复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜临床观察

目的：观察复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜（HSP）的疗效。方法：42例HSP患儿随机分为两组,对照组（20例）采用常规治疗,治疗组（22例）在常规治疗基础上加用复方甘草酸苷（4~6岁为5 ml/d、6~13岁为10 ml/d,共7 d,静脉点滴）。结果：治疗组显效率（72.3%）明显高于对照组（40.0%）,两组相比,P〈0.05。结论：复方甘草酸苷治疗儿童HSP疗效较好。     

复方甘草酸苷治疗色素性紫癜性苔藓样皮炎疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷治疗色素性紫癜性苔藓样皮炎的临床疗效。方法 将56例色素性紫癜性苔藓样皮炎患者随机分为治疗组和对照组,两组均采用冻干丹参粉针和葡萄糖酸钙、维生素C治疗,治疗组加用复方甘草酸苷注射液。结果 治疗组总有效率71.4%,对照组总有效率42.9%,治疗组疗效明显优于对照组。结论 复方甘草酸苷治疗色素性紫癜性苔藓样皮炎有较好的临床疗效,值得推广应用。     

复方甘草酸苷治疗湿疹的临床疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷治疗湿疹的临床疗效.方法 将80例湿疹患者随机分为两组,治疗组40例,给予复方甘草酸苷40 mL、维生素C2.5g 日一次静滴;对照组40例,给予10%葡萄糖酸钙10 mL、维生素C2.5g日一次静滴,两组均治疗14天,同时口服盐酸左西替利嗪片,5毫克/次,1次/天,观察疗效.结论用复方甘草酸苷治疗湿疹安全,疗效好.     

复方甘草酸苷胶囊治疗过敏性紫癜63例临床研究

目的:观察复方甘草酸苷胶囊治疗过敏性紫癜的疗效和安全性。方法:对照组31例,口服盐酸西替利嗪片5～10mg,1次/d,芦丁片20～40mg,3次/d,维生素C丸100～200mg,3次/d,钙尔奇D片,300～600mg,2次/d。治疗组32例,在对照组基础上加用复方甘草酸苷胶囊1～3粒,3次/d口服,均用药14天。结果:治疗组有效率90.63%、对照组有效率为51.61%,两组比较差异有显著性(P(0.05)。结论:复方甘草酸苷胶囊治疗过敏性紫癜疗效好。     

复方甘草酸苷治疗成人过敏性紫癜临床观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的疗效。方法:51例过敏性紫癜患者随机分为治疗组和对照组,对照组予常规疗法,治疗组在常规疗法上加用复方甘草酸苷,观察比较其疗效。结果:治疗组和对照组的痊愈率分别为73%和40%,总有效率分别为96%和76%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜疗效较好。     

复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法:从我院收治的儿童过敏性紫癜患儿中抽选94例作为临床研究对象。随机分组:对照组47例,采用常规综合治疗;观察组47例,在常规综合治疗的基础上加用复方甘草酸苷注射液进行治疗。比较两组患儿的治疗效果。结果:观察组患儿的治疗总有效率明显高于对照组,症状消失时间明显短于对照组,结果对比差异显著(P0.05)。结论:复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜的疗效良好,值得推广使用。     

复方甘草酸苷治疗湿疹的疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷治疗湿疹的疗效。方法：采用随机对照开放性研究方法；将100例湿疹患者随机分为2组，治疗组50例，用复方甘草酸苷注射液40ml／d静脉滴注，连续观察14d；对照组50例，给予10％葡萄糖酸钙10ml加维生素C3．0g静脉滴注，连续观察14d。两组均口服西替利嗪片，10mg/次，1次，d，外用锌硼膏，疗程结束后进行疗效判断。结果：在欧洲AD评分标准（SCORAD）评分（湿疹面积、严重度指数、瘙痒程度）及起效时间方面治疗组疗效优于对照组。结论：用复方甘草酸苷治疗湿疹是一种简单、安全、有效的方法。     

红光照射配合维生素药物外敷治疗褥疮

目的：观察复方甘草酸苷联合盐酸西替利嗪片治疗皮炎湿疹的临床疗效。方法：86例皮炎湿疹患者随机分为两组：治疗组43例给予复方甘草酸苷注射液、维生素C＋5％葡萄糖静滴,口服盐酸西替利嗪片;对照组43例除不用复方甘草酸苷外,其他治疗同治疗组。结果：治疗组有效率88．4％,对照组65．1％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：复方甘草酸苷联合盐酸西替利嗪片治疗皮炎湿疹疗效好,无明显不良反应,安全性高,值得推广。     

复方甘草酸苷治疗过敏性哮喘临床观察

目的：评价复方甘草酸苷治疗过敏性哮喘的临床疗效。方法：30例患者随机分为治疗组和对照组，治疗组应用复方甘草酸苷治疗；对照组应用强的松口服治疗。结果：两组总有效率分别为93．3％、70％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：复方甘草酸苷治疗过敏性哮喘有显著疗效。     

中药针剂治疗皮肤型过敏性紫癜的临床观察

目的探讨中药针剂治疗皮肤型过敏性紫癜的疗效。方法 42例患者随机分成两组,治疗组22例,静脉点滴双黄连、丹参、黄芪注射液等;对照组20例,静脉点滴复方甘草酸苷、葡萄糖酸钙。结果治疗组痊愈率和复发率分别为90.9%和11.1%;对照组分别为75.0%和28.5%,两组差异均有统计学意义(P<0.01)。结论中药针剂治疗皮肤型过敏性紫癜疗效满意,能明显降低复发率。     

复方丹参和氢化可的松治疗过敏性紫癜疗效观察

目的:探讨复方丹参和氢化可的松治疗过敏性紫癜的疗效.方法:46例过敏性紫癜按住院的先后随机分成治疗组和对照组两组.治疗组给以复方丹参注射液治疗,对照组给以氢化可的松治疗.结果:复方丹参在过敏性紫癜中的治疗效果优于氢化可的松,两组具有显著性差异(P＜0.05).结论:复方丹参对过敏性紫癜的治疗有一定的作用.     

低分子肝素钠治疗儿童腹型过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨静脉滴注低分子肝素钠治疗儿童腹型过敏性紫癜的疗效。方法选择同时具有皮肤症状、消化道症状的过敏性紫癜患儿60例,将其随机分为两组,对照组常规应用糖皮质激素、维生素C、西米替丁、葡萄糖酸钙药物治疗,治疗组加用低分子肝素钠治疗,观察10～14d内消化道症状及皮肤缓解情况。结果治疗组与对照组多项观察指标比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论静脉滴注低分子肝素钠治疗儿童腹型过敏性紫癜疗效显著。     

肝素在预防过敏性紫癜患儿肾损害中的应用

目的:探讨肝素在预防过敏性紫癜患儿肾损害中的应用。方法:将我科2003年5月～2010年5月间收治的68例过敏性紫癜患儿随机分为两组,肝素治疗组34例,对照组34例,对照组予以常规基础治疗,肝素治疗组在常规治疗基础的同时加用低分子肝素钙注射液100U/kg,皮下注射,每日1次,连用2周,观察两组过敏性紫癜性肾炎及不良反应发生情况。结果:所有病例治疗后随访时间3个月以上,肝素治疗组发生肾炎2例(5.9%);对照组发生肾炎7例(20.6%),两组患儿肾炎发生率差异具有统计学意义(χ2=6.635,P<0.05),肾脏损害程度差异无统计学意义(χ2=4.605,P>0.05)。结论:应用肝素能预防或减少紫癜性肾炎的发生,具有显著的肾脏保护作用。     

雷公藤多苷联合双嘧达莫治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效观察

目的观察雷公藤多苷联合双嘧达莫治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法将128例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规内科治疗,对照组采用常规基础治疗,治疗组在此基础上加用雷公藤多苷和双嘧达莫口服。结果治疗组总有效率为82.7%,对照组总有效率为72.0%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05)。结论雷公藤多苷联合双嘧达莫治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效显著。     

黄芪颗粒对紫癜性肾炎后续治疗的疗效观察

目的:探讨黄芪颗粒对紫癜性肾炎的临床疗效,为本病的后续治疗提供更多的药物选择.方法:对我院2003年至2008年收治的51例紫癜性肾炎患儿进行出院后的后续治疗并作随访对照观察.对照组根据病情酌情使用双嘧达莫、泼尼松、中药及对症等.治疗组只口服黄芪颗粒(4g/袋),6个月-3岁:1/2袋/次,3-6岁2/3袋/次,6-1...     

西咪替丁治疗过敏性紫癜临床效果

目的 观察西咪替丁对过敏性紫癜的治疗效果,为其在临床过敏性紫癜治疗的应用提供理论依据.方法 64例过敏性紫癜患者分为两组:西咪替丁治疗组23例,肾上腺皮质激素(泼尼松)治疗组23例,对比观察两组的疗效.结果 西咪替丁治疗效果明显高于泼尼松,有效率分别为100%和69.6%,P＜0.01.结论 西咪替丁过敏性紫癜疗效优越...     

甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗过敏性紫癜重症患儿疗效观察

目的探讨甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗过敏性紫癜重症患儿的临床疗效。方法53例过敏性紫癜重症患儿随机分为2组。治疗组21例,采用甲基强的松龙15～30mg／（kg·d）,加入5％葡萄糖150-200mL静脉点滴（1h内滴完）,连续应用3d后改用琥珀酸氢化可的松10mg／（kg·d）,加入5％葡萄糖150～250mL静脉点滴,连续应用10d,再予强的松1mg／（kg·d）晨顿服,逐渐减量至停用,疗程4周;甲基强的松龙冲击治疗的同时给予静脉用丙种球蛋白400mg／（kg·d）静脉点滴,疗程3～5d。对照组32例,给予琥珀酸氢化可的松10mg／（kg·d）,加入5％葡萄糖150-250mL静脉点滴,连续应用14d,再予强的松1mg／（kg·d）晨顿服,逐渐减量至停用,疗程4周。观察2组皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消退时间。结果治疗组皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消退时间明显短于对照组（P〈0．01或P〈0．05）,且治疗组住院天数较对照组明显缩短（P〈0．01）。结论甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗过敏性紫癜重症患儿疗效显著,为临床治疗过敏性紫癜重症者提供了一个很好的选择。     

孟鲁司特佐治儿童过敏性紫癜的临床效果及对血清中促炎介质的影响

目的探讨孟鲁司特佐治儿童过敏性紫癜的临床效果及对血清中白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-12（IL-12）和白细胞介素-18（IL-18）的影响,以期为临床工作提供支持。方法收集我院确诊的98例过敏性紫癜患儿,依患儿的入院顺序分为观察组与对照组,观察组共49例,在常规治疗基础上加用孟鲁司特治疗;对照组共49例,应用常规治疗。观察两组疗效及治疗后血清中IL-6、IL-8、IL-12和IL-18的变化。结果观察组的疗效明显优于对照组,观察组治疗后血清中IL-6、IL-8、IL-12和IL-18的表达明显低于对照组。结论孟鲁司特治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效明显,治疗后的复发率低且能显著降低血清中促炎介质的含量,临床可以积极应用。     

斯奇康联合氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜疗效分析

目的与传统方法相比较,探讨斯奇康和氯雷他定治疗过敏性紫癜的疗效。方法随机抽取40例确诊为过敏性紫癜的患儿随机分为治疗组及对照组,各20例,对照组应用传统方法治疗,治疗组在传统方法治疗的基础上口服氯雷他定5mg,1次／d,7d为一个疗程;斯奇康0．5mL／次,肌注,每周2次,18针为一个疗程,并随访1年。结果治疗组治愈率为90．0％,复发率为5．0％;对照组治愈率为70％,复发率为20％。两组痊愈率及复发率比较差异有显著性,具有统计学意义（P〈0．05）。结论斯奇康联合氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜疗效显著。