感冒通片中人工牛黄的含量测定

感冒通片为临床治疗感冒的常用药物 ,其主要成分之一为人工牛黄。笔者在日常检验中发现 ,各省在进行人工牛黄的含量测定方面存在差异。本文按照河南省药品标准汇编 ( 1 985～ 1 996年 )、北京市药品标准 ( 1 996年版 )、广东省药品标准 ( 1 987年版 )、山西省药品标准 ( 1 990年版 )对感冒通片中的人工牛黄进行了含量测定实验 ,为选择最佳测定方法 ,准确反映药品质量提供了依据。1　实验材料样品 1 ,感冒通片 ,广州明兴制药厂 980 5 1 0 ;样品 2 ,解放军90 78工厂 970 730 ;样品 3,解放军 90 78工厂 990 40 1。日本岛津UV- 2 40型紫外分光…     

人工培育羊胆结石主要化学成分的研究

目的研究人工培育羊胆结石主要的化学成分,开发新的牛黄资源。方法以天然牛黄为对照品,采用分光光度法测定其主要成分胆酸、胆红素的含量。结果人工培育羊胆结石所含主要成分与牛黄对照品基本一致,仅胆红素含量较低。结论人工培育羊胆结石可作为牛黄资源开发的新途径。     

分光光度法测定牙痛安胶囊中胆酸的含量

牙痛安胶囊主要用于口腔科疾病。人工牛黄是其成分之一,目前该药中人工牛黄的含量尚未列入标准。因此,采用比色分光光度法对人工牛黄的主要成分胆酸进行了含量测定,该法样品不需分离,便可直接测定,简使快速,灵敏准确。 1.仪器与药品 (1)仪器:UV—260型分光光度计(日本岛津)。     

紫外分光光度法测定感冒通中人工牛黄的含量

目的 :测定感冒通中人工牛黄的含量。方法 :紫外分光光度法 ,以氯仿为溶剂 ,测定波长 :4 5 3nm。结果 :测定感冒通中人工牛黄 (以胆红素计算 )含量 ,胆红素在 3 2～ 6 4 μg/ml范围内吸收度与其浓度呈良好线性关系 ,平均回收率为 99 8% ,RSD =0 2 5 %。结论 :方法简便、快速、准确 ,可作为样品的测定方法 ,保证感冒通中人工牛黄的质量。     

牛黄中胆红素含量测定方法探讨

牛黄是中医治疗中较常用的药材 ,是《中国药典》收录的品种 ,其用量在动物药中占首位。胆红素是天然牛黄的主要成分之一 ,是最主要的活性成分。在天然牛黄中 ,胆红素含量高达 4 0 %～ 5 0 %。在中成药中 ,含牛黄的品种达百余种。因此 ,寻求一种测定中成药中胆红素含量的方法 ,对控制和检测中成药的质量具有重要意义[1 ] 。现将目前最常用的胆红素测定方法简述如下。1　重氮化法重氮化法作为传统测定胆红素的方法 ,应用十分广泛。这种方法利用胆红素与重氮化试剂 (对氨基苯磺酸 )发生偶联反应生成偶氮染料 ,在酸性介质中呈色 ,于 5 2 0nm波长…     

HPLC法测定牛黄千金散中胆红素的含量

牛黄千金散为人工牛黄、冰片、天麻等9味中药组成,具有清热解毒,镇痉定惊之功效。用于小儿惊风高热,手足抽搐,痰涎壅盛。为有效控制本制剂质量,对人工牛黄进行含量测定。因人工牛黄中主要成份为胆红素,故我们用HPLC法对其含量进行测定,为药品良好的质量控制提供了依据,现介绍如下。     

牛黄千金散中牛黄的质量控制方法研究

目的对牛黄千金散中牛黄的质量进行分析研究,增加其中贵细药材牛黄的监控方法,为完善其质量标准、规范生产及加强监管力度提供依据。方法建立牛黄千金散中游离胆红素和总胆红素的HPLC测定方法,比较测定含量与理论含量的差异,有效评价和控制其中牛黄的质量。结果牛黄千金散中总胆红素的含量过低,存在牛黄投料量不足、以人工牛黄替代牛黄投料的情况。结论综合分析总胆红素及游离胆红素的含量可较好的评价牛黄千金散中投料用牛黄的质量。方法准确,操作简便,为其他含牛黄制剂中牛黄的质量评价提供了借鉴。     

人工牛黄鉴定的可行性研究

目的:检验人工牛黄鉴定方法的可行性.方法:采用薄层色谱法对胆酸、猪去氧胆酸、贝斯素成分进行色谱鉴别,紫外一可见分光光度法测定胆酸、胆红素的含量.结果:鉴别方法专属性强、稳定性良好.含量测定胆酸为14.1%,胆红素为0.72%,准确度高.结论:用薄层色谱法鉴别人工牛黄中成分,结果明显、稳定.分光光度法测定含量准确度高,操作简便、快速,是较为理想的方法.     

感冒通中人工牛黄的鉴别

感冒通 ,为抗感冒药 ,用于感冒及感冒引起的头痛 ,咽喉发热等。感冒通的成分为双氯灭痛、人工牛黄、扑尔敏 ,原检验标准鉴别项对双氯灭痛、扑尔敏、人工牛黄中的胆酸作了鉴别 ,但自从新人工牛黄标准执行以来 ,新旧人工牛黄成分标准有很大差异 ,旧人工牛黄中不含贝斯素等成分 ,新人工牛黄中则含有 ,如果在生产产品中加入旧人工牛黄则视为假药 ,为了避免感冒通假药的产生 ,所以建议增加感冒通鉴别项目 2项 ,具体操作如下。溶液制备 :取贝斯素对照品约 30mg于 10ml量瓶中 ,加甲醇适量 ,超声处理使充分提取后 ,用甲醇稀释至刻度 ,静置使澄清 ,取…     

HPLC-ELSD法测定牛黄蛇胆川贝液中胆酸含量的研究

牛黄蛇胆川贝液由人工牛黄、蛇胆汁、薄荷脑等药物组成。收载于《卫生部药品标准》．术收载含链测定项目。因胆酸的紫外吸收较弱,低波长测定时,峰形小,噪音低,测定较困难。为完善该制剂质量标准,本文成功地建立了用HPLC—ELSD测定牛黄蛇胆川贝液中胆酸的含量测定方法,该方法灵敏度、稳定性和重现性均能满足要求,结果满意。     

小儿氨酚黄那敏颗粒中人工牛黄和体外培育牛黄的研究

目的建立小儿氨酚黄那敏颗粒(对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、人工牛黄)中人工牛黄和体外培育牛黄的TLC鉴别方法和胆红素的HPLC定量测定方法。方法胆酸和猪去氧胆酸的鉴别采用TLC法;胆红素的HPLC测定以甲醇-三氯甲烷-0.1%磷酸(88∶6∶6)为流动相,检测波长为449 nm。结果 TLC法可同时鉴别胆酸和猪去氧胆酸;胆红素的HPLC测定方法,线性范围较宽(0.01~0.1mg/m L),平均回收率在98.6%以上。结论建立的方法可快速区分人工牛黄和体外培育牛黄。     

薄层扫描法测定西红花十六味丸的质量标准研究

该药源自《医法海鉴》载经典方“咖车·古日古木-16”,原方为散剂,由西红花等16味药物组成,“咖车·古日古木”系其主要药物“西红花”的蒙古名译音。《中华人民共和国卫生部药品标准》(蒙药分册1998年版)以“西红花十六味散”收载。现将其研制成为丸剂,故药品名称命名为“西红花十六味丸”。本品用于新旧肝热,急慢性肝炎,肝区疼痛,食欲不振,黄疸肝热诸症具有较好的疗效[1]。《中华人民共和国卫生部药品标准》(蒙药分册1998年版)收载本品原散剂没有[薄层鉴别]项及[含量测定]项。在研制丸剂过程中我们研究建立测定方法。方中人工牛黄为贵重药…     

VIS法测定西黄软胶囊中胆红素的含量

目的:建立西黄软胶囊中胆红素的含量测定方法。方法:借鉴《中国药典》中测定单味药牛黄中胆红素含量的可见分光光度法(VIS)来测定西黄软胶囊中牛黄的胆红素含量。结果:西黄软胶囊中胆红素的含量应不低于3.50%。结论:经方法学研究,VIS法可用于测定西黄软胶囊中胆红素含量,且简便可行。     

高效液相色谱法测定解毒西黄丸中人工牛黄的胆红素含量

目的 建立解毒西黄丸中人工牛黄的胆红素含量的测定方法.方法 采用Diamonsil C18 (4.6 mm×150mm,5μm)色谱柱,甲醇-乙腈-1％冰醋酸溶液(88:10:2)为流动相,检测波长:453 nm,柱温为室温,进样体积:10μL.结果 胆红素在0.484～40.32 μg·mL-1范围内具有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.82％,RSD=2.14％(n=6).结论 本法简便、精密度好、结果准确,可用于解毒西黄丸中人工牛黄的胆红素的含量测定.     

人工牛黄中胆红素含量测定原理概述

牛黄的治疗作用自古以来就颇受重视,是我国药典收载的品种,需求量在动物类中药中占第一位。为解决临床用药的急需,我国开展了人工牛黄的研究,1971年卫生部在全国统一了人工牛黄的处方,并建立了质量标准,其中对胆红素的含量规定了用重氮化法做为内控标准,1989年卫生部对胆红素质量已收入标准。现将当前采用的胆红素测定原理简述如下。一、重氮化法原理利用胆红素与重氮化试剂(对一氨基苯磺酸)发生偶联反应生成偶氮染料,在酸性介质中呈色于520nm波长处测定吸收度,在标准曲线上查     

鸡骨草胶囊的检测方法研究

目的进一步完善鸡骨草胶囊质量标准控制方法。方法采用TLC法对鸡骨草胶囊中人工牛黄、三七、枸杞子进行定性鉴别,应用HPLC法对处方中白芍的成分芍药苷进行含量测定。结果本品定性鉴别采用薄层色谱法,特征明显,专属性强;芍药苷在0.110 4～0.551 8μg(R=0.999 652 05)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.3%,RSD为1.14%(≤2%)。结论该鉴别和含量测定方法准确可靠、专属性强、重复性好,作为药品标准的补充可有效控制鸡骨草胶囊的质量。     

漫谈牛黄及其代用品

本文系统阐述了中药牛黄的药用历史和品种发展情况。牛黄目前市场上销售的商品有4种,均收载于国家药品标准中,但它们各自的内涵和界限有所不同。牛黄首载于《神农本草经》,列为上品,视为正品。中国药典1963年版至2010年版均以“牛黄”之名收载。人工牛黄、培植牛黄、体外培育牛黄属法定代用品。人工牛黄及体外培育牛黄是2005年版药典新增品种,培植牛黄首载于中华人民共和国卫生部药品标准《新药转正标准》。     

紫外分光光度法测定牛黄至宝丸中胆红素的含量

目的:建立牛黄至宝丸中胆红素的含量测定方法。方法:本实验采用紫外分光光度法,以药典方法测定胆红素的含量,用重氮化试剂显色,对样品的提取检测波长为533 nm。结果:牛黄至宝丸中胆红素的含量限度为不低于29.8μg/丸,胆红素浓度在0.009 8～0.049 8 mg·mL-1与吸收度呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均回收率为98.74%(RSD 0.45%,n=6)。结论:该法简便、快速、稳定、可靠,可用于测定牛黄至宝丸中胆红素的含量。     

HPLC法测定人工牛黄中胆红素的含量

目的:建立人工牛黄中胆红素的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定人工牛黄中胆红素的含量,色谱柱:Acclaim C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-二氯甲烷-1%冰醋酸(60∶35∶2);流速:0.8 m L/min;检测波长:449 nm;柱温:30℃。结果:胆红素的回归方程为y=0.761,2x-5.246,1,R2=0.999,9,表明胆红素在15.68~783.6μg/m L的浓度范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为99.54%,RSD%为1.09%。结论:该含量检测方法灵敏、准确,简便易行,重复性好,可用于人工牛黄的质量控制。     

木瓜酶活力测定方法的研究

 目的 起草制定木瓜酶国家药品标准。方法 参照美国药典(USP)23版木瓜酶活力的测定方法,采用正交试验法对国内外测定条件进行了逐项试验的研究,筛选出最佳测定条件。结果 该法测得活力比USP方法稍高。结论 试验表明,此法可作为木瓜酶活力的测定方法。