首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的研究普伐他丁与维生素E联合应用对家兔动脉粥样硬化动脉内皮依赖舒张反应的影响。方法34只新西兰家兔分为正常对照组、胆固醇喂养组、普伐他丁组及联合治疗组,饲养12周。取一段靠近升主动脉起始部的动脉做常规病理切片,一段近端腹主动脉做血管功能测定,观察其对不同浓度乙酰胆碱及硝普钠的舒张反应。结果普伐他丁显著降低血浆总胆固醇水平,抑制动脉粥样硬化的形成并改善动脉受损的内皮依赖舒张反应,而联合应用普伐他丁与维生素E比单一普伐他丁效果更为明显,乙酰胆碱引起的腹主动脉平均最大舒张百分数4组分别为(62.3±2.5)%、(3.7±3.2)%、(40.8±10.2)%、(52.6±4.5)%,组间差异有显著性(P<0.01)。结论联合应用普伐他丁与维生素E对动脉粥样硬化时受损的内皮功能的改善作用更强,应用于临床可能有重要价值。  相似文献   

2.
目的 探讨普伐他丁对亲兔脂肪肝肝脏1型纤溶酶原激活物抑制物(plasminogen activalor inhibitor 1.PAI-1)mRNA表达的影响。方法 观察普伐他丁(治疗组,n=10)作对照。结果 与正常组相比,模型组家兔肝脏呈重度肝细胞脂肪变性,血浆脂质和PAI-1活性显著增高,肝组织PAI-1mRNA呈过度表达。与模型组相比,治疗组肝组织学脂肪变性无明显改善,但血脂和PAI-1m  相似文献   

3.
目的探讨普伐他丁对家兔脂肪肝肝脏 1型纤溶酶原激活物抑制物(plasminogen activator inhibi-torl, PAI-1) mRNA表达的影响。方法观察普代他丁(治疗组, n=1 0)对高脂饮食诱发家兔高脂血症脂肪肝的形成,以及肝脏PAI-1 mRNA表达及其血浆活性的影响,并设模型组(n=10)和正常组(n=7)作对照。结果与正常组相比,模型组家兔肝脏呈重度肝细胞脂肪变性,血浆脂质和PAI=1活性显著增高,肝组织PAI=1mRNA呈过度表达。与模型组相比,治疗组肝组织学脂肪变性无明显改善,但血脂和PAI-1活性显著下降,12周时PAI—1活性分别为(14.0 ± 2.5) x 10~-3U/L和(8.61 ±2.0) x 10~-3U/L。肝PAI—1mRNA表达亦显著减少。结论普伐他丁可减少高脂血症脂肪肝家兔肝脏PAI—1基因的过度表达,并降低其血浆PAI-1活性。  相似文献   

4.
去脂胶囊对高脂血症性脂肪肝大鼠作用的实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨去脂胶囊对高脂血症性脂肪肝大鼠的作用和机制。方法:建立高脂血症性脂肪肝大鼠模型。以高、中、低剂量去脂胶囊进行干预,通过肉眼、血液生化及病理检查,观察其对脂肪肝大鼠的一般情况,肝体比、血脂、肝脂、肝功能、病理改变等的影响。结果:去脂胶囊能明显降低脂肪肝大鼠血脂和减轻肝脂变、肝细胞坏死程度,与对照组比较差异有显著性意义(P〈0.05,P〈0.01)。结论:去脂胶囊对大鼠脂肪肝有肯定治疗作用。  相似文献   

5.
采用普伐他丁降低高胆固醇血症患者的血清胆固醇,从而改善冠状动脉内皮依赖性舒缩活动,对心肌灌注和动脉粥样硬化消退可能都有帮助。  相似文献   

6.
健肝消脂合剂对脂肪肝大鼠血脂及肝功能的影响   总被引:3,自引:1,他引:3  
[目的]探讨健肝消脂合剂对高脂血症脂肪肝大鼠血脂、肝功能的影响及其防治脂肪肝的作用机制。[方法]采用高脂饮食建立高脂血症脂肪肝大鼠模型,设健肝消脂合剂大、小剂量治疗组和大、小剂量预防组,以东宝肝泰组(简称东宝组)、模型组、空白(正常)组为对照组,观察健肝消脂合剂对高脂血症脂肪肝大鼠血脂及肝功能的影响。[结果]模型组大鼠肝功能及血脂各项主要指标与正常组比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组、预防组与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.01);与东宝组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]健肝消脂合剂能较显著地减少血脂在肝脏的沉积和改善肝功能,以防治脂肪肝。  相似文献   

7.
几丁糖抗实验性家兔动脉粥样硬化的作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:研究几丁糖对实验性家兔动脉粥样硬化的影响及其机制。方法:采用高脂喂养的家兔动脉粥样硬化模型,实验分为普食组、高脂组、几丁糖高脂组、几丁糖普食组,第0、4、8周空腹采血测定血脂,第8周处死动物,制备主动脉标本,油红O染色测定降主动脉粥样硬化斑块面积,升主动脉HE染色和血小板衍生生长因子受体-β(PDG-FR-β)免疫组化染色。结果:第4、8周几丁糖高脂组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均低于高脂组,普食组与几丁糖普食组血脂水平相似;几丁糖高脂组的斑块面积显著小于高脂组;HE染色示几丁糖高脂组内膜增厚轻于高脂组;几丁糖高脂组内膜、中膜PDGFR-β表达较高脂组减弱。结论:几丁糖具有抗动脉粥样硬化作用,与其降低血脂和抑制血管的PDGFR-β表达有关。  相似文献   

8.
采用普伐他丁降低高胆固醇血症患者的血清胆固醇,从而改善冠状动脉内皮依赖性舒缩活动,对心肌灌注和动脉粥样硬化消退可能都有帮助。  相似文献   

9.
观察国产普伐他丁对原发性高胆固醇血症患者(n=61)的调脂疗效,结果表明普伐他丁治疗8周可使血清总胆固醇(TC)水平及低密度脂蛋白胆固醇(LDLc)分别下降24%和32%。降TC总有效率为85.2%,轻度降低甘油三酯,但对高密度脂蛋白胆固醇(HDLc)影响不明显。国产普伐他丁调脂疗效与日本产普伐他丁相似。  相似文献   

10.
肝脂酶、脂蛋白脂肪酶在脂肪肝发病中的作用   总被引:46,自引:1,他引:46  
目的 探讨肝脂酶(HL)和脂蛋白脂肪酶(LPL) 在脂肪肝发病中的作用。方法 31 例脂肪肝患者、10 例急性肝炎患者、12 例慢性肝炎患者、8 例肝硬化患者及8 例对照组均测定肝素后血浆中的HL、LPL活性和LPL含量,同时测定血脂、肝肾功能、血糖及肝炎病毒标记,其中13 例脂肪肝患者和7 例对照行肝组织HL、LPL活性和LPL含量测定。结果 脂肪肝组与正常对照组及其他各组肝病相比,血脂明显升高,主要表现为血甘油三酯升高,肝素后血浆中HL、LPL 活性显著降低,而LPL 含量保持不变。脂肪肝组患者肝组织中LPL活性亦明显降低。结论 脂肪肝与高脂血症之间关系密切,肝素后血浆中脂蛋白脂肪酶、肝脂酶活性的降低可能在脂肪肝发病中起一定作用。  相似文献   

11.
杂合子型家庭性高胆固醇血症和非家庭性高胆固醇血症患者每晚口服普伐他丁10-40mg,TC降低10-30%,LDL-C降低15-40%,HDL-C升高2-20%,T也降低。普攻他丁的不良作用很少,耐受良好。治疗半年,即可减少严重心血管事件。普伐他丁可以改善冠状动脉内皮依赖性舒缩活动,不会加重心肌顿挫。普伐他丁试用于原发性胆汁性肝硬化,取得较好效果。  相似文献   

12.
两种调脂药物对高脂血症性脂肪肝治疗的实验性研究.   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的探讨不同作用机制的调脂药(非诺贝特和辛伐他汀)对高脂血症性脂肪肝的作用.方法高脂食饵性喂养诱导大鼠高脂血症性脂肪肝模型.分别给予非诺贝特、辛伐他汀治疗,观察肝指数、肝功能,血脂、肝脂、血清及肝组织过氧化脂质(MDA)含量及组织学的变化.结果非诺贝特显著降低血脂,分别为TC(mmol/L)1.80±0.20与2 10±0.33,TG(mmol/L)0.76±0.18与1.09±0.31、血清及肝组织MDA含量(nmol/ml)分别3.97±0.57与6.89±1.22和75.22±20.88与106.69±15.60,但ALT、ALP、肝脂、肝指数却显著升高,肝组织学呈重度脂肪变;辛伐他汀显著降低血脂、肝脂、血清及肝组织MDA含量,对肝功能无影响,肝组织学接近正常.结论非诺贝特虽可显著降低血脂,但却加重肝内脂质沉积,不宜用于高脂血症性脂肪肝的治疗.辛伐他汀显著降低血脂及肝脂,降低脂质过氧化,,对肝功能无影响,可较安全、有效地用于高脂血症脂肪肝的治疗.  相似文献   

13.
目的观察银杏叶片对兔动脉粥样硬化过程中血脂代谢及斑块形成的变化,探讨在兔动脉粥样硬化模型中银杏叶片对Connexin43(CX43)表达的影响。方法雄性实验兔40只,随机分为5组,每组8只,对照组普通饮食,其他4组高脂饮食,同时辛伐他丁组给予辛伐他丁灌胃、银杏叶片高低剂量组给予相应剂量的银杏叶片灌胃共12周,检测血脂、主动脉病理观察动脉硬化变化情况,运用免疫组化及Western blot检测主动脉CX43的表达情况。结果银杏叶片组兔的血脂较高脂饮食组下降,动脉粥样硬化的程度较高脂组减轻;CX43的表达较高脂组减少。结论银杏叶片具有轻度的降血脂作用,在一定程度上可以减轻高脂饮食兔动脉粥样硬化程度,这种作用可能是通过下调CX43的表达来实现的。  相似文献   

14.
复方中药对酒精性脂肪肝肝细胞色素P450ⅡE1表达的影响   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的 研究复方中药对酒精性脂肪肝肝细胞色素P450ⅡE1(CYPⅡE1)表达的影响。 方法 在大鼠饮水中逐步加入40%的乙醇(v/v)形成酒精性脂肪肝模型,同时给予复方中药干预,观察肝组织病理形态的变化和肝CYPⅡE1的表达,测定肝丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、维生素E含量的变化,并与对照组比较。 结果 中药组的肝组织脂肪变性基本恢复正常,免疫组织化学和原位杂交证明复方中药能显著抑制脂肪肝肝CYPⅡE1的表达,同时肝内MDA和SOD、GSH、维生素E含量恢复到接近正常。 结论 复方中药能显著抑制酒精性脂肪肝肝CYPⅡE1的表达,具有防止酒精性脂肪肝的作用。  相似文献   

15.
有假设认为,他汀类药物的副作用与LDL—C降低的程度成正比,但该假设还有待证实。美国学者Alsheikh—Ali收集了从1991—2005年对他汀类药物进行的1000人年以上的大型临床试验,对309506例服用不同品种、不同剂量、不同时间他汀类药物的患者使用加权的单因素回归分析方法进行了研究。在这些临床试验中,患者服用药物的剂量分别为:洛伐他丁20~80mg、辛伐他丁20~80mg、普伐他丁40mg、氟伐他丁80mg、阿托伐他丁10~80mg,平均随访年限为0.9~6.1年。  相似文献   

16.
目的:研究普伐他丁对动脉粥样硬化(AS)斑块的消退作用。用普伐他丁(HMG-CoA还原酶抑制剂)干预AS模型兔,对比研究主动脉、冠状动脉(冠脉)形态学变化,观察血脂、血浆D-二聚体含量变化,方法:雄性新西兰兔24只,体表2.5~3kg,高脂喂饲12周末随机处死8只作为AS组,另14只(死亡2只)随机分为治疗组7只(普通饲料+普伐他丁5mg·kg-1/d),对照组7只(饲普通饲料),24周末处死,实验前及实验后12、24周末采血测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血浆D-二聚体。测定主动脉斑块面积,光镜观察心脏切片,电镜观察主动脉根部切片。结果:实验24周末,治疗组与对照组比较,TC、TG之间无显著性差异,D-二聚体43.3±19.6μg/Lvs68.0±23.1μg/L(P<0.05);斑块面积百分比36.45%±12.54%vs66.73±9.1%(P<0.01)。治疗组光镜示:冠脉病变减轻;电镜示:平滑肌细胞(SMC)形态基本正常,线粒体轻度空泡变性,内质网轻度肿胀,分泌型SMC减少。结论:普伐他丁有降低血脂,改善凝血和纤溶紊乱,促进AS斑块消退作用。  相似文献   

17.
NAFLD通常与超重或肥胖、2型糖尿病、高血压和高脂血症等代谢紊乱有关,胰岛素抵抗可能在脂肪肝形成过程中起重要作用。而脂联素作为一种新发现的由脂肪细胞分泌的激素,具有降低血脂、降低血糖、改善胰岛素敏感性以及拮抗动脉粥样硬化的作用,能拮抗胰岛素低抗。但是目前这  相似文献   

18.
他汀类药物是一种调脂药,除调脂作用外,还具有许多调脂以外的作用,如抗炎、改善内皮功能、抗动脉粥样硬化等.他汀类药物对脂联素(APN)的影响目前报道较少,本研究通过观察氟伐他汀对急性冠状动脉综合征(ACS)患者APN和血脂水平的影响,探讨氟伐他汀抗动脉粥样硬化的作用.  相似文献   

19.
目的观察高脂饮食后兔主动脉NF-κB、VCAM-1、VEGF的表达及氟伐他汀的影响,探讨高脂血症引起动脉粥样硬化可能的分子生物学机制和氟伐他汀的作用。方法健康雄性新西兰大耳白兔30只,随机分为5组,高脂饮食4周、6周、8周组,正常饮食和高脂饮食加氟伐他汀组。到规定时间点,处死动物取主动脉标本,观察组织形态学变化,用免疫组化的方法检查NF-κB、VCAM-1和VEGF的表达。结果①高脂血症可以引起NF-κB、VCAM-1、VEGF增加,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。②LDL水平与NF-κB表达呈显著正相关(r=0.922,P〈0.01);NF-κB与VCAM-1、VEGF呈显著正相关(r=0.937,P〈0.01,r=0.894,P〈0.01)。③氟伐他汀可以减少NF-κB、VCAM-1和VEGF的表达(P<0.05)。结论NF-κB、VCAM-1和VEGF参与了动脉粥样硬化的进程,炎症是高脂血症的伴随因素,引起了细胞增殖,与动脉粥样硬化密切相关:氟伐他汀可以减少其表达起到抗动脉粥样硬化作用。  相似文献   

20.
辛伐他汀对高脂血症性脂肪肝治疗的实验研究   总被引:24,自引:0,他引:24  
目的 探讨调脂药辛伐他汀对高脂血症性脂肪肝的作用。方法 通过高脂食饵饲养制备大鼠高脂血症性脂肪肝模型 ,分别检测模型组 (n =10 )和对照组 (n =10 )的肝指数 (肝重 /体重 )、肝功能、血脂、肝脂、血清、肝组织丙二醛 (MDA)含量及肝组织学改变。模型组剩余 2 0只大鼠随机分为两组 ,治疗组给予辛伐他汀 4mg/kg灌胃 ,每日 1次 ,4周后检测上述指标 ,并与未治疗组比较分析。 结果 高脂血症性脂肪肝模型肝指数、血脂、肝脂、血清及肝组织MDA含量显著升高 (P均 <0 .0 1) ,血脂与血清MDA含量呈正相关 (P <0 .0 1)。肝组织学呈轻、中度脂肪变 ,以小泡性脂滴为主 ;辛伐他汀治疗组血脂、肝脂、血清MDA含量显著降低 (P均 <0 .0 1) ,肝组织MDA含量降低 (P <0 .0 5 ) ,肝组织学接近正常。未治疗组肝脂有所降低 ,肝组织学有改善 ,但血脂增高持续存在。结论 辛伐他汀可安全、有效地用于高脂血症性脂肪肝的治疗。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号