川参通注射液对前列腺增生组织中表皮生长因子及其受体表达的影响

目的：探讨中药川参通注射液治疗前列腺增生症（BPH） 的作用机制。方法：采用免疫组化技术,对 18 例未行川参通注射治疗（ N组,对照组）、21 例川参通注射液治疗无效（F组）和 10 例曾接受川参通治疗有效而复 发（R 组）的手术摘除之前列腺增生标本,检测其表皮生长因子（EGF）和表皮生长因子受 体（EGFR）表达。结果：F 组中间质 EGF 和 EGFR 的阳性表达率分 别为 81%（P<0.005）和 71.4%[ BFQ〗（P<0.05）,R 组中 EGFR 阳性表达率 为 80%（P<0.001）,均明显高于相应 N 组 的 33.3%。结论：川参通注射液具有增加 EGF 和 EGFR 表达作用,尤其对 EGFR 的作用强而持久,其治疗 BPH 可能是通过影响 EGF 和 EGF R 表达而发挥作用,监测川参通注射液治疗前后 EGF 和 EGFR 表达,对是否进一步注 射治疗有指导意义。     

川参通对前列腺增生组织中性激素受体表达的影响

目的探讨中药川参通注射治疗对前列腺增生症(BPH)的作用机制.方法采用免疫组化技术,对18例未行川参通注射治疗(N组)、21例注射治疗无效(F组)和10例曾接受川参通注射治疗有效而复发(R组)的手术摘除的前列腺增生标本进行研究,检测其雄激素受体(AR)、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的表达.结果与N组相比,F组中ER表达阳性率明显增加(P<0.01),而PR则降低(P<0.05),AR的阳性表达率变化则不明显.结论川参通注射液能影响ER和PR的表达,而对AR的影响较小.川参通注射治疗BPH可能是通过影响性激素受体水平而发挥作用,监测注射治疗前后ER、PR表达可能对是否进一步注射治疗有指导意义.     

蟾蜂栓治疗良性前列腺增生对表皮生长因子及其受体表达的影响

目的:探讨中药蟾蜂栓治疗良性前列腺增生症(BPH)的作用机制。方法:采用免疫组化及原位杂交技术对15例未行蟾蜂栓治疗(D组,对照组)1、2例蟾蜂栓治疗无效(F组)和12例蟾蜂栓治疗有效(R组)的手术摘除及穿刺活检之良性前列腺增生标本,检测其表皮生长因子(EGF)和表皮生长因子受体(EGFR)表达。结果:免疫组化法R组中间质EGF的阳性表达率为50%,上皮EGF及EGFR阳性表达率分别为75%和58.3%,皆低于D、F组水平,(.P>0.05,..P>0.05,...P<0.05)其中EGFR的变化有显著差异。原位杂交法R组中间质EGF阳性表达率为41.6%;上皮EGF及EGFR阳性表达率分别为66.6%、58.3%,低于D、F组水平,(*P>0.05,**P>0.05,***P<0.05)其中EGFR的变化有显著差异。结论:蟾蜂栓具有调节EGFR的表达作用,其治疗BPH可能是通过影响EGFR及EGFRmRNA的表达而控制上皮细胞的增殖、分化,从而发挥治疗作用。     

川参通治疗前列腺增生症203例临床观察

目的　探讨川参通注射液治疗良性前列腺增生的给药方式及临床疗效。方法　经会阴部直接用 5号特制针头注射中药。结果　前列腺体积缩小 ,总有效率为 94 .6 %。结论　川参通是药物治疗良性前列腺增生症的重大突破 ,值得临床推广使用。     

川参通注射液合并抗生素治疗前列腺疾患

自 2 0 0 1年以来 ,笔者采用川参通注射液 (贵州瑞和制药厂生产 )合并抗生素经会阴部前列腺内注射 ,治疗前列腺疾患 (前列腺增生、前列腺炎 ) 1 6 0例 ,获得满意疗效。现报告如下。1　一般资料1 6 0例中 ,前列腺增生患者 1 0 5例 ,年龄 4 7岁～ 87岁 ,平均年龄 6 4岁 ;病程最短     

川参通治疗前列腺增生症并发慢性前列腺炎56例

目的:观察经川参通局部注射治疗前列腺增生合并前列腺炎的疗效。方法:采用川参通(当归、川芎、丹参、麦冬等)局部注射治疗本病56例,并设对照组对比。结果:总有效率78.51%;对照组总有效率21.42%,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:本方法对本病有清热解毒,活血祛淤,软坚散结的功效。     

川参通注射液治疗前列腺增生症2090例临床疗效观察

目的：进一步评价川参通注射液治疗良性前列腺增生瘀血阻滞证的疗效和安全性。方法：以多中心自身前后对照的方法，观察川参通治疗前列腺增生瘀血阻滞证的疗效和安全性。结果：川参通临床控制及显效率为60．77％，总有效率为91．67％。结论：川参通治疗前列腺增生瘀血阻滞证是一种比较安全有效的中药注射剂。     

川参通注射治疗前列腺增生症的临床和实验研究

我院用中药川参通注射液注射治疗前列腺增生症１０３８例，总有效率９６％。尿流率峰值和平均值治疗后分别提高１８．０％（Ｐ＞０．０５），４１．８％（Ｐ＜０．０１）；经腹和直肠超声测量前列腺体积，分别比治疗前缩小０．５１ｃｍ（ｐ＞０．０５），０．４０ｃｍ（ｐ＜０．０１）；剩余尿量减少６０．５ｍｌ（ｐ＜０．０１）；症状改善，效果满意。动物实验表明，川参通对丙酸睾丸酮所致的小鼠前列腺增生，有明显的治疗作用。病     

川参通注射液前列腺内注射治疗良性前列腺增生症86例

目的：观察川参通注射液前列腺内注射治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法：将160例良性前列腺增生症患者随机分为治疗组86例,对照组74例。治疗组采用川参通注射液前列腺内注射治疗,对照组采用口服前列康片治疗。经2个疗程（1个月）治疗后,以治疗前后的国际前列腺症状评分（I—PSS）、生活质量指数（QOL）、最大尿流量（MFR）、残余尿量（PVR）、前列腺体积（PV）和前列腺特异抗原（PSA）为观察指标,并对两组疗效进行比较。结果：治疗组显效率61．63％,总有效率91．86％;对照组显效率43．24％,总有效率67．56％。两组比较,差异均有极显著性意义（P〈0．01）,治疗组疗效明显优于对照组。结论：川参通注射液前列腺内注射治疗良性前列腺增生症具有起效快、方法简单、安全有效、不易复发的优点,值得临床推广。     

前癃通胶囊对大鼠前列腺增生组织病理形态及生长因子表达的影响

目的:观察前癃通胶囊对大鼠前列腺增生组织的病理形态学影响并探讨其作用机制。方法:采用双侧睾丸摘除和丙酸睾酮注射复制前列腺增生模型,大鼠随机分成正常组、模型组、阳性药组和前癃通胶囊高、中、低剂量组,分别灌胃给药,30天后处死大鼠,称量前列腺湿重、体积,计算前列腺指数;光镜下观察前列腺组织病理学变化,测定腺上皮面积和间质面积;免疫组化方法检测前列腺组织的成纤维细胞生长因子(FGF)和转化生长因子(TGFβ1)表达。结果:前癃通胶囊可明显减轻前列腺湿重,减小前列腺体积,降低前列腺指数,高剂量组作用最为明显;明显改善前列腺病理组织学变化,明显减少腺上皮面积,减少间质面积;前癃通胶囊可明显降低大鼠前列腺组织的FGF和TGFβ1表达水平。结果:前癃通胶囊可明显改善大鼠前列腺增生的病理变化,降低FGF和TGFβ表达是其作用机理之一。