胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察胰激肽原酶对糖尿病肾病的临床疗效。方法:将50例DN患者在基础治疗上随机分为两组,治疗组常规应用胰岛素基础上加用胰激肽原酶空腹服用;对照组常规应用胰岛素。连续应用3个月,观察治疗前、后两组血液流变学、血脂、24h尿蛋白排泄量(24hU pr)的变化。结果:与治疗前及对照组比较,治疗后治疗组患者24h尿蛋白排泄量明显减少,血流变学改善,血脂降低。结论:胰激肽原酶对防治糖尿病肾病进展及糖尿病大血管病变有一定作用。     

山莨菪碱联合胰激肽原酶治疗糖尿病足40例疗效分析

目的 探讨山莨菪碱联合胰激肽原酶治疗糖尿病足的临床效果.方法 将80例患者随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组在常规治疗的基础上,口服胰激肽原酶,120 IU/片,3片/d,治疗时间1个月.观察组在对照组的治疗基础上将10 mg的山莨菪碱溶于250 ml的生理盐水中,静脉滴注,每天一次,治疗时间1个月.结果 观察组总有效率90.0%,对照组总有效率47.5%,差异有统计学意义,P＜0.05,两组均未出现严重的不良反应.结论 山莨菪碱联合胰激肽原酶治疗糖尿病足效果较为理想,二者发挥协同作用,可以有效调节患者血液黏度,提高患者的免疫力,应在临床中推广使用.     

山莨菪碱联合胰激肽原酶治疗糖尿病足52例

目的观察山莨菪碱联合胰激肽原酶治疗糖尿病足的疗效。方法将105例糖尿病足患者按照随机数字表法随机分为观察组（52例）和对照组（53例），对照组患者在常规治疗基础上给予山莨菪碱治疗，观察组在对照组的基础上加服胰激肽原酶，两组疗程均为6周。结果观察组的显效率及总有效率均显著高于对照组（P〈0．005），差异具有统计学意义，治疗过程中两组均未见严重不良反应发生。结论在综合治疗基础上给予山莨菪碱联合胰激肽原酶治疗糖尿病足，疗效确切，安全可行，值得临床借鉴。     

胰激肽原酶和山莨菪碱治疗糖尿病足70例疗效分析

目的分析并评价胰激肽原酶与山莨菪碱在治疗糖尿病足方面的治疗效果,为进一步提高糖尿病足的治疗效果提供参考。方法对我院自2007年12月至2010年11月期间联合使用山莨菪碱与胰激肽原酶的70例糖尿病足患者实施治疗。结果治疗组与对照组总有效率分别为94.3%和45.7%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。全部患者均未发生不良反应。结论胰激肽原酶和山莨菪碱联合使用对糖尿病足具有较好的疗效。     

胰激肽原酶肠溶片联合黄芪注射液治疗糖尿病肾脏疾病54例疗效观察

目的观察胰激肽原酶片联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病的疗效。方法2009年8月-2012年8月在商丘市第四人民医院肾内科住院治疗的54例糖尿病肾脏病患者被随机分为对照组和治疗组,其中对照组采用常规治疗方法和胰激肽原酶片,治疗组在对照组基础上加用黄芪注射液治疗,3个月后,评价两组的血清肌酐（Scr）、尿素氮（BuN）、血压、尿白蛋白排泄率等改变情况及进行两组临床疗效的比较。结果两组治疗前后尿白蛋白排泄率相比,差异性有统计学意义（P〈0．05）;治疗组与对照组相比,疗效差异性有统计学意义（P〈0．05）。结论胰激肽原酶肠溶片联合黄芪注射液可减少糖尿病肾脏疾病患者的尿白蛋白排出,减轻。肾损害,保护肾功能,延缓病变进展。     

胰激肽原酶片联合氯沙坦治疗临床糖尿病肾病32例疗效观察

目的　观察胰激肽原酶联合氯沙坦对减少临床糖尿病肾病患者尿蛋白排出的作用。方法 　 60例临床糖尿病肾病患者 ,随机分为两组 ,即治疗组 (胰激肽原酶 +氯沙坦 ) 3 2例 ,对照组 (单用氯沙坦 ) 2 8例 ,比较治疗前后患者 2 4h尿蛋白排泄量。结果　治疗 3个月后 ,两组患者尿蛋白排泄量明显减少 ( P<0 .0 5 ) ,治疗组患者尿蛋白排出量优于对照组 ( P<0 .0 5 )。 结论　胰激肽原酶和氯沙坦均可显著改善 2型临床糖尿病肾病患者尿蛋白排出 ,两者联合给药疗效更佳     

胰激肽原酶与山茛菪碱治疗糖尿病足62例临床观察

目的 分析并比较胰激肽原酶与山莨菪碱在治疗糖尿病足方面的临床疗效.方法 将我院自2009年12月至2011年8月期间收治的糖尿病足患者62例随机分成观察组与对照组各31例,观察组与对照组患者在住院期间均提供糖尿病饮食,给予胰岛素进行控制血糖,按照药敏试验结果选择对症的抗菌药物以控制感染.观察组患者在上述治疗的基础上,再口服胰激肽原酶胶囊,以及静脉滴注山莨菪碱.结果 经治疗后观察组总有效率为90.3％,对照组总有效率为45.2％,观察组总有效率高于对照组,差异显著(P＜0.01),具有统计学意义,且观察疗组未见明显的不良反应发生.结论 在采取积极的综合疗法基础上,再给予胰激肽原酶以及山莨菪碱对糖尿病足进行治疗,具有理想的临床疗效,值得在临床上广泛推广.     

胰激肽原酶肠溶片治疗主观性耳鸣疗效观察

目的：观察胰激肽原酶肠溶片治疗耳鸣的疗效。方法将220例耳鸣患者随机分为试验组和对照组各110例。所有患者均给予盐酸氟桂利嗪口服,在此基础上试验组加用胰激肽原酶肠溶片,对照组加用维生素B1治疗,治疗15d后比较2组疗效及不良反应发生情况。结果试验组治疗有效率为62．73％（69／110）高于对照组的30．91％（34／110）,差异有统计学意义（P＜0．01）。结论胰激肽原酶肠溶片治疗主观性耳鸣疗效确切,且安全性较高。     

胰激肽原酶治疗脑梗死72例临床疗效观察

胰激肽原酶(pancreatic kininogenase,PK),又称血管舒缓素,具有改善微循环,抑制血小板粘附、聚集功能,并抑制血栓形成,促进血栓溶解,现已广泛应用于临床,笔采用PK治疗脑梗死72例,疗效满意,报告如下。     

胰激肽原酶治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

目的观察胰激肽原酶治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果。方法将81例糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组。对照组给予低盐、低蛋白糖尿病饮食,控制血糖、血压达到良好水平,口服缬沙坦治疗蛋白尿,治疗组在对照组的基础上采用胰激肽原酶治疗,疗程均4周;观察两组患者治疗前后24h尿蛋白、血清白蛋白、血尿素氮、血肌酐变化情况,以及不良反应发生情况。结果两组患者24h尿蛋白在治疗后均明显降低,治疗组与对照组相比降低24h尿蛋白差异显著(P<0.01),有统计学意义。两组血清白蛋白、血尿素氮、血肌酐比较,组间无显著差异(P>0.05),无统计学意义。结论胰激肽原酶能明显降低糖尿病肾病蛋白尿,保护肾功能,治疗安全有效,值得临床推广使用。     

阿魏酸钠联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病

目的观察阿魏酸钠联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的疗效及安全性。方法将81例糖尿病肾病患者按随机分成三组,分别给予静脉滴注阿魏酸钠,肌内注射胰激肽原酶及两药合用。结果三组均能降低尿白蛋白排泄率(UAER)。结论阿魏酸钠联合胰激肽原酶在减少尿蛋白排出上优于单用阿魏酸钠或胰激肽原酶。     

胰激肽原酶联合赖诺普利治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的探讨胰激肽原酶联合赖诺普利治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选择早期糖尿病肾病患者102例，双盲随机分为对照组（49例）和治疗组（53例），对照组在控制血糖的同时加用赖诺普照利片10mg，1次／d口服；治疗组在对照组基础上加用胰激肽原酶（240单位，3次／d口服），疗程6个月。治疗前后分别测定24h尿微量白蛋白、空腹血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）、血肌酐、纤维蛋白原、血钾及血压。结果治疗后两组所有观测指标均较治疗前降低（P〈0．05）。24h尿微量白蛋白下降程度治疗组较对照组更显著，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论胰激肽原酶联合赖诺普利治疗早期糖尿病肾病较单用赖诺普利更有效地减少尿白蛋白的排泄。     

胰激肽原酶注射液治疗早期糖尿病肾病4O例疗效观察

糖尿病肾病(DN)是糖尿病最常见的慢性并发症之一，也是糖尿病致死致残的主要原因之一。DN早期缺乏明显的临床症状，微量白蛋白尿则是诊断DN的早期指标，在此期间如采取措施积极干预，便可延缓和逆转DN向临床蛋白尿和慢性肾功能衰竭方向发展。本院应用胰激肽原酶注射液治疗早期糖尿病肾病，效果满意，现报道如下。     

己酮可可碱联合胰激肽原酶治疗糖尿病足的临床研究

目的 探讨己酮可可碱联合胰激肽原酶治疗糖尿病足的临床疗效。方法 选择2018年5月—2022年2月在漯河市中心医院治疗的86例糖尿病足患者为研究对象,根据住院号的奇偶性分为治疗组和对照组,每组各43例。对照组患者肌肉注射注射用胰激肽原酶,40 U/次,1.5 mL灭菌注射用水溶解,1次/d;在此基础上,治疗组患者静脉滴注注射用己酮可可碱,0.4 g加入250 mL生理盐水,1次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者糖尿病自护行为量表（SDSCA）、自我感受负担量表（SPBS）评分和食物多样化评分（DDS）,血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、同型半胱氨酸（Hcy）、瘦素、转化生长因子-β(TGF-β)和白细胞介素-13(IL-13)水平,足部溃疡面积和深度,足背动脉血管内径、血流流速、搏动指数（PI）、阻力指数（RI）。结果 治疗后,对照组有效率为81.40%,明显低于治疗组（97.67%,P<0.05）。治疗后,两组SDSCA评分明显升高,而SPBS评分和DDS评分明显下降（P<0.05）;两组患者血清IGF-1和TGF-β水平明显升高...     

胰激肽原酶治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的 研究胰激肽原酶治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效.方法 选取本院近年收治的DN患者96例,常规组48例进行常规降糖、降压、降脂治疗,研究组在常规组基础上加用胰激肽原酶（TPK）,比较两组治疗前后肾功能、血压等指标变化.结果 两组治疗前后在血压、肾功能、糖化血红蛋白及血糖方面差异无统计学意义（P＞0.05）,治疗后研究组24 h UAER显著低于常规组,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 TPK具有显著的扩张血管、提高肾血流量、改善机体微循环作用,能够有效调节DN患者血压、血脂状况,改善患者肾功能,临床疗效显著.     

胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的疗效分析与临床研究

目的 研究分析胰激肽原酶片治疗糖尿病肾病的疗效分析与临床意义。方法 将200例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组。观察两组患者治疗前后尿蛋白的变化及肾功能的疗效对比。结果 对照组患者治疗2个月后,UAE及肾功能较治疗前无明显差异(P>0.05),治疗组患者治疗2个月后,UAE有明显下降(P<0.05),其中微量白蛋白尿下降更为明显(P<0.01);BVN和SCr较治疗前均有所下降,但无统计学意义(P>0.05)。结论 胰激肽原酶片治疗糖尿病肾病有良好的治疗作用,是目前治疗DN的一种较为理想的药物,值得在临床上推广应用。     

坎地沙坦联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂坎地沙坦与胰激肽原酶联合治疗糖尿病肾病治疗疗效。方法选择符合诊断标准的2型糖尿病肾病患者86例,在血糖控制基本正常的基础上随机分成2组,对照组40例患者给予常规降血糖及血管紧张素受体拮抗剂治疗,治疗组46例在此基础上加用胰激肽原酶治疗。结果治疗组经治疗后24h尿微量蛋白定量（UAE）有明显下降,与对照组相比差异有显著性统计学意义（P〈0.05）。结论血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂联合胰激肽原酶对早期糖尿病肾病有显著疗效,能消除或明显减少尿蛋白。可以延缓糖尿病肾病的发展,保护肾功能,安全有效,值得临床推广。     

胰激肽原酶与洛丁新联合治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察胰激肽原酶与ACEI类联合治疗糖尿病肾病的疗效。方法治疗组25例应用胰激肽原酶120～240u/次,3次/日;洛丁新5～10mg/d。对照组25例应用非ACEI类的降压药物,同时口服复方丹参片3#/次,3次/日。     

胰激肽原酶治疗Ⅳ期糖尿病肾病疗效观察

目的观察和评价胰激肽原酶在治疗Ⅳ期糖尿病肾病的疗效。方法将56例Ⅳ期糖尿病肾病患者分为治疗组和对照组各28例,2组在降糖、降压、降脂等一般治疗相同,治疗组再予以口服胰激肽原酶肠溶片,观察10个月。结果经观察多项指标（难治性双下肢水肿、血浆黏度、纤维蛋白原、三酰甘油、24h尿蛋白定量等）,治疗组优于对照组差异显著有统计学意义（P〈0.01）。治疗组显效率为53.6%,总有效率为100.0%;对照组分别为0与28.6%,差异显著有统计学意义（P〈0.01）。结论胰激肽原酶治疗Ⅳ期糖尿病肾病有效。     

厄贝沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 探讨厄贝沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法 选择2013年6月至2015年3月安徽省第二人民医院内分泌科80例早期糖尿病肾病患者,随机分为对照组和治疗组各40例。对照组给予厄贝沙坦治疗,治疗组给予厄贝沙坦联合胰激肽原酶治疗。对比分析24 h尿微量白蛋白排泄率（24 h UAER）、血脂、平均动脉压（MAP）及血流动力学指标的变化。结果 治疗组24 h UAER、血脂、MAP及血流动力学指标较对照组显著下降,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 厄贝沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病能有效改善肾功能,延缓其发展,值得临床推广使用。