中药鸦胆子化学成分的研究——Ⅰ.鸦胆子甲、乙和丙素的分离与鉴定

我院早年在寻找抗疟药时,曾试鸦胆子酒浸剂对鸡疟原虫的杀灭作用,有效剂量接近半数致死量。我们将鸦胆子(Brucea javanica)鲜仁用乙醇煮沸杀酶,去油,用水饱和乙醚浸     

三桠苦枝叶化学成分的分离、鉴定

目的 研究三桠苦[Evodia lepta（Spreng.）Merr.]枝叶的化学成分,为三桠苦的进一步研究奠定物质基础。方法 对三桠苦无水乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物采用硅胶柱层析分离纯化,得到单体化合物,经波谱分析鉴定其化合物结构。结果 从三桠苦乙酸乙酯萃取物中分离得到6个单体化合物,分别为异吴茱萸酮酚（化合物1）、异吴茱萸酮酚甲醚（化合物2）、3,5-二羟基-4-乙氧基-6-乙酰基-7-甲氧基-2,2-二甲基苯并二氢吡喃（化合物3）、（cis）-3,4,5-三羟基-6-乙酰基-7-甲氧基-2,2-二甲基色烷（化合物4）和（trans）-3,4-二羟基-5-甲氧基-6-乙酰基-7-甲氧基-2,2-二甲基色烷（化合物5）和对羟基苯甲酸丁酯（化合物6）。结论 化合物1~6均为首次从三桠苦植物的枝叶中分离得到。     

平贝碱乙的分离和鉴定

本文报道了自东北平贝母(Fritillaria ussuriensis Maxim)中分得一种新的甾体生物碱,经光谱(IR,MS,¹HNMR及¹³CNMR)解析和衍生物制备,推定其结构为5α,17β,22α-cevanine-3 β,6α,12α,14α,16β,20β-hexol,定名为平贝碱乙。     

毛冬青中木脂素类化学成分的分离与鉴定

目的研究毛冬青中木质素类化学成分。方法采用硅胶柱色谱法、ODS柱色谱法、Sephedax LH-20柱色谱法、薄层色谱法及高效液相色谱法等方法对毛冬青体积分数70%乙醇提取物进行分离纯化,并根据理化性质及波谱数据鉴定分离得到化合物。结果分离得到10个木脂素类化合物,经鉴定分别为(7R,7′R,7″R,8S,8′S,8″S)-4′,4″-dihydroxy-3,3′,3″,5-tetramethoxy-7,9′:7′,9-diepoxy-4,8″-oxy-8,8′-sesquineolignan-7″,9″-diol(1)、erythro-(7S,8R)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-{4-[(E)-3-hydroxy-1-propenyl]-2-methoxyphe-noxy}-1,3-propanediol(2)、erythro-(7R,8S)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-{4-[(E)-3-hydroxy-1-propenyl]-2-methoxyphe-noxy}-1,3-propanediol(3)、erythro-(7R,8S)-guaiacylglycerol-β-coniferyl aldehyde ether(4)、erythro-(7S,8R)-guaiacylglycerol-β-coniferyl aldehyde ether(5)、Vladinol D(6)、7S,8R-dihydrodehydroconiferyl alcohol(7)、(-)-丁香酯素[(-)-syringaresinol,8]、(-)-杜仲树脂酚[(-)-medioresinol,9]、(+)-环橄榄树脂素[(+)-cyclo-olivil,10]。结论化合物1~7为首次从冬青属植物中分离得到。     

海南核果木中苯丙素类化学成分的分离与鉴定

目的研究海南核果木(Drypetes hainanensis Merr.)枝叶中苯丙素类化学成分。方法通过多种色谱技术进行分离纯化,包括硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、MCI、高效液相色谱等方法,利用理化数据和波谱技术分析确定化合物的结构。结果与结论从海南核果木干燥枝叶的正丁醇提取物中分离得到8个已知苯丙素类化合物,分别鉴定为erythro-7-methoxyguaiacylglycerol(1)、threo-7-methoxyguaiacylglycerol(2)、erythro-7-methoxysyringylglycerol(3)、threo-7-methoxysyringylglycerol(4)、erythro-guaiacylglycerol(5)、threo-guaiacylglycerol(6)、erythro-syringylglycerol(7)、threo-syringylglycerol(8)。所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

茵陈蒿化学成分的分离与鉴定

目的 分离并鉴定茵陈蒿（Artemisia capillaries Thunb.)中的化学成分,以寻找具有活性的化合物,为中药新药研发奠定基础。方法 采用硅胶柱色谱、羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱、制备HPLC多种分离方法,对茵陈蒿的水提取物的乙酸乙酯和正丁醇萃取部分进行分离,根据理化性质和波谱学数据鉴定化学结构。结果 分离鉴定了9个已知化合物,分别为7-甲氧基香豆素(1)、对羟基苯乙酮(2)、烟酸(3)、3(R)-癸-4,6,8-三炔-1,3-二醇(4)、3(R)-癸-4,6,8-三炔-1,3-二醇-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、3(R)-9-癸烯-4,6-二炔-1,3,8-三醇(6)、对羟基苯乙酮吡喃葡萄糖苷 (7)、苯甲醇-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)和胸腺嘧啶脱氧核苷(9)。结论 化合物4~7为首次从该属植物中分离得到。     

半夏化学成分的分离与鉴定

目的研究半夏乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分,对其中的化学成分进行分离鉴定。方法采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱以及制备型高效液相色谱等手段进行分离纯化,通过理化性质和各种波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果从半夏的乙酸乙酯萃取部分分离得到10个化合物,分别鉴定为环-(苯丙氨酸-酪氨酸)[cyclo-(Phe-Tyr),1]、环-(亮氨酸-酪氨酸)[cyclo-(Leu-Tyr),2]、尿嘧啶脱氧核苷(2′-deoxyuridine,3)、(+)异落叶松脂醇9-O-β-D-葡萄糖苷[(+)isolaricires-inol9-O-β-D-glucopyranoside,4]、(+)异落叶松脂醇[(+)isolariciresinol,5]、尿嘧啶(uracil,6)、没食子酸(gallic acid,7)、尿苷(uridine,8)、腺苷(adenosine,9)、环-(缬氨酸-酪氨酸)[cyclo-(Val-Tyr),10]。结论化合物1、3、4为首次从半夏属植物中分离得到,化合物2、7、10为首次从半夏中分离得到。     

桑白皮化学成分的分离与鉴定

目的分离和鉴定桑白皮Morus alba L.的脂溶性提取物中的化学成分.方法利用各种色谱进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果得到9个化合物,分别鉴定为liriodendrin(1)、β-谷甾醇(2)、胡萝卜苷(3)、3-乙酰基-α-香树脂醇(4)、3-乙酰基-β-香树脂醇(5)、齐墩果酸(6)、熊果酸(7)、3-甲氧基-4-羟基-苯甲酸(8)、3-甲氧基-4-羟基-苯甲醛(9).纠正了文献中化合物1的13C-NMR归属错误.结论化合物1为首次从该属植物中分离得到.     

山楂核化学成分的分离与鉴定

目的研究阐明山楂(Crataegus pinnatifida Bge.)核的化学成分。方法采用硅胶柱色谱﹑Sephadex LH-20柱色谱﹑ODS柱色谱和制备HPLC等分离手段对山楂核化学成分进行分离,根据理化性质及波谱数据鉴定化学结构。结果从山楂核体积分数为70%乙醇提取物中分离得到4个化合物,分别鉴定为(2S,3R,4R)-4-[1-乙氧基-1-(4'-羟基-3'-甲氧基)苯基]甲基-2-(4-羟基-3-甲氧基)苯基-3-羟甲基四氢呋喃{(2S,3R,4R)-(4-[1-ethoxy-1-(4-hydroxy-3-methoxy)phenyl]methyl-2-(4-hydroxy-3-methoxy)phenyl-3-hydroxymethyl-tetrahydrofuran,1}、ssioriside(2)、2-(3',4'-二甲氧基苯基)-1,3-丙二醇-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷[2-(3',4'-dimethoxyphenyl)-1,3-propanediol-1-O-β-Dglucopyranoside,3)和4-O-(甘油-2-基)-二氢松柏醇1'-O-β-D-吡喃甘露糖苷[4-O-(glycer-2-yl)-dihydroconiferylalcohol-1'-O-β-D-mannopyranoside,4]。结论化合物1⁴为首次从山楂属植物中分离得到。     

决明子化学成分的分离与鉴定

目的:对决明子的化学成分进行研究。方法:采用微波辐射苯-H2SO4浸提法和硅胶柱色谱分离纯化决明子,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:从决明子的苯-H2SO4提取物中共分离鉴定出8种化合物,分别为大黄酸(1)、美决明子素(2)、美决明子素甲醚(3)、芦荟大黄素(4)、大黄素(5)、橙黄决明素(6)、大黄酚(7)和大黄素甲醚(8)。其中化合物1是首次从该植物中分离得到。结论:本方法简单、快速,可为决明子的进一步研究提供一定依据。     

南酸枣树皮中柑桔素和南酸枣甙的分离鉴定

从南酸枣树皮分离到两种双氢黄酮类化合物,经光谱分析证明其中一种是柑桔素,另一种是新化合物,命名为南酸枣甙(choerospondin)即5,7-二羟基双氢黄酮-4′-β-葡萄糖甙(5,7-dihydroxy flavanone-4′-β-D-g1ucoside)。     

麦冬中高异黄酮的分离与鉴定

从浙江产麦冬(Ophiopogon japonicus(Thunb)Ker-Gawl)的块根中分离出5个高异黄酮。通过理化性质和光谱分析鉴定了结构,其中3个是文献已报道的高异黄烷酮,即6-醛基异麦冬黄烷酮A(晶Ⅰ,6-aldehydo-isoophiopogonanone A),甲基麦冬黄烷酮B(晶Ⅱ,methylophiopogonanone B),甲基麦冬黄烷酮A(晶Ⅲ,methylophiopogonanone A),2个是新的高异黄酮,命名为6-醛基异麦冬黄酮B(晶Ⅳ,6-aldehydo-isoophiopogonone B)和6-醛基异麦冬黄酮A(晶Ⅴ,6-aldehydo-isoophiopogonone A)。     

鹅绒藤酯Ⅰ的分离和测定

从宁夏产鹅绒藤(Cynanchum chinense R.Br.)地上部分的醇提取物中,分得一新的三萜酯,命名为鹅绒藤酯Ⅰ(cynanester A),经波谱分析和化学反应证明,酯Ⅰ的结构为羽扇醇正己酸酶(l;upeol caproate)。此外还分离鉴定了羽扇醇乙酸酯(lupeol acetate)、正廿四烷酸(lignoceric acid)和β-谷甾醇(β-sitosterol)。     

鸡骨常山茎叶中生物碱的分离和鉴定

从鸡骨常山(Alstonia yunnanensis Diels)茎叶的弱碱部分得到八个吲哚生物碱,经理化常数和UV、IR、MS和NMR等光谱资料的分析,推定3-氧代-11-甲氧基它勃水甘草宁(3-oxo-11-methoxytabersonine)是新生物碱,其余七个均为已知化合物。     

中药白花前胡根中香豆素白花前胡素(E)的分离鉴定

从白花前胡(Peucedanum praeruptorum Dunn)根的醚提取物中除分得已知香豆素白花前胡丙素和另一种结晶外,还分得一种具有生理活性的香豆素单体,命名为(+)白花前胡素(E)[(+)praeruptorin E]。经元素分析、紫外、红外、质谱、核磁、气相及水解产物的鉴定,证明白花前胡素(E)为(+)3′-当归酰基-4′-异戊酰基-顺式-凯林酮(+)3′-angeloyl-4′-isovalerylcis-khellactone,此香豆素对小白鼠具有耐缺氧作用。关于其他成分,将另有报告。     

前胡香豆素B和前胡香豆素C的分离和鉴定

从中药白花前胡(Peucedanum praeruptorum)根中分离和鉴定了5个化合物,经理化常数测定,波谱数据解析及化学反应,分别鉴定为3′-angeloyloxykhellactone(Ⅸ)、前胡香豆素B(Ⅹ)、前胡香豆素C(Ⅺ)、Pd-Ⅲ(ⅩⅢ)和peucedanocoumarin Ⅲ(ⅩⅤ)。其中化合物Ⅹ和Ⅺ为两个新化合物,通过和凯林内酯的化学沟通确定了其绝对构型。其化学结构分别为3′(S)-乙酰氧基-4′(S)-羟基-3′,4′-二氢邪蒿内酯(Ⅹ)和3′(S)-羟基-4′(S)-乙酰氧基-3′,4′-二氢邪蒿内酯(Ⅺ)。Ⅸ为首次报道自天然物中分得。     

蒙药草乌花中的三酯型二萜生物碱的分离和鉴定

草乌花为乌头属植物北草乌（ＡｃｏｎｉｔｕｍｋｕｓｎｅｚｏｆｆｉｉＲｅｉｃｈｂ）的干燥花序,是常用的蒙药,不需炮制,有杀“粘”、清热、解毒之功效［１］,其活性成分的化学研究未见报道。为探讨蒙医用药的原理,综合利用药用植物资源,寻找高效低毒的有效成分,作者对蒙药草乌花中的活性成分进行了化学研究。本文报道,自苯提取物中分离到７个二萜生物碱,经光谱分析和与已知物相比较,分别鉴定为ｈｙｐａｃｏｎｉｔｉｎｅ（Ｉ）,３ａｃｅｔｙｌａｃｏｎｉｔｉｎｅ（ＩＩ）,３ａｃｅｔｙｌｍｅｓａｃｏｎｉｔｉｎｅ（ＩＩＩ…     

平贝母生物碱的分离和鉴定

自平贝母(Fritillaria ussuriensis Maxim)中分得四种生物碱。晶Ⅰ和晶Ⅱ是已知的生物碱,分别为西贝素和贝母辛。晶Ⅲ和晶Ⅳ是二个新的C-去甲-D-异甾体生物碱,分别命名为平贝碱甲和平贝碱乙。经制备衍生物和光谱分析推定平贝碱甲的结构为Ⅲ。平贝碱乙(熔点255～259℃,分子式C₂₇H₄₆O₆N)的结构尚在研究中。     

蒿属中药南刘寄奴脂溶性成分的分离鉴定

从南刘寄奴Artemisia anomala S.Moore中分得两个香豆素,两个黄酮,一个三萜醇,一个二肽类化合物和一个倍半萜内酯。其中,奇蒿黄酮(arteanoflavone)首次从天然物中分离,奇蒿内酯(arteanomalactone)为一新倍半萜内酯。     

甘草中三萜皂甙元的分离和结构鉴定

自乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch)根茎中提取出粗皂甙。经盐酸甲醇水解反应,柱层分离,共分离出七个皂甙元,其中四个化合物经化学方法和光谱解析,分别鉴定为甘草次酸甲酯(A),甘草内酯(c),3β,24-二羟基齐墩果-11,13(18)-二烯-30羧酸甲酯(D),24-羟基甘草次酸甲酯(F),化合物C系首次得自乌拉尔甘草中。化合物G的结构经测定为24-羟基甘草内酯,尚未见文献报道。本文报道新成分24-羟基甘草内酯的结构测定工作以及四个已知化合物的鉴定。