雌激素受体α基因多态性与妊娠肝内胆汁淤积症相关性研究

目的探讨雌激素受体α（ERα）基因多态性与妊娠肝内胆汁淤积症（ICP）发病的关系.方法应用PCR-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术,对100例ICP患者（ICP组）和100例正常孕妇（对照组）ERα基因1号内含子Xba Ⅰ和PvuⅡ酶切多态性进行分析.结果（1）对照组ERα基因的Xba Ⅰ基因型XX、Xx、xx频率分别为6%、33%、61%,ICP组分别为2%、33%、65%,两组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;对照组等位基因X、x频率分别为23%、78%,ICP组分别为19%、82%,两组比较,差异也无统计学意义（P＞0.05）.（2）对照组ERα基因的PvuⅡ基因型PP、Pp、pp频率分别为18%、42%、40%,ICP组分别为12%、53%、35%,两组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;对照组等位基因P、p频率分别为39%、61%,ICP组分别为39%、62%,两组比较,差异也无统计学意义（P＞0.05）.（3）ERα基因的Xba Ⅰ和PvuⅡ组合基因型在两组间分布比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论ERα基因多态性与ICP发病无关.     

Fas和FasL在妊娠肝内胆汁淤积症患者胎盘绒毛组织中的表达及其意义

妊娠肝内胆汁淤积症 (intrahepaticcholestasisofpregnancy ,ICP)患者的早产率及围产儿死亡率高。该病的病因和发病机理尚不明确。近年来的研究表明 ,其发病与免疫耐受 免疫排斥平衡紊乱密切相关。而Fas诱导的细胞凋亡被认为是妊娠免疫耐受的机制之一 [1] 。在多种妊娠并发症 ,如妊娠高血压综合征 (妊高征 )及流产等患者体内和胎盘组织中都存在Fas系统表达异常及功能紊乱的现象[2 ,3 ] 。本研究检测了ICP患者和正常妊娠妇女胎盘组织中Fas和FasL的表达 ,旨在探讨Fas、FasL与ICP发病的关系。一、资料与方法1.研究对象及标本处理 :选择 …     

胎盘MDR3的表达及其与妊娠期肝内胆汁淤积症关系的研究

目的探讨妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)胎盘中胆盐载体磷脂输出泵(multidrug resistance p-plycoprotein,MDR3)的表达,以及母、胎血中总胆汁酸(total bile acids,TBA)和甘胆酸(cholylglycine,CG)水平的变化;进一步分析胎盘胆盐载体对胆汁酸水平的调节作用及其与ICP的关系。方法ICP(ICP组)及正常妊娠(对照组)孕妇各20例。母血、胎儿脐静脉血中TBA、CG水平的测定分别采用放射免疫法和速率法;胎盘组织中胆盐载体MDR3 mRNA的表达采用荧光定量PCR法。结果(1)ICP组母血、脐血中的TBA、CG水平均高于对照组(P<0.05)。ICP组母血TBA水平高于脐血(25.8±16.6和8.6±5.5)μmol/L,CG水平高于脐血(3416.1±1986.0和821.8±673.2)μg/dL(P<0.05);对照组母血和脐血TBA水平(3.4±2.5和4.4±3.3)μmol/L,CG水平(342.7±234.9和309.3±145.2)μg/dL比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)ICP和正常妊娠各期胎盘组织中均有MDR3 mRNA的表达。ICP组MDR3 mRNA表达量低于对照组(0.80±0.67和162.63±334.33)拷贝/ng(P<0.05)。(3)ICP组、对照组胎盘中MDR3 mRNA表达量与母血、脐血中TBA和CG水平均无相关性(r=-0.60~0.165,P>0.05)。结论ICP胎盘胆盐载体MDR3 mRNA表达降低,可能引起ICP胎盘对胆汁酸的转运障碍、胎儿体内胆汁淤积,可能是引起ICP胎儿窘迫的原因。     

妊娠肝内胆汁淤积症与人类白细胞抗原相关性的初步研究

妊娠肝内胆汁淤积症 (ＩＣＰ)是妊娠特有的并发症 ,其胎儿宫内窘迫及死亡率高 ,但病因不明。虽然许多研究表明其发病机理中涉及免疫因素和遗传倾向 ,但尚未发现任何遗传标志。人类白细胞抗原 (ｈｕｍａｎｌｅｕｃｏｃｙｔｅａｎｔｉｇｅｎ ,ＨＬＡ)基因是位于人类第 6号染色体上一群高度多态性的紧密连锁的基因群 ,它不仅控制着同种排斥反应 ,而且与机体的免疫应答、免疫调节及某些病理状态的产生密切相关[1 ] 。本研究检测了ＩＣＰ患者和正常妊娠者家庭的ＨＬＡ ＤＰＡ1基因的多态性及有无ＨＬＡ ＤＲＢ1 0 4等位基因 ,以探讨ＨＬＡ与ＩＣ…     

人类白细胞抗原-DRB1基因多态性与妊娠期肝内胆汁淤积症的相关性研究

目的 探讨人类白细胞抗原（HLA）－DRB1基因多态性与妊娠肝内胆汁淤积症（ICP）的关系。方法 采用聚合酶链反应序列寡核苷酸（PCR－SSO）探针杂交法对42例ICP患者（ICP组）和56例正常孕妇（对照组）进行HLA－DRB1等位基因分型,,比较其基因频率及其与临床表型之间的关系。同时对ICP组孕妇的肝功能及甘胆酸盐水平进行检测。结果 两组孕妇中,HLA－DR9,DR12,DR4基因频率均较高。ICP组孕妇中共检出14例HLA－DR6等位基因,对照组仅检出4例HLA－DR6等位基因。ICP组中HLA－DR6等位基因频率为16．7％,对照组为3．6％,两组比较,差异有极显著性（P＜0．01）。其余各等位基因频率两组比较,差异均无显著性（P＞0．05）。未发现ICP组孕妇HLA－DR6基因与肝功能及甘胆酸水平有相关关系。结论 ICP患者HLA－DR6可能是ICP发病的易感基因之一。     

人类白细胞抗原G的表达与子痫前期发病的关系

目的 通过检测子痫前期孕妇相关组织中人类白细胞抗原G (HLA-G)的表达,探讨其与子痫前期发病的关系.方法 选择2009年3月至12月在陕西省妇幼保健院产科住院分娩的子痫前期孕妇30例,根据病情分为轻度子痫前期组8例,重度子痫前期组22例.选择同期健康孕妇30例为对照组.3组孕妇均以剖宫产方式分娩.采用ELISA法检测孕妇外周血、脐血及羊水中的可溶性HLA-G(sHLA-G)水平;采用蛋白印迹法检测胎盘、胎膜及脐带组织中HLA-G蛋白的表达.结果 (1)各组孕妇外周血、脐血、羊水中sHLA-G水平:轻、重度子痫前期组孕妇外周血sHLA-G水平分别为(50±14)、(30±6) μg/L,新生儿脐血中sHLA-G水平分别为(34±10)、( 26±8)μg/L,均明显低于对照组的(100±16)、(70±9) μg/L,分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.01);重度子痫前期组与轻度子痫前期组比较,差异也有统计学意义(P＜0.01).重度子痫前期组新生儿脐血中sHLA-G水平虽低于轻度子痫前期组,但差异无统计学意义(P＞0.05).轻、重度子痫前期组孕妇羊水中sHLA-G水平分别为(26±7)、( 25±5) μg/L,均低于对照组的(27±6)μg/L,但分别与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);轻度子痫前期组与重度子痫前期组比较,差异也无统计学意义(P＞0.05).(2)各组孕妇胎盘、胎膜及脐带组织中的HLA-G蛋白表达:对照组胎盘组织中HLA-G蛋白表达水平为1.59±0.36,胎膜组织中表达水平为0.42±0.09,胎盘组织中的HLA-G蛋白表达水平明显高于胎膜组织,两者比较,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组脐带组织中HLA-G蛋白表达水平为0.24±0.17,分别与胎盘及胎膜组织中的HLA-G蛋白表达水平比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).轻度子痫前期组胎盘组织中HLA-G蛋白表达水平为0.78±0.21,重度子痫前期组为0.29±0.17,分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).轻、重度子痫前期组孕妇胎膜及脐带组织中均未检测出HLA-G蛋白的表达.结论 与健康孕妇相比,HLA-G在子痫前期孕妇外周血、脐血及胎盘组织中呈明显低表达,HLA-G表达水平的异常可能与子痫前期的发病有关.     

胎盘胆盐输出泵蛋白的表达及其与妊娠期肝内胆汁淤积症的关系

目的：探讨胎盘组织中胆盐输出泵（bile salt export pump,BSEP）的表达水平及其与妊娠期肝内胆汁淤积症（intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP）的关系。方法：选取2012年2月—2013年8月在苏州市立医院本部产科住院分娩的ICP孕妇30例作为研究组（ICP组）,同期分娩的健康妊娠晚期孕妇30例作为对照组,采用免疫组化（SP）法和蛋白质印迹（western blotting）法测定2组孕妇胎盘组织中BSEP蛋白的表达。结果：BSEP蛋白表达于胎盘滋养细胞的细胞质中。ICP患者胎盘组织BSEP的表达低于正常胎盘组织,差异有统计学意义[（0.197 7±0.111 8） vs. （0.616 0±0.384 9）,P＜0.001]。结论：BSEP蛋白在胎盘组织中表达的降低可能与ICP有关。     

人白细胞抗原G1及G5在重度子痫前期患者胎盘组织中的表达

目的 探讨重度子痫前期(sPE)患者胎盘组织中人白细胞抗原(HLA)G1及G5表达的变化.方法 选取早发型及晚发型sPE患者各10例、早产及正常足月妊娠产妇各10例,通过蛋白印迹法及免疫组化方法检测胎盘组织中HLA-G1及G5蛋白的表达.结果 与早产产妇相比,HLA-G1蛋白在早发型sPE患者的胎盘组织中表达量明显减少,分别为2.9±1.1、2.4±0.6,两者比较,差异有统计学意义(P＜0.05);与正常足月妊娠产妇相比,晚发型sPE患者的胎盘组织中HLA-G1蛋白的表 达量明显减少,分别为4.2±2.4、3.5±2.1,两者比较,差异有统计学意义(P＜0.05).与正常足月妊娠产妇相比,HLA-G5蛋白在晚发型sPE患者的胎盘组织中表达量增加,分别为1.1±0.9、1.8±1.1,两者比较,差异有统计学意义(P＜0.05);与早产产妇相比,HLA-G5蛋白在早发型sPE患者胎盘组织中的表达量无明显变化(分别为1.4±0.7、1.6±0.9,P＞0.05).HLA-G1蛋白在早产产妇胎盘组织中的表达量较正常足月妊娠者减少(P＜0.05);HLA-G5蛋白在早产及正常足月妊娠产妇胎盘组织中的表达量无明显差异(P＞0.05).HLA-G1及G5蛋白主要在胎盘的绒毛外细胞滋养细胞中有表达,在血管周围及胚外中胚层中也有高表达.结论(1)HLA-G1在早发型及晚发型sPE患者胎盘组织中的表达均减少.(2)HLA-G5在早发型及晚发型sPE患者胎盘组织中的表达均增加,这一增加趋势在晚发型sPE患者中更为明显.(3)在妊娠晚期,HLA-G1在早产产妇胎盘组织中的表达较少.(4)胎盘组织中能够检测到HLA-G1及G5的表达,其主要位于胎盘的绒毛外细胞滋养细胞中.     

促肾上腺皮质激素释放激素在妊娠肝内胆汁淤积症胎盘组织的表达及意义

目的探讨促肾上腺皮质激素释放激素(corticotropin-releasing hormone,CRH)在妊娠肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)患者胎盘组织中的表达及意义。方法 2008年10月至2009年1月在四川大学华西第二医院应用Western blot和实时荧光定量PCR(Real-time PCR)分别检测10例ICP与10例正常胎盘组织中CRH在蛋白及mRNA的表达。结果灰度分析显示,ICP组胎盘组织中CRH蛋白表达水平为1.70±0.36,明显低于正常组的2.42±0.57,两组差异有统计学意义(P<0.05);但ICP胎盘组织CRH mRNA水平为2.62±2.25与正常对照组2.19±1.58相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CRH可能参与了ICP胎儿急性缺氧的病理生理过程,推测ICP胎盘组织CRH表达可能存在翻译水平障碍。     

妊娠肝内胆汁淤积症患者胎盘细胞凋亡及调控基因的研究

目的　通过观察妊娠肝内胆汁淤积症 (ICP)患者胎盘细胞凋亡调控基因p5 3、bax和bcl 2在胎盘中的表达 ,探讨细胞凋亡基因在胎盘细胞凋亡中的作用。方法　采用原位末端标记法(TUNEL)和免疫组织化学方法对 3 1例ICP患者 (ICP组 )的胎盘组织中p5 3、bax和bcl 2基因表达及调亡指数进行检测 ,并以 3 1例正常妊娠妇女的胎盘组织作对照 (对照组 )。结果　 (1)ICP组胎盘组织中细胞滋养细胞、合体滋养细胞、蜕膜细胞及间质细胞中细胞凋亡指数分别为 (49 1± 9 1) %、(46 6±9 8) %、(3 5 1± 9 5 ) %、(3 8 7± 9 7) % ,明显高于对照组的 (2 2 5± 6 2 ) %、(2 1 6± 5 2 ) %、(17 9±6 2 ) %、(17 0± 4 7) %。两组比较 ,差异有极显著性 (P <0 0 1)。 (2 )而调控基因p5 3的表达 ,ICP组明显高于对照组 ,两组比较 ,差异有极显著性 (P <0 0 1) ;bax的表达在两组滋养细胞中比较 ,差异无显著性 (P >0 0 5 )。但在合体滋养细胞、蜕膜细胞及间质细胞中 ,ICP组明显高于对照组 ,两组比较 ,差异有极显著性 (P <0 0 1) ;bcl 2的表达在ICP组胎盘组织细胞滋养细胞、合体滋养细胞、蜕膜细胞及间质细胞中 ,均明显低于对照组 (P <0 0 1)。 (3 )p5 3、bax和bcl 2在ICP组合体滋养细胞中的表达分别是 (75 9± 8 2 ) %、(65     

人类白细胞抗原G、E在人胎盘组织中的表达及其意义

目的:探讨人类白细胞抗原G、E(HLA-G、E)在人胎盘组织中的表达及意义。方法:用原位杂交及免疫组化法分别检测HLA-G、E mRNA及蛋白质在人正常早孕绒毛组织、晚孕胎盘组织中的表达。结果:在人正常早孕绒毛组织中的绒毛细胞滋养细胞、合体滋养细胞及绒毛外滋养细胞(EVCT)内均有HLA-G、E mRNA及HLA-E蛋白质表达,而HLA-G蛋白质仅在EVCT内表达;晚孕胎盘组织中HLA-G、E mRNA及蛋白质表达于蜕膜板内的EVCT及羊膜上皮细胞。结论:HLA-E表达于人正常早孕绒毛组织中所有类型的滋养细胞及晚孕胎盘组织中的EVCT和羊膜上皮细胞。抗人HLA-G单克隆抗体4H84仅能检测出人胎盘组织中EVCT及羊膜上皮细胞内的HLA-G蛋白。     

雌激素受体基因多态性与妊娠期肝内胆汁淤积症关系的研究

目的研究雌激素受体α（estrogen receptor α，ERα）基因多态性表达，探讨ER基因多态性与江西籍汉族人群妊娠期肝内胆汁淤积症（intrahepatic cholestasis of pregnancy，ICP）的相关关系。方法应用聚合酶链反应、限制性片段长度多态性分析方法分析ERα基因多态性在ICP人群中的分布规律以及ERα基因型、等位基因与ICP的相关关系。结果（1）ERα基因XbaI位点多态性在ICP组和对照组的之间有统计学意义。（2）ERα基因PvuII位点多态性在ICP组和对照组的比较中无统计学意义。（3）ICP组中，突变杂合子基因型Xx的OR值为3．429（95％CI：1．509-7．791），XX、Xx联合分析OR值为3．143（95％CI：1．431-6．905）ICP组和对照组ERα XbaI等位基因频率比较发现X等位基因的相对危险度是x等位基因的2．071倍。（4）PvuII和XbaI联合基因型分布在ICP组和对照组间有统计学差异，杂合子联合基因型PpXx与野生型ppxx之间的差异在ICP组和对照组中有统计学意义，OR值为3．956（95％CI：1．287-12．157）。结论ERα基因XbaI酶切位点限制性片段长度多态性与江西籍汉族人群ICP的发生之间存在相关性。而PvuII酶切位点限制性片段长度多态性与该病无关。X等位基因是ICP发病的易感基因，Xx基因型为易感基因型，单倍体PpXx可能使ICP发病风险升高。     

妊娠期肝内胆汁淤积症胎盘组织中OATP-A基因表达的研究

目的:探讨有机阴离子转运多肽OATP-A在正常晚孕妇女及ICP孕妇胎盘组织的表达水平及意义。方法:收集正常晚孕胎盘组织(对照组)、轻度ICP胎盘组织及重度ICP胎盘组织各10例。采用免疫组化、Western blot分别检测胎盘组织中OATP-A的组织学定位及蛋白表达水平。结果:正常组及ICP组胎盘组织中OATP-A表达均定位于胎盘滋养细胞的细胞膜,血管内皮无表达。对照组、ICP轻度组及ICP重度组的OATP-A蛋白表达量分别为0.21±0.02、0.53±0.04、0.79±0.12,ICP轻度组及重度组OATP-A蛋白表达量均高于对照组,两两比较,均有统计学意义(P<0.05)。结论:ICP胎盘组织中OATP-A表达明显升高,可能是对抗胆汁淤积的一种保护性反应,对降低胎儿部分胆汁酸及胆红素水平有重要作用。     

Altered gene profile of placenta from women with intrahepatic cholestasis of pregnancy

Objectives  

To investigate the alterations in gene profile of placenta from pregnant women with intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) and to enhance the insight of etiology and pathogenesis of ICP.     

细胞因子信号传导负调控因子3在妊娠期肝内胆汁淤积症孕妇胎盘组织中的表达及其意义

Objective To detect the expression and significance of suppressor of cytokine signaling 3(SOCS3) in the placentas of pregnant women with intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP). Methods Totally, 44 ICP gravidas, including 21 severe ICP and 23 mild ICP who delvered through cesarean section at the Second Xiangya Hospital of Central South University from April 2008 to January 2009, were selected as the ICP group, and another 25 healthy pregnant women were chosen as control. Placentas of the above gravidas were collected and the expression and localization of SOCS3 were determined by immunohistochemical peroxidase streptomyces-avidin link (SP) method (indicated by the percentage ofpositive cells and average gray scale) and the levels of interleukin-10 (IL-10) and interferon-γ (IFN-γ)from placenta homogenation were measured by enzyme linked immunoadsorbent assay (ELISA). Results(1) SOCS3 were expressed in placentas of both groups mainly in the intracytoplasma of trophocyte.However, weakly positive, positive, and strongly positive expressions were found in the severe ICP, mild ICP and the control group, respectively. Almost no expression was detected in membrane and nucleus of the trophoblasts. (2) The percentage of SOCS3 positive cells in the severe ICP group was significantly lower than in the control and the mild ICP group, respectively [ (0.15±0.08)% vs (0.69±0.12)% and (0.42±0.09) % , P < 0.01 ]. The average gay SOCS3 in placental tissue in the severe ICP group was significantly higher than that in control and mild ICP group, respectively (204 ±7 vs 81 ±7 and 147 ± 7, P <0.01 ).(3) Significant lower level of IL-10 in placenta homogenation was found in the severe ICP group than in the control and mild ICP group [ ( 1.16 ± 0.68) μg/L, vs ( 1.39 ± 0.08) μg/L and ( 1.22 ± 0.75 ) μg/L,P < 0.01 ]. (4) The opposite results were found in the level of IFN-γin trophoblasts and the ratio of IFN-γ/IL-10 [ severe ICP group: ( 16.8 ± 0.7 ) μg/L and 16.02 ± 2.79; control group: ( 10.5 ± 0.3 ) μg/L and8.56 ±0.14; mild ICP group: ( 13.4 ±0.5) μg/L and 8.56 ±0.14, P <0.01]. (5) Negative correlation was shown between the percentage of SOCS3 positive cells in trophoblasts and the ratio of IFN-γ/IL-10 ( r =-0.685 and -0.702, P < 0.01 ), and the average gay SOCS3 was positively correlated with the ratio of IFN-γ/IL-10 (r=0.621 and 0.891, P<0.01) in both mild and severe ICP group. Conclousions SOCS3 may participate in the pathogenesis of ICP and its expression may affected by the severity of ICP, and SOCS3may also play a role in the immunological regulation in ICP patients.     

细胞因子信号传导负调控因子3在妊娠期肝内胆汁淤积症孕妇胎盘组织中的表达及其意义

Objective To detect the expression and significance of suppressor of cytokine signaling 3(SOCS3) in the placentas of pregnant women with intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP). Methods Totally, 44 ICP gravidas, including 21 severe ICP and 23 mild ICP who delvered through cesarean section at the Second Xiangya Hospital of Central South University from April 2008 to January 2009, were selected as the ICP group, and another 25 healthy pregnant women were chosen as control. Placentas of the above gravidas were collected and the expression and localization of SOCS3 were determined by immunohistochemical peroxidase streptomyces-avidin link (SP) method (indicated by the percentage ofpositive cells and average gray scale) and the levels of interleukin-10 (IL-10) and interferon-γ (IFN-γ)from placenta homogenation were measured by enzyme linked immunoadsorbent assay (ELISA). Results(1) SOCS3 were expressed in placentas of both groups mainly in the intracytoplasma of trophocyte.However, weakly positive, positive, and strongly positive expressions were found in the severe ICP, mild ICP and the control group, respectively. Almost no expression was detected in membrane and nucleus of the trophoblasts. (2) The percentage of SOCS3 positive cells in the severe ICP group was significantly lower than in the control and the mild ICP group, respectively [ (0.15±0.08)% vs (0.69±0.12)% and (0.42±0.09) % , P < 0.01 ]. The average gay SOCS3 in placental tissue in the severe ICP group was significantly higher than that in control and mild ICP group, respectively (204 ±7 vs 81 ±7 and 147 ± 7, P <0.01 ).(3) Significant lower level of IL-10 in placenta homogenation was found in the severe ICP group than in the control and mild ICP group [ ( 1.16 ± 0.68) μg/L, vs ( 1.39 ± 0.08) μg/L and ( 1.22 ± 0.75 ) μg/L,P < 0.01 ]. (4) The opposite results were found in the level of IFN-γin trophoblasts and the ratio of IFN-γ/IL-10 [ severe ICP group: ( 16.8 ± 0.7 ) μg/L and 16.02 ± 2.79; control group: ( 10.5 ± 0.3 ) μg/L and8.56 ±0.14; mild ICP group: ( 13.4 ±0.5) μg/L and 8.56 ±0.14, P <0.01]. (5) Negative correlation was shown between the percentage of SOCS3 positive cells in trophoblasts and the ratio of IFN-γ/IL-10 ( r =-0.685 and -0.702, P < 0.01 ), and the average gay SOCS3 was positively correlated with the ratio of IFN-γ/IL-10 (r=0.621 and 0.891, P<0.01) in both mild and severe ICP group. Conclousions SOCS3 may participate in the pathogenesis of ICP and its expression may affected by the severity of ICP, and SOCS3may also play a role in the immunological regulation in ICP patients.     

细胞因子信号传导负调控因子3在妊娠期肝内胆汁淤积症孕妇胎盘组织中的表达及其意义

目的 探讨细胞因子信号传导负调控因子3(SOCS3)在妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)孕妇胎盘组织中的表达及其意义.方法 选择2008年4月至2009年1月在中南大学湘雅二医院产科剖宫产分娩的ICP孕妇44例为ICP组(其中重型21例、轻型23例),选择同期健康孕妇25例为对照组.采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接(SP)法测定SOCS3在孕妇胎盘组织中的定位与表达水平(以阳性细胞率及平均灰度值表示),酶联免疫吸附试验测定胎盘组织中自细胞介素10(IL-10)、γ干扰素(IFN-γ)水平.结果 (1)SOCS3在两组孕妇胎盘滋养细胞中均有表达,SOCS3主要表达于胎盘滋养细胞胞质中,呈现淡黄色、棕黄色或棕褐色染色颗粒,其中在ICP组重型孕妇胎盘滋养细胞中呈弱阳性表达,在轻型孕妇胎盘滋养细胞中呈阳性表达,在对照组孕妇胎盘滋养细胞中呈强阳性表达;而在滋养细胞的细胞核和细胞膜上基本无表达.(2)ICP组重型孕妇胎盘滋养细胞中SOCS3阳性细胞率为(0.15±0.08)%,明显低于对照组的(0.69±0.12)%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);也明显低于ICP组轻型孕妇的(0.42±0.09)%,两者比较,差异也有统计学意义(P<0.01).ICP组重型孕妇胎盘滋养细胞中SOCS3平均灰度值为204±7,明显高于对照组的81±7,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);也明显高于轻型孕妇的147±7,两者比较,差异也有统计学意义(P<0.01).(3)ICP组重型孕妇胎盘滋养细胞中IL-10水平为(1.16±0.68)g/L,明显低于对照组的(1.39±0.08)μg/L,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);也明显低于轻型孕妇的(1.22±0.75)μg/L,两者比较,差异也有统计学意义(P<0.01).(4)ICP组重型孕妇胎盘组织滋养细胞中IFN-γ水平为(16.8±0.7)μg/L、IFN-γ/IL-10比值为16.02±2.79,分别高于对照组的(10.5±0.3)μg/L及8.56±0.14,分别比较,差异有统计学意义(P<0.01);也分别高于ICP组轻型孕妇的(13.4±0.5)μg/L及8.56±0.14,两者比较,差异也有统计学意义(P<0.01).(5)ICP组轻型及重型孕妇胎盘滋养细胞中SOCS3表达阳性细胞率与胎盘滋养细胞中IFN-γ/IL-10比值呈负相关(r=-0.685及-0.702,P<0.01),而SOCS3平均灰度值与IFN-γ/IL-10比值呈正相关(r=0.621及0.891,P<0.01).结论 (1)SOCS3在ICP孕妇胎盘组织中呈低表达,而且病情越重降低越明显,提示SOCS3可能参与了ICP的发病,并且与病情进展有关.(2)ICP胎盘组织中SOCS3表达与胎盘组织中IFN-γ/IL-10比值呈负相关,提示SOCS3可能在ICP患者细胞因子免疫调节中起了一定作用.