卵巢上皮性肿瘤EDNRB基因甲基化状态的研究

卵巢上皮性癌（卵巢癌）是一种严重威胁妇女生命的恶性肿瘤,绝大多数卵巢癌患者早期症状不明显,约有70%的患者诊断时已届晚期,病死率较高,研究卵巢癌的发病机制,阻断其发生过程中的关键环节,寻找新的治疗靶点至关重要.     

卵巢上皮性癌组织中KiSS-1基因及其受体GPR54 mRNA的表达及其意义

目的探讨肿瘤转移抑制基因KiSS-1及其受体GPR54mRNA在卵巢上皮性癌组织中的表达及其意义。方法采用RT-PCR技术检测37例卵巢上皮性癌、15例卵巢交界性上皮性肿瘤、15例卵巢良性上皮性肿瘤及11例正常卵巢组织中KiSS-1基因及其受体GPR54mRNA的表达,并分析其与各临床病理指标的相关性。结果KiSS-1mRNA在卵巢上皮性癌及卵巢交界性上皮性肿瘤组织中的阳性表达率(分别为68%、60%)及表达水平(分别为0·82±0·09、0·80±0·10)均显著高于卵巢良性上皮性肿瘤及正常卵巢组织(分别为20%、18%和0·65±0·10、0·66±0·06;P均<0·05);且KiSS-1mRNA在卵巢上皮性癌组织中的阳性表达率和表达水平均与手术病理分期和淋巴结转移有明显相关性(P<0·05)。GPR54mRNA在卵巢上皮性癌、卵巢交界性上皮性肿瘤、卵巢良性上皮性肿瘤及正常卵巢组织中的阳性表达率(分别为70%、67%、60%和45%)及表达水平(分别为0·79±0·07、0·76±0·10、0·73±0·07和0·78±0·08)分别比较,差异均无统计学意义(P>0·05);GPR54mRNA在卵巢上皮性癌组织中的阳性表达率和表达水平与手术病理分期、病理分级、病理类型、淋巴结转移及腹水生成均无相关性(P>0·05)。结论KiSS-1基因及其受体GPR54可能在抑制卵巢上皮性癌浸润和转移的过程中起重要作用。     

卵巢上皮性癌组织和细胞中BRCA1基因的DNA甲基化程度与其mRNA和蛋白表达的关系

文献报道，90％的家族性卵巢上皮性癌（家庭性卵巢癌，指有家族史的卵巢癌患者）与BRCA1基因突变有关，而BRCA1基因突变仅发生在极少的散发性卵巢癌（指患者的一级和二级亲属中未发现卵巢癌患者）中，但无论是在家族性还是散发性卵巢癌中，约90％的患者其癌组织中的BRCA1 mRNA和蛋白表达水平下降。除基因突变外，引起肿瘤抑制基因失活的另一个机制就是DNA甲基化。     

卵巢上皮性癌组织中水通道1蛋白和mRNA的表达及其临床意义

目的探讨水通道1(AQP1)蛋白和mRNA在卵巢上皮性癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化法、蛋白印迹法和RT-PCR技术检测35例卵巢上皮性癌、15例卵巢交界性上皮性肿瘤、15例卵巢良性上皮性肿瘤组织中AQP1蛋白和mRNA的表达,并以13例正常卵巢组织为对照。结果AQP1蛋白主要表达于卵巢上皮性肿瘤和正常卵巢组织的毛细血管及小血管内皮细胞膜,卵巢上皮性癌和卵巢交界性上皮性肿瘤组织中AQP1蛋白表达水平分别为0.39±0.12和0.43±0.21,AQP1mRNA表达水平分别为0.93±0.51和0.95±0.34,均明显高于卵巢良性上皮性肿瘤和正常卵巢组织(AQP1蛋白表达水平分别为0.27±0.13和0.24±0.13,AQP1mRNA表达水平分别为0.51±0.41和0.34±0.29;P<0.05)。卵巢上皮性癌患者腹水量≥1000ml者其癌组织中AQP1蛋白表达水平为0.46±0.13、AQP1mRNA表达水平为1.25±0.57,明显高于腹水量为1～499ml者(AQP1蛋白表达水平为0.35±0.11,AQP1mRNA表达水平为0.75±0.45;P<0.05);卵巢上皮性癌组织中AQP1蛋白和mRNA表达与其手术病理分期、病理类型、病理分级和有无淋巴结转移无关(P>0.05)。结论AQP1蛋白和mRNA过度表达在卵巢上皮性癌发生、发展中起一定的作用,是其腹水形成的原因之一。     

卵巢上皮性癌nm23-H1基因蛋白的表达及其意义

目的：探讨卵巢上皮性癌病人nm23-H1基因蛋白表达与临床分期、分化程度及预后的关系及意义。方法：采用单克隆抗体免疫组织化学方法S－P法，对70例卵巢上皮性癌手术标本经10％福尔马林固定，石蜡包埋组织进行nm23-H1基因蛋白表达的测定。结果：I－Ⅱ期卵巢上皮性癌nm23-H1基因蛋白表达阳性率为81．2％。Ⅲ-Ⅳ期阳性率为46．3％，差异具有显著意义（P＜0．05），随着卵巢上皮性癌病理学分级的增高，nm23-H1基因蛋白表达阳性率下降，差异具有极其显著意义（P＜0．01）。Ⅲ-Ⅳ期卵巢上皮性癌nm23-H1基因蛋白表达在生存期大于或等于3年及小于3年间差异具有极其显著的意义（P＜0．01）。结论：测定卵巢上皮性癌组织中nm23-H1基因蛋白表达，对判断预后有积极的作用。     

卵巢上皮性癌组织中p15、p16基因突变及其临床意义

ｐ15、ｐ16基因是近年来发现和分离的两个抑癌基因。研究表明,ｐ15、ｐ16基因突变与人类肿瘤的发生有关,在多种原发性肿瘤及其肿瘤细胞系中均存在ｐ15、ｐ16基因纯合性缺失与点突变[1]。本研究旨在通过检测卵巢上皮性癌(ＯＥＣ)中ｐ15、ｐ16基因纯合性缺失与点突变,探讨其在ＯＥＣ发生、发展中的作用,并评价其可否作为肿瘤标记物应用于ＯＥＣ的诊断、监测及预后的判断。一、资料与方法1.研究对象:43例ＯＥＣ、11例卵巢良性上皮性瘤及4例卵巢交界性上皮性瘤取自山东医科大学附属医院、山东省立医院及解放军第九○医院妇产科1995～1997年住院…     

明胶酶及其组织抑制物基因在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及意义

卵巢上皮性癌(卵巢癌)在就诊时多已发生转移。目前的研究认为，明胶酶A(matrix metalloproteinase-2，MMP-2)和明胶酶B(matrix metalloproteinase-9，MMP-9)与肿瘤的侵袭、转移密切相关。明胶酶均是以无活性的酶原形式分泌的，在卵巢的生理活动中，仅有少量的明胶酶被活化，从而发挥作用，但在病理状态下，明胶酶的活化与抑制的平衡被打破，大量活化的明胶酶直接参与肿瘤的侵袭和转移。组织基质金属蛋白酶抑制物(tissue inhibitors of matrix metalloproteinases，TIMPs)可以特异性地抑制明胶酶的活化，是明胶酶天然的抑制剂。     

卵巢上皮性癌nm23-H1基因蛋白的表达及其意义

目的探讨卵巢上皮性癌病人nm23-H1基因蛋白表达与临床分期、分化程度及预后的关系及意义.方法采用单克隆抗体免疫组织化学方法S-P法,对70例卵巢上皮性癌手术标本经10%福尔马林固定,石蜡包埋组织进行nm23-H1基因蛋白表达的测定.结果Ⅰ～Ⅱ期卵巢上皮性癌nm23-H1基因蛋白表达阳性率为81.2%.Ⅲ～Ⅳ期阳性率为46.3%,差异具有显著意义(P<0.05),随着卵巢上皮性癌病理学分级的增高,nm23-H1基因蛋白表达阳性率下降,差异具有极其显著意义(P<0.01).Ⅲ～Ⅳ期卵巢上皮性癌nm23-H1基因蛋白表达在生存期大于或等于3年及小于3年间差异具有极其显著的意义(P<0.01).结论测定卵巢上皮性癌组织中nm23-H1基因蛋白表达,对判断预后有积极的作用.     

抑癌基因P53与卵巢上皮性癌生物学行为关系的研究

抑癌基因ｐ５３与卵巢上皮性癌生物学行为关系的研究陈波洁王世阆王靖华黄光琦我们应用免疫组化ＡＢＣ法及聚合酶链反应－单链构象多态（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）分析技术，对卵巢上皮性癌组织中ｐ５３蛋白的表达及ｐ５３基因第５～８外显子的点突变进行研究，以期对ｐ５３基因...     

研究C-erbB-2、P53在卵巢上皮性肿瘤中表达及临床意义

目的　探讨癌基因C -erbB - 2 ,抑癌基因P5 3在卵巢上皮性肿瘤发生发展中的作用及临床意义。方法　采用免疫组化技术对 6 7例卵巢上皮性肿瘤组织、其中 1 0例良性肿瘤 ,1 4例交界性卵巢瘤、 4 3例卵巢癌的石蜡包埋的卵巢组织进行C -erbB - 2和P5 3蛋白表达的检测。结果　①在卵巢恶性肿瘤、交界性肿瘤、良性肿瘤之间C -erbB - 2的表达差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;C -erbB - 2的表达率及表达强度与组织分化程度有显著相关性 (P <0 0 5 ) ,C -erbB - 2的过度表达见于恶性程度高 ,组织分化差的肿瘤中。②在卵巢恶性肿瘤、交界性肿瘤、良性肿瘤之间P5 3的表达差异有显著性 (P <0 0 1 ) ;其表达强度与组织分化程度及临床分期有显著相关性 (P <0 0 5 )。在恶性程度较高 ,组织分化差 ,较晚期的肿瘤P5 3的表达较强。结论　癌基因C -erbB -2及抑癌基因P5 3在卵巢癌组织中广泛存在 ,并与其临床病理指标之间有一定的相关性 ,提示这些基因在卵巢癌的发生发展中起一定作用。对各基因之间复杂的相互作用 ,协同作用有待进一步研究     

C-Kit和PDGFR-α在卵巢上皮性癌组织中的表达及临床意义

为探讨卵巢上皮性癌与C-Kit和PDGFR之间的关系,并为临床上皮性卵巢癌的治疗找到一种新的有效治疗手段,本文检测了C-Kit和PDGFR-α在卵巢上皮性癌组织中的表达,现报道如下.     

AGR2在卵巢上皮性癌患者血清及癌组织中的表达及意义

目的:探讨卵巢上皮性癌血清和癌组织中人前梯度蛋白2(AGR2)的表达水平与卵巢上皮性癌发生、发展的关系及用于其诊断的意义.方法:采用ELISA法和电化学发光法检测40例卵巢上皮性癌、10例卵巢交界性肿瘤、20例卵巢良性肿瘤及17例健康体检者血清AGR2、CA125水平;采用免疫组化法检测各种卵巢肿瘤组织及因宫颈癌切除卵巢的15例正常卵巢组织中AGR2的表达情况,并结合临床病理参数进行分析.结果:①卵巢上皮性癌及卵巢交界性肿瘤组织AGR2的阳性表达率明显高于卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织(P ＜0.05,P＜0.01).②卵巢上皮性癌及卵巢交界性肿瘤血清中AGR2水平明显高于卵巢良性肿瘤及健康体检者(P＜0.05).③卵巢上皮性癌血清AGR2水平及癌组织中AGR2的阳性表达率均与临床分期及淋巴结转移相关.④联合检测血清AGR2和CA 125曲线下面积与单独检测CA125、AGR2比较,差异均无统计学意义(P均＜0.05).结论:AGR2与卵巢上皮性癌的发生、发展有关.联合检测血清AGR2和CA 125对卵巢上皮性癌的早期诊断有参考价值.     

卵巢上皮性癌生长抑素受体2表达的研究

生长抑素 (ｓｏｍａｔｏｓｔａｔｉｏｎ ,ＳＳＴ)是一种环状多肽类激素 ,具有强大的生物学活性 ,在多种内分泌和外分泌激素分泌过程中发挥重要作用。其生物学活性是通过靶细胞膜上的生长抑素受体 (ｓｏｍａｔｏｓｔａｔｉｎｒｅｃｅｐｔｏｒ,ＳＳＴＲ)介导的 ,其中以其亚型 2(ＳＳＴＲ2 )的作用最为重要[1 ,2 ] 。目前已经发现在多种肿瘤细胞中有ＳＳＴＲ2 的表达[3] ,体内外研究均发现生长抑素类似物(ｓｏｍａｔｏｓｔａｔｉｎａｎａｌｏｇｕｅ ,ＳＳＡ)可通过ＳＳＴＲ抑制肿瘤细胞增殖 ,并发生细胞凋亡。近年来 ,ＳＳＴ抗肿瘤细胞增殖效应…     

卵巢上皮性癌原发灶和转移灶组织p53抑癌基因蛋白表达

卵巢上皮性癌原发灶和转移灶组织ｐ５３抑癌基因蛋白表达石一复，谢幸，万小云，赵承洛抑癌基因ｐ５３在正常细胞生长中起重要调控作用，其丢失或突变及过度表达，与许多恶性肿瘤的发生与发展有关。卵巢癌ｐ５３基因突变和过度表达更多见于晚期病例，推测可能与肿瘤进展和...     

卵巢上皮性肿瘤组织中间皮素和CA125表达及其相关性研究

卵巢上皮性癌（epithelial ovarian cancer, EOC）的辅助诊断和病情监测的主要方法之一是血清CA125的测定，但其局限性很多，临床需要更敏感，特异的诊断和监测指标与方法。本研究在前期工作中，用cDNA微阵列方法分析了EOC和正常卵巢皮质的基因表达谱，发现间皮素（mesothelin）基因是EOC组织中表达上调最显著的基因。间皮素是由单克隆抗体癌抗原K1（cancer antigen K1, CAK1）在间皮细胞，间皮瘤和EOC中识别的抗原。     

卵巢上皮性癌中肌切蛋白的表达及其临床意义

目的:探讨肌切蛋白(Scinderin)在卵巢上皮性癌中的表达及其临床意义.方法:运用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)法和蛋白质印迹(Western blot)法分别检测34例卵巢上皮性癌、21例卵巢良性肿瘤和20例正常卵巢组织中肌切蛋白mRNA和蛋白的表达情况,并进行临床资料统计,分析肌切蛋白与卵巢上皮性癌临床病理参数间的关系.结果:卵巢上皮性癌组中肌切蛋白mRNA及蛋白表达量均显著高于良性卵巢肿瘤组和正常卵巢组(P＜0.01),而在正常卵巢组与良性卵巢肿瘤组中,肌切蛋白mRNA及蛋白表达量差异无统计学意义(P＞0.05).肌切蛋白mRNA和蛋白表达与卵巢上皮性癌病理分级、淋巴结转移有关(P ＜0.01;P＜0.05),而与患者年龄、肿瘤临床分期无相关性(P＞0.05).结论:肌切蛋白在卵巢上皮性癌中表达上调,且在低分化卵巢上皮性癌中表达高于中-高分化卵巢上皮性癌,有淋巴结转移者高于无淋巴结转移者,提示肌切蛋白与卵巢上皮性癌患者的不良预后相关,可作为判断卵巢上皮性癌预后的生物学标志物.     

nm23基因产物在正常卵巢和卵巢上皮性肿瘤的表达

ｎｍ２３基因产物在正常卵巢和卵巢上皮性肿瘤的表达姜彦多戴晓淳王永信何安光张乃连ｎｍ２３基因位于人１７号染色体长臂，其蛋白质产物为１７ＫＤ的核苷二磷酸激酶（ＮＤＰＫ）［１］。我们采用免疫组织化学方法，研究ＮＤＰＫ／ｎｍ２３在正常卵巢和卵巢上皮性肿瘤的表...     

微粒体环氧化物水化酶基因多态性与卵巢上皮性癌易感性的关系

环境中的致癌物是恶性肿瘤发生的一个重要因素,致癌物进入人体后,经体内酶系统代谢活化,或者水解失活。微粒体环氧化物水化酶(microsomal epoxide hydrase,MEH)主要参与体内对致癌物的解毒过程,进入体内的致癌物经此酶作用形成高极性的水溶性物质而被排出体外。研究显示,MEH第3外显子(MEH3)113T／C基因多态性影响MEH的活性,可能与某些肿瘤的易感性相关。本研究对中国北方籍     

免疫球蛋白IgG在卵巢上皮性癌中的表达

目的探讨正常卵巢、卵巢良性肿瘤、卵巢上皮性癌中免疫球蛋白IgG的表达。方法采用免疫组化染色，应用兔抗人IgG多克隆抗体对42例卵巢上皮性癌、10例卵巢良性肿瘤、10例正常卵巢进行检测，并用计算机图像分析系统检测IgG的表达情况。结果上述三类组织中均存在不同程度的IgG表达，阳性表达基本定位于细胞浆。卵巢上皮性癌组织中IgG阳性表达的相对面积和平均光密度均显著高于正常卵巢（P〈0．01），正常卵巢与卵巢良性肿瘤之间在阳性表达相对面积上有明显差异，在平均光密度比较中没有明显差异。结论卵巢上皮性癌中存在免疫球蛋白IgG的高表达。