儿童过敏性紫癜临床治疗体会

目的:探讨儿童过敏性紫癜的临床治疗方法。方法:选取我院自2009年1月至2013年10月收治的78例儿童过敏性紫癜患者进行分析研究,随机分为观察组和对照组,每组39例,观察组患者采用复方甘草酸苷联合西咪替丁进行治疗,对照组患者采用常规方法进行治疗,观察两组患者的治疗结果。结果:观察组患者治疗总效率达到94.87%,治疗效果明显优于对照组(P0.05),具有统计学意义;且观察组患者皮肤紫癜消退和腹痛缓解时间都明显短于对照组(P0.05),具有统计学意义。结论:采用复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗儿童过敏性紫癜,能有效缓解患者临床症状,减轻患者痛苦,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷加西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜临床观察

目的探讨复方甘草酸苷加西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜(HSP)临床疗效。方法将60例HSP患儿随机分为对照组和治疗组各30例,2组予常规治疗,治疗组加予复方甘草酸苷和西咪替丁治疗。结果治疗组总有效率为93%,明显高于对照组的74%(P<0.05),且治疗组紫癜性肾炎(HSPN)发生率为10%,明显低于对照组的37%(P<0.01)。结论复方甘草酸苷加西咪替丁能提高HSP患儿疗效,减少肾损害,促进患儿病情康复。     

西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜疗效及对血清cTnⅠ、sICAM-1和MMP-9的影响

目的观察西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及对血清心肌肌钙蛋白I(cTnⅠ)、可溶性细胞间黏附分子1(s ICAM-1)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响。方法将126例过敏性紫癜患儿随机分为联合组(n=63)和对照组(n=63),对照组给予常规治疗,联合组在对照组基础上给予西咪替丁和复方甘草酸苷治疗,治疗周期14 d。观察2组治疗后症状改善情况,比较2组治疗前后血清免疫球蛋白、cTnⅠ、s ICAM-1和MMP-9水平,评价2组临床治疗效果。结果治疗后联合组皮疹消退时间、关节症状消退时间、肾损害恢复时间、消化道症状消退时间和腹痛消退时间均明显低于对照组(P均0.05)。治疗后2组血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM、IgE以及血清cTnⅠ、s ICAM-1、MMP-9水平均明显降低(P均0.05),且联合组上述各项指标水平均明显低于对照组(P均0.05)。联合组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜疗效显著,能够有效改善体液免疫功能,减轻血管内皮细胞损伤。     

中西医结合治疗单纯型过敏性紫癜疗效分析

目的：观察复方甘草酸苷联合玉屏风治疗过敏性紫癜的疗效。方法：50例随机分为两组,两组常规使用抗组胺药、维生素C,治疗组加用复方甘草酸苷联合玉屏风胶囊,对照组加用玉屏风胶囊。结果：愈显率治疗组92．6％、对照组69．6％,两组比较有显著性差异（P＜0．05）。结论：复方甘草酸苷联合玉屏风治疗单纯型过敏性紫癜疗效确切。     

美能联合甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜30例

目的探讨美能(复方甘草酸苷)联合甲氰咪胍治疗过敏性紫癜(HSP)的临床疗效。方法30例HSP患儿给予美能(复方甘草酸苷)联合甲氰咪胍治疗HSP,并对其疗效进行观察。结果美能(复方甘草酸苷)联合甲氰咪胍治疗HSP,疗效明显,无严重不良反应发生。结论美能(复方甘草酸苷联)合甲氰咪胍治疗儿童HSP的疗效确切,值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合西药治疗儿童过敏性紫癜临床观察

目的:观察复方甘草酸苷联合西药治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法:将92例过敏性紫癜患儿分为观察组和对照组各46例。对照组采用西咪替丁注射液等西药对症治疗,观察组在对照组用药基础上给予静脉滴注复方甘草酸苷。观察2组相关炎症因子、免疫球蛋白及抗体水平的变化,评估临床疗效。结果:观察组总有效率为91.30%,高于对照组的71.74%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)及白细胞介素-17(IL-17)水平均较治疗前降低(P0.05),观察组的IFN-γ、IL-4及IL-17水平均比对照组下降更明显(P0.05)。治疗后,2组IgA、C3水平均较治疗前降低(P0.05),IgA/C3值均较治疗前减小(P0.05);观察组的IgA、C3水平低于对照组(P0.05),IgA/C3值小于对照组(P0.05)。结论:复方甘草酸苷联合西药治疗儿童过敏性紫癜,可有效减轻炎症反应,改善患儿的免疫功能,效果优于单纯使用西药治疗。     

小儿过敏性紫癜用药疗效观察

复方丹参与西咪替丁合用治疗小儿过敏性紫癜疗效，观察小儿过敏性紫癜的28例患者给以复方丹参联合西咪替丁进行治疗，并取得了满意的疗效而且无严重的不良反应。     

复方甘草酸胺配合西药治疗儿童过敏性紫癜48例

目的:观察中药针剂复方甘草酸胺治疗过敏性紫癜的疗效。方法:采用中药针剂复方甘草酸胺治疗儿童过敏性紫癜48例。结果:治疗总有效率95.8%,且无不良反应。结论:复方甘草酸胺治疗过敏性紫癜疗效可靠,且可避免激素的不良反应。     

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床观察

过敏性紫癜是一种血管变态反应性疾病,是由多种原因引起,机体对某些致敏物质发生的变态反应,导致毛细血管脆性及通透性增加,血液外渗,产生皮肤、黏膜及某些器官出现广泛的急性毛细血管炎、小动脉及小静脉炎症反应,甚至可导致各组织器官出血坏死[1].过敏性紫癜是儿科常见病、多发病之一,既往常采用常规激素冲击疗法,但治疗效果欠佳,且皮疹易反复发作[2].2008年1月-2009年1月,我院采用复方甘草酸联合西咪替丁对26例过敏性紫癜小儿进行治疗,取得了较显著临床疗效.现将治疗情况汇报如下：     

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜60例疗效观察

目的：探讨复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗过敏性紫癜（HSP）的临床疗效。方法：两组患者均给予5％葡萄糖注射液加维生素C1g,1次／d,5％葡萄糖注射液加10％葡萄糖酸钙1g静脉滴注,1次/d。7～14天为1个疗程。治疗组给以复方甘草酸苷注射液1～2mY（kg？d）加入5％葡萄糖注射液静脉滴注,西咪替丁10mg／（kg？d）加入5％葡萄糖注射液静脉滴注,每天1次,连用7～14天。结果：治疗组7天时治愈20例,总有效率76．67％;对照组7天时治愈10例,总有效率33．33％。两组治愈率、总有效率比较差异有统计学意义,P〈0．05。治疗组14天时治愈34例,总有效率96．67％;对照组14天时治愈14例,总有效率50．00％。两组治愈率、总有效率比较差异有统计学意义,P〈0．05。结论：复方甘草酸苷联合西眯替丁是治疗儿童HSP的有效药物。     

中西医结合治疗过敏性紫癜60例观察

目的:观察中西医结合治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法:116例过敏性紫癜患者随机分为治疗组60例及对照组56例,两组均用西替利嗪片口服结合复方甘草酸苷注射液静脉滴注,治疗组加用中药治疗,共治疗2周。结果:总有效率治疗组96.67%、对照组66.07%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:中西医结合治疗过敏性紫癜痊愈率高,副作用小,复发率低。     

解毒化斑汤联合复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜疗效观察及对免疫指标的影响

目的:探讨解毒化斑汤联合复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜血热妄行证的疗效及对免疫功能的影响。方法:将收治的102例过敏性紫癜患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组51例。2组患儿均给予对症治疗。对照组采取复方甘草酸苷注射液治疗,观察组在对照组基础上采取解毒化斑汤治疗。2组患儿连续治疗2周。比较2组患儿皮肤紫癜、消化道病变、关节肿痛及肾脏病变消除时间、皮肤紫癜改善评分及临床疗效,检测2组患儿血清IL-4、IL-6及IFN-γ水平,监测2组患儿治疗过程中不良反应情况。结果:治疗后,观察组患儿皮肤紫癜、消化道病变、关节肿痛及肾脏病变消除时间低于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P 0.01)。治疗后,2组患儿皮肤紫癜改善评分降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0.01)。治疗后1周和2周,观察组患儿皮肤紫癜改善评分低于对照组同期,差异有统计学意义(P 0.01)。观察组总有效率为98.04%,高于对照组(82.36%),差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患儿血清IL-4、IL-6及IFN-γ水平明显下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0.01)。观察组治疗后血清IL-4、IL-6及IFN-γ水平低于对照组,差异有统计学意义(P 0.01)。结论:解毒化斑汤联合复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜血热妄行证有效安全,调节患儿IL-4、IL-6以及IFN-γ水平可能是其疗效途径之一。     

护肝片与复方甘草酸苷注射液对药物性肝炎的治疗效果观察

目的:探讨护肝片联合复方甘草酸苷注射液治疗药物性肝炎的临床效果。方法:将120例患者随机分成两组,对照组采用肝泰乐注射液及常规辅助药物进行治疗,观察组采用护肝片联合复方甘草酸苷注射液进行治疗,观察两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论:护肝片联合复方甘草酸苷注射液用于治疗药物性肝炎,能够有效改善患者肝功能,疗效显著。     

凉血五根汤加减治疗过敏性紫癜肾炎48例临床观察

目的:观察凉血五根汤加减治疗过敏性紫癜肾炎的临床疗效。方法:将我院收治的96例过敏性紫癜肾炎患者随机分为治疗组与对照组各48例,治疗组用凉血五根汤加减治疗,对照组用维生素C片、氯雷他定片、复方甘草酸苷片治疗,7d为1疗程,共观察4疗程后评定疗效。结果:治疗组总有效率为89.58%(43/48),高于对照组的77.08%(37/48),两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:凉血五根汤加减治疗过敏性紫癜肾炎疗效显著,安全可靠。     

复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷治疗神经性皮炎效果观察

目的:观察复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷治疗神经性皮炎的临床效果。方法:选择80神经性皮炎患者,随机分为两组,对照组40例,给予复方氟米松软膏治疗;观察组40例,给予复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷治疗。结果:两组总体有效率比较,观察组优于对照组(P0.05)。结论:复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷治疗神经性皮炎疗效显著。     

清热凉血解毒法联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜

目的观察运用清热凉血解毒法联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法将80例过敏性紫癜患儿按照完全随机化原则分为2组,治疗组40例给予中药联合西咪替丁治疗,对照组40例给予给予抗过敏、抗氧化、抗感染等对症支持治疗,治疗7 d后比较2组临床疗效。结果治疗组与对照组总有效率分别为95%和85%,2组比较具有显著性差异（P〈0.05）。结论运用清热凉血解毒法联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效显著高于西药治疗。     

中草药联合复方甘草酸苷治疗慢性淤胆型病毒性肝炎28例

目的 观察中草药复方联合复方甘草酸苷针治疗慢性淤胆型病毒性肝炎的临床疗效及安全性.方法 56例慢性淤胆型病毒性肝炎患者随机分为治疗组、对照组各28例,治疗组运用自拟中草药复方按中医辨证分型加减辅以复方甘草酸苷针治疗,对照组单用复方甘草酸苷针治疗,疗程均为1个月.结果 治疗组总有效率92.86%,对照组总有效率78.57%,2组比较有显著性差异.结论 中草药复方联合复方甘草酸苷针治疗慢性淤胆型病毒性肝炎,疗效较好,较为安全.     

清热凉血解毒法联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜

目的观察运用清热凉血解毒法联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法将80例过敏性紫癜患儿按照完全随机化原则分为2组,治疗组40例给予中药联合西咪替丁治疗,对照组40例给予给予抗过敏、抗氧化、抗感染等对症支持治疗,治疗7 d后比较2组临床疗效。结果治疗组与对照组总有效率分别为95%和85%,2组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论运用清热凉血解毒法联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效显著高于西药治疗。     

复方甘草酸苷联合蓝科肤宁和保湿剂治疗面部激素依赖性皮炎的临床观察

目的评价复方甘草酸苷联合蓝科肤宁和保湿剂治疗面部激素依赖性皮炎(简称激素依赖性皮炎)(HDD)的临床疗效。方法选择笔者科室接诊的86例HDD患者作为研究对象.依照就诊时间的先后顺序随机分为治疗组与对照组。治疗组:43例.采用复方甘草酸苷联合蓝科肤宁和保湿剂进行治疗;对照组:43例,采用复方甘草酸苷联合蓝科肤宁进行治疗.比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,治疗组患者的总有效率为95.35%,明显高于对照组69.77%的总有效率,组间差异具有统计学意义。结论复方甘草酸苷联合蓝科肤宁和保湿剂治疗HDD安全性好、疗效高,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷辅助维胺脂治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的:探讨比较复方甘草酸苷辅助维胺脂与单纯维胺脂治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法:收集寻常型银屑病患者,随机分为观察组与对照组,对照组应用维胺脂治疗,观察组在此基础上联合复方甘草酸苷辅助治疗,两疗程后观察比较两组患者临床疗效、治疗前后PASI评分变化及不良反应发生率。结果:观察组临床有效率86.96%明显优于对照组71.74%,两组相比有显著性差异(P0.05);治疗后观察组PASI评分降低较对照组明显(P0.05);而两组不良反应发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论:复方甘草酸苷辅助维胺脂治疗寻常型银屑病安全有效,值得临床推广。