接种甲肝疫苗出现过敏性紫癜1例报告

2004年3月17日,我县安流镇在吉水小学开展甲肝疫苗的查漏补种工作中,接种后出现过敏性紫癜免疫接种副反应1例,报道如下.     

1例接种麻疹疫苗引起过敏性紫癜的报告

[目的]对1例接种麻疹疫苗疑似异常反应进行调查分析,为诊断异常反应,避免类似反应提供科学依据。[方法]对该例患者的既往史、疫苗及注射器使用情况、接种单位及接种人员情况进行详细的流行病学调查。[结果]此例反应为接种麻疹疫苗引起紫癜性肾炎。[结论]在实施预防接种过程中应严格掌握禁忌症,一旦出现异常反应要及时、正确处理。     

接种麻疹疫苗引起1例过敏性紫癜的调查

在开展学生集体预防接种过程中,会遇到个别学生发生接种异常反应。如果处理不当,往往会造成一定的社会影响。为吸取教训,总结经验,预防接种异常反应的发生,现将某市1例因接种麻疹疫苗引起过敏性紫癜的事件报道如下。1 事件经过 2001年上半年,某市个别学校出现了麻疹的爆发。为控制疫情、维持正常的教学秩序,市卫生局会同市教委下发文件,要求对部分地区1～15岁以下的儿童进行麻疹疫苗强化免疫。2001年12月14下午,市卫生防疫站按文件要求对市区某中学     

接种甲肝疫苗引起过敏性紫癜一例报告

患儿崔宇坤,男性,1岁4个月,于2004年3月6日接种甲型肝炎减毒活疫苗。该疫苗由浙江普康生物技术股份有限公司生产,批号为20031001,剂量1ml,接种途径为上臂三角肌附着处皮下注射。患儿接种前身体健康状况良好,无药物和食物过敏史。接种当日晚发现患儿耳后有一出血点,7日早晨患儿出现鼻衄,到医院咨询,查体未发现明显异常,7日晚发现患儿全身出现多处血点,于2004年3月8日到郑州市儿童医院就诊,查体：额部可见淤斑2处,约黄豆大小,     

一例疑似接种狂犬疫苗致过敏性紫癜的报告

<正>狂犬病是由狂犬病毒所致的人畜共患急性传染病,病毒主要侵犯中枢神经系统,病死率几乎为100%。据世界卫生组织公布,狂犬病主要发生在发展中国家,尤以东南亚、中非、北非、南美及欧洲等地发病率高,全球每年死于狂犬病的患者有3~7万人。我国狂犬病流行较为严重,发病率为0.4~1.58/10万,发病数居世界第2位[1]。接种狂犬疫苗是狂犬病最为有效的预防措施,尤其是在暴露后     

1例接种狂犬病疫苗致混合型过敏性紫癜报告

目的对1例接种狂犬病疫苗后发生混合型过敏性紫癜的儿童病例进行分析,为预防和处置此类预防接种异常反应提供参考。方法根据临床资料和调查结果,综合分析发病与接种疫苗的关系。结果根据规范接种狂犬病疫苗,接种过程和疫苗质量均符合要求。综合疫苗接种、临床表现和诊疗经过,经贵阳市预防接种异常反应调查诊断专家组鉴定,诊断为"混合型过敏性紫癜",属于狂犬病疫苗接种异常反应。结论接种狂犬病疫苗是犬伤暴露后预防狂犬病的主要措施,接种中发生异常反应时要及时、正确处置;预防接种中出现过敏者可用不同组织来源的疫苗替代,同时进行抗过敏治疗。     

接种A群脑膜炎球菌多糖疫苗发生过敏性紫癜1例报告

患儿,女,2001年10月23日出生,出生后按常规免疫程序完成了基础免疫。2007年11月10日上午,按常规操作,在左上臂三角肌下缘附着处皮下注射A群脑膜炎球菌多糖疫苗（Meningococcal Polysaccharide Vaccine,MPV;北京天坛生物制品股份有限公司生产,批号2007050401,失效期2008-11-22）0．5ml。翌日出现右侧下肢浮肿,第3d左侧下肢出现浮肿,并且双下肢出现散在针尖样的皮疹,色红,不高出皮面,皮疹呈对称性分布,压之不褪色,疹间皮肤正常,渐有少量瘀斑出现。无发热、呕吐,无腹痛腹泻,T36．5℃,精神尚可,     

接种狂犬疫苗致过敏性紫癜一例报告

狂犬病是由狂犬病毒侵犯中枢神经系统为主的人畜共患传染病。一旦发病,病死率几乎100,故及时全程注射狂犬疫苗是预防狂犬病的关键措施。狂犬疫苗副作用较少。仅极少数人出现低热,局部红肿等不良反应,但随州市疾病预防控制中心预防接种门诊于2007年12月10日,在注射狂犬疫苗后出现一例严重过敏性紫癜的病例,现报告如下。     

接种卡介苗纯蛋白衍生物出现过敏性紫癜1例报告

患儿，女，10岁，有百日咳一白喉一破伤风联合疫苗、卡介苗（Bacllus Calmette Guerin，BCG）、乙型肝炎疫苗接种史，未出现接种反应，家族无过敏史。2006年5月10日10：30左右，于左前臂屈侧中央，用1ml注射器皮内注射BCG纯蛋白衍生物（Purifled Protein DerivativeofBCG，BCG-PPD）（成都生物制品研究所生产，批号20060106，有效期至2007—01—13）0．1ml。     

接种白破二联疫苗致过敏性紫癜一例报告

6周岁儿童预防接种白破二联疫苗后,不良反应多以局部反应为主,过敏反应比较少见。2007年海曙区发生一起接种白破二联疫苗致过敏性紫癜事件,经迅速救治及采取相应措施,患儿愈后良好,不良反应事件得到妥善处置。     

接种麻疹减毒活疫苗引起过敏性紫癜1例报告

根据云南省人民政府办公厅关于开展麻疹初始强化免疫接种工作的通知要求，2008—11话畴县与全省同时对1994—01—01／2008—02—29出生的儿童开展麻疹强化免疫，在实施接种过程中，通过监测，发生麻疹强化免疫疑似接种反应1例，经及时有效处置，治疗痊愈，现将情况报告如下，供同行在实施接种过程中参考。     

接种乙肝疫苗发生变态反应一例报告

患者,女,14岁,于2004年7月12日10时30分,黄石市中心医院保健科按常规操作在其左上臂三角肌下缘附着处,皮下注射重组（酵母）乙肝疫苗。由北京生物制品研究所提供,乙肝疫苗冷藏在（2～8）℃冰箱内,批号2003050108,接种剂量为10μg／支（1ml）。接种14h后,患者自觉颜面肿胀,疼痛、奇痒,双眼睑、口唇水肿。面部皮肤可见淡红色斑丘疹,皮疹周围量苍白色,融合成片,高出皮肤,压之褪色。立即送往该院治疗。查体;T37℃,P120次／min。BP90／70mmHg,一般情况尚好,心、肺、腹来见异常。询问既往无对敏电。     

冻干甲型肝炎减毒活疫苗(H2株)诱导的人体特异性细胞免疫应答

目的 了解接种冻干甲型肝炎(甲肝)减毒活疫苗[Hepatitis A(Live) Vaccine,Freeze-dried;HepA]后,机体能否产生特异性细胞免疫应答.方法 研究对象经HepA(H2株)1剂次免疫,流式法检测淋巴细胞亚群CD2 、CD4 、CD8 的百分率及表达干扰素(IFN)-γ及白细胞介素(IL)-4的阳性细胞百分率;T淋巴细胞的特异性增殖试验(MTT法)检测T淋巴细胞增殖反应;酶联免疫斑点法(ELISPOT)检测淋巴细胞的IFN-γ分泌能力.结果 接种后2周,CD4 上升,以4周上升为显著,与接种前相比,差异有显著的统计学意义(t=2.571,P<0.05);接种后4周～3个月,淋巴细胞对特异性刺激物甲肝病毒的反应都有明显增强,与接种前相比,差异均有非常显著的统计学意义(t=3.215～3.959,P均<0.01);接种后2周,表达IL-4和IFN-γ的阳性细胞百分率上升,以IL-4为明显,与接种前相比,差异有显著的统计学意义(t=2.197,P<0.05);接种后3年,用ELISPOT法检测IFN-γ,阳性率为57.1%(8/14).结论 接种HepA(H2株)后,机体能有效地产生特异性细胞免疫应答.     

冻干甲型肝炎减毒活疫苗的安全性及免疫后血清学效果观察

为观察H2 株冻干甲型肝炎 (甲肝 )减毒活疫苗接种人体后的安全性和血清学效果 ,在浙江省宁波市北仑区一小学选择 9～ 10岁小学生 179人进行接种该疫苗的安全性观察 ,观察接种疫苗后 30min和 8、2 4、4 8、72h的局部及全身反应 ,以后隔日记录体温及其它有关临床反应。同时筛选易感者 ,抗 HAV(甲肝病毒 ) IgG抗体阴性 ,血清谷丙转氨酶 (SGPT)正常 ,无肝炎病史、症状和体征者 6 8人 ,接种H2 株冻干甲肝活疫苗 ,接种疫苗后 2个月采指血检测抗 HAV IgG抗体。在同一小学学生中 ,5年以内有明确的甲肝活疫苗接种史并检测抗体滴度较低者 [<1∶2 ,酶联免疫吸附试验 (ELISA)法 ]2 8人 ,作冻干甲肝活疫苗加强免疫。抗体测定用酶免疫 (EIA)竞争抑制法 ,用世界卫生组织 (WHO)提供的标准品 (含 10 0mIU/ml)进行标定。在整个观察期间 ,所有观察者未见中、强反应及其它临床反应发生。H2 株冻干甲肝活疫苗有良好的安全性。接种疫苗后的抗体应答 ,免疫后 2个月抗体阳转率为 91 2 % ,几何平均滴度 (GMT)为 2 2 7 6mIU/ml。免疫前低滴度抗体水平的人群比免疫前阴性的人群接种后抗体水平提高的幅度大 (12 2 3 6mIU/ml比 2 2 7 6mIU/ml) ,差异有非常显著的统计学意义 (P <0 0 1) ,提示甲肝活疫苗有明显的免疫回忆反应产生。H2     

PPD致过敏性皮疹1例报告

结核菌素试验因其方便、无痛苦、价廉而广泛应用于结核病流行病学调查、卡介苗接种对象筛查、质量检测及临床辅助诊断等方面。目前国内均已采用结核菌素纯蛋白衍生物（TB．PPD）、卡介菌纯蛋白衍生物（BCG—PPD）做结核菌素试验,     

细胞工厂制备冻干甲型肝炎减毒活疫苗的研究

[目的]采用细胞工厂代替传统转瓶培养人胚肺二倍体细胞（2BS细胞），制备冻干甲型肝炎减毒活疫苗，扩大产量。[方法]2007年10月采用传统转瓶、2层、10层和40层的细胞工厂培养2BS细胞，比较相同细胞在接种相同占地面积、不同培养容器上的生长情况，感染甲型肝炎病毒L—A-1株减毒株，按照现行版《中国药典》制备甲型肝炎病毒原液、半成品和成品，并通过各项检定进行比较。[结果]细胞工厂可以有效提高产量3倍以上，细胞生长情况和病毒免疫荧光强度均较好。传统转瓶和细胞工厂不同规格的培养容器制备的病毒原液、半成品和成品经检定，各项指标均符合标准。[结论]采用细胞工厂制备冻干甲型肝炎减毒活疫苗，在有限培养空间内，具有提高产量、简化操作、降低污染、降低人员劳动强度等优点，可代替传统转瓶规模化生产冻干甲型肝炎减毒活疫苗。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠致过敏性休克1例

头孢哌酮钠舒巴坦钠广泛用于临床各种感染性疾病的治疗中，而其引起的过敏反应有时被忽视，笔者收集我院因头孢哌酮钠舒巴坦钠引起的过敏性休克1例，报道如下。     

冻干甲型肝炎减毒活疫苗H2株的安全性和免疫原性研究

为观察H2 株冻干甲型肝炎 (甲肝 )减毒活疫苗接种人体后的安全性和免疫原性 ,选择广西壮族自治区蒙山县一小学学生 (年龄 7～ 12岁 ) 16 4人和浙江省台州市椒江区一幼儿园儿童 (年龄 3～ 6岁 ) 114人为接种对象 ,免疫前筛选抗甲肝病毒IgG抗体 (抗 HAV IgG)阴性 ,血清丙氨酸氨基转移酶 (SGPT)正常 ,无肝炎病史、症状和体征者 ,分别接种 2个批号的H2 株冻干甲肝活疫苗。观察接种疫苗后 30min ,8、2 4、4 8、72h的局部及全身反应 ,以后隔天记录体温及其它有关临床反应。接种疫苗后 1、2个月采静脉血测定SGPT及抗 HAV IgG ,同时长期随访检测免疫后13、2 4个月血清抗 HAV IgG水平。检测用酶免疫测定 (EIA)竞争抑制法 ,用世界卫生组织 (WHO)提供的标准品(含 10 0mIU/ml)进行标定。结果显示 :在整个观察期间 ,所有观察者未见中、强反应及其它临床反应发生 ,SGPT检测结果无异常升高。H2 株冻干甲肝活疫苗具有良好的安全性。接种疫苗后 2个月抗体阳性率为 99 1%～10 0 0 % ,13～ 2 4个月阳性率仍高达 97 8%～ 98 9% ;免疫后 2个月抗体几何平均滴度 (GMT)达 16 0 7mIU/ml,在免疫后 2 4个月抗体GMT仍维持在 4 4 8 3mIU/ml。表明H2 株冻干甲肝活疫苗安全性良好 ,接种后有较高的抗体阳转率和GMT。