紫外分光光度法测定苯佐卡因制剂的含量

 本文采用紫外分光光度法测定苯佐卡因及其制剂（乳骨、软骨）的含量，不受基质干扰，灵敏度高、快速，平均回收率乳骨剂100.63±1.16，软骨剂101.71±1.46(n=6)。此法与重氮化法作了比较，其结果无明显差异(P>0.05)。     

紫外分光光度法测定蔡普酮及其胶囊含量的探讨

 本文报道了应用紫外分光光度法测定蔡普酮及其胶囊的含量。当蔡普酮浓度为15-35ug/ml时与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9999)。蔡普酮乙醇溶液的吸收系数(E^1%_1cm261nm)为224.0,CV为0.058%。该方法具有简单、快速、准确，回收率达100.2%，CV为0.19%。用此方法测定蔡普酮胶囊的含量，同样可以得到满意的效果。     

紫外分光光度法测定抗坏血酸片含量

 本文采用紫外分光光度法于245nm波长处测定抗坏血酸片的含量，浓度在2.5-15μg/ml范围内符合Beer定律。本法稳定性好。平均回收率为99.83% (n = 5 ), RSD = 0.040% 。实验证明 方法简便，结果满意。     

紫外分光光度法测定罗勒黄酮含量

采用分光光度法,测定了罗勒中总黄酮的含量,检测波长为357nm,标准曲线相关系数R2为0.9995,相对标准偏差为1.09%,平均加样回收率为101.3%.结果表明,此法准确度较高,为罗勒生药及成品药中罗勒黄酮含量测定提供了一种切实可行的方法.     

紫外分光光度法测定百蕊草总黄酮含量

本文首次报道用紫外分光光度法对百蕊草总黄酮进行含量测定，实验的回收率为９８．４％，ＣＶ＝１．５％。本方法简便，结果稳定，重现性好。     

紫外分光光度法测定庆大霉素的含量

 紫外分光光度法测定庆大霉素含量，与药典规定的检验方法无显著性差异，而且简便，快速，精确，可在短时间内处理一大批系列样品。特别在研究新剂型时，使用此法进行含量测定，更能显示其优越性。     

紫外分光光度法测定络石藤中总黄酮含量

目的对中药络石藤中所含总黄酮的含量进行测定。方法采用紫外分光光度法于500 nm波长处测定。结果总黄酮在8.4~50.4μg/ml范围内线性关系良好,其回归方程为:A=0.006714C 0.070 6(r=0.9997);平均加样回收率为96.2%(RSD=1.42%)。结论该方法简便、准确,可用于络石藤的质量控制。     

紫外分光光度法测定杏香兔耳风制剂中总黄酮含量

目的：研究杏香兔耳风制剂中总黄酮的测定方法。方法：紫外分光光度法，于500nm处测定。结果：线性范围为8．08～48.48μg/ml r=0.9995；平均加样回收率为96．76％(RSD=1．16％)。结论：该方法简便、准确，可用于杏香兔耳风制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定贝母中腺苷的含量

建立了一种利用薄层层析和紫外分光光度法测定贝母中腺苷含量的方法。利用此法对７种贝母品种中的腺苷进行了分析。     

紫外分光光度法测定广金钱草中总黄酮的含量

目的：建立广金钱草中总黄酮的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，以芹菜素为对照品，测定波长272nm。结果：芹菜素在2．144～10．72μg／mL浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系，r=0．9997（n=5）回收率为97．3％，RSD为1．8％（n=5）。结论：此方法操作简单，精密度、稳定性和重复性良好，有助于广金钱草药材的质量控制。     

紫外分光光度法测定苯巴比妥片

 利用苯巴比妥在碱性溶液中电离后产生的紫外吸收光谱’用分光光度法测定其片剂含量,结果与电位法基本一致。本法简单、快速、准确、重现性好。     

紫外分光光度法测定锁阳中熊果酸的含量

通过薄层层析从锁阳中提取分离出熊果酸，并用紫外分光光度法测定其含量为０.７８％。实验平均回收率为９７.４％，ＲＳＤ＝０．４５％（ｎ＝４）。     

紫外分光光度法测定中成药中重金属的含量

探索了用紫外分光光度法对中成药中重金属进行含量测定。方法简单、可靠。平均回收率为97．2％，RSD＝1．48％，检测浓度在0～50μg，线性良好。     

紫外分光光度法测定微量人参木质素的含量

目的:建立微量人参木质素含量测定的紫外分光光度法。方法:采用经典的K lason法和紫外分光光度法。结果:紫外分光光度法测得的木质素含量较K lason法高,且重复性和精密度更高。人参木质素特征性吸收峰出现在260 nm波长处。紫外分光光度法的溴乙酰处理条件为70℃保温30 m in。不同类型人参在木质素含量上有较大差异。结论:紫外分光光度法简便易行、快速准确,测定所需材料微量,适用于人参等名贵中药材的木质素含量测定。     

紫外分光光度法测定水红花子中槲皮素的含量

目的采用紫外分光光度法测定水红花子中槲皮素的含量。方法在25℃、最大吸收波长为370 nm处测吸光度。结果此法线性范围0.004~0.011 9 g/L内,r=0.999 2,平均回收率为96.55%,RSD为0.78%(n=5)。结论用此方法可测量水红花子中槲皮素的含量。方法简便,灵敏度和准确度较高,结果满意。     

紫外分光光度法测定片仔癀中胆红素的含量

采用紫外分光光度法测定片仔癀中胆红素的含量。样品用酸性氯仿乙醇混合液提取，在４５３ｎｍ波长处测定。回收率为１０３．３％，相对标准偏差为１．４８％。本法简便、快速、准确。     

紫外分光光度法测定虎杖中白藜芦醇的含量

目的建立虎杖提取物中白藜芦醇含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法，测定波长为305nm。结果检测浓度在3～16μg/ml范围内与吸光度线性关系良好（r=0．9990）。结论该方法简便、快速、准确，可作为提取过程中的实时监测。     

紫外分光光度法测定门冬氨酸洛美沙星的含量

门冬氨酸洛美沙星 (C17H19F2 N3 O3 ·C4H7NO4)中的洛美沙星是人工合成的喹诺酮类广谱抗菌药 ,其抗菌机制为抑制细菌DNA螺旋酶的活性 ,从而抑制细菌DNA转录与复制 ,对多种革兰氏阳性及阴性细菌均具有杀灭作用。本文主要是对门冬氨酸洛美沙星的含量测定方法进行方法学的研究及探讨。1　仪器与药品UV - 85 0 0Ⅱ :上海天美科学仪器有限公司。门冬氨酸 :湖北八峰药业有限公司 ;门冬氨酸洛美沙星对照品 :湖北潜江药业 ,含量为 99.9% ;门冬氨酸洛美沙星原料 :湖北潜江药业。2　实验条件采用紫外分光光度法。精密称取门冬氨酸 5 .15mg ,置1…     

紫外分光光度法测定百蕊草总黄酮含量

本文首次报道用紫外分光光度法对百蕊草总黄酮进行含量测定,实验的回收率为98.4%,CV=1,5%.本方法简便,结果稳定,重现性好.     

紫外分光光度法测定硝酸咪康唑搽剂含量

 采用紫外分光光度法测定咪康唑搽剂中硝酸咪康唑的含量，选用95％乙酸为溶剂，测定波长为272nm，平均回收率99．76％（n＝5），RSD＝0．36％。搽剂中的附加剂对测定无干扰。