苯那普利与安体舒通联合治疗顽固性心力衰竭

目的 :观察苯那普利与安体舒通联合治疗顽固性充血性心力衰竭 (CHF)的疗效和安全性。方法 :选择经其它药物治疗效果不佳但不伴有明显肾功能障碍的顽固性CHF 40例 ,在继续应用洋地黄的基础上 ,停用其它血管扩张剂和其它利尿剂 ,予苯那普利 2 .5～ 10mg ,每日 1次 ;安体舒通 40～ 80mg ,每日 3次。治疗前、后均做血、尿常规 ,肝、肾功能 ,血清电解质及 12导联心电图 ,治疗前及疗程结束时均摄取X线胸部正侧片 ,超声心动图测量左室舒张末内径 (LVDd) ,左室射血分数 (LVEF) ;临床评价心功能分级。结果 :治疗后心率、血压、心胸比以及左室舒张末内径均显著下降 (P <0 .0 1) ,左室射血分数增加 (P <0 .0 1) ;心功能改善Ⅰ～Ⅱ级。药物副作用少 ,患者耐受性好。结论 :苯那普利与安体舒通联合治疗顽固性CHF疗效好 ,副作用少 ,安全。     

苯那普利治疗慢性充血性心力衰竭临床分析

目的 评价盐酸苯那普利对慢性充血性心力衰竭（ＣＨＦ）的疗效。方法 将６４例ＣＨＦ患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予硝酸甘油、洋地黄、利尿剂等常规治疗，治疗组在对照组的基础上给予苯那普利首剂２．５ｍｇ，以后１０ｍｇ／ｄ连续治疗６个月。结果 苯那普利可使心纺减慢，每搏量（ＳＶ）、左室射血分数（ＬＶＥＦ）增加，以舒张末容积（ＥＤＶ）、左室收缩末容积（ＥＳＶ）下降，可降低高胰岛素血证，改善胰岛素抗性，     

苯那普利治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的:观察苯那普利治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床效果。方法:选择CHF患者68例,分为对照组32例常规给予利尿剂和洋地黄,观察组36例在以上治疗基础上加用苯那普利。在治疗前和治疗后12周记录心功能分级,并行心脏超声检查,测量左室舒张末期内径(LVDD)、左室射血分数(LVEF),记录血压和心率的变化。结果:观察组与对照组总有效率分别为88.9%和68.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后LVDD明显缩小,LVEF明显增加,心率、血压明显下降,观察组血压下降较对照组更为明显(P<0.05)。结论:在利尿剂和洋地黄治疗基础上,加用苯那普利效果显著,适合基层医院推广。     

苯那普利联合缬沙坦治疗严重心力衰竭67例分析

目的 :观察苯那普利联合缬沙坦治疗严重心力衰竭的疗效。方法 :将 6 7例严重心力衰竭患者随机分为两组 ,比较苯那普利联合缬沙坦与目标剂量苯那普利的治疗效果。结果 :观察组总有效率 94.3% ,与对照组的 81.3%无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 :苯那普利联合缬沙坦治疗心力衰竭并不优于目标剂量苯那普利 ,故ACEI联合传统治疗方法疗效不佳 ,可考虑加用ARB。     

苯那普利联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的 观察洛汀新、倍他乐克联合治疗充血性心力衰竭患者的临床疗效、死亡率及病残率。方法 将169例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组90例及对照组79例，两组患者均给予常规治疗，治疗组在常规治疗基础上，给予洛汀新5-10mg／d；倍他乐克6．25-100mg/d，治疗0．5～2年。治疗6个月后心脏超声复查。对治疗终点的临床疗效进行评价。结果 治疗组患者心率减慢，心功能改善，超声心动图复查显示左室舒张末期内径及左房内径缩小，左室射血分数增高，随访2年其死亡率及病残率明显低于对照组。结论 慢性充血性心力衰竭患者长期服用洛汀新加倍他乐克可改善心功能，提高生存率，改善患者生存质量。     

苯那普利治疗慢性肺心病心衰的疗效分析

苯那普利是第三代血管转化酶抑制剂 ,为非疏基的前提药物。临床上常用苯那普利治疗高血压、冠心病、糖尿病肾病。笔者通过对 56例加用苯那普利和常规治疗者疗效的比较 ,分析苯那普利治疗慢性肺心病的机理。1　临床资料1 .1　病例选择56例慢性肺原性心脏病心衰患者 ,男 3 2例 ,女 2 4例 ,年龄 43 -79岁 ,平均 64 .7岁 ,病史 7-3 2年 ,均有不同程度的咳喘、紫绀、呼吸困难、浮肿、肝大、颈静脉怒张、肝颈静脉回流征阳性、剑突下搏动 ,胸片、心电图、超声心动图等均符合 1 980年第三次肺心病专业会议修订诊断标准。 56例随机分组 ,治疗组 2 8例…     

苯那普利(洛汀新)和安体舒通治疗高血压伴轻中度心功能不全疗效观察

目的观察苯那普利(洛汀新)和安体舒通治疗高血压伴轻中度心功能不全临床疗效.方法 60例给予苯那普利10～15 mg/d,安体舒通20～60mg/d,治疗2周,观察治疗前后血压、心率、心功能的变化.结果治疗后血压、心率明显下降(P＜0.05),心功能改善1、2级.结论苯那普利(洛汀新)和安体舒通治疗高血压伴轻中度心功能不全疗效好.     

苯那普利治疗慢性充血性心力衰竭35例临床观察

笔者采用苯那普利治疗慢性充血性心力衰竭35例，取得良好效果，现报道如下。     

苯那普利治疗慢性充血性心力衰竭34例报告

我院于 1 997年起采用新型ＡＣＥＩ—苯那普利治疗慢性充血性心力衰竭 (ＣＨＦ) ,疗效较好 ,现报道如下。1　对象与方法1 .1　对象1 997年至 2 0 0 1年 5月间共收治 65例ＣＨＦ患者 ,其中男 3 7例 ,女 2 8例 ,年龄 3 8-72岁 ,平均年龄 56岁。按纽约心脏病协会 (ＮＹ ＨＡ)心功能分级 ,治疗组心功能Ⅱ级 6例 ,Ⅲ级1 8例 ,Ⅳ级 1 0例 ;对照组心功能Ⅱ级 5例 ,Ⅲ级1 7例 ,Ⅳ级 9例。两组患者年龄、性别、病情程度大致相似 ,无显著性差异。1 .2　方法对照组采用强心、利尿、扩管及抗感染、给氧等常规治疗。治疗组在洋地黄、利尿剂继续使用情况下…     

苯那普利治疗无症状性心力衰竭

目的：研究苯那普利（ｂｅｎａｚｅｐｒｉｌ）对无症状性心力衰竭（ＳＨＦ）患者心功能的影响。方法：给ＳＨＦ患者苯那普利５～１０ｍｇ每日口服,连续六个月。利用放射性核素心室造影,测定用药前,后心功能指标：射血分数（ＥＦ）,侧壁射血分数（ＬＡＴＥＦ）、心尖－下壁射血分数（ＩＮＦ－ＡＰＥＦ）、间隔部射血分数（ＳＥＰＴＡＬＥＦ）、峰射血率（ＰＥＲ）、峰充盈率（ＰＦＲ）、峰充盈时间（ＴＰＦＲ）结果：ＥＦ、ＬＡＴＥＦ、ＩＮＦ－ＡＰＥＦ、ＳＥＰＴＡＬＥＦ、ＰＥＲ和ＰＦＲ均增加、ＴＰＦＲ缩短。结论：苯那普利可使ＳＨＦ患者收缩功能增强,舒张功能改善,可用来治疗ＳＨＦ患者。     

大剂量安体舒通治疗慢性心力衰竭17例体会

目的：观察大剂量安体舒通在慢性充血性心力衰竭应用的疗效。方法：选择17例经常规治疗无效的慢性充血性心力哀竭，在原治疗用药基础上，加用大剂量安体舒通（240－300mg/日）口服，10－15日后观察疗效。结果：3例治疗10日后显效，8例治疗15日后显效，6例治疗15日后有效，总显效率64．6％，总有效率100％。治疗后心率减慢，心率及左室射血分数前后比较P值＜0．05。结论：安体舒通对心脏地和血管的直接作用能抑制心脏胶原堆积，限制血管收缩，在一定程度上减轻了衰竭心脏的负荷。大剂量使用，排钠利尿作用明显，安全性高，有利于心功能的改善。     

苯那普利治疗慢性肾脏病的临床研究

用北京诺华制药有限公司生产的血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）洛河新（苯那普利）治疗慢性肾脏病62例,现分析报道如下。1对象和方法1．1对象1997年3月至1998年2月在本院住院的慢性肾脏病患者共62例,年龄17～72岁,平均43．6岁。其中肾小球肾炎39例,糖尿病肾病8例,痛风性肾     

赖诺普利、安体舒通、美托洛尔联合应用治疗慢性心衰的临床研究

目的：比较传统治疗慢性心衰（地高辛加速尿）与赖诺普利、安体舒通、关托洛尔联合应用治疗对慢性充血性心力衰竭（CHF）患者心功能、左室舒张末径及左室射血分数的影响。方法：将60例CHF患者随机分成两组，分别接受赖诺普利、安体舒通、美托洛尔和地高辛、速尿（赖诺普利组）及地高辛加速尿（对照组），治疗48周。结果：两组患者治疗4周后、心功能、左室舒张末径及左室射血分数均有显著性差异（P〈0．01）。赖诺普利组治疗48周与治疗4周相比、心功能提高、左室舒张末径缩小及左室射血分数增加，仍有显著差异（P〈0．01），而对照组则改善不显著（P〉0．05）；赖诺普利组治疗48周后心功能、左室舒张末径及LVEF提高较治疗前有非常显著差异（P〈0．05）。结论：赖诺普利组对改善CHF患者心功能及LVEF和左室舒张末径均优于对照组。     

苯那普利治疗慢性肾功能不全40例疗效观察

慢性肾功能不全（ＣＲＩ）进展速度差异较大，治疗困难，是临床急需解决的课题。我们用新型血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ）－苯那普利治疗ＣＲＩ４０例，疗效满意，现报道如下。１资料和方法１．１一般资料８０例ＣＲＩ患者随机分为两组；观察组４０例，男３２例，女...     

卡托普利合安体舒通治疗慢性心力衰竭

慢性心力衰竭(CHF)是各种心血管疾病发展的终末阶段,有很高的死亡率和致残率.应用神经内分泌拮抗剂阻断其与心肌重塑之间的恶性循环是治疗的关键.本院对重度慢性心力衰竭45例患者以卡托普利联用安体舒通治疗获得满意疗效,报道如下.     

苯那普利与氢氯噻嗪联合用药治疗慢性心力衰竭临床观察

目的 观察慢性心力衰竭患者联合应用苯那普利和氢氯噻嗪治疗的疗效.方法 首次服苯那普利5mg,严密观察4～6h,无不良反应后,逐渐增加苯那普利的剂量,但最大剂量不超过50mg/d,每日1次口服,同时口服氢氯噻嗪75～100mg/d.结果 治疗组总有效率为85.5%,对照组总有效率为60.5%,治疗组疗效明显优于对照组(P0.01).结论 苯那普利和氢氯噻嗪联合用药能改善慢性心力衰竭患者症状,延长患者的生存.     

倍他乐克、依那普利安体舒通联合治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:探讨倍他乐克、依那普利安体舒通联合治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:选择慢性心力衰竭患者125例,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,给予倍他乐克。观察组给予常规治疗,给予倍他乐克、依那普利、安体舒通。观察两组心脏超声指标改变情况。结果:观察组治疗后的左室舒张末期内径、左室收缩末期内径和左室射血分数分别和对照组治疗后的左室舒张末期内径、左室收缩末期内径和左室射血分数比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率(95.1%)高于对照组(74.1%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:倍他乐克、依那普利和安体舒通联合治疗慢性心力衰竭临床效果显著,值得借鉴。     

苯那普利加倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭26例疗效观察

我院自 2 0 0 0年 9月— 2 0 0 1年 1 0月共收治充血性心力衰竭 (ＣＨＦ)病人 48例 ,其中 2 6例在常规使用利尿剂、强心剂、扩血管药物的基础上加用苯那普利、倍他乐克 ,通过对比获得了良好疗效 ,现报告如下。资料和方法1　对象选择　ＣＨＦ患者 48例 ,男 2 5例 ,女 2 3例 ,年龄 42岁～ 71岁 ,平均 59.4岁。其中高血压病 1 6例 ,冠心病 1 7例 ,高血压合并冠心病 1 2例 ,扩张性心肌病 3例 ;心功能ＮＹＨＡ分级 :Ⅱ级 1 4例 ,Ⅲ级 1 8例 ,Ⅳ级 1 6例 ;所有入选病例均经过病史、体检、心电图、心脏超声心动图、心脏Ｘ线拍片等检查确诊。其中治…     

安体舒通联合卡托普利治疗慢性心衰50例临床观察

目的探讨卡托普利与安体舒通联合治疗慢性心力衰竭的疗效观察。方法选择我院100例慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组。2组均积极治疗原发病,对照组使用洋地黄及速尿。治疗组在对照组治疗方法的基础上加用卡托普利和安体舒通,3～4周为1个疗程,观察治疗后2组疗效。结果2组患者治疗前、后收缩压（SBP）,舒张压（DBP）、心率、6min步行距离间差异均有显著性意义,2组患者治疗前、后左室射血分数（EF）,每搏输出量（SV）,每分输出量（CO）均有显著性意义,治疗组总有效率显著高于对照组。结论联合使用小剂量的安体舒通和卡托普利治疗CHF,能够有效的抑制RASS系统,拮抗醛固酮,从而改善左室血流动力学,长期使用安全有效。     

依拉普利联合安体舒通对慢性心力衰竭患者血浆脑钠肽影响

目的:探讨慢性充血性心力衰竭(CHF)患者在常规加用依拉普利治疗基础上联合安体舒通治疗对血浆脑钠肽(BNP)的影响。方法:将CHF患者68例随机分为两组:依拉普利组35例,依拉普利加安体舒通组33例,治疗观察时间均为24周。检测治疗前后两组患者的血压、血浆BNP水平、超声心动图等。结果:治疗24周后,两组患者血浆BNP水平、超声心动图与治疗前比较有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组间血浆BNP水平比较有统计学意义(P<0.01)。结论:依拉普利与安体舒通均能改善患者心功能、降低血浆BNP水平,两药联合治疗更明显。