“中药基因组学”与“中药化学组学”

中药对众多疾病的独特疗效已为人们广泛认可，但是由于历史的局部性，其理论基础很难得到现代社会特别是国际社会公认，因此中药现代化势在必行，如何应用现代科学技术，给传统中药理论以现代科学理论解释是中药现代化的关键。本文基于现代基础组学特别是功能基因组学，现代分析化学及一些生物高技术手段的研究进展及发展趋势，从一个新的视角提出了开展“中药基因组学（TCM Genomics)”与“中药化学组学(TCM Chemics）”研究的策略，这一研究体系的核心是将中药的作用机理或功能用其对能代表其功能的一组基因表达的影响来诠释；将中药作用的物质基础用能代表其功能的一组化学成分诠释，本文试图从上述观点出发探讨建立现代中药理论体系和现代中药学的可能性。     

由中药注射剂不良反应引发的思考

近年来,越来越多的中药注射剂应用于临床,它改变了传统的给药方式,克服了起效迟、作用慢等诸多不足,已经被更多的人所接受,为临床治疗疾病提供了更多的选择。但在欣喜之余,有关不良反应的报道也不免让人心惊肉跳。特别是静脉给药的逐渐增多,中药注射剂引起的不良反应的报道也逐     

中药的“动”“静”配伍浅谈

中药的性能包括性和味(四气五味)，作用部位(归经)，作用趋向(升降浮沉)，补和泻及有毒无毒等。中药的“动”与“静”则是从处方的整体观念出发，用以说明处方的性能特点。方剂是由各味中药组成的，因此也说明中药在方剂功效中的“动”与“静”的关系，对组方选药具有重要的指导作用。处方中药物“动”与“静”的结合，已为临床医师常用。     

中药现代化的思考

中医药是中华民族的一个重要财富,一直以来为人类的生存与健康做着不可代替的贡献。人们生活环境和生活节奏的变化,导致人类疾病的增加,而人们对健康的要求越来越高,这些都导致中药再度受到重视。中药的现代化是现代医药发展的必要产物,是中药复兴的一次机会,也是一次来自世界的挑战。要求我们必须依靠现代科学技术,进一步发掘中医药宝库,实现中药的现代化发展。     

中药“脊髓康”治疗脊髓损伤的临床研究

目的探讨中药“脊髓康”对脊髓损伤（SCI）病人的治疗作用。方法把80例病人随机分为治疗组和对照组，对照组采用常规治疗方法，治疗组在常规治疗的基础上加周中药“脊髓康”治疗，观察两组在感觉评分、运动评分及脊髓残损分级的改变情况。结果治疗组在运动评分和ASIA分级的总体改善率方面明显好于对照组（P〈0.05）。结论中药“脊髓康”能促进脊髓损伤病人的运动功能及总体神经功能的恢复。     

论中药炮制的“四新八化”

中药炮制“四新八化”主要是：新工艺、新辅料、新设备、新理论；来源基地化、工艺规范化、标准国际化、原理清晰化、辅料多样化、规格一致化、产用智能化、流通网络化。本文从中药炮制现代化着手，重点阐述了中药炮制“四新八化”的提出背景、演变过程和科学内涵。     

“医药分家”引发的思考

近些年来,“医药分家”一词被国内新闻媒体炒得很热。但是医药分家如何分?国内尚无权威部门制订的统一标准和一个成功的案例。按常人的理解和从字面上分析,医是指医疗机构,药是指药房。医药分家意味着:医疗机构不得设药房,诊疗用药须患者去商业药店购买。一、医药分家的涵义及目的长期以来,由于国家对公共卫生事业的投入明确不足,政策允许医疗机构的药房按药品批零差价取得收入,目的是补贴医疗机构的支出。目前,营利性医疗机构经费来源是自收自支,非营利性医疗机构经费除财政拨款外,还靠药品采供差价来弥补。医药不分,是指医护人员与药品提…     

中医医院小包装中药饮片推广使用情况分析

基于2010年全国中医基本现状调查数据,分析了全国2845所中医医院小包装中药饮片推广使用情况,结论是推广使用的比例为34.09%,并对使用与未使用小包装中药饮片的三级中医医院,从中药饮片支出、收入、收支结余等方面进行了统计对比分析研究,结果表明使用小包装会增加中药饮片收入和支出,但不影响收支结余。     

染色增重中药材及饮片科学监管技术方法探究

目的探索科学监管染色增重中药材、中药饮片的技术依据。方法以2010-2012年亳州市食品药品检验所检验出的易染色增重中药材、中药饮片的检验数据为基础,进行比较和研究,分析染色增重中药材、中药饮片的现状和危害。结果与结论通过研究,发现了染色加重中药材、中药饮片的常见品种和常用的染色加重方法,找到严控措施,为科学监管提供了技术依据。     

论草药药品的基本特征及其注册类型

目的与世界草药发展相适应,认识中药的基本特征和上市注册的类型。方法比较世界卫生组织关于草药药品的含义特点,以及欧盟、美国和日本关于草药、植物药和汉方药的注册模式,发现中国官方目前关于中药的定义和注册分类与世界主流的规定存在一定差异。结果与结论中药属于世界卫生组织定义的草药药品;中药与化学药品注册应一体化;根据草药药品的基本特征建立指导原则;进一步考虑经典的传统中药的简化注册。     

关于我国中药材生产基地与中药材生产的思考

目的介绍中药材基地建设取得的成就,分析GAP实施过程中存在的共性问题,提出对策及建议。方法对基地近几年实施GAP的过程进行剖析。结果在药材种植过程中采用GAP标准,能够保证质量安全、有效、稳定、可控,达到绿色药材的要求。实施GAP过程中的问题如不得到及时解决,就会影响中药材产业的发展。结论解决GAP实施过程中存在的问题,需要政府、企业、社会各方面的共同努力。     

直流电中药离子导入治疗青少年颈椎病的疗效观察

目的:观察直流电中药离子导入治疗青少年颈椎病的疗效。方法:165例青少年颈椎病患者随机分为治疗组(85例)和对照组(80例),对照组口服消炎药镇痛类药物及外敷膏药,治疗组采用直流电中药离子导入治疗,每日1次,每次25min,1疗程12d。观察两组在治疗疗效的不同。结果:治疗后治疗组治愈(29例)高于对照组(12例)差异有显著性意义(P<0.05),总有效率比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论:直流电中药离子导入治疗青少年颈椎病是有效的。     

中药药效研究方法进展

目的对近些年来国内外中药药效研究方法和思路进行综述 ,并与中药药理作用的特点相比较。方法查阅近些年来国内外公开发表有关研究论文 ,按中药药效研究方法分类汇总。结果与结论提出对中药药效研究方法的几点思考 :中药药效的实验研究应该重视药物对机体的整体协调作用 ;应集中兵力 ,尽最大可能复制出符合中医“证”的临床辨证标准的动物模型 ;中药药效的研究方法应该在阐明复方配伍的化学与生物学内涵上寻找突破口。     

几味常用中药材非药用部位或混淆品入药现象分析

目的:防止中药材非药用部位或混淆品入药。方法:对钩藤、远志、蝉蜕、茜草、皂荚刺的正伪品性状、理化性状及药效进行鉴别。结果:非药用部位的药效差于正品或者药效相反,混淆品一般无药用价值甚至有毒副作用。结论:非药用部位或混淆品入药会严重影响中药的药效,甚至危害患者。     

中药药代动力学的研究方法

中药的作用特点是多成分、多途径、多环节、多靶点,研究中药药代动力学的关键是探索新的理论和方法.该文回顾了中药药代动力学的研究方法,并着重介绍了一些新理论和新方法.     

我院中、化学药不合理联合应用分析

目的：促进我院临床中、化学药联合应用的合理性,保障医疗安全。方法：从我院2007年门诊处方及住院病历中随机抽取,共计处方31 285张,病历1 200份;通过对其中不合理中、化学药联合应用情况整理、分析,找出其中的主要问题。结果及结论：造成中、化学药的不合理联用主要因素是临床医师对中药成分及药理作用了解不够明确,其次是对患者曾用药没有详细询问,因此提示我们临床上联合用药时一定要明确药物之间的相互作用,从而保证患者用药的安全、有效。     

生物多样性与中药材检验

目的 分析生物多样性对中药材检验的影响,探求制订中药材标准的方法.方法 列举生物多样性给中药材检验增加的难度,分析生物多样性的现状,总结生物多样性对检验的影响.结果 制订中药材质量标准时,应注重传统方法,准确描述中药材的共性特征以及种以下药材之间差异点的程度及规律,采用指纹图谱技术进行控制,并重视对质量标准的培训.结论 生物的多样性要求中药材标准要与时俱进,以切实保证检验的准确和药材的质量.