蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血临床观察

目的：探讨静脉用蔗糖铁治疗缺铁性贫血（IDA）的有效性和安全性。方法：选择60例IDA患者。随机分为静脉组和口服药物组,观察两种方法对纠正缺铁、改善贫血的效果和不良反应。结果：治疗后两组患者血红蛋白（Hb）、铁蛋白（Fer）均较治疗前明显升高。静脉组Hb、Fer上升幅度明显高于口服组,差异显著。静脉组无明显不良反应,口服组有12例（20．00％）发生胃肠道反应。结论：静脉用蔗糖铁可作为IDA患者有效治疗方法,疗效优于口服铁剂,且不良反应发生率低。     

蔗糖铁联合富马酸亚铁治疗缺铁性贫血的疗效观察

目的观察静脉使用蔗糖铁联合口服富马酸亚铁(联合组)治疗缺铁性贫血的疗效及安全性。方法选择70例IDA患者随机分为联合组和口服富马酸亚铁治疗组(对照组),观察两组患者治疗后平均住院日、血制品使用情况、贫血改善情况及不良反应。结果两组患者经过治疗后各组之间治疗前后RBC、HGB、MCV、RET差异有统计学意义;治疗组治疗有效率较对照组相高,治疗后两组间RBC、HGB、MCV差异无统计学意义(P>0.05),RET有统计学意义(P<0.05),联合组可缩短患者平均住院日、减少血制品使用量、安全性好;治疗效果较对照组好。结论蔗糖铁联合富马酸亚铁治疗缺铁性贫血优于单纯口服治疗者,是一种疗效好,安全性高,治疗费用低的有效方法。     

蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血100例临床观察

目的探讨蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血患者的临床效果。方法 100例缺铁性贫血患者均接受蔗糖铁100~200mg/d静脉滴注。结果治疗后第4天开始患者血红蛋白（H b）、平均红细胞容积（MCV）、平均红细胞血红蛋白浓度（M C H C）指标水平均明显高于治疗前,治疗后第1 1天开始患者红细胞计数（R B C）、网织红细胞（R E T）、血清铁蛋白（SF）指标水平均明显高于治疗前,差异均有统计学意义。结论蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血效果较好,可快速改善贫血症状,较安全、可靠。     

蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血60例临床观察

目的探讨静脉使用蔗糖铁治疗缺铁性贫血（IDA）的有效性和安全性。方法选择60例IDA患者,随机分为静脉组和口服药物组,观察两种方法对纠正缺铁、改善贫血的效果和不良反应。结果治疗后两组血红蛋白（Hb）、铁蛋白（Fer）均较治疗前明显升高,静脉组Hb、Fer上升幅度明显高于口服组,差异有统计学意义（P〈0.05）;组间比较治疗组有效率91.67%明显优于对照组69.23%,差异有统计学意义（P〈0.05）。静脉组无明显不良反应,口服组有12例（40.0%）发生胃肠道反应。结论静脉用蔗糖铁可作为IAD患者有效治疗方法,疗效优于口服铁剂,且不良反应发生率低。     

蔗糖铁和右旋糖酐铁治疗缺铁性贫血的疗效评价

目的 比较蔗糖铁和右旋糖酐铁治疗缺铁性贫血的疗效。方法30例缺铁性贫血患者经蔗糖铁（1组,17例）和右旋糖酐铁（Ⅱ组,13例）治疗后观察血红蛋白、血清铁上升情况及患者对治疗的依从性。结果蔗糖铁治疗缺铁性贫血的疗效优于右旋糖酐铁（P〈0．05）。结论蔗糖铁治疗缺铁性贫血,患者依从性好,是理想的静脉铁剂。     

蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血的疗效观察

目的观察蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血(IDA)的临床疗效,并观察不良反应的发生情况。方法将自2008年10月至2010年10月我科收治的57例IDA患者随机分为观察组30例和对照组27例,观察组给予蔗糖铁注射液静脉滴注,对照组给予琥珀酸亚铁口服,总疗程均为8周,治疗后测定血红蛋白(Hb)和血清铁蛋白(SF),比较两组的临床疗效并观察不良反应的发生情况。结果观察组和治疗组治疗后总有效率间的差异无统计学意义(P>0.05);但是观察组治愈率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);并且观察组Hb和SF指标改善情况亦明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应的发生率仅为3.33%,明显低于对照组(29.6%)差异有统计学意义(P<0.05)。结论蔗糖铁注射液治疗IDA疗效显著,耐受性好,不良反应少。     

蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血(IDA)的疗效观察

目的探讨蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血的临床治疗疗效。方法对我院在2011年3月至2012年7月收治的114例缺铁性贫血患者随机分组进行治疗,分为60例观察组和54例对照组,观察组的患者使用蔗糖铁注射液进行静脉滴注,对照组的患者口服琥珀酸亚铁进行治疗,两组患者的治疗疗程都为8周,治疗之后对患者的血红蛋白和血清铁蛋白进行测定,观察两组治疗方法的临床治疗疗效和产生的不良反应。结果通过对两组治疗方法的对比观察,观察组患者和对照组患者的治疗疗效的总有效率之间没有明显差异,不具有统计学意义(P>0.05),但是观察组患者的治愈率比对照组患者显著,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的血红蛋白和血清铁蛋白的改善情况明显比对照组患者显著,差异性具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应率比对照组患者低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论蔗糖铁注射液用于治疗缺铁性贫血取得的临床治疗效果显著,不良反应的发生率低,耐受性好,值得广泛推广。     

蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血的临床观察

目的观察静脉用氢氧化铁蔗糖复合物与口服琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血(IDA)的有效性和安全性。方法选择50例IDA患者,随机分为静脉组和口服组,监测两种方法对纠正缺铁、改善贫血的效果和不良反应。结果治疗后两组患者血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)均较治疗前明显升高,而静脉组Hb上升幅度及治愈率高于口服组,差异显著性(P<0.05)。静脉组无明显不良反应,口服组有5例发生胃肠道反应。结论蔗糖铁静脉补铁方式,临床疗效优于口服补铁,不良反应发生率低、耐受性好,在IDA患者中值得推荐应用。并可作为肠道吸收功能障碍患者、口服补铁失败患者的首选补铁方案。     

蔗糖铁与右旋糖酐铁注射液静脉注射治疗维持性血液透析患者缺铁性贫血的效果对比

目的对比分析蔗糖铁与右旋糖酐铁注射液静脉注射治疗维持性血液透析患者缺铁性贫血的临床效果。方法选取我院于2010年5月至2012年5月收治的100例维持性血液透析患者,将其均分为两组,其中对照组患者右旋糖酐铁注射液静脉注射治疗,治疗组患者接受蔗糖铁注射液静脉治疗。对比两组患者贫血治疗效果以及不良反应情况。结果两组患者实施治疗后,两组患者的显著有效率和总有效率对比差异显著,对比有统计学意义（P〈0．05）。治疗组中无1例不良反应,对照组中不良反应发生率为4．0％。结论采用蔗糖铁治疗缺铁性贫血合并维持性血液透析患者,其临床治疗效果显著,所产生的不良反应少,可显著提高患者生命质量,值得在临床医学中推广使用。     

缺铁性贫血患者经蔗糖铁注射液治疗的临床效果分析

目的：探讨缺铁性贫血(IDA)患者经蔗糖铁注射液治疗的临床效果。方法：选取2020年5月至2022年7月经邵武市立医院确诊为IDA的84例患者作为观察对象,按照随机数表法纳入两组,各42例。对照组接受铁剂口服,观察组接受蔗糖铁注射液治疗,比较两组患者的临床疗效、治疗前后的实验室指标以及治疗安全性。结果：观察组治疗后总有效率95.24%(40/42)高于对照组80.95%(34/42),差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前各项实验室指标(血红蛋白、红细胞计数、血清铁蛋白)检测值对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发生轻微恶心、食欲不振等不良反应的患者总占比2.38%(1/42)低于对照组19.05%(8/42),差异有统计学意义(P<0.05)。结论：蔗糖铁注射液用于IDA患者的治疗效果显著,可有效改善患者的实验室指标,且不良反应少,安全性相对有保障。     

静脉用蔗糖铁与口服补铁在治疗妇科慢性贫血中的疗效观察

目的比较静脉用蔗糖铁与口服补铁在治疗妇科慢性贫血中的疗效及不良反应。方法选择妇科慢性贫血108例,随机分为静脉组和口服组,各54例。静脉组采用蔗糖铁静滴,口服组采用复方硫酸亚铁叶酸片口服,观察两组治疗前后血红蛋白及血清铁蛋白变化情况。结果静脉组及口服组治疗后血红蛋白及血清铁蛋白均较治疗前有所上升,但静脉组上升速度及幅度大于口服组,差异有统计学意义。两组血红蛋白达正常所需时间比较,静脉组短于口服组,差异有统计学意义。静脉组不良反应明显少于口服组。结论静脉滴注蔗糖铁治疗妇科慢性贫血疗效好,可较快纠正贫血,且不良反应少,明显优于口服补铁。     

蛋白琥珀酸铁治疗小儿缺铁性贫血疗效观察

目的:观察蛋白琥珀酸铁治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法:选取120 例缺铁性贫血患儿,随机分为观察组和对照 组各60 例,对照组给予硫酸亚铁治疗,观察组给予蛋白琥珀酸铁治疗,比较两组患儿的血液学指标、微量元素、铁代谢、临床疗 效、不良反应和随访6 个月内的复发情况。结果:治疗后,两组患儿红细胞、血红蛋白、锌、铜、钙、血清铁蛋白和血清铁水平均明 显升高(P<0.01),镉、血清转铁蛋白和总铁结合力水平均明显降低(P<0.01)。观察组治疗后临床总有效率为96. 67%,高于对 照组的85.00%,差异有统计学意义(χ²=4.904,P<0.05)。治疗期间两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(χ²=0.439, P<0.01)。治疗后及疗程结束随访期间观察组复发例数明显少于对照组(χ²=3.927,P<0.05)。结论:蛋白琥珀酸铁治疗小儿缺 铁性贫血疗效显著,临床应用价值较高。     

多糖铁复合物治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效观察

目的：分析多糖铁复合物对妊娠期缺铁性贫血的预防效果。方法选取首次早孕检查无贫血的孕妇80例,按随机数字表法分为甲组和乙组各40例。甲组于首次妊娠检查第2天开始服用多糖铁复合物,乙组于妊娠第13周开始服用多糖铁复合物。分别于孕24周、32周及分娩前各进行一次血常规检查,对比2组血红蛋白（Hb）、红细胞计数（RBC）、红细胞压积（HCT）及妊娠期缺铁性贫血的发生率、不良反应。结果甲组孕24周、32周及分娩前的 Hb、RBC、HCT 均较乙组高（P ﹤0.05）;甲组妊娠期缺铁性贫血发生率明显低于乙组,差异均有统计学意义（ P ﹤0.05）;2组都无不良反应发生。结论多糖铁复合物可有效的预防妊娠期缺铁性贫血的发生,且无不良反应,其预防效果与使用时间有关,故建议在孕早期进行使用。     

强力铁口服液治疗缺铁性贫血的观察

强力铁口服液治疗缺铁性贫血的观察袁曦，吕方生，洪清（福建医学院附属第一医院福州３５０００５）缺铁性贫血（ＩＤＡ）是常见病，发展中国家的发病率高达３０％～９０％，我国营养性贫血患者中有９５．６５％为缺铁性贫血［１］。强力铁口服液是我院新研制开发的三类保...     

强力铁口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血疗效观察

我科采用强力铁口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血102例，取得较好效果，报告如下。     

多糖铁胶囊治疗围生期缺铁性贫血的疗效观察

目的 评价多糖铁胶囊治疗围生期缺铁性贫血的临床疗效.方法 将218例围生期缺铁性贫血患者随机分为2组,其中治疗组112例给予多糖铁胶囊治疗,对照组106例给予硫酸亚铁治疗.4周后复查,观察2组临床疗效及不良反应.结果 治疗组总有效率为100.0%高于对照组的75.5%,治疗组不良反应发生率为7.1%低于对照组的28.3%,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 多糖铁胶囊治疗围生期缺铁性贫血安全、有效,不良反应小,应作为治疗缺铁性贫血孕产妇的首选药物.     

多糖铁胶囊治疗围生期缺铁性贫血的疗效观察

目的评价多糖铁胶囊治疗围生期缺铁性贫血的临床疗效。方法将218例围生期缺铁性贫血患者随机分为2组,其中治疗组112例给予多糖铁胶囊治疗,对照组106例给予硫酸亚铁治疗。4周后复查,观察2组临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为100.0%高于对照组的75.5%,治疗组不良反应发生率为7.1%低于对照组的28.3%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论多糖铁胶囊治疗围生期缺铁性贫血安全、有效,不良反应小,应作为治疗缺铁性贫血孕产妇的首选药物。     

补血铁口服液治疗缺铁性贫血效果观察

补血铁口服液治疗缺铁性贫血效果观察福建省医学科学研究所董爱森，张柽补血铁口服液是我所新研制的一种保健中药制剂，功能补铁生血、益气健脾、气血双补，主治缺铁性贫血。本文报道采用其治疗成人缺铁性贫血３５例的临床疗效，并与３５例口服葡萄糖酸亚铁组进行对照。一...     

多糖铁胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血疗效观察

目的:观察多糖铁胶囊(红源达)治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效.方法:将60例妊娠合并缺铁性贫血患者随机分为试验组和对照组,各30例.试验组给予红源达治疗,对照组给予硫酸亚铁和维生素C治疗.治疗后,比较2组疗效和红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞平均体积(MCV)及不良反应.结果:试验组总有效率为93.3%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后RBC、Hb、MCV水平均明显改善(P<0.01);且试验组治疗后以上指标水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).结论:红源达治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效优于硫酸亚铁,且不良反应少,值得推广应用.