氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效及对肺功能的影响

目的探讨氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效以及对肺功能的影响。方法选取接受治疗的小儿哮喘急性发作患儿84例随机分为观察组和对照组各42例,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿给予氧驱雾化吸入治疗。观察两组患儿治疗后呼吸困难、肺部哮鸣音、喘息、咳嗽消失时间以及住院时间,比较两组患儿治疗前后肺功能改善情况、治疗后的临床效果以及满意度。结果治疗后,观察组患儿呼吸困难、肺部哮鸣音、喘息以及咳嗽消失时间明显少于对照组患儿,住院时间明显少于对照组患儿,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患儿FEV1、PEF及FVC差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿的FEV1、PEF及FVC明显低于对照组患儿,两组比较差异均有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗总有效率为95.23%,对照组患儿治疗总有效率为73.81%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗满意率为95.23%,对照组患儿治疗满意率为64.29%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作患儿,能有效地改善患儿的喘憋以及咳嗽等症状,有效的改善患儿的肺功能,效果显著,值得临床推广使用。     

布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

毛细支气管炎主要由呼吸道合胞病毒所致，常见于2岁以内，尤以2～6个月婴儿多见。我院2003年5月～2005年4月用布地奈德（普米克令舒）和特布他林（博利康尼）联合雾化吸入治疗毛细支气管炎44例，取得较好疗效，现报告如下：     

不同剂量布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效分析

目的分析不同剂量布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法选取我院2016年10月至2018年10月收治的62例哮喘急性发作患儿,随机分为观察组和对照组各31例。两组患儿均给予常规治疗,对照组与观察组分别给予0.5 mg/次、 1.0 mg/次的布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为96.77%,明显高于对照组的74.19%(P <0.05)。与对照组比较,观察组治疗48 h后的PEF%pred、 FEV1%pred均明显较高(P <0.05),喘息、咳嗽、呼吸困难及哮鸣音消失时间均明显较短(P <0.01)。观察组的不良反应发生率为9.68%,与对照组的16.13%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与0.5 mg/次比较, 1.0 mg/次的布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿的效果更加显著,可快速改善患儿的临床症状,促进肺功能恢复,安全性较高,值得临床推广应用。     

氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果

目的探讨氧驱雾化吸入普米克令舒对哮喘急性发作患儿的影响。方法选择2015年1月—2016年12月收治的哮喘急性发作患儿112例,采用随机数字表法分为研究组和对照组各56例。两组均采用传统止咳平喘抗炎等药物对症治疗,研究组加用普米克令舒氧驱雾化吸入治疗。对比两组哮喘控制状况、炎症因子水平及肺功能。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,研究组控制良好率(98.21%)高于对照组(80.36%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组EOS、IL-5、IL-6水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);两组治疗后IFN-γ及FEV1、FVC、PEF水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。结论氧驱雾化吸入普米克令舒可以有效缓解小儿哮喘急性发作各种症状,且能较好地改善患儿肺功能。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨小儿哮喘急性发作经不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效。方法选取我院2014年2月至2015年6月期间收治的80例哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分成两组各40例。观察组采用高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组采用低剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组患儿的症状改善时间、治疗前后PEF占预计值百分比、不良反应发生情况。结果观察组治疗后的PEF占预计值百分比显著高于对照组,观察组的哮鸣音、喘息、咳嗽、呼吸困难症状改善时间均显著短于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论采用高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作,疗效显著,安全性高,能够缩短病程,值得临床推广应用。     

普米克令舒联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效分析

目的对普米克令舒联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的治疗结果进行分析。方法在患者自愿的前提下,将96例0～6岁的哮喘患儿随机分为治疗组与对照组,且治疗组的患者在对照组的基础上,使用普米克令舒联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入。结果经过一定疗程的治疗,治疗组婴儿患者的治愈率为97%,而对照组婴儿患者的治愈率为85%,P<0.05,两组具备可比性。结论在治疗婴儿哮喘的过程中,普米克令舒联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入有着极佳的疗效。     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿中度哮喘的临床疗效观察

目的观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿中度哮喘的临床疗效。方法选取2015年7月-2016年5月于诸暨市妇幼保健院进行治疗的60例中度哮喘患儿为研究对象,将其随机分为对照组30例和观察组30例,对照组采用常规方法治疗,观察组采用常规治疗加布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗不同时间的临床总有效率、治疗前后的血清变态反应相关指标及辅助性T细胞(Th)相关指标水平。结果观察组患儿治疗后15、30及60min的临床总有效率均高于对照组,治疗后1及3 d的血清变态反应指标均低于对照组,血清Th指标均好于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿中度哮喘的临床疗效较好,且对患儿的疾病相关指标表达也有较好的调控作用,因此临床应用价值相对更高。     

全乐宁氧气驱动吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

哮喘的发作在小儿人群中比较频繁。寻找一种快速的紧急治疗方法,防止病情恶化,有重要的临床意义。现将体会报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料本文41例均符合儿童哮喘防治常规所制定的诊断标准。随机分两组,A组,17例,男10例,女7例,平均年龄7.6岁±2.1岁;B组:24例,男11例,女13例,平均年龄8.1岁±1.7岁。两组均为急性发作入院,临床表现为     

氧驱雾化吸入普米克令舒对哮喘急性发作患者的影响

目的分析氧驱雾化吸入普米克令舒对哮喘急性发作患者肺功能及TNF-α、hs-CRP、IL-6、IL-8的影响,探讨该方法对儿童哮喘急性发作期的作用机制。方法选取2014年5月—2017年5月收治的支气管哮喘急性发作患儿100例,随机分为观察组与对照组,各50例。对照组给予止咳、平喘、抗感染、纠正电解质紊乱、祛痰等治疗。观察组在此基础上给予普米克令舒氧驱雾化治疗。比较两组TNF-α、hs-CRP、IL-6、IL-8、FEV1、FVC、PEF等指标。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率(92.0%)高于对照组(78.0%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组TNF-α、hs-CRP、IL-6、IL-8等炎症因子指标均低于治疗前,且观察组均优于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);治疗后两组FEV1、FVC、PEF等肺功能指标均优于治疗前,且观察组均优于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论氧驱雾化吸入普米克令舒对儿童哮喘急性发作的作用可能与普米克令舒恢复气道纤毛摆动、舒张支气管平滑肌、抑制体内TNF-α、hs-CRP、IL-6、IL-8等炎症因子的释放,抑制气道高反应有关。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的效果观察

目的观察采用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法选择2014年6月—2015年6月收治的支气管哮喘患儿80例作为研究对象,随机分为对照组与实验组各40例。对照组采用口服盐酸丙卡特罗片治疗,实验组采用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗。对比两组患儿喘息、咳嗽、肺部体征消失时间。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果实验组总有效率为95.0%,明显高于对照组的77.5%,差异有统计学意义(P0.05)。实验组治疗后咳嗽缓解、喘息消失、哮鸣音消失、啰音消失时间分别为(3.53±1.93)、(3.02±1.03)、(3.71±1.65)、(5.32±2.30)d,均明显短于对照组的(5.86±1.86)、(4.98±2.46)、(6.50±3.96)、(7.33±4.59)d,差异均有统计学差异(均P0.05)。结论采用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入能够提高儿童支气管哮喘临床治疗效果,缩短患儿咳嗽、喘息、哮鸣音、啰音消失时间,缓解患儿肺部体征,值得临床推广使用。     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的效果观察

目的:研究与分析氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入两种吸入方式在治疗小儿哮喘的不同临床效果.方法:从我院2015年2月-2016年2月收治的126例支气管哮喘患儿中随机分为观察组和对照组两组,每组各63例,先均给予两组基础综合治疗,在其基础上给予对照组使用空气压缩泵雾化吸入布地奈德气雾剂+复方异丙托溴铵溶液+生理盐水的方式,2次/d,治疗周期为4d:给予观察组氧驱动雾化吸入的方式,药物、吸入次数与治疗周期与对照组相同.观察两组之间的血氧饱和度值得变化.结果:对照组总有效率74.6％,观察组总有效率96.83％,观察组总有效率高于对照组(p＜0.05);两组间血氧饱和度(Sa02)对比中对照组实施雾化吸入治疗前为(85.47±4.1),治疗后为(91.43±3.7),观察组雾化治疗前为(84.39±4.6),治疗后为(97.12±2.4),两组患儿在治疗前后差距明显,且观察组比对照组治疗后血氧饱和度更高,(p＜0.05);治疗过程中对照组不良反应为11例,观察组为1例,组间差距明显(p＜0.05),具有统计学意义.结论:氧驱动雾化吸入和空气压缩泵雾化吸入这两种方式均是治疗小儿支气管哮喘发作的办法,通过本文调查结果显示氧驱动雾化吸入方式的临床效果明显优于空气压缩泵雾化吸入的方式治疗小儿支气管哮喘,具有临床推广的意义.     

博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

支气管哮喘是多种炎症细胞参与的气管慢性炎症性疾病。我们采用综合治疗的基础上加用联合雾化吸入普米克令舒和博利康尼雾化治疗哮喘急性发作,观察疗效,现报道如下。     

布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的观察对比氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液和静脉滴注琥珀酸氢化可的松治疗中、重度支气管哮喘急性发作的疗效。方法选取武警内蒙古总队医院收治的80例中、重度支气管哮喘急性发作患者,随机分为两组。在常规治疗的基础上一组雾化吸入布地奈德混悬液6 mg/d,另一组静脉滴注注射用琥珀酸氢化可的松200 mg/d。分别观察治疗前后和不同药物治疗哮喘的临床症状和肺功能指标的变化。结果两组患者临床症状和肺功能指标均明显改善,两组患者的疗效差异无统计学意义(P0.05);但治疗后对照组血糖水平较治疗组明显增高,差异有统计学意义(P0.05)。结论氧气驱动雾化吸入布地奈德和静脉滴注琥珀酸氢化可的松疗效基本相当,但使用布地奈德治疗支气管哮喘患者全身不良反应较小。     

不同方式雾化吸入治疗小儿哮喘的比较研究

小儿哮喘是儿科门诊常见的慢性呼吸系统疾病,发病率约为0.5%～2.0%,临床表现为反复发作的呼气性呼吸困难,伴哮鸣音、胸闷或咳嗽等,如不及时治疗,将导致一系列并发症,严重威胁小儿生命健康[1]。目前临床上有多种治疗方法,而雾化吸入药物以其作用直接、用药少、起效快、全身不良反应少等优点,成为临床治疗小儿哮喘的最佳选择。     

布地奈德雾化吸入对小儿哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨小儿哮喘急性发作中使用布地奈德雾化吸入治疗的效果,旨在验证布地奈德雾化吸入方法的有效性.方法:选择医院内小儿哮喘急性发作患者治疗的实际资料,针对资料进行一系列的回顾性分析,选择小儿哮喘急性发作患者84例,详细统计分析患者的实际临床资料,使用随机数表法分组得到:一组是治疗组(常规组方法+布地奈德雾化吸入治疗),...     

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床效果.方法:选取2016年1月~2016年12月在我院住院的178例哮喘急性发作者进行观察,根据治疗药物不同将其分为常规组(73例)和万托林联合普米克令舒组(105例),并比较两组患者临床治疗效果以及肺功能改善情况.结果:万托林联合普米克令舒组患者临床治疗总有效率与常规组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前万托林联合普米克令舒组和常规组患者VC、FVC和PEFR等肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:万托林联合普米克令舒能明显提高哮喘急性发作患者临床效果以及改善其肺功能,该方法值得推广应用.     

探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果

目的:探讨小儿哮喘患者急性发作期选用不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗的价值.方法:遴选78例小儿哮喘患者研究(2020年1月～2021年1月),均实施布地奈德混悬液治疗,按用药剂量分为对照组(n=39,选用低剂量治疗)、观察组(n=39,选用高剂量治疗),统计两组临床疗效、临床指标.结果:(1)临床疗效:观察组(94...     

普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的观察普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将100例支气管哮喘患者随机分成治疗组（60例）和对照组（40例）,两组均采用相同的综合治疗,给予安静休息,氧疗,控制呼吸道感染,止咳平喘,化痰,补充液体纠正酸碱平衡和电解质混乱等治疗。对照组加用氨茶碱0．25g静脉注射．一天一次,甲强龙40mg静脉注射,一天一次。治疗组：加用普米克令舒2ml,可必特2．5ml,空气压缩泵雾化吸入,每天两次。观察治疗4天内,两组患者喘憋,咳嗽,肺部哮鸣音变化情况及治疗过程中的不良反应。结果治疗组总有效率95％,对照组总有效率90．0％,治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．05）,治疗组无明显不良反应。结论在综合治疗的基础上加用普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床应用简便,有效,不良反应少,安全,值得临床推广应用。     

普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的观察普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将100例支气管哮喘患者随机分成治疗组(60例)和对照组(40例),两组均采用相同的综合治疗,给予安静休息,氧疗,控制呼吸道感染,止咳平喘,化痰,补充液体纠正酸碱平衡和电解质混乱等治疗。对照组加用氨茶碱0.25g静脉注射,一天一次,甲强龙40mg静脉注射,一天一次。治疗组:加用普米克令舒2ml,可必特2.5ml,空气压缩泵雾化吸入,每天两次。观察治疗4天内,两组患者喘憋,咳嗽,肺部哮鸣音变化情况及治疗过程中的不良反应。结果治疗组总有效率95%,对照组总有效率90.0%,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05),治疗组无明显不良反应。结论在综合治疗的基础上加用普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床应用简便,有效,不良反应少,安全,值得临床推广应用。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效观察

小儿急性喉炎是指喉部黏膜急性弥漫性炎症,常见于1-3岁婴幼儿,系儿科急重症,因起病急,症状重,伴有发热、吸气性喉鸣、犬吠样咳嗽、声音嘶哑,病情进展迅速,严重时可出现发绀、烦躁不安、面色苍白、伴有不同程度的呼吸困难,一般白天症状轻,尤为夜间,入睡后加重,出现喉梗阻,如不及时抢救,可窒息死亡。普米克令舒为布地奈德吸入剂,对糖皮质激素受体的亲和力强,其非特异性、抗感染及抑制变态反应强度是地塞米松的20-30倍。为研究雾化吸入普米克令舒治疗急性喉炎,治疗效果分析,我科从2011年10月至今,我科采用普米克令舒泵吸与地塞米松雾化吸入治疗进行对照观察,现报道如下。