SYSMEX XT-4000i血液分析仪应用性能评价

目的对SYSMEX XT-4000i血液分析仪的性能进行验证及评价。方法使用临床常规血液、体液标本和仪器配套质控物对XT-4000i的本底计数、携带污染率、精密度(批内、日间)、线性范围、准确度,仪器间的比对等分析性能进行验证和评价。结果 XT-4000i测定的本底计数均低于厂商设计规定的要求;XT-4000i检测血液标本白细胞、红细胞、血红蛋白含量、血小板4项,其携带污染率低,精密度、线性范围、准确度均良好,其白细胞分类计数与显微镜分类具有相关性;XT-4000i检测体液标本白细胞、红细胞计数及白细胞分类与手工法检测结果具有较高的相关性。结论 XT-4000i血液分析仪性能良好,可以较好地满足临床常规血液标本及体液标本的检测要求。     

XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪在体液细胞检测中与手工法的应用比较

目的探讨XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪在体液细胞检测中的应用。方法随机取自住院和门诊患者送检的体液标本210份在XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪上检测白细胞、红细胞计数及白细胞分类,与手工法进行相关性分析。结果应用XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪所测白细胞、红细胞计数及白细胞分类与手工法检测结果具有较高的相关性,相关系数分别为白细胞计数r=0.968、红细胞计数r=0.973、白细胞分类r=0.936。结论 XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪在临床体液细胞检测中具有很高的应用价值。     

仪器检测幼稚粒细胞与显微镜方法的比较

目的评价SysmexXE-5000、XT-4000i血细胞分析仪测定幼稚粒细胞百分数与显微镜计数方法的一致性。方法随机抽取274例血液标本，分别在2h内用XE-5000与XT-4000i测定幼稚粒细胞百分数，并采用SPl000i全自动推片机制备血涂片进行显微镜计数，对仪器检测结果和显微镜复检结果进行相关分析。结果XE一5000与XT-4000i的测定结果和显微镜计数幼稚粒细胞百分数均显示有较好的相关性（R^25000=0．9689，R^24000i=0．9603）。结论XE-5000与XT-4000i自动检测幼稚粒细胞的准确性均较高，只要按照复检规则对血细胞分析结果进行复检，幼稚粒细胞参数完全可直接应用于临床。     

SYSMEX XT-4000i全自动血细胞分析仪检测胸腹水细胞与手工法的比较

目的：通过与手工法计数胸腹水细胞结果的比较,探讨SYSMEXXT-4000i全自动血细胞分析仪（XT-4000i）在胸腹水细胞检测中的可靠性。方法：应用XT-4000i体液模式及手工法分别计数120例住院患者胸腹水标本的细胞总数、白细胞总数及白细胞分类,对检测结果分别采用Bland—Altman法、相关性检验以及《白细胞分类计数参考方法》等进行统计学分析。结果：2种方法检测,Bland—Altman分析95％的一致性界限分别为细胞总数（-521,884）x106／L、白细胞总数（-397,599）x106／L。中性粒细胞百分比（-0．159,0．22）％、淋巴细胞百分比（-0．14,0．19）％、间皮细胞百分比（-0．07,0．16）％,B1and—Ahman图显示XT-4000i及手工法检测具有较好的一致性。以血细胞分析仪计数结果分类统计,细胞总数〉10000x106／L、〉1000x106／L且〈10000x106／L、〈1000x106／L,与手X-法比较,相关系数r分别为0．99、O．96、O．86;白细胞总数〈250x106／L、〉250x106／L且〈1000x106／L、〉1000x106／L,与手工法比较,相关系数r分别为0．89、0．85、O．91：白细胞分类百分比与手工法比较,中性粒细胞百分比r=0．92,淋巴细胞百分比r=0．88,间皮细胞百分比r=O．86。XT-4000i检测白细胞分类淋巴细胞和间皮细胞百分比符合《白细胞分类计数参考方法》手工比对标准。结论：SYSMEXXT-4000i全自动血细胞分析仪检测胸腹水细胞具有准确、快速的特点,可以替代大部分手工法检测,提高了检测效率。     

Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪性能评价

目的:评价Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪的性能。方法:对Sysmex XT-1800i的精密度、准确性、总重复性、稀释效果和携带污染率进行测定,并取30例标本同时用SysmexXT-1800i和Sysmex kx-21测定WBC、RBC、HGB、 HCT和PLT 54指标并进行对比,将30例血标本的Sysmex XT-1800i分类结果与手工分类结果进行比较,对132例标本进行病理细胞的筛检。结果:Sysmex XT-1800i的精密度、准确性、总重复性、稀释效果和携带污染率都在允许范围内, SysmexXT-1800i和Sysmex kx-21对WBC、RBC、HGB、HCT和PLT测定结果相关性良好,r>0．98．Sysmex XT-1800i白细胞分类结果与手工显微镜分类比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞和嗜酸性粒细胞相关系数(r)分别为 0．9547,0．9316,0．7527,0．9437,对病理细胞的筛检特异率为61．3％。结论:Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪的精密度、准确性、总重复性、稀释效果和携带污染率均良好,计数结果准确可靠,分类异常标本必须经涂片染色镜检证实, Sysmex KT-1800i是一种较理想的全自动血细胞分析仪。     

两种血液分析仪测定白细胞结果比较

目的:探讨全自动血液分析仪XT-1800i和MEK-8222K测定白细胞准确性比较。方法:采用本院门诊及住院患者血细胞分析的标本,按白细胞多少分高、中、低3组,用2台仪器及手工显微镜白细胞计数。结果:在白细胞低于4.0×109/L时2台仪器及手工显微镜白细胞计数具有较好的一致性,而白细胞高于4.0×109/L时XT-1800i和手工显微镜白细胞计数具有较好的一致性,而MEK-8222K与手工显微镜白细胞计数一致性较差。结论:XT-1800i测定白细胞结果准确可靠、而MEK-8222K在白细胞低于4.0×109/L时测定白细胞结果准确可靠、而白细胞高于40×109时,需手工显微镜复查。     

SYSMEX XT-4000i检测胸腹水有核细胞结果分析

目的 SYMEX XT-4000i检测胸腹水有核细胞的意义。方法采用门诊及住院患者的胸腹水标本,分别用XT-4000i(半导体激光的流式细胞技术)及显微镜法进行有核细胞计数与分类,将获得的数据根据浓度不同分为A、B、C、三组,进行比对。结果根据所得数据,有核细胞计数检测显示两种方法的结果差异无统计学意义(P>0.05)。有核细胞分类检测在A、B两组中显示两种方法的结果差异无统计学意义(P>0.05);C组的结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论 XT-4000i检测胸腹水有核细胞计数及分类具有一定可行性,可用于常规检测。     

UF-1000i全自动尿沉渣定量分析仪在脑脊液细胞计数中的应用价 值

目的：探讨UF-1000i全自动尿沉渣定量分析仪在脑脊液标本细胞计数中的可行性。方法：选择219例脑脊液标本,分别用UF—1000i全自动尿沉渣定量分析仪和手工计数法对脑脊液中的有核细胞和红细胞进行定量比对。结果：UF-1000i全自动尿沉渣定量分析仪对脑脊液中的有核细胞及红细胞的检测具有良好的重复性．与手工计数法相比,有良好的相关性。结论：采用UF—1000i全自动尿沉渣分析仪进行脑脊液细胞计数相比手工计数准确度高、可比性强,且快捷简便。     

Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪的性能评价

本文评价了 Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪的性能.通过对精密度、线性范围、携带污染率和计数可比性的测试.证明 Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪各项性能精确,可以对临床血液分析做出快速准确的报告.     

BC-5500血细胞分析仪白细胞分类评价

目的对迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪白细胞分类进行评价。方法应用BC-5500全自动血细胞分析仪对白细胞降低组、白细胞正常组及白细胞增高组各标本进行全血通道检测,并同时进行手工镜检。结果白细胞降低组、白细胞正常组及白细胞增高组白细胞分类结果中,中性粒细胞、淋巴细胞及嗜酸性粒细胞仪器法与手工镜检法相关性较好,而单核细胞和嗜碱性粒细胞两种方法相关性较差。对某些白血病标本,仪器存在不分类现象。结论迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪能准确分类计数中性粒细胞、淋巴细胞及嗜酸性粒细胞,而对单核细胞和嗜碱性粒细胞其分类结果可信度较低。该仪器作为血液筛查可基本满足临床需要,但对于异常标本,手工镜检则是一个很好的补充。     

影响血细胞分析仪检测血小板的特点分析

目的探讨引起血细胞分析仪检测血小板的影响特点，提高血小板计数的准确性。方法利用库尔特STKS全自动血细胞分析仪（仪器法）与目视显微镜（手工法）对174例血小板减少症标本进行PLT计数分析。结果配对t检验结果显示，t=14．26，P〈0．001，差异有统计学意义，仪器检测与目视检测值间存在正相关。结论血细胞分析仪检测血小板能力尚有一定局限性，异常标本或血小板直方图异常时，必须严格按照复检标准复查，确保临床检验质量。     

红细胞内疟原虫干扰网织红细胞计数纠正方法的研究

目的:解决血液标本中红细胞内疟原虫对网织红细胞(Reticulocyte,Ret)计数结果的干扰问题,对网织红细胞检测结果进行校准。方法:通过两种不同的染色方法,一部分标本用新亚甲蓝或煌焦油蓝染液对血液常规标本进行活体染色后,采用手工或血液细胞分析仪对其进行网织红细胞计数;另一部分制成血涂片,使用瑞姬氏染色后,对含疟原虫的红细胞进行计数(与Ret的手工计数方法相同),含疟原虫红细胞%=1000个红细胞中含有疟原虫的红细胞个数/10。Ret的校正公式:Ret#(绝对数)校正值(×1012/L)=校正前Ret#-红细胞绝对数×含疟原虫的红细胞%,或Ret%(百分率)校正值=校正前Ret%-含疟原虫的红细胞%。结果:红细胞内疟原虫含RNA与网织红细胞内残存的RNA相似,经活体染色后,仪器和手工计数难以分辨,使Ret不同程度假性增高,10例疟疾患者Ret(%)的均值±标准差(±s)校正前后分别为9.86±13.89和6.63±10.93,Ret#(×1012/L)校正前后分别为0.35±0.47和0.09±0.11。疟疾患者的Ret结果受干扰的程度与含疟原虫红细胞数量有关,含疟原虫红细胞的百分率越高,干扰越大。结论:...     

两种全自动血细胞分析仪检测结果的比较评价

目的:通过新鲜全血标本的检测,对两种全自动血细胞分析仪的主要检测性能进行比较。方法:根据美国临床实验室标准化协会(CLSI)的《EP9-A文件》相关要求,以参加卫生部临床检验中心的室间质评的Sysmex XT-1800i血细胞分析仪为参比仪器,以迈瑞BC-5800血细胞分析仪为实验仪器,进行白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HBG)、红细胞压积(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、血小板(PLT)的总体变异系数比较与相关性分析。结果:迈瑞BC-5800与Sysmex XT-1800i血细胞分析仪WBC、RBC、HBG、HCT、MCV、PLT的总体变异系数均相近,检测结果相关性好,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:迈瑞BC-5800与Sysmex XT-1800i血细胞分析均可运用于临床血细胞分析检测。     

血小板直方图在血小板计数中的临床意义

目的:探讨异常血小板直方图对血小板计数的作用。方法 :在2014年1月~2月间收集门诊LH-7502上血小板直方图异常且仪器分析结果提示有血小板聚集,巨血小板,小红细胞的病人标本和血小板直方图正常且仪器无提示的病人标本,记录仪器测得的血小板数值和异常血小板直方图的图形,然后将标本制备成良好的血涂片进行瑞氏染色并通过显微镜油镜进行血小板计数,最后根据不同异常的血小板直方图和仪器结果提示可将标本分类归纳成组。可分为正常组、血小板聚集组、巨血小板组及小红细胞组。结果:正常组:仪器法与手工法无统计学意义(P0.05),两者计数一致。巨血小板组:仪器法与手工法有统计学意义(P0.05)且仪器法计数小于手工法。小红细胞组:仪器法与手工法有统计学意义(P0.05)且仪器法计数大于手工法。血小板聚集:仪器法与手工法有统计学意义(P0.05)且仪器法小于手工法。结论:血小板直方图正常且仪器无提示,仪器法和手工法计数无差异。当血小板直方图异常且仪器提示存在巨血小板和血小板聚集时,仪器法计数小于手工法,而血小板直方图异常且仪器提示存在小红细胞时,仪器法计数大于手工法。     

采血方法与放置时间对血小板计数的影响

目的探讨不同采血方法与标本放置时间对血小板计数的影响。方法在不同测定时间用血细胞分析仪立即测定与15和30mim后测定68例小儿静脉血和末梢血中的血小板。结果（i）68例小儿静脉血结果：立即测定和15min后测定比较，P〈0．01，差异有非常显著性；15与30mim后测定结果比较，P〉0．05，差异无显著性。@40例血小板计数正常的患儿：静脉血，手工法与仪器法计数比较，P〉0．05，差异无显著性；末梢血，手工法与仪器法计数比较，P〈0．05，差异有显著性。28例血小板计数减少症患儿：静脉血，手工法与仪器法计数比较，P〉0．05，差异无显著性；末梢血，手工法与仪器法计数比较，P〈0．01，差异有非常显著性。结论不同采血方法和标本放置不同时间对血小板计数有影响，尤其是患血小板疾病或对血小板计数准确性要求较高的患儿，有必要在临床推广静脉采血，使患儿血常规检测质量得到进一步保证。     

XT-2000i血细胞分析仪白细胞分类异常报警的临床分析

目的：探讨sysmex XT-2000i血细胞分析仪白细胞分类异常报警的可靠性。方法：随机抽取XT-2000i检测无异常报警标本300例及异常报警标本285例,分别制作血涂片经瑞氏染色后人工镜检,分析仪器检测结果与人工镜检结果的符合率。结果：XT-2000i血细胞分析仪对异常细胞报警与人工分析阳性符合率为73.3%,仪器无异常报警时其分类与人工镜检基本一致,符合率为99%。结论：XT-2000i血液细胞分析仪作为异常细胞报警的初筛工具,灵敏度极高,白细胞分类无异常报警时结果可信,有异常报警及报单核细胞过高报警的标本应人工镜检复查。     

比较UF-1000i与COULTER Gen’s在胸腹水细胞检测中的临床应用

目的:探讨Sysmex UF-1000i全自动尿沉渣分析仪与BECKMAN COULTER Gen’s血球分析仪在胸腹水细胞计数检查中的应用,其结果能否为临床接受。方法:用显微镜镜检472例胸腹水标本,同时分别用Sysmex UF-1000i、BECKMAN COULTER Gen’s检测,记录结果并作统计学分析。结果:Sysmex UF-1000i全自动尿沉渣分析仪与显微镜法比较无统计学意义(P>0.05);BECKMAN COULTERGen’s血球分析仪与显微镜法比较有统计学意义(P<0.05)。结论:Sysmex UF-1000i全自动尿沉渣分析仪在检测胸腹水方面比BECKMAN COULTERGen’s血球分析仪更有临床应用价值,并可提高诊断速度,易于质量控制,具有一定可行性,但目前尚还不能完全取代显微镜法。     

KX-21血细胞分析仪白细胞分类与手工法结果比较

目的探讨KX-21血细胞分析仪白细胞分类计数与手工法结果的差异。方法随机抽取87例普通门诊病人的EDTA-K2抗凝静脉血进行白细胞分类仪器法与手工法测定,并对所得的两组结果进行比较。结果两种方法中性粒细胞与淋巴细胞计数差异无显著差异(p>0.05);中间型白细胞计数差异有显著性意义(p<0.01),仪器法明显高于手工法。结论KX-21血细胞分析仪与手工法在中间型白细胞计数方面存在较大的方法学差异,故不能用仪器代替显微涂片检查。     

KX-21血细胞分析仪与UF-50尿沉渣分析仪在脑脊液白细胞计数上的应用价值探讨

目的:探讨KX-21全自动血细胞分析仪与UF-50尿沉渣分析仪用于脑脊液白细胞计数的可行性。方法:分别用UF-50尿沉渣分析仪和血细胞分析仪对60份脑脊液标本进行红细胞和白细胞计数,并与手工Neubauer计数盘计数结果相比较。结果:UF-50在白细胞数<800×106/L而KX-21在白细胞数>800×106/L时,线性较好,结果较准确。在脑脊液标本中白细胞数较低时,UF-50的检测结果更准确可靠(CV2.8%～3.5%),而KX-21的结果可靠性则较差(CV16.5%～36.3%),与传统的手工计数结果相比,结果只能在一定的检测范围内较可靠。结论:目前尚不能将这两种仪器完全用于脑脊液的白细胞计数。     

尿液有形成分定量分析方法学探讨

目的：探讨并比较自动化仪器检侧尿液有形成分与镜检定量计数的关系。方法：采用AVE-763B全自动尿液有形成分分析仪,UF-1000i全自动尿沉渣分析仪测定尿液有形成分与不离心定量计数板镜检法测定尿液有形成分,分析之间的差异。结果：AVE-763B与不离心镜检法的符合率白细胞94.75%,红细胞89.81%;UF-1000i与不离心镜检法的符合率白细胞为89.81%,红细胞为79.32%。结论：AVE763-B全自动尿有形成分分析仪对尿液有形成分的识别优于UF-1000i,但仍存在许多局限性。