合治疗：总体疗效：治疗组显效率89．0％以上，治愈率60．0％，对照组显效率83．3％以上，治愈率36．7％，两组总体疗效有显著性差异（P＜0．05），治疗组疗效明显优于对照组。临床症状和体征；治疗前后积分：治疗组疗效明显优于对照组（P＜0．05）。排便间隔时间：两组用药后排例时间有显著性差异（P＜0．05），治疗组疗效明显优于对照组。结论 普瑞博思加通便灵中西医结合治疗便秘疗效优于单纯应用通便灵。     

微波治疗仪治疗宫颈糜烂疗效观察

目的:分析微波治疗仪治疗宫颈糜烂的临床疗效.方法:选取2019年9月～2020年9月到本院进行治疗的94例宫颈糜烂患者为研究对象,将其基于入院时间顺序分为两组,对照组患者给予干扰素奥平栓进行治疗,研究组患者在奥平栓治疗的基础上采用微波治疗仪进行治疗,观察两组患者治疗有效率和治疗前后的焦虑评分和抑郁评分.结果:研究组患者...     

痰嗜酸粒细胞评估COPD糖皮质激素治疗的有效性研究

目的论证痰检嗜酸粒细胞阳性的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者是否预示吸入糖皮质激素的临床和功能反应较好,而痰嗜酸粒细胞计数阴性的患者糖皮质激素治疗效果较差。方法28例痰检嗜酸粒细胞阳性的慢性阻塞性肺疾病加重期(AECOPD)患者设为治疗组,按随机配对原则入选痰检嗜酸粒细胞阴性的AECOPD患者28例设为对照组,均用糖皮质激素(静脉予甲基强的松龙40mg/d,0～3d后序贯口服泼尼松治疗后吸入糖皮质激素,出院后院外继续吸入糖皮质激素)及常规治疗共6个月。常规治疗包括:控制性氧疗,抗感染,化痰,止咳,使用支气管舒张剂等。治疗前及治疗后10、30d测FEV1、FEV1占预计值百分比、FEV1/FVC,统计6个月内首次COPD严重急性发作时间和COPD急性加重发生率,结果治疗组FEV1、FEV1占预计值百分比、FEV1/FVC均有明显提高,2组之间差异有统计学意义(P0.05),治疗组首次COPD严重急性发作时间〔(106.78±42.52)d〕,较对照组〔(71.44±32.62)d〕明显延长(t=3.49,P0.01),治疗组的COPD急性加重发生率(29.6%)明显少于对照组(43.4%)。结论痰检嗜酸粒细胞阳性患者预示吸入糖皮质激素的临床和功能反应较好,痰检嗜酸粒细胞阳性是临床COPD患者使用糖皮质激素治疗的较好指标,值得临床推广应用。     

老年人慢性便秘综合护理干预效果分析

目的探讨指足反射法对老年人慢性便秘的干预效果。方法 40例老年慢性便秘患者分为干预组和对照组,两组均进行健康教育,干预组加用足反射法。2个月后评价效果。结果干预组明显好转,干预前后相比差异有高度显著性（P〈0.01）,对照组无明显变化（P〉0.05）。结论护理人员用足反射法对老年慢性便秘患者进行干预有较好的效果。     

介入治疗应用于老年恶性梗阻性黄疸患者的临床疗效观察

目的 探讨介入治疗在老年患者恶性梗阻性黄疸治疗过程中的临床效果、费用与安全性.方法 选择笔者所在医院2005 年1月-2010 年12 月住院治疗的恶性梗阻性黄疸老年患者126 例,将患者根据治疗方法分为观察组与对照组,观察组进行经皮经肝穿刺胆管引流术介入治疗,对照组进行开腹手术引流治疗,对比两组患者的疗效、并发症与治疗费用.结果 两组患者治疗后的血清胆红素含量与治疗前相比均显著降低（P〈0.05）,组间相比无统计学意义（P〉0.05）,血清胆红素下降超过50% 的时间组间比较无统计学意义（P〉0.05）,观察组并发症发生率与对照组相比显著降低（P〈0.05）,与对照组相比平均住院时间、平均住院费用显著减少（P〈0.05）.结论 介入治疗老年恶性梗阻性黄疸能够取得与开腹引流同样的显著疗效,还能够减少并发症,降低治疗时间与费用,应当掌握好治疗指征广泛推广.     

Effect of Polydextrose/Fructooligosaccharide Mixture on Constipation Symptoms in Children Aged 4 to 8 Years

Constipation is a frequent problem in children. We evaluated the effect of a mixture (polydextrose [PDX] and fructooligosaccharide [FOS]) in children with constipation. We performed a prospective interventional study with a mixture (PDX 4.17 g and FOS 0.45 g) in a daily dose of food supplement. The intervention lasted 45 days, with visits at 15, 30, and 45 days after administration. The sample comprised 105 patients, of whom 77 completed the intervention. A statistically significant reduction in the frequency of symptoms was observed at the end of the study. The frequency of children with fewer than three bowel movements per week dropped from 59.7% to 11.7%, and there was a decrease in the frequency of Bristol type 1 and 2 dry stools (68.8% to 7.8%), pain on defecation (79.2% to 10.4%), and fear of defecation (68.8% to 3.9%). The proportion of children with abdominal pain symptoms decreased from 84.2% to 2.6% at the end of the study. A relevant limitation of the present study was the lack of a control group treated with placebo. The administration of the PDX/FOS mixture was accompanied by a significant reduction in the frequency of constipation symptoms of the children evaluated. The tolerability was very good, and the rate of adverse effects was low.