蒙药利咽消颗粒煎煮工艺的筛选研究

目的：优选利咽消颗粒煎煮工艺条件。方法：实验以甘草苷含量和冻干颗粒收率为指标,选加水量（A）、煎煮时间（B）、煎煮次数（C）为因素,每个因素选3个水平,选用L9（34）正交试验,选出煎煮最佳工艺。进一步对最佳工艺样品的止咳、抗炎、镇痛作用进行观察,验证和优选煎煮最佳工艺条件。结果：利咽消煎煮工艺3个因素中煎煮次数对甘草苷含量和冻干颗粒收率有显著性影响（P〈0.05）。影响次序为C〉B〉A。最佳条件可定为A3B2C2或A1B2C2。A1B2C2和A3B2C2工艺所得甘草苷含量平均值和冻干颗粒收率平均值非常接近,RSD值均小于5%,表明工艺条件稳定。药效实验结果表明A3B2C2和A1B2C2样品均有止咳、抗炎、镇痛作用,与模型组比较有显著性差异,P〈0.05;两组间比较无显著性差异,P〉0.05。结论：该实验建立的测定甘草苷含量的方法可以作为利咽消质量标准检测的常规方法,将ABC定为优选工艺。     

解毒利咽颗粒工艺改进

解毒利咽颗粒是由野菊花、金银花、板蓝根、生石膏、浙贝母、胖大海等 10味药材组成。具有清热凉血、养阴生津、解毒利咽的功用。临床上用于发热、咽喉肿痛、声哑、便干、尿赤等症。解毒利咽颗粒采用水提醇沉工艺 ,临床疗效确切 ,但口感差 ,临床用量大 ,不利于临床广泛应用。为此我们对水提醇沉工艺进行了改进 ,运用大孔吸附树脂法 ,从中药复方煎煮液中选择性吸附其主要活性成分。新工艺制备的产品与原工艺制剂在薄层色谱及临床疗效方面一致 ,服用量却大幅度减少 ,质量稳定。现将我们改进工艺的方法报道如下 :1　材料与设备D-10 1型大孔树…     

小儿利咽颗粒的薄层色谱鉴别研究

目的:建立小儿利咽颗粒的的薄层色谱鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对处方中桔梗、牛蒡子、山栀子进行定性鉴别。结果:在薄层色谱图中,供试品和对照品溶液在相同位置显示相同颜色斑点,且阴性无干扰。结论:所建立的方法简便可行,可作为该制剂质量控制的依据。     

HPLC测定利咽消颗粒剂和利咽消传统汤剂中甘草苷甘草酸龙胆苦苷的含量

目的：采用HPLC测定利咽消颗粒和传统汤剂中甘草酸、甘草苷、龙胆苦苷的含量,提供利咽消颗粒质量控制的方法。方法：选用Shim-pack VP-ODS柱,以甲醇—0.2%醋酸铵（67∶33）为流动相,在250nm波长测定甘草酸;选用Diamonsil C18柱,流动相分别以乙腈—0.5%冰醋酸（20∶80）,在276nm波长测定甘草苷;以甲醇—水（40∶60）,在254nm波长测定龙胆苦苷。结果：方中甘草酸、甘草苷、龙胆苦苷在传统汤剂和颗粒剂中的含量分别为0.2878、0.1548、0.0187 mg/g和0.6253、0.1818、0.022 mg/g,颗粒剂中平均含量均大于传统汤剂中平均含量;3个成分组间无重复双因素方差分析表明P〈0.05。结论：颗粒剂中3种成分的含量高于传统汤剂中的含量,3种成分峰都能有效分离,其测定方法简便、准确、重复性良好,方中其它成分对测定无干扰,可以作为质量控制的方法。     

金石利咽颗粒治疗慢性咽炎307例临床观察

笔者在近两年内用金石利咽颗粒治疗慢性咽炎307例,取得了较好的临床疗效,现报告如下. 1 临床资料 1.1 诊断标准全部病例均符合中国中医耳鼻喉科学会于1991年在杭州会议制定的"虚火喉痹"的诊断标准.     

利咽解毒颗粒的抗炎解热作用研究

目的：评价利咽解毒颗粒的抗炎解热作用。方法：采用二甲苯引起的小鼠耳肿胀试验和巴豆油引起的家兔声带炎症模型,观察利咽解毒颗粒的抗炎作用;采用伤寒菌苗引起的家兔发热模型,观察利咽解毒颗粒的解热作用。结果：利咽解毒颗粒可明显减轻小鼠耳肿胀度,抑制家兔声带炎性渗出及伤寒菌苗引起的发热。结论：利咽解毒颗粒具有良好的抗炎解热作用。     

Doehlert设计优化利咽颗粒中水提工艺

目的:研究利咽颗粒中水提最佳工艺。方法:采用HPLC测定利咽颗粒中质量控制指标次野鸢尾黄素含量,并以此含量测定结果及水提取部位出膏率为考察指标,选用Doehlert设计安排实验,对影响水提效果诸因素(加水量、煎煮时间、煎煮次数)进行了优化。结果:利咽颗粒最佳水提工艺为加水8倍,煎煮3次,每次2 h。结论:该提取工艺可行,实验结果为确定利咽颗粒中水提工艺提供了实验依据。     

黄萸利咽颗粒质量标准的研究

目的:建立黄萸利咽颗粒的质量测定方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中黄连、吴茱萸、厚朴的主要成分进行定性鉴别;高效液相色谱法测定制剂中的盐酸小檗碱含量。结果:薄层色谱法能够准确鉴别上述各种成分;盐酸小檗碱在0.022～0.176μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99969)。平均回收率为98.38%,RSD=1.43%(n=5)。结论:本方法专属性强,重现性好,可作为黄萸利咽颗粒质量控制的测定方法。     

复方利咽润喉颗粒质量标准研究

目的建立高效液相色谱-蒸发光散色(HPLC-ELSD)法测定复方利咽润喉颗粒中熊果酸的含量。方法采用汉邦ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;柱温:30℃;流动相:甲醇-水-冰醋酸(83∶17∶0.1);流速:1.0 m l/m in;检测器:A lltech ELSD-2000蒸发光散射检测器(漂移管温度:72℃,气体流量:1.9 L/m in)。结果熊果酸在4.227~42.27μg范围内呈良好线性关系,回收率为98.54%,RSD为2.12%。结论该方法具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,是测定熊果酸含量的较好方法。     

HPLC法测定利咽解毒颗粒中大黄素的含量

目的:建立测定利咽解毒颗粒中大黄素含量的HPLC方法。方法:色谱柱为Agilent zorbax SB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇(A)—0.4%磷酸(B)线性梯度洗脱(0～10min,55%A→65%A;10～15min,65%A→72%A;15～20min,72%A;20～25min,72%A→80%A;25～30min,80%A→85%A;30～35min,85%A→55%A),流速为1.0mL.min-1,检测波长为289nm。结果:大黄素在0.5～100μg.mL-1范围内,峰面积与质量浓度呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为100.43%,RSD为1.28%(n=9)。结论:本方法快速、简便、准确,可用于本制剂的质量控制。     

利咽颗粒的定性定量方法研究

目的 :为了测定利咽颗粒剂中苦参碱的含量以及对几个主要成分进行定性检查。方法 :采用薄层扫描法测定该制剂中苦参碱的含量 ,并用薄层色谱法对该制剂中的牛蒡子、黄芩、射干和山豆根进行定性检查。结果 :薄层色谱中斑点清晰 ,易于识别 ;苦参碱在 1.15～9.20μg呈线性关系 ,回归方程Y=130 868.5X +1 854.99,r=0.9992 ;加样回收率为 100.1% ,RSD=3.1%。结论 :本方法简便、准确、重现性好 ,可用作该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定利咽颗粒中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定利咽颗粒中绿原酸含量的方法。方法色谱柱为Diamondsil C18（4．6mm×150mm,5um）,流动相为乙腈-0．4％磷酸（13：87）,检测波长327nm,流速1．0mL／min。结果线性范围为0．026-0．26μg（r=0．9999）,平均回收率为101．84％,RSI）=0．48％（n=6）。结论该法简便、准确、稳定,可用于利咽颗粒的质量控制。     

HPLC法测定清喉利咽颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法测定清喉利咽颗粒中黄芩苷的含量。方法:色谱柱:Diamonsil C18柱(150 mm×416 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);流速:110 ml/min;检测波长280 nm。结果:黄芩苷在0.2384-0.7152μg范围内峰面积与进样量呈良好的线行关系,平均回收率为98.9%,RSD%=0.93%(n=5)。结论:本法简单,准确度高,专属性强,重现性好,可作为本品质量标准控制的依据。     

分消利咽汤治疗小儿急性化脓性扁桃体炎50例

1988年以来,笔者以自拟分消利咽汤治疗少儿急性化脓性扁桃体炎50例,收效满意,报道如下: 临床资料 50例中,男23例,女27例;年龄最小者5岁,最大者14岁;病程最短者1天,最长者7天,多数为1～3天。临床症状均有咽喉疼痛,吞咽困难,畏寒发热或寒热往来,小便短赤,大便干结。体温38～39℃     

生津利咽含片长期毒性实验研究

目的 观察生津利咽含片长期应用的安全性.方法 将大鼠随机分为4组,分别为生津利咽含片低剂量组(4.5 g/kg)、中剂量组(9.0 g/kg)、高剂量组(20.0 g/kg)和对照组,连续给药6个月后颈动脉采血处死动物进行指标检测.结果 各剂量组动物的一般状况良好,血液学、血液生化及脏器系数与对照组比较均无明显差异(P＞0.05),也未见异常的组织学病理改变.结论 生津利咽含片长期应用不会产生蓄积性中毒反应.     

自拟利咽宁颗粒治疗慢性咽炎152例临床疗效观察

目的:自拟利咽宁颗粒治疗慢性咽炎(①单纯性慢性咽炎;②慢性肥厚性咽炎)疗效观察。方法:将228例患者随机分为治疗组152例和对照组76例。治疗组和对照组在治疗开始时都加服抗生素——阿奇霉素0.5g,1次/d,连服两周停药,以排除合并症。同时,治疗组用自拟利咽宁颗粒,2次/d,饭前温开水服用连服12周;对照组用达芬拉露喷剂(达芬拉露喷剂深圳大佛药业有限公司生产,规格5ml/90mg,国药准字H20020438)、金嗓利咽丸(金嗓利咽丸,西安碑林药业股份有限公司生产,国药准字Z61020812、规格360粒/瓶)服用12周。治疗期间均进行临床疗效观察对比。结果:治疗组治愈147例,治愈率占96.7%,明显有效5例,总有效率占100%。两组比较有统计学差异(P0.01)。结论:自拟利咽宁颗粒治疗慢性咽炎取得了临床上十分满意的疗效。     

滋阴利咽丸合利咽茶治疗慢性咽炎46例

目的：观察滋阴利咽丸合利咽茶治疗慢性咽炎的疗效。方法：滋阴利咽丸合利咽茶连续治疗三个月，判断疗效。结果：46例患者总有效率100％。提示：滋阴利咽丸合利咽茶治疗慢性咽炎疗效满意。     

高效液相色谱法测定利咽颗粒中连翘苷的含量

利咽颗粒由连翘、桔梗、葛根等十余味中药组成,具有行气开郁,化痰利咽之功效,主要用于治疗痰气郁结所致的慢性咽炎,反流性食道炎,颈椎疾病所致的咽异感症.文献报道中,连翘苷的含量测定方法有双波长薄层扫描法[1],高效液相色谱法[2-3]等.为控制产品质量,笔者采用高效液相色谱法对方中君药连翘所含连翘苷进行了含量测定,取得了较好的效果.     

HPLC测定利咽解毒颗粒中黄芩苷和大黄素含量

目的:建立同时测定利咽解毒颗粒中黄芩苷和大黄素含量的HPLC法并通过响应曲面优化法对二者的提取工艺进行优化.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.2％磷酸溶液(B)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm和245 nm,柱温28℃.结果:黄芩苷和大黄素分别在2.016 ～ 134.4,0.408 0～27.20 mg·L-1呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)为98.9％和97.8％.结论:方法简便、准确、重复性好,具有较强的实用价值.     

利咽灵喷雾剂抗炎作用的实验研究

利咽灵喷雾剂由板蓝根、黄岑、冰片、薄荷油组成，具有清热利咽、养阴润燥功效，经局部喷雾于咽喉部，使药物直达病所，发挥快捷的治疗效果。临床试用于急、慢性咽喉炎，疗效显著。本文观察研究了利咽灵喷雾剂的抗炎作用。1实验材料药品：利咽灵喷雾剂药液，浓度为ig（生药）／ml，由本院制剂教研室制备；二甲苯（上海试剂二厂）；阿司匹林（南京第二制药厂）。动物：NIH／J'鼠，体重20士Zg；SD大鼠，体重150土10g。两种动物均由本院医学实验动物中心提供。实验室温度18C～20C。2方法与结果2．1对M甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响取小鼠60只…