宫颈原发非霍奇金淋巴瘤1例

恶性淋巴瘤是来源于淋巴网状组织，与免疫关系密切的恶性肿瘤，主要发生于淋巴结，也可发生于淋巴结外和非淋巴组织，如：肺、胃、肠、皮肤、头颈部器官等，男或女性生殖器官也可见到原发性非霍奇金淋巴瘤，但少见。我们曾收治1例，现报告如下。     

非霍奇金淋巴瘤1例报告

<正>淋巴细胞发生了恶变即称为淋巴瘤,按照世界卫生组织淋巴系统肿瘤病理分类标准,目前已知淋巴瘤有近70种病理类型,大体可分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类。笔者现将非霍奇金淋巴瘤1例分析报告如下。1病历摘要患者,男,60岁,于6天前无意中发现左下腹有无痛性肿物,2012年12月17日来院检查。肝胆彩超示:肝胆胰脾未见明显异常。于左侧腹部可见迂曲管状低回声,壁薄,内呈纤细网格样回声,未见蠕动。CDFI:壁上可见血流信号。     

肾原发性T细胞型非霍奇金淋巴瘤1例报告及文献回顾

泌尿生殖系原发恶性淋巴瘤见于肾脏、睾丸、膀胱、尿道和前列腺,均为B细胞型.部分学者认为肾有两组淋巴丛,即肾内淋巴丛和肾外淋巴丛.肾内的毛细淋巴管分布在肾小体和肾小管周围,沿血管逐级汇成小叶间、弓形和叶间淋巴管,经肾门淋巴管出肾.被膜内的毛细淋巴管汇合成淋巴管,或与肾内淋巴丛吻合,或汇入临近器官的淋巴管[1].     

头皮非霍奇金恶性淋巴瘤1例报告

1 临床资料 患者,男,47岁,工人.因枕部头皮包块1月余,针吸活检后包块进行性长大10天入院.刚发现时包块约黄豆大小,近10天来约增长了一倍.     

下颌骨非霍奇金淋巴瘤（附病例报告及文献回顾）

骨淋巴瘤最初由Parker和Jackson报道，是一种网状细胞肉瘤。在所有的骨肿瘤中占3％～5％，占所有淋巴瘤的4％。对于骨淋巴瘤的诊断有以下标准：1．临床有单一骨的原发灶。2．病理证实有骨缺损（没有转移）。3．在6个月之内出现局部转移灶或早期肿瘤的症状。     

肌肉间非霍奇金淋巴瘤1例报道并文献学习

淋巴瘤是免疫系统的恶性肿瘤,据组织病理学改变可分为霍奇金淋巴瘤与非霍奇金淋巴瘤,临床表现以无痛性进行性淋巴结肿大或局部肿块为主。结外淋巴瘤分布部位广泛,首发症状常无特异性,其中软组织淋巴瘤更是少见,临床误诊率高。现将本院收治的1例以小腿肿胀为首发症状的软组织弥漫性大B细胞淋巴瘤报道如下,以引起临床医师对此病的警惕。     

原发乳腺非霍奇金淋巴瘤1例报告

<正>1病历摘要患者女,62岁。1年前于外院体检时发现左侧乳房一肿物,约"蚕豆"大小,无局部皮肤红肿、无疼痛、无乳头溢液等不适。当时患者未行任何治疗。4个月前患者自觉左乳肿物逐渐增大,遂来我院就诊。2017年3月10日我院门诊以"左乳肿物(乳腺癌可能)"收住入院。患者自患病以来,精神,饮食可,睡眠可,大小便正常,无发热,体重无明显变化。查体:左乳较右乳稍大,双乳乳晕区无色素沉着,无乳头内     

原发性子宫非霍奇金氏淋巴瘤1例报告

患者67岁,因绝经10年,阴道不规则流血1月于2006年1月12日来我院就诊.既往月经规则,无痛经.曾于20年前患"精神分裂症"(自诉已治愈).     

非霍奇金淋巴瘤伴巨球蛋白血症1例

例１患者男性 ,５６岁 ,发现腹股沟肿块３年余 ,反复鼻出血１月于２００１年３月２７日入院。体检 :贫血貌 ,全身皮肤散在出血点 ,口腔粘膜可见数个紫癜。颈部、腋窝、腹股沟多发淋巴结肿大 ,最大为６ｃｍ×６ｃｍ×７ｃｍ ,活动度差 ,无压痛。心肺听诊正常 ,肝脾肋下未及。室验室检查 :血白细胞数７．１０×１０９／Ｌ,中性粒细胞占０．４４ ,淋巴细胞占０．４０ ,血红蛋白量６４ｇ／Ｌ ,血小板数３．０×１０９／Ｌ,血沉１１６ｍｍ／ｈ。血清总蛋白量８７．２ｇ／Ｌ,白蛋白量３４．９ｇ／Ｌ,白蛋白／球蛋白为０．７。血ＩｇＧ１９ｇ／Ｌ,…     

原发性肾上腺非霍奇金淋巴瘤2例报告并文献复习

目的探讨原发性肾上腺非霍奇金淋巴瘤的诊断与治疗。方法 2001年6月至2011年1月收治原发性肾上腺非霍奇金淋巴瘤2例,均为男性,平均年龄80岁。临床上均为查体发现,无特异性表现。肿瘤均位于左侧,直径平均5.7(5.5～6)cm。2例均行手术治疗,1例行腹腔镜左肾上腺肿瘤切除术,1例行开放性左肾上腺肿瘤切除术。结果病理诊断均为左肾上腺弥漫性大B细胞型淋巴瘤。术后均行美罗华(R-CHOP+环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+泼尼松)方案治疗,1例已随访20个月,另1例随访6个月。结论原发性肾上腺非霍奇金淋巴瘤是一种罕见的恶性肿瘤,该病好发于老年男性,临床表现无特异性,明确诊断需依靠病理检查,该病恶性程度高,对治疗不敏感,预后差。     

腹股沟巨大非霍奇金淋巴瘤1例报告

非霍奇金淋巴瘤(NHC)，多以无痛性颈和锁骨上淋巴结肿大为首发表现。而单纯发生于腹股沟发展迅速．且侵入睾丸、突入腹腔的少见。临床易误诊为睾丸肿瘤并转移。我院近日收治1例，现报道如下。     

妊娠合并原发腮腺非霍奇金淋巴瘤1例并文献复习

目的探讨妊娠期恶性淋巴瘤的治疗与胎儿宫内生长、分娩的相互影响及孕期处理。方法回顾性分析本院1例非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者治疗及因特殊原因不能终止妊娠而成功分娩的经过,并分析妊娠期恶性淋巴瘤患者的治疗选择及对胎儿生长、母体结局的影响。结果妊娠期合并恶性淋巴瘤应及早进行治疗;对妊娠及母体的影响,包括流产、早产、胎死宫内及感染出血等。本例患者无法早期结束妊娠,靶向治疗联合化疗后,病变控制缓解,获得成功分娩。结论妊娠合并恶性淋巴瘤经过合理选择治疗,继续妊娠至胎儿成熟分娩,分娩后补充完成化、放疗,可获得良好的妊娠结局及母体生存。治疗对于婴儿的近远期影响在随访观察中。     

颌骨非霍奇金淋巴瘤3例并文献复习

回顾性分析3例颌骨非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料,并复习相关文献。探讨发生于颌骨的非霍奇金淋巴 瘤的临床表现、影像学特点及诊断方法。3例均发生于上颌骨,早期为无痛性包块,CT表现为溶骨性病变。2例行活 体标本检查示弥漫大B细胞淋巴瘤,1例行上颌骨扩大切除术后病理检查结果示浆母细胞瘤。颌骨非霍奇金淋巴瘤临 床及影像学表现无特异性,早期行病变区组织活体标本检查术并病理检查可辅助诊断。     

原发宫颈恶性淋巴瘤1例报告并文献回顾

1病历摘要 患者,女,37岁。因宫颈息肉行宫颈锥切术后2个月,下腹部疼痛伴分泌物增多、异味1个月,于2007年8月19日入院。平素月经规则,无异常阴道流液。查体：患者一般状态尚可,生命体征稳定,全身浅表淋巴结未触及肿大。心、肺检查无异常,腹部平软。妇科检查：宫颈明显增大,约6cm×5cm大小,可见手术创面,表面充血,可见炎性渗出,宫颈右侧可触及豆粒大小不规则质硬肿物,宫颈管内有血性组织液流出,宫颈无举痛;宫体稍大,呈前倾位;分泌物为粉色、量多、异味。     

食管原发性非霍奇金淋巴瘤1例

患者男,67岁.进食梗噎感1月余入院.查体:一般情况好,全身浅表淋巴结无肿大.心肺检查无异常,腹部平软,未扪及包块.常规实验室检查未发现异常.X线检查:胸部未见异常.食道钡餐检查:食道中段第7胸椎水平末见一充盈缺损影,长约5cm.粘膜皱襞排列规则,未见明确增粗、紊乱、中断现象.诊断:食道平滑肌瘤.胃镜检查距门齿26～29cm食道左侧壁可见一约3.0cm×1.0cm×1.0cm肿物.表面光滑,可见粘膜桥,质硬,活动度较好.诊断:食道平滑肌瘤.     

眼眶非霍奇金恶性淋巴瘤1例

例１患者男性 ,６１岁 ,已婚 ,嘉兴棉纺厂退休工人。因左眼外突半年 ,隐痛１月于１９９９年９月２７日来本院门诊就诊。眼科检查 :左眼视力１．２,左眼球向前下突出 ,角膜映光法检查示光点位于鼻侧瞳孔缘 ,突出度２１ｍｍ ,活动度无明显受限 ,上眶缘鼻侧可触及蚕豆大小包块１个 ,边界清晰 ,质中 ,活动度尚可 ,压迫眼球肿块尤为明显 ,翻开上睑 ,肿块从上穹窿鼻侧隆起。球结膜无明显水肿 ,左眼屈光间质清晰 ,眼底检查正常。双眼Ｂ超检查示双眼眶多发性占位性病变。双眼眶ＣＴ检查示双眼眶内炎性假瘤可能 ,但不能除外肿瘤。血、尿、粪常规及血…     

外阴原发性非霍奇金淋巴瘤1例报告

外阴原发性非霍奇金淋巴瘤（non—Hodgkin lymphoma,NHL）非常罕见,现将1例报告如下。     

子宫内膜非霍奇金淋巴瘤2例报道并文献分析

女性生殖系统的非霍奇金淋巴瘤非常少见,近年来国内报道不多[1-2].由于该病临床少见,表现无特异性,多数患者首次就诊常误诊为子宫内膜癌或内膜间质肿瘤等.现对我院收治的2例子宫内膜非霍奇金淋巴瘤患者临床资料进行分析,探讨其发病机制、临床特点、诊断要点以及处理方案和预后,以期为该病的诊治提供参考依据.